您好；这种情况一般是可以根治的，但需要积极治疗原发病，同时口服抗癫痫药物治疗[详细]

您好！您的情况考虑是术后引起的癫痫发作 介于西药只能抑制癫痫的发作，但不能从根本上阻断神经元异常放电的情况，且长期服用对肝肾及大脑有较大的影响，同时产生抗药性和依赖性。 可以考虑:目前国际最前沿技术“神经干细胞激活疗法”，微创介入激活自身的干细胞，不是开颅手术，无副作用。安全可靠。患者也不用承受漫长的服药过程，就能将癫痫根治。 生活中预防感冒，减少刺激，注意休息，不要吃辛辣刺激的食物。 祝您早日康[详细]

你好，看你说的情况，病人有脑膜瘤手术病史，那看现在有出现癫痫的病情了，这种情况下能进行对症治疗是比较好的而你说的这些药物治疗有效果，但也要在医生的指导下使用才行的，并且还要在针对脑膜瘤的病情去医院在复查看看恢复的情况也好的[详细]

蝶骨嵴脑膜瘤的治疗：蝶骨嵴脑膜瘤的治疗概要：蝶骨嵴脑膜瘤手术治疗是首选。手术目的应是全切肿瘤，包括受累硬膜和骨质组织。切口设计可根据肿瘤侵犯的实际范围。放射疗法对于抑制肿瘤复发、再生仍有一定作用。蝶骨嵴脑膜瘤的详细治疗：手术治疗是首选。手术目的应是全切肿瘤，包括受累硬膜和骨质组织。因此，术前应对病人的如下重要临床资料予以详细分析，权衡手术全切的可能性和由此造成的重残、死亡的利弊关系。1.诊断准确：[详细]

你好脑膜瘤手术后癫痫不好根治的疾病，控制不好，可迁延数年，甚至数十年之久，治疗癫痫患者应持乐观态度，树立战胜疾病的信心，一定要坚持长期治疗，缓解年限长些再停药建议至少2年以上为好，常用药物有卡马西平、丙戊酸钠和癫健安片等。祝你健康，[详细]

诊断1.CT扫描：确诊率可达100%。CT扫描示密度增高的肿块伴有广泛密度减低的脑水肿区，增强后更为明显。CT血管造影(CTA)还能显示血管情况。2.MRI：虽对小的、钙化的脑膜瘤不伴有灶周水肿者有时漏诊，但能精确确认硬膜窦有无侵蚀，因而取代了血管造影。3.血管造影：以了解供血情况或术前供瘤血管栓塞。4.脑电图检查：对于引起癫病症者可作为术前、术后监测，并指导药物治疗。[详细]

眼眶脑膜瘤的治疗：眼眶脑膜瘤的治疗主要是手术，但欲将脑膜瘤完全切除干净并不容易。因有些肿瘤的位置手术不易达到;有些血管丰富或向眼眶浸润生长或沿眼眶与颅腔间沟通的孔、裂生长，包绕重要组织结构。源于视神经鞘的脑膜瘤，手术后大部分视力丧失。眼眶脑膜瘤如未对颅内结构和有用视力造成威胁，则尽量延迟手术。位于眶尖、管内或颅内蔓延者，需神经外科医师协助经颅手术。原发于眶内的脑膜瘤预后比颅内脑膜瘤好，但无论何种脑[详细]

岩骨-斜坡脑膜瘤为良性肿瘤，病史较长，多在2年以上，平均为2.5～4.5年，由于肿瘤紧靠后组脑神经，基底动脉及其分支，小脑半球，脑干等重要结构，其临床表现较为复杂，神经系统损害症状根据肿瘤的发生部位，生长方向不同而有所不同，主要表现为：1.头痛头痛多限于枕顶部，也有头顶部疼痛，有时为首发症状。2.颅内压增高因肿瘤生长缓慢，晚期并发阻塞性脑积水才出现颅内压增高症状。3.多组脑神经损害症状易受累神经为[详细]

视神经脑膜瘤根据临床表现和辅助检查可确诊。1.X线平片：视神经孔增宽，边缘硬化，蝶骨翼增厚。2.CT表现：视神经梭形增粗，软组织密度，中心透亮线可增宽(轨道征)，内可有点状或袖套状钙化。肿瘤中度至明显增强。眶尖脂肪常消失，眶尖骨质硬化。肿瘤边缘不规则提示已突破硬膜生长。视神经正常部分拉直。3.MRI表现：梭形增粗的肿瘤T1权重像信号强度略低于或等于正常视神经，T2权重像信号略高于正常视神经。因无骨[详细]

诊断检查：脑膜瘤的确诊有赖于CT扫描、MRI、脑血管造影及颅骨平片等，不仅可明确肿瘤的部位、大小、性质，还可了解肿瘤与周围组织的关系及血供情况，为正确判定手术方案及安全的手术操作提供可靠依据。脑膜瘤的影像学特点①X线：脑膜瘤引起局部骨板变薄和破坏的发生率为10%左右，瘤内钙化约占10%。②CT头颅扫描：典型的脑膜瘤在未增强的CT扫描中，呈现等密度或者高密度占位病变，密度均匀，边缘清晰，强化后。肿瘤[详细]

鞍旁脑膜瘤病人几乎都有不同程度的视力视野障碍，其中约80%以上的病人以视力障碍为首发症状。单侧视力障碍占55%，双侧视力障碍占45%。视野障碍以双颞侧偏盲或单眼失明，另一眼颞侧偏盲多见。也可见单眼视力视野基本正常，另一侧眼颞侧偏盲。眼底检查，视盘原发萎缩可高达80%，还可表现为双眼视盘萎缩。头痛是本病的另一常见症状，约占一半以上病人有头痛病史，多以额部疼痛为主，也可以表现为眼眶，双颞部疼痛。少数病[详细]

诊断：发作性头痛、呕吐、强迫头位及布伦斯征等颅内压增高症状，较短时间内有脑神经及小脑损害表现，应想到第四脑室室管膜瘤的可能性。进一步行头部CT或MRI检查可确诊。必需检查项目(1)血常规、血型，尿常规;(2)凝血功能;(3)肝肾功能、血电解质、血糖;(4)感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等);(5)头颅MRI平扫加强化(冠、矢、轴位);(6)病变区域颅底骨质薄层CT扫描(冠、轴位);(7)[详细]

小儿脑膜瘤的治疗：手术全部切除是取得良好疗效的最佳选择。因为肿瘤多体积较大、位于侧室或后颅凹、肉瘤样变和浸润生长较多，因此手术全切除困难、手术死亡率高。据报道儿童脑膜瘤手术死亡率为10%。对于未能切除的残余肿瘤应行放射治疗，以减少复发率。血供极丰富的肿瘤也可术前放疗为手术创造条件。脑膜瘤的复发率为5%～21%，血管外膜细胞瘤的复发率可达80%，脑膜肉瘤还可发生远处转移，复发率与手术切除程度和肿瘤的[详细]

海绵窦脑膜瘤的治疗：海绵窦脑膜瘤的治疗概要：海绵窦脑膜瘤应用微创手术技术小心切除肿瘤。症状明显的老年人及手术后复发肿瘤也可行放射治疗。放射治疗对部分脑膜瘤有效。肿瘤体积减少后再行放射治疗的患者可以考虑手术。海绵窦脑膜瘤的详细治疗：治疗：海绵窦脑膜瘤的处理比较困难，肿瘤生长较缓慢，其症状往往轻微，且病程呈缓慢性进展。很多病人的自然病程很艮，手术危险性大，手术后极易出现脑神经受损，而且目前手术治疗及放[详细]

与眼眶有关的脑膜瘤因发生部位不同，故临床表现各异。发生于蝶骨嵴内侧的脑膜瘤较少见，早期经过眶上裂或沿视神经鞘蔓延至眼眶。由于肿瘤邻近视神经管和眶上裂，早期出现视力减退、眼球运动神经麻痹和眼球突出，造成眶上裂综合征。Henderson统计发生不同部位的蝶骨脑膜瘤患者，有88%出现眼球突出，47%出现不同程度的视力下降。肿瘤可致眶尖部骨质增生，加之肿瘤向前蔓延，阻塞视网膜中央静脉，发生视神经睫状静脉，[详细]

临床表现1.约半数以上病人有嗅觉丧失，但常常被病人忽视，以致肿瘤长期不能被发现。2.颅内压增高，病人可有头痛，肿瘤压迫额叶可引起精神症状，如欣快、注意力不集中、记忆力减退、精神淡漠等。3.压迫枧神经可引起视力障碍、视野缺损，部分病人出现肿瘤侧原发性视神经萎缩和对侧继发性萎缩，构成Foster—Kennedy综合征。4.少数病人出现癫痫大发作。[详细]

诊断：1.表现：肿瘤体积增大引起慢性颅压增高表现，颅前窝底脑膜瘤的诊断主要为头痛、恶心、呕吐等;因额叶受损出现精神、智力症状，主要表现为记忆力障碍、反应迟钝;嗅觉、视觉受损。2.辅助检查：头颅MRI显示颅内占位性病变，基底位于颅前窝底，边界清楚，明显均匀强化，额叶底面和鞍区结构受压。颅前窝底脑膜瘤的必需检查项目(1)血常规、尿常规;(2)血型;(3)凝血功能;(4)肝肾功能、血电解质、血糖;(5)[详细]

临床表现1.大多数病人有较长的病史，可以有头痛、精神症状、癫痫等。2.前部型脑膜瘤，尤其是额极者，早期症状不明显，肿瘤增大后出现颅内压增高和癫癇大发作。额叶受压者可有精神症状。老年患者，这种精神状态改变易误认为脑动脉硬化而误诊，应引起注意。3.中部型，尤其是中央沟区凸面脑膜瘤，以运动和(或)感觉体征和症状为主，可致局限性癫癇，或由局限性转为癫癇大发作，即所谓“杰克逊(Jackson)癫痫，发作形式[详细]

临床表现：脑膜瘤生长缓慢，临床过程多比较长，病史一般为1~3年，也有更长者。疾病早期，病人常常只有轻微头痛，呈间歇性。但经数月、数年，肿瘤长得较大时，随着颅内压力增高，头痛转为经常性，程度亦有所加重，或伴有视力下降及精神症状。当颅内压力增高到相当严重时，病人视力会明显下降乃致失明，眼底检查可见视神经乳头高度水肿或继发性萎缩。若肿瘤位于重要功能区时，可较早地出现神经系统定位症状，如癫痫、对侧肢体肌力[详细]

临床表现脑室内脑膜瘤的临床表现不典型。侧脑室脑膜瘤在脑室内生长，早期患者的神经系统损害表现不明显，本病的主要临床特征是：头痛，脑积水。1.由于脑室空腔可供肿瘤生长.病人早期症状很少，待肿瘤增大影响脑脊液循环或压迫邻近脑组织时，可出现颅内压增高和神经功能受损症状。2.40%～70%病人有头痛、恶心、呕吐、精神症状、视力和视野障碍、对侧偏身感觉和运动障碍、步态不稳及癫痫等，其中，明显的精神症状如记忆力[详细]

颅中窝脑膜瘤的治疗：手术入路可根据肿瘤位置采取翼点入路或颞部入路。无论何种入路，手术切口均应足够低，以充分暴露颅中窝底部。翻开骨片后，电灼或结扎脑膜中动脉，对减少手术出血是有帮助的。切开硬脑膜后，部分病例肿瘤可能被颞叶覆盖，如牵拉颞叶仍不能充分暴露肿瘤，可将颞下回行部分切除。对Labbe静脉应注意保护，特别是在优势半球，以防止术后脑水肿和失语发生。如肿瘤位于硬脑膜外可行硬脑膜外探查，剥离肿瘤和颅底[详细]

病情分析： 癫痫的发病原因很多有可能是肿瘤外伤，都有可能导致癫痫疾病的发作。 指导意见： 这是大佬老细胞异常放电引起的癫痫这个病是不好治疗的只有用药物或者注射，控制。[详细]

诊断1.头颅X线平片：除颅内压增高表现外，可有眼眶后壁与颞部骨质增生、蝶骨嵴骨质增生或破坏、眶上裂破坏扩大以及眼窝扩大等。2.脑血管造影：肿瘤很小的，不一定发现阳性征象。较大时，内侧型常有大脑前动脉向后上方移位，眼动脉增粗。颈内动脉常被肿瘤包绕。外侧型颈内动脉虹吸部向上移位，大脑中动脉起始段向后上移位，大脑前动脉多无移位，脑膜中动脉向后上移位明显。颈内动脉常被肿瘤包绕。3.头颅CT扫描：有助于早期[详细]

蝶骨脑膜瘤的眼眶病变的治疗：颅眶沟通性脑膜瘤一般都是比较严重的病例，眼科医生可以协助神经外科医生进行颅内眶内脑膜瘤切除术，如能完全切除可以根治此肿瘤。但因瘤组织与周围结构有粘连，或骨质有广泛破坏，一般只能作部分切除，有的患者术后可复发。全切蝶骨嵴脑膜瘤又不损害病人的神经功能并非易事。内侧型脑膜瘤由于可能侵犯海绵窦和颈内动脉而尤为困难。无论是内侧型或外侧型，目前多采用以翼点为中心的额颞入路。对于直径[详细]

大脑凸面脑膜瘤的治疗：大脑凸面脑膜瘤的治疗概要：大脑凸面脑膜瘤治疗为手术切除。缺损硬膜应予以修补。术前应给予皮质激素及脱水治疗。设计切口。.掀起骨瓣时，不可一次性完成。肿瘤切除。手术显微镜及显微手术器械对于减少神经功能损害依然是必需和重要的。可取材手术野中的颞筋膜、骨膜或人工材料进行修补。大脑凸面脑膜瘤的详细治疗：治疗治疗为手术切除。一般均能做到全部切除，且效果较好。大脑凸面脑膜瘤手术的基本要点如[详细]

经颅中窝出颅的脑神经较多，故颅中窝底脑膜瘤往往早期临床表现为脑神经的症状和体征，有定位意义，临床询问病史时应予重视，三叉神经的2，3支经卵圆孔和圆孔出颅，典型的颅中窝脑膜瘤早期多出现三叉神经痛，可高达38.0%，一侧动眼神经麻痹也是本病的早期表现之一，肿瘤较大时，向前发展影响海绵窦或眶上裂，患者可出现眼球活动障碍，眼睑下垂，复视;肿瘤影响视神经时，患者可出现视力视野改变，部分肿瘤向后发展，Ⅶ，Ⅷ脑[详细]

检查1.头颅平片颅底像对诊断本病有一定价值，可见中颅窝底骨质被破坏，表现为密度减低，圆孔和棘孔扩大模糊不清，岩骨尖骨质被破坏，肿瘤钙化呈散在斑片状或密度较均匀的条块。2.CT和MRI中颅窝脑膜瘤在CT的表现为边界清楚的较高密度影像，注药对比后明显增强，少部分患者表现为混杂密度区，如肿瘤有钙化，CT显著为极高密度，MRI均可见长T1短T2信号，肿瘤边界清楚。3.脑血管造影表现为颞部占位征，如颈内动脉[详细]

鞍旁脑膜瘤的治疗：治疗：诊断鞍旁脑膜瘤后，应该首选手术治疗。常见的手术入路有额下入路和翼点入路。目前，应用微创神经外科手术切除鞍旁脑膜瘤手术效果比较理想。手术目的是切除肿瘤，保留或者挽救患者现有的视力。手术前病人的视力仅有光感的，手术切除肿瘤后，视力恢复的可能性也不大。当肿瘤压迫视神经，病人视力下降明显的;病人症状不明显，但是肿瘤鞍人的，都应该积极手术切除。当肿瘤与视神经以及颈内动脉粘连紧密，手术[详细]

诊断检查：头颅平片上可见骨质增生，偶见瘤内钙化。脑血管造影可见基底动脉明显向背侧弧形移位，并且管径变细。头颅CT和MRI能清楚显示肿瘤并确定诊断。如肿瘤内有钙化，CT硅示较为清楚。肿瘤如呈等密度病变而不易辨认，CT和MRI的增强扫描检查亦十分必要。MRI不同层面扫描对了解肿瘤与斜坡和基底动脉的关系是有帮助的。除了头颅MRI扫描，手术前应行颈动脉和动脉系的造影检查。脑血管造影可见基底动脉明显向背侧弧[详细]

岩骨斜坡脑膜瘤：诊断根据典型的临床表现及CT，MRI等检查结果，岩骨-斜坡区脑膜瘤容易确诊。鉴别诊断岩骨斜坡区脑膜瘤有时容易和斜坡脊索瘤，软骨肉瘤等相混淆，应注意鉴别。1.斜坡脊索瘤脊索瘤来源于脊索胚胎残余，多生长在颅底或脊柱，颅底脊索瘤多位于斜坡处，占颅内肿瘤的0.15%～0.2%，肿瘤多位于硬脑膜外，但有时呈浸润性生长并突破硬脑膜，多呈扁平型或球型，主要表现为头痛，肢体无力，语言不清，呛咳等，[详细]