- Q：
你好，APTT延长，要检查凝血因子嘛，怀...
- A：
你好，鉴于你的这种情况，原因如下：1、先天性凝血因子缺乏，如血液方面的疾病 2、获得性（后天性）凝血因子缺乏,如重症肝病、维生素K缺乏等； 3、纤溶蛋白溶解活力增强：如继发性、原发性纤维蛋白溶解功能亢进等； 4、血液循环中有抗凝物质：如有抗因子Ⅷ或因子Ⅸ抗体、弥散性血管内凝血(DIC)早期肝素治疗时等建议你去医院做凝血因子及相关的检查，结果用不了多长时间。[详细]
- Q：
六个月孩子六个月，检查凝血因子高，孩子又...
- A：
病情分析：贫血和凝血因子高两者没有必然的相关联，也就是说贫血不一定导致凝血因子高。如果你说的凝血因子高指的是血小板的话，看它高到什么程度了，如果只是轻微有点高的话，可能是与当时血液的粘稠度过高有关，多喝点水就可以正常了。医生询问：但你所说的凝血因子高是指哪一方面呢？是血小板高你呢还是凝血时间缩短呢？[详细]
- Q：
小孩检查凝血四项aptt偏高4.6,其它...
- A：
你说的情况不能确诊是血友病的，这种情况是需要你到医院儿科给予复查，[详细]
- Q：
女检查的结果是:1凝血酶原时间:简称:P...
- A：
按你描述为溴敌隆母药物中毒首先溴敌隆是一种高毒抗凝血性杀鼠剂属茚满二酮类抗凝血剂中毒潜伏期长12～24h后出现需3～5天中毒达高峰期溴敌隆维生素K相似抑制凝血酶原和凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的生物合成导致凝血障碍其体内代谢产物亚苄基丙酮还可损害毛细血管壁使其通透性增强血液易渗出据你目前化验结果和中毒时间看基本已无大碍建议到医院再输两天凝血酶原复合物和地塞米松等[详细]
- Q：
瓣膜置换后凝血酶原时间检查
- A：
你好，请问你作检查医院的参考值是多少呢？因为医院不同正常值也不一样的。建议再补充一下，这样我们才能进一步的分析。[详细]
- Q：
凝血检查空腹
- A：
其实临床上检查凝血功能不需要饿血检查。你这样是不会影响检查结果的。[详细]
- Q：
新生儿弥散性血管内凝血有什么检查方法？应怎么检查？
- A：
找到有关新生儿弥散性血管内凝血检查的一些资料，详细如下： 1.血常规 (1)血片检查仲可见网织红细胞增多，红细胞呈三角形盔形、、扭曲形及红细胞碎片。 (2)血小板计数：约93%出现血小板减少，呈进行性下降，少于100×109/L(10万/mm3)，严重时少于50×109/L(5万/mm3)，常较早出现。周围血可见较多新生的、体积较大的血小板。血小板≤30×109/L时，有颅内出血的可能。 ...[详细]
- Q：
凝血五项检查中APTT不正常，身体无不适
- A：
您好：临床医生对于患者疾病的明确诊断主要取决于：1、患者对自己本身症状和体征的详细描述，2、医生的专业查体，3、相关专科的生化和影像学检查结果。由于无法进行专科查体及上述您对自身症状和体征的描述不是很完善，因此目前无法对您的病情做出明确清楚的诊断及鉴别。故根据我目前现有的临床专业知识，分析可能导致您这种情况的原因有很多(仅供参考)，如：凝血障碍根据我以往多年的临床经验，建议您及时前往医院的血液科进...[详细]
- Q：
在医院检查血液中的第八凝血因子
- A：
病情分析：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ，AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏，PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ，PTA缺乏）[详细]
- Q：
检查时血常规正常，凝血检查中:D-二聚体...
- A：
这个数据高了，增高或阳性见于继发性纤维蛋白溶解功能亢进，如高凝状态、弥散性血管内凝血、肾脏疾病、器官移植排斥反应、溶栓治疗等。[详细]
- Q：
?是一个被确诊为遗传性抗凝血酶III缺乏...
- A：
你好遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷目前累计病例约55例。本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症。[详细]
- Q：
病理诊断:1.(宫颈)凝血块及粘液中见少...
- A：
你好。你目前的症状怎么样呢，单凭检查结果无法判断。[详细]
- Q：
凝血八项检查里哪项检查是测定凝血因子活性...
- A：
你好，根据你所描述的情况，宝宝身上经常出现血肿，请尽快带宝宝去正规医院检查，如血常规，必要时检查血涂片。凝血八项检查里凝血时间是测定凝血因子活性度的。建议：1.尽快去医院全面检查以排除血液系统的疾病。2.平时注意避免宝宝磕碰等。医生询问：[详细]
- Q：
毛细血管出血，检查血小板和凝血
- A：
出血常见原因：1.血管通透性增加2.血小板数量和功能异常3.凝血因子缺乏你血小板数量和凝血因子正常的话可以查查毛细血管脆性实验和血小板凝聚相关实验，上述检测一般医院的实验室做不了[详细]
- Q：
你好，我父亲做了凝血检查，凝血时间是23
- A：
你好，这种情况是不能盲目服用的，最好在当地医生的指导下找出病因，对症治疗[详细]
- Q：
检查凝血
- A：
你好,作这些检查不需要空腹的,检查血糖以及肝功等需要空腹.[详细]
- Q：
凝血因子检查问题急希望那位大夫
- A：
您好，病史叙述不是很清楚，请说明现有的症状和体征.或者在上一次提问上做一下补充，补充完善，以便我们详细的分析.[详细]
- Q：
毛细血管出血,检查血小板,凝血因子正常,...
- A：
引起血小板减少的原因的太多了,例如骨髓生成血小板不足,白血病,再生障碍性贫血,阵发性睡眠性血红蛋白尿,酗酒,巨幼细胞贫血,某些骨髓疾病等,所以要去医院先检查清楚病因,才可以对因治疗,单纯的吃什么东西是无济于事的,只是辅助作用.[详细]
- Q：
朋友生了孩子，现在他的儿子检查出得了凝血...
- A：
你好，1、遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史。2、获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。[详细]
- Q：
血尿暗红色，间有凝血块，不痛。彩超检查膀...
- A：
你好，对于这种情况，你是可以使用诺氟沙星胶囊，配合使用热淋清片或者三金片等药物的注意清洁以及多喝白开水，一定要注意平时的生活习惯，注意个人卫生，少吃辛辣油腻寒凉的食物，愿早日康复[详细]
- Q：
凝血酶原时间产前检查
- A：
你好!脐绕颈建议应用剖腹产生产为宜[详细]
- Q：
做肠镜前检查凝血因子，是检查凝血四项还是...
- A：
你想了解做肠镜是检查凝血四项还是凝血系列都检查？建议做之前先查个凝血常规，如果有溃疡性或糜烂性肠炎之类的，为防止进境时出现出血严重。医生询问：你有胃病是吗[详细]
- Q：
做凝血检查请问是需要空腹吗？
- A：
其实临床上检查凝血功能不需要饿血检查。你这样是不会影响检查结果的。其实你只检查这一项就没有必要一定要空腹。如果还要检查其它需要空腹的你这样也不影响检查结果的。医生询问：如果我的回答你还有不明白的地方可在你的首页进入“在线咨询”可以与医生面对面的交谈，对不懂的地方可以当面提出来。[详细]
- Q：
是一个被确诊为遗传性抗凝血酶III缺乏症...
- A：
你好遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷目前累计病例约55例本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症。[详细]
- Q：
凝血因孑检查？小孩(3岁)手术前验血，凝...
- A：
您好，对于小孩子术前检查凝血因子偏高，这个易造成高凝状态的，可以抽血查下凝血全套检查，看下其内的凝血因子定量检测，各项凝血时间测定，可以了解其凝血功能和止血水平状态的，这个只要抽血三毫升就可以检测出来的，一般结果在下午就可以出来。[详细]
- Q：
在医院检查血液中的第八凝血因子需要多少钱...
- A：
病情分析：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ，AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏，PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ，PTA缺乏）[详细]
- Q：
凝血酶检测
- A：
你的情况这一般考虑是不会对胎儿有影响的，这不必担心的。感谢您的咨询，[详细]
- Q：
凝血酶原检测
- A：
凝血因子主要分布在肝细胞内合成。在肝脏功能正常时，凝血因子的含量和活动度在正常范围内。一旦肝脏受到损伤，凝血因子的含量和活动度可呈不同程度的降低，因而一般而言，凝血酶原活动度轻微偏高的患者，是无大碍的。但是过高，需查明原因。[详细]
- Q：
我第八凝血因子缺乏。。想做凝血因子检查下...
- A：
病情分析：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ，AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏，PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ，PTA缺乏）[详细]
- Q：
抗A抗B抗凝血因子抽血检查可以预测孩子血...
- A：
RH血型测定,只是父母的血型测定，和孩子的血型无关。母儿血型不合主要有两种，一是ABO母儿血型不合，发生于母为O型，子为A或B型者。一是RH血型不合，发生于母为RH阴性，子为RH阳性者。ABO血型不合是中国新生儿溶血病的主要原因，也高胆红素血症常见原因，本病所致死胎占0.3%，发生重度高胆红素占27.2%，在新生儿期死亡占1.4%，发生胆红素脑病占5.9%。母亲0型,父亲B型血,怀孕后要监测血型抗...[详细]