- Q：
小儿扩张型心肌病是怎么回事
- A：
小儿扩张型心肌病又称充血型心肌病，是最常见的心肌病，有心脏扩大、收缩功能不全、心力衰竭等表现，是指由原发性心肌疾病导致的一侧或双侧的原因不明的心肌病。[详细]
- Q：
抗张型心肌病是怎么回事
- A：
您好，扩张型心肌病患者中自然杀伤细胞活性减低，减弱机体的防御能力，抑制性T淋巴细胞数量及功能减低，由此发生细胞介导的免疫反应，引起血管和心肌损伤。[详细]
- Q：
肢端肥大症性心肌病的是什么原因啊
- A：
你好，肢端肥大症性心肌病的病因不明，主要病理为垂体生长激素细胞腺瘤或增生，分泌生长激素旺盛，引起软组织，骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，99%以上的肢端肥大症由垂体生长激素细胞瘤引起，极少数是由下丘脑的神经节细胞瘤分泌过多的生长激素释放激素引起。[详细]
- Q：
甲状腺功能亢进性心肌病的是什么原因啊
- A：
甲状腺功能亢进性心肌病的病因目前尚未完全明确，自身免疫损伤、遗传易感性和精神刺激等因素可诱发或导致本病。[详细]
- Q：
结节病性心肌病的病因是什么
- A：
您好，非干酪性肉芽肿主要由类上皮细胞组成，偶见多核巨细胞，周围有少量淋巴细胞。系经血源、淋巴源及局部扩散侵及心脏所致。晚期患者的心肌可由致密的透明样结缔组织所取代。[详细]
- Q：
小儿致心律失常性右室心肌病怎么引起？
- A：
感染因素，由心肌慢性炎性坏死损伤的结果，导致右室心肌组织被纤维化、脂肪组织所替代。尚未阐明，有家族群集倾向，30%有家族史。新近研究认为是由于14号常染色体长臂异常所致的显性遗传病。也有认为与感染引起心肌炎有关。[详细]
- Q：
甲状旁腺功能减退性心肌病的是什么原因啊
- A：
甲状旁腺功能减退性心肌病的病因：1.手术后甲状腺旁腺功能低下，在所有的甲旁减中，手术后甲旁减是最常见的。2.特发性甲状旁腺功能低下症，为少见病，多呈散发性。约1/3的患者血中有甲状旁腺抗体，说明本病病因与自身免疫有关。[详细]
- Q：
老年人缺血性心肌病的原因是什么？
- A：
你好，缺血性心肌病的基本病因是冠状动脉动力性和阻力性因素引起的冠状动脉狭窄或闭塞性病变。心脏不同于人体内其他器官，它在基础状态下氧的摄取率大约已占冠状动脉血流输送量的75%，当心肌耗氧量增加时就只能通过增加冠状动脉血流来满足氧耗需求。[详细]
- Q：
扩张性心肌病、心力衰竭、胸腔积水引起哮喘
- A：
你好，治疗原则是加强护理，限制饮水，强心利尿，排除积水。强心利尿可用咖啡因、水杨酸钠柯柯碱、洋地黄制剂、盐酸毛果芸香碱等皮下注射。以促使积水吸收。亦可注射泼尼松对预防胸膜粘连，加速液体吸收，有良好效果。排除胸水当胸腔积水过多，呼吸特别困难，有窒息危险时,可施行穿胸术排除积水，然后注入酯酸可的松25mg。[详细]
- Q：
小儿致心律失常性右室心肌病怎么回事？
- A：
致心律失常性右室心肌病（ARVC）,又称致心律失常性右室发育不良，现以ARVD/C表示，其特征为右心室心肌被进行性纤维脂肪组织所替代，临床常表现为右心室扩大、心律失常和猝死。[详细]
- Q：
抗张型心肌病的是什么原因啊
- A：
您好，扩张型心肌病患者中自然杀伤细胞活性减低，减弱机体的防御能力，抑制性T淋巴细胞数量及功能减低，由此发生细胞介导的免疫反应，引起血管和心肌损伤。[详细]
- Q：
限制型心肌病是怎么回事
- A：
你好，限制型心肌病是不明原因的心内膜、心内膜下纤维化，导致单侧或双侧心室充盈受限和舒张容量下降，但心肌的收缩功能和室壁厚度正常或接近正常的心肌疾病。较少见，发病年龄多在15～50岁，男性多见，男女之比为3：1。[详细]
- Q：
心肌病原因
- A：
心肌病是一种原因不明的心肌疾病，一般认为与病毒感染自身免疫反应遗传药物中毒和代谢异常等有关。它不包括病因明确的或继发于全身疾病的特异性心肌病。[详细]
- Q：
心动过速性心肌病是怎么回事
- A：
长期慢性心动过速或持续快速心脏起搏可引起心脏扩大和心功能不全等类似扩张型心肌病的表现，只要心动过速得以控制，心脏形态与心功能可部分或完全恢复正常。这种由心动过速引起的心肌病被称为心动过速性心肌病。[详细]
- Q：
老年人肥厚型心肌病是什么原因引起的
- A：
你好！老年人肥厚型心肌病是以心肌具有非对称性的，不均匀的肥厚和心室腔变小为特征的，典型者室间隔肥厚远较游离壁明显，引起左室流出道狭窄，基本异常改变是左室舒张功能障碍，血液充盈受阻，会给患者的身体造成不适。[详细]
- Q：
心肌病的病因是什么？
- A：
你好：扩张型心肌病到目前为止还不清楚。肥厚型心肌病呈家族性，以常染色体显性遗传最为常见，约占遗传性的76%。亦可散发性发病。[详细]
- Q：
肥厚心肌病引起的心肌缺血
- A：
你好，肥厚心肌病目前没有特殊的治疗方法，主要是用药控制。房颤容易发生血栓，而有中风的危险，建议进行胸腔镜射频消融手术治疗，这是根治的方法，比普通射频消融术成功率高。手术方案和和费用需要根据具体病情，具体可以咨询，详细说明病情，专家会帮到你的[详细]
- Q：
心动过速性心肌病的病因是什么
- A：
心动过速性心肌病可因各种持续性或反复发作的快速性心律失常，如房性心动过速，交界性心动过速，室性心动过速，心房颤动与心房扑动等所诱发，[详细]
- Q：
致心律失常性右室心肌病的病因
- A：
你好，.个体发育异常学说该学说认为右心室病变系右心室先天性发育不良所致，形态学上表现为右心室壁极薄，类似Uh1畸形的羊皮样外观，心肌纤维缺如或消失，代之以脂肪纤维组织，多见于儿童或青壮年，据此，本病应是一种先天性大体心脏结构异常，多数患者并无家族史，支持这种观点的人将ARVD/C称之为右心室发育不良。[详细]
- Q：
老年人缺血性心肌病病因什么的啊？
- A：
你好，缺血性心肌病的基本病因是冠状动脉动力性和阻力性因素引起的冠状动脉狭窄或闭塞性病变。心脏不同于人体内其他器官，它在基础状态下氧的摄取率大约已占冠状动脉血流输送量的75%，当心肌耗氧量增加时就只能通过增加冠状动脉血流来满足氧耗需求。[详细]
- Q：
扩张型心肌病是怎么回事
- A：
扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型，其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大，且均伴有不同程度的心肌肥厚，心室收缩功能减退，以心脏扩大、心力衰竭，心律失常，栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常，病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段，约20%的DCM患者有心肌病的家族史。[详细]
- Q：
扩张型心肌病的病因是什么
- A：
扩张型心肌病病因病毒感染，病毒感染后体内持续存在的病毒RNA是病毒性心肌炎进展为扩张型心肌病的一个危险因素，自身免疫反应，目前推测免疫介导的心肌损害是DCM发病的重要机制。遗传，扩张型心肌病的家族遗传倾向不及肥厚型心肌病，但遗传因素仍起一定作用，[详细]
- Q：
扩张型心肌病是怎么回事？
- A：
扩张型心肌病是心肌病中最常见的一型,起病缓慢,临床上大约16%的病人有心脏扩大或肥大,但没有症状,约10%～20%的病人有胸痛,胸痛多不典型.心律失常可能是早期的临床表现,约20%的病人有心房纤颤,严重的心律失常可导致病人猝死. 扩张型心肌病在早期常无症状,病人常常是在常规临床检查时发现心脏异常,早期病人常误诊,漏诊,只有少数病人得到正常的诊断. 随着疾病的进展,数病人开始有疲劳和劳力性呼吸困...[详细]
- Q：
药物性心肌病是怎么回事
- A：
药物性心肌病指接受某些药物治疗的患者，由于药物对心肌的毒性作用，引起心肌损害产生心肌肥厚和(或)心脏扩大的心肌病变。广义上讲，凡由于药物直接或间接的心肌毒性所导致的心脏病变，无论是因药物对心肌电生理的影响而引起的心肌除极和复极的异常或各种心律失常，或心肌的收缩性因药物的毒性作用而受到抑制进而诱发或加重的心力衰竭，或因对某种药物过敏而导致心肌炎均可称之为药物性心肌病。[详细]
- Q：
限制型心肌病的病因是什么
- A：
你好，限制型心肌病的病因：病因不明，可为特发性，或与心肌淀粉样变、伴或不伴嗜酸性粒细胞增多的心内膜病变并存。少数病因包括糖原累积症，雷-阿病，心内膜纤维化，高嗜酸细胞症。[详细]
- Q：
药物性心肌病的病因是什么
- A：
药物性心肌病常见于使用抗肿瘤药物、某些治疗精神病的药物（如抗抑郁药）、治疗心血管病的药物和抗寄生虫药等。大多数药物性心肌病的重症病人临床上表现为扩张型心肌病的特征，最终可导致致命性心力衰竭，如阿霉素心肌病；少数病人其临床特征酷似限制性心肌病；有的药物如儿茶酚胺类对心脏的长期作用可引起心室肌的增厚，犹如肥厚型心肌病。[详细]
- Q：
大人心肌病怎么回事
- A：
心肌炎由于病情差别很大，后果差别也非常大，有的痊愈后可以没有什么后遗症，有的会引起不同程度的心功能不全和心率失常等，严重的会危及生命。[详细]
- Q：
心肌病的原因
- A：
你好，心肌病是一种原因不明的心肌疾病，一般认为与病毒感染、自身免疫反应、遗传、药物中毒和代谢异常等有关。建议尽早去治疗，同时我建议在平时要适当的锻炼，多做一些有氧运动。[详细]
- Q：
请问扩张型心肌病有什么原因引起？
- A：
扩张型心肌病的病因主要有以下几个方面1.感染动物实验中病毒不仅可以引起病毒性心肌炎，且可以引起类似扩张型心肌病的病变；2.基因及自身免疫过去认为大多数DCM病例是散发或特发的，但现在发现家族性的至少占40%～60%；3.细胞免疫本病患者中自然杀伤细胞活性减低，减弱机体的防御能力，抑制性T淋巴细胞数量及功能减低，由此发生细胞介导的免疫反应，引起血管和心肌损伤。[详细]
- Q：
小儿致心律失常性右室心肌病是怎么病因？
- A：
(一)发病原因病因不明，可能与遗传，感染因素有关。1.遗传因素少数患者呈家族性发病，资料分析提示属常染色体显性遗传，家系连锁分析将疾病基因突变定位于14q23-q24，1q42-q43，14q12-q22，2q32.1-q32.2，3p23，17q21。2.感染因素由心肌慢性炎性坏死损伤的结果，导致右室心肌组织被纤维化，脂肪组织所替代，尚未阐明，有家族群集倾向，30%有家族史。[详细]