大田原综合征的症状
大田原综合征的症状在起病3个月内出现,强直和(或)强直阵挛发作,每天可发作2~40次不等,每次发作短暂,短则10秒,长则只有5分钟。可以成串发作,部分病儿以后转为婴儿痉挛症。早期肌阵挛性脑病主要发作类型为全身性或游走性肌阵挛,一般不转变为婴儿痉挛症。智力及体格发育显著落后,严重者从不会哭笑和注视,病后竖头功能丧失。存活者常不会抬头,语言障碍、肢体偏瘫等。[详细]
大田原综合征的症状有哪些
大田原综合征多数有先天性脑结构异常或严重围生期脑损伤,少数为先天性遗传代谢病。主要发作形式为强直痉挛,它经常表现为成簇的,而不是偶发的,类似婴儿痉挛的发作,也可仪为单次痉挛。常表现为“前弓反张姿势,表现为极度低头、脚伸向前,身体绷紧,持续10s左右停止,间隔9~15s后再出现一下,连续l0~40下,清醒及入睡后均可发生,发作极为频繁,每天可发作10~20次,每次抽动数十下。除了强直痉挛,在有些病例...[详细]