- Q：
大田原综合征如何诊断检查
- A：
诊断检查：1.影像学头颅MRI或CT等神经影像学检查常有异常发现，如不对称性脑病变。病初往往显示脑发育不良，随着病情的发展，脑萎缩日渐加重。2.诱发电位有些大田原综合征的患儿可出现脑干诱发电位和视觉诱发电位的异常。3.脑电图本病的脑电图特点是周期性暴发一抑制波形，而且在清醒和睡眠状态中持续存在，但常在睡眠期更明显。暴发一抑制图形具有以下特点：高波幅的暴发波和低平波交替出现，周期基本规则，暴发渡持续[详细]
- Q：
大田原综合征的治疗方法有哪些
- A：
大田原综合征的治疗：治疗：大田原综合征难以治疗。ACTH、皮质类固醇或维生素B6等治疗效果均不明显。大田原曾报道用合成的ACTH-2治疗，少数病例有效，一般ACTH无放。卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、氯硝西泮等效果均差。随着时间增长所有病例均出现智力和生理上的双重障碍，许多患者在疾病早期阶段死亡，存活者则多变成植物状态。临床启示本病多见于儿童，特别是婴幼儿。由于本病系先天发育不良或出生时脑部受损所致[详细]
- Q：
大田原综合征的症状有哪些
- A：
大田原综合征多数有先天性脑结构异常或严重围生期脑损伤，少数为先天性遗传代谢病。主要发作形式为强直痉挛，它经常表现为成簇的，而不是偶发的，类似婴儿痉挛的发作，也可仪为单次痉挛。常表现为“前弓反张姿势，表现为极度低头、脚伸向前，身体绷紧，持续10s左右停止，间隔9～15s后再出现一下，连续l0～40下，清醒及入睡后均可发生，发作极为频繁，每天可发作10～20次，每次抽动数十下。除了强直痉挛，在有些病例[详细]
- Q：
大田原综合症
- A：
您好。大田原综合症是新生儿的癫痫脑病。从您的描述，一口气上不来的是的，憋得上，可以肯定的就是有缺氧。这个综合征不常见，预后不是很好。脑电图有特征性，呈暴发-抑制。如果医生从症状上看怀疑是这个综合征的话，建议做做脑电图检查。[详细]
- Q：
大田原综合症能治愈吗？
- A：
你好，请问确诊没有呢？目前此症的具体病因还并不是清楚，还没有特效的治疗方法的，主要是对症处理，临床上治愈的难度还是比较大的。[详细]
- Q：
大田原综合征
- A：
大田原综合征确实是比较难治疗的一种疾病，甚至部分患儿可能在1岁以内夭折，具体能活多久要看孩子的具体情况。可能是先天性基因突变造成的发育缺陷，一般有些难治愈，可以不可以到大医院检查看看[详细]
- Q：
大田原综合征的症状
- A：
大田原综合征的症状在起病3个月内出现,强直和（或）强直阵挛发作，每天可发作2～40次不等，每次发作短暂，短则10秒，长则只有5分钟。可以成串发作，部分病儿以后转为婴儿痉挛症。早期肌阵挛性脑病主要发作类型为全身性或游走性肌阵挛，一般不转变为婴儿痉挛症。智力及体格发育显著落后，严重者从不会哭笑和注视，病后竖头功能丧失。存活者常不会抬头，语言障碍、肢体偏瘫等。[详细]
- Q：
大田原综合征的诊断
- A：
大田原综合征的诊断：1.诊断必备条件（1）发病年龄为新生儿及小婴儿（主要在生后3个月内起病）。（2）频繁而难以控制的强直和（或）强直阵挛发作。（4）特征性暴发抑制型脑电图。（4）严重的精神运动障碍。2.诊断参考条件（1）家族史、多种病因。（2）可转变为婴儿痉挛症。大田原综合征与婴儿痉挛征（West综合征）、Lennox-Gastant综合征同属年龄依赖性癫痫性脑病。大田原综合征在4～6个月时可转变[详细]
- Q：
聂叶癫痫和大田原型癫痫有何区别？
- A：
你好，癫痫虽然说是一个顽疾，但并不代表无法治愈，临床上一般的所有抗癫痫药物都是通过降低大脑细胞兴奋性来抗发作，（儿童时期大脑细胞处于发育阶段，）如果长期用 药容易导致脑细胞缺氧、水肿、记忆力下降、性格改变、反映迟钝。若长期反复发作，最终导致患智力下降，后期逐渐丧工作甚至生活自理能力！[详细]