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Q：

多发性遗传性骨软骨瘤怎么诊断

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的检查诊断：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：具有遗传性、骨缩短或畸形、恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。软骨肉瘤在x线照片上的显影颇不一致。有时长骨的干骺端被肿瘤组织破坏而呈透明的假囊肿样，囊内散在少许钙化点和骨化。有时瘤组织所产生的大量棉絮状钙化块遮蔽着被破坏的骨缺损处，而形成致密的钙化阴影。骨软骨瘤的恶变起始于肿瘤的软骨帽和其纤维包膜。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤要做哪些检查

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的检查诊断：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：具有遗传性、骨缩短或畸形、恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。软骨肉瘤在x线照片上的显影颇不一致。有时长骨的干骺端被肿瘤组织破坏而呈透明的假囊肿样，囊内散在少许钙化点和骨化。有时瘤组织所产生的大量棉絮状钙化块遮蔽着被破坏的骨缺损处，而形成致密的钙化阴影。骨软骨瘤的恶变起始于肿瘤的软骨帽和其纤维包膜。[详细]
Q：

多发性遗传性骨软骨瘤怎么办

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的治疗：多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术，只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术方法同孤立性骨软骨瘤。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除，否则容易复发。 若恶变成成软骨肉瘤，可用肿瘤原位分离插入式微波天线灭活术，骨缺损可用异体骨重建。对骨盆的恶性变，处理比较困难，由于不易彻底切除，复发率很高，可能的话，应早期作半骨盆切除术[详细]
Q：

单发性骨软骨瘤怎么办

A：

你好，单发性骨软骨瘤的治疗：单发性骨软骨瘤无症状者可不手术，仅密切观察。若患者在活动时感该处疼痛，或局部长大者，应手术切除。手术时将肿瘤充分显露，将骨膜、软骨帽盖、骨皮质及基底周围正常骨质一并切除。如果术中肿瘤表面骨膜剥离不净或肿瘤基底周围正常骨质切除过少，可遗留骨的突起。若手术切除彻底，术后不复发。[详细]
Q：

单发性骨软骨瘤是什么病

A：

你好，单发性骨软骨瘤是起源于骨表面由软骨覆盖的骨性赘疣，是常见的良性骨肿瘤，好发于男性，男女比例为1.5～2∶1。在骨骼的生长期，缓慢增大的无痛性骨赘几乎是临床唯一的症状，单凭放射影像即可作出正确的诊断。[详细]
Q：

怎么治疗多发性遗传性骨软骨瘤

A：

你好，多发性遗传性骨软骨瘤的治疗：多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术，只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术方法同孤立性骨软骨瘤。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除，否则容易复发。 若恶变成成软骨肉瘤，可用肿瘤原位分离插入式微波天线灭活术，骨缺损可用异体骨重建。对骨盆的恶性变，处理比较困难，由于不易彻底切除，复发率很高，可能的话，应早期作半骨盆切除术[详细]
Q：

单发性骨软骨瘤怎么诊断

A：

你好，单发性骨软骨瘤的检查诊断：根据病史、年龄、临床表现、X线检查，可明确诊断。[详细]
Q：

左手桡骨在做了软骨瘤手术后过了10个月后

A：

这种情况建议拍个片子看看的，要注意皮肤卫生，不要吃辛辣食物和油腻食物的，保持皮肤清洁干燥的。[详细]
Q：

多发内生软骨瘤病怎么诊断

A：

多发内生软骨瘤病应注意与滑囊肿、纤维性骨皮质缺损、干骺端发育不良相鉴别。[详细]
Q：

多发性软骨瘤是怎样形成的？

A：

您好，多发性软骨瘤的病因：胚胎时期原为软骨骨骼，后经软骨内骨化、形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。按近2/3的多发性骨软骨瘤病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤，其后代中约一半将遗传有此病，在男性后代中多见。[详细]
Q：

多发性软骨瘤怎么回事

A：

您好，软骨瘤单发多见，多发性软骨瘤较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病;其发生于一侧肢体者又称欧利(Ollier)病。软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西(Maffuci)综合症。　胚胎时期原为软骨骨骼，后经软骨内骨化、形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。按近2/3的多发性骨软骨瘤病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤[详细]
Q：

多发性软骨瘤怎么办

A：

您好，短管状骨的生内软骨瘤的病理改变可能表现相当恶性，但实质属于良性，躯干或四肢长骨内生软骨瘤病理检查时，可能表现相当良性，但却有10～15%的复发和恶性变率。在选择治疗方法时，应该注意，位于手，足部的软骨瘤，可行彻底刮除，50%氯化锌烧灼骨壁，并用松质骨碎骨片填充植骨，位于躯干和四肢长骨者，一般认为宜采用局部整块切除和植骨术。[详细]
Q：

多发内生软骨瘤病的症状表现是什么

A：

多发内生软骨瘤病表现为可触及的肿块，但很少有疼痛。肿瘤侵及手部或足部，由于多发病变可以造成病残。病变侵及长管状骨，使内生软骨骨化不能正常进行，骨骺板不能正常生长，因而肢体可以出现短缩，弯曲畸形。如前臂向尺侧弯曲畸形，下肢膝外翻等。当患者达到成年时，肿瘤可停止生长。成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变，恶变率约为5%～25%。[详细]
Q：

多发内生软骨瘤病怎么回事

A：

多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。[详细]
Q：

多发内生软骨瘤病是什么病

A：

多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。[详细]
Q：

多发性软骨瘤的病因是什么

A：

您好，多发性软骨瘤的病因：胚胎时期原为软骨骨骼，后经软骨内骨化、形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。按近2/3的多发性骨软骨瘤病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤，其后代中约一半将遗传有此病，在男性后代中多见。[详细]
Q：

多发内生软骨瘤病怎么办

A：

多发内生软骨瘤病由于病变的多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸形可以做截骨纠正。多发内生软骨瘤病有人报告可以随着生长病变可以缩小，甚至完全消失，而被正常组织所代替。但另一方面这种病变潜在性恶性改变的可能性较大，可变为软骨肉瘤或骨肉瘤，如有恶性变发生，则应采取较彻底手术方法予以切除，甚至截肢。[详细]
Q：

多发内生软骨瘤病是怎样形成的？

A：

多发内生软骨瘤病由于病变的多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸形可以做截骨纠正。多发内生软骨瘤病有人报告可以随着生长病变可以缩小，甚至完全消失，而被正常组织所代替。但另一方面这种病变潜在性恶性改变的可能性较大，可变为软骨肉瘤或骨肉瘤，如有恶性变发生，则应采取较彻底手术方法予以切除，甚至截肢。[详细]
Q：

多发性软骨瘤是什么病

A：

您好，软骨瘤单发多见，多发性软骨瘤较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病;其发生于一侧肢体者又称欧利病。软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西综合症。[详细]
Q：

多发性软骨瘤怎么诊断

A：

您好，诊断：X线征象：发生于指(趾)骨时，一般呈中心位。可见边缘清晰，整齐的囊状透明阴影，受累骨皮质膨胀变薄，在透明阴影内，可见散在的砂粒样致密点，这是软骨瘤主要的X线征。发生于掌(蹠)骨者，有时肿瘤阴影较大，常偏于骨端，骨皮质的膨胀亦较显著，但均无骨膜反应。发生于四肢长骨的病例，肿瘤的阴影广泛。当肿瘤恶变时，则可见骨皮质破坏及骨膜反应。鉴别：骨软骨瘤：病人多为青少年，局部有生长缓慢的骨性包块，本[详细]
Q：

多发内生软骨瘤病的病因是什么

A：

多发内生软骨瘤病是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。[详细]
Q：

多发性软骨瘤的症状表现是什么

A：

您好，多发性软骨瘤症状表现：具有遗传倾向，其特点为多发，常合并肢体的畸形。该病好发于少年，表现为局部肿胀或肿块、肢体短缩弯曲变形等，并随生长发育加重。与单发骨软骨瘤之比为1∶10。由于具有多发性的特征，其症状出现的时间比单发骨软骨瘤早，一般在10岁以前。一般为弥漫、对称性发病，所有软骨化骨的骨都可成为骨软骨瘤的发生部位，生长骨的干骺端，骨软端瘤多发且较大，尤其是邻近膝、肩、髋、腕和踝的部位，但发生[详细]
Q：

多发性软骨瘤要做哪些检查

A：

您好，多发性软骨瘤的检查：X线征象：发生于指（趾）骨时，一般呈中心位。可见边缘清晰，整齐的囊状透明阴影，受累骨皮质膨胀变薄，在透明阴影内，可见散在的砂粒样致密点，这是软骨瘤主要的X线征。发生于掌（蹠）骨者，有时肿瘤阴影较大，常偏于骨端，骨皮质的膨胀亦较显著，但均无骨膜反应。发生于四肢长骨的病例，肿瘤的阴影广泛。当肿瘤恶变时，则可见骨皮质破坏及骨膜反应。[详细]
Q：

多发内生软骨瘤病要做哪些检查

A：

多发内生软骨瘤病检查，四肢的骨和关节平片。[详细]
Q：

小儿骨软骨瘤怎么回事

A：

你好，骨软骨瘤又称外生骨疣，是儿童期最常见的良性骨肿瘤。该肿瘤通常位于干骺端的一侧骨皮质，向骨表面生长。可分为单发和多发性骨软骨瘤。后者有遗传倾向，并影响骨骺发育或产生肢体畸形，称为多发性遗传性骨软骨瘤病，或骨干续连症。[详细]
Q：

小儿骨软骨瘤是什么病

A：

你好，骨软骨瘤又称外生骨疣，是儿童期最常见的良性骨肿瘤。该肿瘤通常位于干骺端的一侧骨皮质，向骨表面生长。可分为单发和多发性骨软骨瘤。后者有遗传倾向，并影响骨骺发育或产生肢体畸形，称为多发性遗传性骨软骨瘤病，或骨干续连症。[详细]
Q：

小儿骨软骨瘤怎么办

A：

你好，宜多吃具有抗骨肿瘤作用的食物：山羊血、鲎、蟹、羊脑、海参、牡蛎、鳖、龟、沙虫、鹿血、大叶菜、麦片、小苋菜、油菜籽、沙枣、香芋、栗、野葡萄。宜吃具有止痛消肿作用的食物：芦笋、藕、慈姑、山楂、獭肉、鹭肉、蟹、鲎、海龟、海蛇。宜吃预防放疗、化疗副作用的食物：蜂乳、核桃、猕猴桃、银耳、香姑、大头菜、花粉。忌烟、酒忌辛辣刺激性食物，如葱、蒜、姜、花椒、辣椒、桂皮等。忌肥腻食物。忌发物。[详细]
Q：

小儿骨软骨瘤要做哪些检查

A：

你好，小儿骨软骨瘤要做的检查是：骨关节及软组织CT检查 血常规 血液生化六项检查 四肢的骨和关节平片 X线检查可见肿瘤位于长骨干骺端一侧皮质表面，外形呈菜花状，悬垂状骨性骨块，其尖端朝向邻近关节相反方向，其基底直接或有一细蒂与骨皮质相连续，瘤体表面的软骨帽虽然在X线上不显影，但常有钙化和骨化，位于前臂，小腿的较大肿瘤可压迫邻近骨骼，产生压迫性骨缺损或畸形，多发性者往往合并骨骼畸形。[详细]
Q：

怎么治疗小儿骨软骨瘤

A：

你好，小儿骨软骨瘤的治疗是：手术切除是惟一有效的治疗方法。以往考虑到该肿瘤将随着骺板闭合会停止生长，而且恶变率极低(单发性在0.5%～1%，多发性为2%左右)，多主张出现局部疼痛、妨碍关节活动或压迫血管、神经和脏器时，才是手术切除的指征。目前，普遍提倡单发性骨软骨瘤一经确诊，就应择期手术切除。[详细]
Q：

小儿骨软骨瘤怎么诊断

A：

你好，小儿骨软骨瘤的诊断是：根据临床特点和病理改变，X线检查特点。鉴别良性骨软骨瘤和发生肉瘤变的骨软骨瘤，主要是良恶性的诊断和鉴别，局部的血管以及皮肤温度还有就是有无转移的情况。其他疾病主要有炎症或者局部的脓肿以及估值增生的鉴别，还有就是骨折后的畸形愈合的情况需要与之鉴别，X线即可确诊病变。[详细]
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