- Q：
遗传性口形红细胞增多症怎么诊断
- A：
您好！遗传性口形红细胞增多症可通过做周围血象、红细胞渗透脆性实验、骨髓象、红细胞内阳离子、胸片、B超等检查，再根据临床症状，家族史与有其他原因引起的贫血、Rh缺乏综合征相鉴别来诊断。[详细]
- Q：
溶血性贫血遗传性红细胞增多症必须切除脾脏...
- A：
遗传性球形红细胞增多症（hereditaryspherocytosis）是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。血片见球形红细胞增多为本病的特征，可占红细胞的20％～40％，少数可达到80％以上。手术切除脾脏后均能立即获...[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症，切脾效果如何？确...
- A：
病情分析：遗传性球形红细胞增多症切脾脏肯定有效。但是一定要诊断清楚再说，多咨询几家大的医院，综合判断一下，再决定是否做手术。[详细]
- Q：
我患有遗传性球形红细胞增多症可以要小孩吗
- A：
病例分析:患有遗传性球形红细胞增多症可以要小孩吗如果可以孕前应注意什么意见建议:如果病情平稳可以考虑。但怀孕可能会加重疾病，还会遗传给孩子[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症能治好吗
- A：
遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。为常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症怎么治疗
- A：
由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致,因此手术切除脾脏是治疗的根本方法.[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症吃什么药
- A：
由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致，因此手术切除脾脏是治疗的根本方法。但是脾脏是人体的重要免疫器官之一，过早切除往往会导致严重的细菌感染，所以最好在5岁以后进行脾切手术。如果患儿病情严重、不能等到5岁以后切脾，手术年龄也可适当提前，但无论如何不能在1岁内手术。5岁以内切脾的患儿，应每月注射一次长效青霉素预防感染，注射时间根据切脾时的年龄而定，最少半年。[详细]
- Q：
遗传性高铁成红细胞性贫血
- A：
带鱼富含铜，铜是人体健康不可缺少的微量营养素，对于血液、中枢神经和免疫系统，头发、皮肤和骨骼组织以及脑子和肝、心等内脏的发育和功能有重要影响。含蛋白质，具有维持钾钠平衡，消除水肿。提高免疫力。"[详细]
- Q：
遗传性椭圆形红细胞增多症
- A：
你好，椭圆形红细胞也可见于其他血液系统疾病如：铁缺乏、骨髓纤维化、骨髓病性贫血、骨髓增生异常综合征、巨幼细胞贫血、地中海贫血、丙酮酸激酶缺乏症等，但上述疾病除椭圆形红细胞外，多有其他特殊的异形细胞和临床征象，不能依据椭圆形红细胞的数量鉴别HE与上述疾病，最可靠的依据是家族调查。[详细]
- Q：
有遗传性球星红细胞增多症两年以前
- A：
病情分析遗传性球形红细胞增多症系常染色体显性遗传有8号染色体短臂缺失患者红细胸膜骨胆蛋白如血影蛋白锚连膜蛋白带3蛋白等有异常红细胞膜通透性增加引起被动性钠盐加速流入细胞内凹盘形细胞增厚表面积减少接近球形血液通过脾索时变形性和柔韧性减退的红细胞大量阻留在氧糖和PH较低的脾索内易被破坏溶血脾切除对本病有显著疗效指导意见此病也有一部分病人是阴性遗传或基因突变引起所以不一定百分百的你孩子都患病但这种几率还...[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症引起的溶血性贫血如...
- A：
你好！情况已悉，建议你可以做血常规检查，这样可以观察血常规的指标。[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症
- A：
1.脾切除HS主要的治疗方法是脾切除它能减轻绝大多数HS的贫血劢使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)对于多数重型HS，虽然不能完全缓解但能显著改善症状劢。一般切脾后数天黄疸消退劢血红蛋白增高；红细胞寿命延长，但不能完全恢复正常；外周血小球形红细胞形态和数量无变化劢MCV可降低，MCHC仍然增高；白细胞和血小板增多。 HS患者脾切除后虽能取得显著疗效，但脾切除也可产生许多并发症，部分患者则死...[详细]
- Q：
遗传性椭圆形红细胞增多症是怎么回事？
- A：
你好！遗传性椭圆形红细胞增多症，是一组异质性家族遗传性溶血性疾病,特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。目前认为HE是一组由于红细胞膜蛋白分子异常而引起的遗传性溶血病。[详细]
- Q：
贫血乏力小便带血黄疸遗传性球形红细胞增多...
- A：
您好根据情况可以做超声常规检查等家族会有遗传的因为这是遗传性疾病.一般不易预防.生活护理：饮食就是多吃蔬菜水果提高免疫力饮食没有什么忌口的[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症能用办法不遗传吗？
- A：
本病系常染色体显性遗传，有8号染色体短臂缺失。患者红细胸膜骨胆蛋白如血影蛋白，锚连膜蛋白，带3蛋白等有异常，红细胞膜通透性增加，引起被动性钠盐加速流入细胞内，凹盘形细胞增厚，表面积减少接近球形。血液通过脾索时，变形性和柔韧性减退的红细胞大量阻留在氧，糖和PH较低的脾索内，易被破坏溶血。脾切除对本病有显著疗效。术后数天黄疸及贫血即可消退。但球形红细胞依然存在。年龄在10岁以上无手术禁忌证即可考虑脾切...[详细]
- Q：
我是遗传性球形红细胞增多症有溶血性贫血医...
- A：
你好，宝宝在贫血时厌食生长缓慢，精神萎靡无力，抵抗力下降，易患感冒等疾病而且在患感冒后病程较长，不易痊愈。给宝宝积极的纠正贫血症状，补充铁剂等。[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症怎么办
- A：
遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。脾切除是主要的治疗方法，它能减轻绝大多数遗传性球形红细胞增多症的贫血使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症的生育问题
- A：
这个也不是完全都遗传的，不用那么担心的，祝你身体健康。[详细]
- Q：
遗传球形红细胞增多症
- A：
小儿遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜蛋白基因异常引起的遗传性疾病。典型病例可根据黄疸、贫血、脾肿大、球形红细胞增多，网织红细胞增多，红细胞脆性增高和阳性家族史等做出诊断。轻型病例特别是球形红细胞数量不多、渗透脆性正常者，须做红细胞孵育后脆性试验和自身溶血试验才能确诊。极少数HS的诊断需要依赖红细胞膜蛋白分析或测定。[详细]
- Q：
红细胞增多是否是遗传原因红细胞已经有21...
- A：
你好通过你的咨询考虑需要检查是否存在真性红细胞增多症具体方案应该遵医嘱治疗[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症的遗传概..
- A：
遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血,主要表现为贫血,黄疸,脾肿大.后代可能会遗传的,大概25％左右的概率.遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血,主要表现为贫血,黄疸,脾肿大.后代可能会遗传的,大概25％左右的概率.[详细]
- Q：
小儿遗传性椭圆形红细胞增多症吃什么药
- A：
治疗本病的治疗应根据临床症状来决定，原则上无症状或仅有轻度贫血，对患儿生长发育无影响者不需治疗。如有较明显的溶血性贫血应行脾切除治疗，可使血红蛋白和网织红细胞恢复或接近正常，但脾切除后红细胞形态异常变得更为明显。与HS相同，脾切除虽不能改善红细胞的形态，但可纠正溶血及贫血，减轻溶血所引起的一系列并发症，使患儿的生存质量得以提高。由于婴幼儿HE中一部分可自行减轻或缓解，脾切除术应在3岁以后考虑，的确...[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多
- A：
你好根据你描述的情况考虑针对这个问题目前是没有什么好的办法解决的[详细]
- Q：
红细胞,缺乏症,蚕豆症,遗传,血液病
- A：
你好朋友,根据您的提问,需要注意饮食.定期复查.看专业医生对症治疗.感谢对有问必答支持.不明白欢迎再次咨询.祝你新年愉快,身体健康.[详细]
- Q：
姐姐家的孩子得了遗传性椭圆形红细胞增多症...
- A：
你好椭圆形红细胞也可见于其他血液系统疾病如：铁缺乏、骨髓纤维化、骨髓病性贫血、骨髓增生异常综合征、巨幼细胞贫血、地中海贫血、丙酮酸激酶缺乏症等但上述疾病除椭圆形红细胞外多有其他特殊的异形细胞和临床征象不能依据椭圆形红细胞的数量鉴别HE与上述疾病最可靠的依据是家族调查[详细]
- Q：
12岁遗传性球形红细胞增多症可以服用茵栀黄颗粒吗
- A：
你好，这种情况最好是住院接受正规系统的治疗比较好。[详细]
- Q：
球形红细胞增多症遗传吗
- A：
中药治疗：用含有明矾（硫酸亚铁）的中药制剂是最对症的,如益中生血片等.贫血者日常饮食中应注意多吃富含高蛋白,维生素B和维生素C的食品及含铁丰富的饮食.有益的水果有苹果,大枣,荔枝,香蕉等.此外还应多食用黑木耳,香菇,黑豆,芝麻等食品,益于补养生血.[详细]
- Q：
真性红细胞增多症是否会传染和遗传？
- A：
你好，真性红细胞增多症是以红细胞系统细胞异常增殖为主的一种慢性骨髓增殖性疾病，目前的病因还并不清楚，目前治疗本病主要采用静脉放血，马利兰、环磷酰胺等化疗及放射性核素磷（32P）的治疗等。另外也可以配合一些中药治疗。这并不是传染病。[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症治疗
- A：
你好，遗传性球形细胞增多症是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大治疗遗传性球形细胞增多症的主要方法是脾切除。手术时间最好在7岁以后，但如果贫血特别严重，需要经常输血，并影响儿童发育者，可以考虑提前作手术。对于重型患者，手术时机也尽可能延迟至5岁以上，尽量避免在2～3岁以下手术[详细]
- Q：
遗传性椭圆形红细胞增多症吃什么药
- A：
脾切除能使贫血及其他症状得到缓解，但不能改变红细胞形态的异常。 术前准备： 1、对门静脉高压患者，术前应改善肝功能，纠正出血倾向。 2、对某些严重贫血者，应反复多次输血后，再行脾切除。 3、对长期使用激素者，应预防性使用抗生素。 4、按普外科腹部手术前准备。 麻醉要求： 气管内插管麻醉。 术中注意点： 1、手术可取左侧肋缘下或上腹正中“L”形切口，术野显露充分。 2、切睥前宜先...[详细]