- Q：
性腺发育缓慢需吃点啥药
- A：
建议检查内分泌.[详细]
- Q：
性腺发育不良怎么办
- A：
你好，典型的性腺发育不良在出生时即呈现身高、体重落后，手、足背明显浮肿，颈侧皮肤松弛。出生后身高增长缓慢，主要临床特征为：女性表型，后发际低，50％有颈蹼；盾形胸，乳头间距增宽；肘外翻和多痣等。[详细]
- Q：
性腺发育不良注意什么
- A：
中医治疗一般也没有很好的效果，性腺发育不良：也叫特纳氏综合症，xo型，缺少一条X染色体。属于性染色体遗传病。由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子。故缺乏女性激素．导致第二性征不发育和原发性闭经，是人类惟一能生存的单体综合征。先天性性腺发育不良本来就是比较顽固的，需要用激素治疗。使用激素都会有副作用的，您的症状和您目前在使用的药有关系的，也会导致肥胖...[详细]
- Q：
先天性性腺发育不良
- A：
您好，您说的情况，任何人都可以找到自己适合的工作就可以的啊，根据自己擅长的去找就可以的啊[详细]
- Q：
原发性闭经性腺发育不良激素水平过低不知与...
- A：
病情分析:中医讲是属于血枯经闭属于先天肾气不足治疗就是以补精养血为主如果要是吃中药的话最好是能找个中医看一下.意见建议:不要自己给自己抓药吃因为中医治病是根据每个个体不同的病症和病症的不同阶段开不同的药方而且你的这个问题不一定光有先天禀赋不足的问题所以一定要去找医生看一下再看怎么调养切记不要自己乱调养吃的东西尤其是药物或者含有中药成分的补品如果吃得不对症出了问题的话那可是挖不出来的.[详细]
- Q：
性腺发育不良的中医治疗
- A：
中医治疗一般也没有很好的效果，性腺发育不良：也叫特纳氏综合症，xo型，缺少一条X染色体。属于性染色体遗传病。由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子。故缺乏女性激素．导致第二性征不发育和原发性闭经，是人类惟一能生存的单体综合征。先天性性腺发育不良本来就是比较顽固的，需要用激素治疗。使用激素都会有副作用的，您的症状和您目前在使用的药有关系的，也会导致肥胖...[详细]
- Q：
单纯性性腺发育不全
- A：
你好，这种情况提示睾酮低。男孩子的话，会影响性腺的发育的，需要采用外源性的补充睾酮进行改善。[详细]
- Q：
引起性腺发育不良的原因？生活饮食上应该注...
- A：
要多饮开水保持口腔清洁也可用复方硼砂溶液漱口肿胀部位可用中药外敷取青黛15克或中成药如意金黄散15克用水调匀即可外敷后可减少局部疼痛帮助消肿同时还可服板蓝根冲剂[详细]
- Q：
性腺发育不良
- A：
要多饮开水，保持口腔清洁，也可用复方硼砂溶液漱口。肿胀部位可用中药外敷，取青黛15克，或中成药如意金黄散15克，用水调匀即可。外敷后可减少局部疼痛，帮助消肿。同时还可服板蓝根冲剂。[详细]
- Q：
男孩一个月混合型性腺发育不良什么方法治疗
- A：
您好，这里首要还是要根据您所要选择的性别进行治疗，不同的选择在用药和手术上有不同的手段。这里要结合您全家的意愿和根据选择性别那种治疗把握更大来治疗。[详细]
- Q：
先天性性腺发育不良301医院
- A：
你好先天性性腺发育不良本来就是比较顽固的需要用激素治疗使用激素都会有副作用的您的症状和您目前在使用的药有关系的也会导致肥胖的所以在治疗的同时要注意多锻炼尽量不要让体重增加的太快而且要很有耐性的治疗祝您健康快乐[详细]
- Q：
混合性腺发育不全会留下后遗症吗？
- A：
你好，混合性腺发育不全会留下后遗症。对于前两种混合性腺发育不全临床表现的病人，一般都以女性抚养，对于最后一种，则易和男性假两性畸形相混，至于选择男性抚养，关键的问题是睾丸的保留，对于位于阴囊内或在腹腔内睾丸但可以通过手术移至阴囊内，同时不伴有苗氏结构的睾丸，可以考虑保留，当然这种男性仍由于睾丸内无生殖细胞而无法生育。[详细]
- Q：
混合性腺发育不全会不会导致身高矮小？
- A：
你好，混合性腺发育不全会导致身高矮小。[详细]
- Q：
XX单纯性腺发育不全还有希望做妈妈吗?
- A：
您好：XX单纯生殖腺发育不全又称真性卵巢发育不全，这种情况生育的可能性不大.不知道您多大年龄？具体卵巢现在有多大？建议您进行系统检查，明确是否有治愈的了能.如果还有疑问，请随时与我们联系.祝您健康！C[详细]
- Q：
求助性腺发育异常
- A：
你好，但愿我的回答对你有帮助：没来月经是由于心肝脾之气郁结而成，治法：必须散心肝脾之郁，而大补其肾水，仍大补其心肝脾之气，则精溢而经水自通，方用中药治疗为佳。大熟地、白术、山药、当归、白芍、生枣仁、丹皮、、人参、、、水煎服，此方心肝脾肾四经同治之药，妙在补以通之，散以开之。如果你对我的回答对你有帮助，请不要辜负我的一片好意，请及时点击“采纳答案”[详细]
- Q：
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征是什么病
- A：
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征以原发性类无睾症报告本病，因与嗅觉缺失相伴，嗅觉缺失与性腺发育不良综合征至1970年被Schroffner命名为 kallmann 综合征，病因不明。[详细]
- Q：
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征怎么回事
- A：
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征以原发性类无睾症报告本病，因与嗅觉缺失相伴，嗅觉缺失与性腺发育不良综合征至1970年被Schroffner命名为 kallmann 综合征，病因不明。[详细]
- Q：
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的症状表现是什么
- A：
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征症状，嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的症状为自幼嗅觉缺失或减退。典型病例兼有嗅觉缺失和促性腺激素分泌不足所致性腺发育不良;男性睾丸小、软，女性子宫发育不良，都兼有不同程度的第二性征发育障碍。少数嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的表现有神经性耳聋、色盲、癫痫、肾发育不良、腭裂、颅面部缺损、骨发育不良、鱼鳞病等先天异常。[详细]
- Q：
怎么治疗嗅觉缺失与性腺发育不良综合征
- A：
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征发现病例及时进行家族调查和婚配教育。嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的预防要指导患者勿因嗅觉缺失而误吸有毒气体。[详细]
- Q：
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征怎么诊断
- A：
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征诊断，最早发现的有嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的诊断意义的症状是嗅觉缺失。对无感冒、鼻炎的儿童嗅觉缺失或明显减退者需密切随访，注意有无其他上述先天发育不良表现。青春期性器官及第二性征未及时发育者应及早进行必要的体检和嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的实验室检查。[详细]
- Q：
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征怎么办
- A：
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征发现病例及时进行家族调查和婚配教育。嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的预防要指导患者勿因嗅觉缺失而误吸有毒气体。[详细]
- Q：
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的病因是什么
- A：
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征病因，嗅神经无髓鞘，嗅觉细胞为两极细胞，中枢端轴索在筛板上进入同侧嗅球的下嗅中枢，经前连合与对侧相通，终止于两侧的嗅皮质中枢钩回，形成双侧支配。嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的病因为嗅神经细胞和嗅皮质发育不全。男性患者睾丸间质细胞(Lcydig细胞)缺失，无精子。女性卵巢、子宫发育不全。嗅觉缺失与性腺发育不良综合征呈常染色体显性(AD)遗传，男女均可发病，男性多见。外显率...[详细]
- Q：
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征要做哪些检查
- A：
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征检查，青春期性器官及第二性征未及时发育者应及早进行必要的体检和嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的实验室检查。[详细]
- Q：
混合性腺发育不全是什么病
- A：
又可称45，X/46，XY性腺发育不全，因其大部分混合性腺发育不全病人是这个核型。主要特点是一侧是睾丸，另一侧是条索状性腺。本症是新生儿期外生殖器非男非女的常见原因。60%按女性抚养。[详细]
- Q：
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征是什么病
- A：
1944年 Kallmann 以原发性类无睾症报告本病，因与嗅觉缺失相伴，嗅觉缺失与性腺发育不良综合征至1970年被Schroffner命名为 kallmann 综合征，病因不明。[详细]
- Q：
女性性腺发育不全是什么病
- A：
你好，性腺发育不全的类型很复杂，用Turner来命名这个疾病，是因为在1938年，Turner首先描述了7位成年女性有侏儒、性幼稚和肘外翻症状。1959年，发现此类典型病例的染色体核型为4X。[详细]
- Q：
染色质阳性变异型性腺发育不全是什么病
- A：
你好，染色质阳性性腺发育不全的病人双侧性腺相同，但其发育程度与部分性染色体单体异常的程度相关。同样，对外阴表型表达的影响程度不同，因而性腺发育程度在个例之间波动较大。[详细]
- Q：
染色质阴性变异型性腺发育不全是什么病
- A：
你好，X染色质阴性型性腺发育不全是由于Y染色体数量与结构出现同X染色体同样的变化而导致性腺发育不全综合征。不同于X染色体结构异常的是，由于Y染色体的存在使病人的表型有不同程度的男性化。[详细]
- Q：
染色质阳性变异型性腺发育不全是什么病
- A：
你好，染色质阳性性腺发育不全的病人双侧性腺相同，但其发育程度与部分性染色体单体异常的程度相关。同样，对外阴表型表达的影响程度不同，因而性腺发育程度在个例之间波动较大。[详细]
- Q：
染色质阴性变异型性腺发育不全是什么病
- A：
你好，X染色质阴性型性腺发育不全是由于Y染色体数量与结构出现同X染色体同样的变化而导致性腺发育不全综合征。不同于X染色体结构异常的是，由于Y染色体的存在使病人的表型有不同程度的男性化。[详细]