眼-耳-脊椎综合征症状
Q:

先天性外耳及中耳畸形的症状

A:

先天性外耳及中耳畸形的症状一般可按畸形发生的部位和程度分为3级。1、第1级 耳廓小于正常 各部尚可分辨,外耳道存在或部分闭锁,鼓膜存在。听力尚未可。2、第2级 耳廓基呈条索状突起,相当于耳轮,外耳道闭锁,鼓膜及垂骨柄未发育。锥砧二骨融合者占1/2。镫骨已育或未育。此为临床常见类型,约为第1级的2倍,呈传导性聋。3、第3级 耳廓残缺,仅有零星而规则的突起。外耳道,听骨链畸形,有内耳功能障碍,发病率最...[详细]

Q:

请问先天性外耳及中耳畸形症状表现是什么

A:

您好,先天性外耳及中耳畸形的症状表现为仅有零星而不规则的突起;外耳道闭锁,听骨链畸形,伴有内耳功能障碍,表现为混合性聋或感音神经性聋。[详细]

Q:

小耳畸形发病率高吗

A:

  小耳畸形的发病率一般是环境和遗传因素共同作用的结果,环境因素中在母亲妊娠早期由于病毒性感冒、妊娠反应过重、家庭装修的有毒物质等都是可能导致小耳畸形发病的因素,有小耳畸形家族史的患者遗传发病率大致2.9% -33.8%。[详细]

Q:

请问小耳畸形发病率高吗?

A:

小耳畸形的发病率是环境和遗传因素共同作用的结果,环境因素中在母亲妊娠早期由于病毒性感冒、妊娠反应过重、家庭装修的有毒物质等都是可能导致小耳畸形发病的因素,有小耳畸形家族史的患者遗传发病率大致9% -38%。[详细]

Q:

请问小耳畸形发病率高吗?

A:

小耳畸形的发病率是环境和遗传因素共同作用的结果,环境因素中在母亲妊娠早期由于病毒性感冒、妊娠反应过重、家庭装修的有毒物质等都是可能导致小耳畸形发病的因素,有小耳畸形家族史的患者遗传发病率大致9% -38%。[详细]

Q:

先天性外耳及中耳畸形有哪些症状?

A:

先天性外耳及中耳畸形一般按畸形发生的部位和程度分为3级第1级耳廓小而畸形,各部尚可分辨,外耳道狭窄或部分闭锁,鼓膜存在,听力基本正常。第2级耳廓呈条索状突起,相当于耳轮或仅有耳垂。外耳道闭锁,鼓膜及锤骨柄未发育。锤、砧骨融合者占半数,镫骨存在或未发育,呈传导性聋。此型为临床常见类型,约为第1级的2倍。第3级耳廓残缺,仅有零星而不规则的突起,外耳道闭锁,听骨链畸形,伴有内耳功能障碍,表现为混合性聋或...[详细]

Q:

小耳畸形有什么症状

A:

先天性小耳的畸形程度可以相差很大。小耳畸形的症状最轻者近似耳郭的形态,但明显小于正常,最重度畸形表现为无耳。这两种情况都较少见。多数小耳畸形,系由皱缩而无耳郭形态的小块软骨团。和外形较正常但向前上方移位的耳垂所构成。患儿多无外耳道和鼓室,且听骨发育不良,有听力障碍。小耳畸形的表现有时还合并同侧颧骨、上颌骨、下颌骨发育低下,或面神经麻痹,共同构成第二鳃弓综合征。先天性小耳畸形多为单侧,偶见双侧。因耳...[详细]

Q:

小耳畸形有哪些症状?有严重程度区分吗?

A:

先天性小耳畸形患者的临床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳,内耳往往不受累。按照畸形程度,临床上最常用的分型为三型,Ⅰ度,耳廓各部分尚可辨认,有小耳甲腔及耳道口,只是轮廓较小,耳道内面常为盲端,Ⅱ度,耳廓多数结构无法辨认,残耳不规则,呈花生状,舟状和腊肠状等,外耳道常闭锁,Ⅲ度,残耳仅为小的皮赘或呈小丘状,或者仅有异位的耳垂。耳廓完全没有发育,局部没有任何痕迹的称为无耳症,极为罕见。[详细]

Q:

小耳畸形的症状有哪些

A:

先天性小耳的畸形程度可以相差很大。小耳畸形的症状最轻者近似耳郭的形态,但明显小于正常;最重度畸形表现为无耳。这两种情况都较少见。多数小耳畸形,系由皱缩而无耳郭形态的小块软骨团。和外形较正常但向前上方移位的耳垂所构成。患儿多无外耳道和鼓室,且听骨发育不良,有听力障碍。小耳畸形的表现有时还合并同侧颧骨、上颌骨、下颌骨发育低下,或面神经麻痹,共同构成第一,二鳃弓综合征。先天性小耳畸形多为单侧,偶见双侧。...[详细]

Q:

先天性外耳及中耳畸形的症状有哪些

A:

先天性外耳及中耳畸形一般按畸形发生的部位和程度分为3级:第1级耳廓小而畸形,各部尚可分辨;外耳道狭窄或部分闭锁,鼓膜存在,听力基本正常。第2级耳廓呈条索状突起,相当于耳轮或仅有耳垂。外耳道闭锁,鼓膜及锤骨柄未发育。锤、砧骨融合者占半数,镫骨存在或未发育,呈传导性聋。此型为临床常见类型,约为第1级的2倍。第3级耳廓残缺,仅有零星而不规则的突起;外耳道闭锁,听骨链畸形,伴有内耳功能障碍,表现为混合性聋...[详细]

Q:

小耳畸形有哪些症状有严重程度区分吗

A:

关于小耳畸形的相关症状。轻者近似正常耳廓外形,但明显偏小。重者耳缺损。仅留不规则之赘状物,内含软骨,耳垂发育差,有移位。可伴外耳道闭锁,或同侧颜面发育不良。[详细]

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