- Q：
妊娠合并心室间隔缺损的病因
- A：
妊娠合并心室间隔缺损的病因不明，本病90%为多因素遗传性疾病，即环境和遗传因素共同作用的结果。室间隔缺损为先天性心脏病，发生于胚胎期胎儿心脏发育期间，与出生后的因素无关。本病有一定的遗传背景，父母亲患先心病者其子女的先心病患病率分别为.5%～3%和2.5%～8%；子女患先心病其兄弟姊妹的先心病患病率为%～3%。染色体异常和单基因突变可导致室间隔缺损，如3-三体综合征和8-三体综合征病人中90%伴心...[详细]
- Q：
妊娠合并心室间隔缺损的病因
- A：
妊娠合并心房间隔缺损的症状轻重主要取决于缺损的大小。缺损小者可全无症状，常因其他疾病就诊或体检时，发现心脏杂音而确诊。缺损大者，右心容量负荷呈缓慢、进行性加重，在30岁以前一般能较好地耐受，30～40岁时出现劳累后心悸、气急、胸闷、乏力等。严重者从婴幼儿时期频发呼吸道感染，甚至发育差。患者无发绀，但肺动脉高压等情况下右向左分流达一定程度时可出现发绀。本病可发生阵发性室上性心动过速、心房颤动等心律失...[详细]
- Q：
什么原因会引起心室间隔缺损？
- A：
您好，这种疾病大多是由于先天因素导致的。临床上的有效治疗办法不多，可以吃中要进行调养，也可以进行手术治疗。希望我的回答对您有一定的帮助。[详细]
- Q：
心肌梗塞并发心室间隔穿破是怎么回事
- A：
心室间隔穿破是急性心肌梗塞后的严重并发症之一。在急性心肌梗塞引致的心脏穿破中位于心室间隔者约占10％。因急性心肌梗塞死亡病例的病理解剖资料中，心室间隔穿破的发生率为1．3～2.0％。1847年Latham报告首例病人，1957年Cooley施行外科缝补术获得成功。[详细]
- Q：
心肌梗塞并发心室间隔穿破的是什么原因啊
- A：
心肌梗塞并发心室间隔穿破是急性心肌梗塞后的严重并发症之一，故急性心梗是本病的唯一病因。[详细]
- Q：
心室间隔穿破是怎么回事
- A：
心室间隔穿破是急性心肌梗塞后的严重并发症之一，在急性心肌梗塞引致的心脏穿破中位于心室间隔者约占10%。因急性心肌梗塞死亡病例的病理解剖资料中，心室间隔穿破的发生率为1.3～2.0%。[详细]
- Q：
心室间隔穿破的病因是什么
- A：
心室间隔穿破是急性心肌梗塞后的严重并发症之一，故急性心梗是本病的唯一病因。[详细]
- Q：
胎儿十二指肠闭锁，心室间隔缺损是啥原因导
- A：
您好，根据你的描述这种情况主要考虑是先天性的可能性最大，手术可以解除。如果没有遗传性疾病那就和孕妇和丈夫的染色体异常有关，或者是孕妇，孕期解除了放射性东西强大的辐射等用药物等都会导致胎儿畸形。[详细]
- Q：
妊娠合并心室间隔缺损的病因
- A：
你好，妊娠初3个月内风疹病毒感染(可能也包括巨细胞病毒，柯萨奇病毒，疱疹病毒等的感染)影响胎儿心血管发育，妊娠期间母亲服用可致畸形的药物，高原地区氧分压低的环境，早产使胎儿无足够时间完成发育等是引起先心病的环境因素，其他如孕妇高龄(35岁以上)，营养不良，酗酒，早期先兆流产，接触放射线等也可能是致病因素。[详细]
- Q：
妊娠合并心室间隔缺损怎么回事
- A：
本病90%为多因素遗传性疾病，即环境和遗传因素共同作用的结果。室间隔缺损为先天性心脏病，发生于胚胎期胎儿心脏发育期间，与出生后的因素无关。本病有一定的遗传背景，父母亲患先心病者其子女的先心病患病率分别为.5%～3%和2.5%～8%；子女患先心病其兄弟姊妹的先心病患病率为%～3%。染色体异常和单基因突变可导致室间隔缺损，如3-三体综合征和8-三体综合征病人中90%伴心室间隔缺损，2-三体综合征病人中...[详细]
- Q：
妊娠合并心室间隔缺损的病因是什么
- A：
本病90%为多因素遗传性疾病，即环境和遗传因素共同作用的结果。室间隔缺损为先天性心脏病，发生于胚胎期胎儿心脏发育期间，与出生后的因素无关。本病有一定的遗传背景，父母亲患先心病者其子女的先心病患病率分别为.5%～3%和2.5%～8%；子女患先心病其兄弟姊妹的先心病患病率为%～3%。染色体异常和单基因突变可导致室间隔缺损，如3-三体综合征和8-三体综合征病人中90%伴心室间隔缺损，2-三体综合征病人中...[详细]
