- Q：
西瓦特皮肤异色病的症状
- A：
西瓦特皮肤异色病的症状多见于中年以上妇女。皮损多对称性分布于面、颈和上胸部，为红褐色或青铜色大小不等的色素斑。多呈网状分布，间有表浅的白色萎缩斑点及毛细血管扩张。常无自觉症状，偶有瘙痒及灼痛感。[详细]
- Q：
先天性皮肤异色综合征的症状
- A：
先天性皮肤异色综合征的症状明显，本病为常染色体隐性遗传，有病史，女性较多见，生后3～6个月发病，好发于面、耳、臀及四肢。特点是皮肤萎缩，棕红色色素沉着，毛细血管扩张，伴有先天性白内障。其他有脱发、甲营养不良，可有智力低下，性成熟迟缓和侏儒症等。[详细]
- Q：
先天性皮肤异色综合征的病因
- A：
先天性皮肤异色综合征的病因不明。为常染色体隐性遗传，家族中常有多个同患者，女性较男性多，上代常有近亲结婚史。发病机制还不清楚。饮食宜清淡，多吃蔬菜水果，戒除烟酒，少吃辛辣刺激性食物。具体饮食建议需要根据症状咨询医生，合理膳食，保证营养全面而均衡。[详细]
- Q：
西瓦特皮肤异色病的治疗
- A：
西瓦特皮肤异色病的治疗：1.一般治疗困难。应用雌激素偶有效，亦可用糖皮质激素。对色素沉着斑可试用电凝、二氧化碳激光、液氮冷冻治疗。2.中医治疗 宜滋阴补肾、舒肝理气、中和气血。方用六味地黄汤、逍遥散合方加减，或用桃红四物汤及通窍活血汤加减。3.外用治疗 轻者可用云苓粉外扑，再和玉石擦之，亦可试用脱色膏或退色中药剂外搽后配用倒膜、面膜等美容治疗。[详细]
- Q：
西瓦特皮肤异色病能吃鱼吗
- A：
你好，一般治疗困难。应用雌激素偶有效，亦可用糖皮质激素。对色素沉着斑可试用电凝、二氧化碳激光、液氮冷冻治疗。2.中医治疗宜滋阴补肾、舒肝理气、中和气血。方用六味地黄汤、逍遥散合方加减，或用桃红四物汤及通窍活血汤加减。3.外用治疗轻者可用云苓粉外扑，再和玉石擦之，亦可试用脱色膏或退色中药剂外搽后配用倒膜、面膜等美容治疗。[详细]
- Q：
皮肤异色症要怎么治
- A：
在临床上，皮肤异色症是由于体内色素沉着引起的；玫瑰糠疹是一种常见的自限性炎症性皮肤病。发病可能与病毒感染有关。表现以椭圆形玫瑰红色斑疹、覆有糠状鳞屑、好发于躯干和四肢近端为特征。[详细]
- Q：
血管萎缩性皮肤异色症
- A：
你好,我还是建议到大医院再看看,选择完善的治疗方案.[详细]
- Q：
先天性血管萎缩性皮肤异色症吃什么药
- A：
治疗：无特殊疗法，对症治疗。白内障可手术治疗。[详细]
- Q：
究竟是不是皮肤异色症？还是白癜风或花斑癣
- A：
从患者叙述的情况来看，患者得的是白癜风或花斑癣。白癜风是一种一种获得性局限性或泛发性皮肤色素脱失症，以局部或泛发性色素脱失形成白斑为特征。目前发病机制尚未明确，与自身免疫病学说，黑素细胞自毁学说，神经化学因子学说，遗传学说有关。因此治疗较为困难。花斑癣俗称汗斑，是由糠批马拉色菌感染表皮角质层引起的一种浅表真菌病。建议患者去医院做个检查，以便排除（确诊）上述的疾病。看看是不是白癜风，可以做个WOOD[详细]
- Q：
什么是遗传性硬化性皮肤异色症?
- A：
你好，遗传性硬化性皮肤异色症系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。[详细]
- Q：
请问先天性血管萎缩性皮肤异色症症状表现是什么
- A：
你好，先天性血管萎缩性皮肤异色症出生后3～6月内开始发病，在面颊、耳前后以及臀部两侧，四肢伸侧发生红色水肿性斑片，继而出现毛细血管扩张，点状或网状色素沉着，其间杂有皮肤萎缩、脱色斑等皮肤异色变化。[详细]
- Q：
关于皮肤异色症怎么治疗的问题
- A：
病情分析：建议正规医院皮肤科就诊，确诊后在医生指导下积极治疗。未明确诊断前不建议您擅自购买药物服用，以免误诊[详细]
- Q：
先天性血管萎缩性皮肤异色症
- A：
你好，病因不明。为常染色体隐性遗传，家族中常有多个同患者，女性较男性多，上代常有近亲结婚史。发病机制还不清楚。可能为常染色体隐性遗传。[详细]
- Q：
怎么治疗先天性血管萎缩性皮肤异色症
- A：
你好，先天性血管萎缩性皮肤异色症可通过以下治疗，药物治疗：在进行治疗的时候患者需要及时的到医院进行检查，确定导致疾病的病因之后进行针对性的用药，采取对症治疗的效果达到最好的治疗效果。手术治疗：采取手术的方法将病变的皮肤进行切除。但是这种方法仅仅适合白斑皮损较小的患者，如果患者的皮损部位比较多或者是皮损面积较大在进行手术的时候就需要使用植皮或使用黑色素种植的方法进行治疗。[详细]
- Q：
先天性血管萎缩性皮肤异色症是怎么回事
- A：
你好，先天性血管萎缩性皮肤异色症又称Rothmund-Thomson综合征。其主症为皮肤萎缩、棕红色色素沉着、毛细血管扩张，伴有先天性白内障。建议要及时诊断及时治疗。[详细]
- Q：
请问西瓦特皮肤异色病症状表现是什么
- A：
你好，西瓦特皮肤异色病多见于中年以上妇女，皮损多对称性分布于面，颈和上胸部，为红褐色或青铜色大小不等的色素斑，多呈网状分布，间有表浅的白色萎缩斑点及毛细血管扩张，常无自觉症状，偶有瘙痒及灼痛感。[详细]
- Q：
怎么治疗西瓦特皮肤异色病
- A：
你好，西瓦特皮肤异色病有以下治疗方法，一般治疗困难。应用雌激素偶有效，亦可用糖皮质激素。对色素沉着斑可试用电凝、二氧化碳激光、液氮冷冻治疗。中医治疗：宜滋阴补肾、舒肝理气、中和气血。方用六味地黄汤、逍遥散合方加减，或用桃红四物汤及通窍活血汤加减。外用治疗：轻者可用云苓粉外扑，再和玉石擦之，亦可试用脱色膏或退色中药剂外搽后配用倒膜、面膜等美容治疗。[详细]
- Q：
先天性血管萎缩性皮肤异色症要做哪些检查
- A：
你好，先天性血管萎缩性皮肤异色症目前尚无特殊检查方法，主要行皮肤科常规检查。在面颊、耳前后以及臀部两侧，四肢伸侧发生红色水肿性斑片，继而出现毛细血管扩张，点状或网状色素沉着，其间杂有皮肤萎缩、脱色斑等皮肤异色变化。患儿对光敏感。光照处易起大疱。3～6岁时有40%出现白内障，有些病人有角膜变性。头发、眉毛、睫毛稀少。约有25%患者出现甲生长不良，甲表面粗糙肥厚，有纵嵴。约半数患者有先天性骨发育缺陷或[详细]
- Q：
什么叫皮肤异色症
- A：
皮肌炎皮肤特征性皮损之一，在同一部位同时存在色素沉着，点状色素脱失，点状角化，毛细血管扩张等，自觉瘙痒，多见于面，颈，躯干部[详细]
- Q：
遗传性硬化性皮肤异色症可以治好吗?会不会...
- A：
您可以仔细观察一下，白斑表面是否光滑无皮屑，白斑呈淡白色或乳白色，如果边界模糊不清或朝正常皮肤扩散的话，有可能是白癜风，具体情况需要看到白斑后才可以确诊，白癜风属于难治疾病，最大的特点就是易扩散，尤其影响美观及生活，建议您及时到国家正规的专科医院进行检测就诊，以免延误病情及治疗最佳时期.[详细]
- Q：
先天性血管萎缩性皮肤异色症怎么办
- A：
你好，先天性血管萎缩性皮肤异色症可通过以下治疗，药物治疗：在进行治疗的时候患者需要及时的到医院进行检查，确定导致疾病的病因之后进行针对性的用药，采取对症治疗的效果达到最好的治疗效果。手术治疗：采取手术的方法将病变的皮肤进行切除。但是这种方法仅仅适合白斑皮损较小的患者，如果患者的皮损部位比较多或者是皮损面积较大在进行手术的时候就需要使用植皮或使用黑色素种植的方法进行治疗。[详细]
- Q：
遗传性硬化性皮肤异色症病因是什么？
- A：
你好，遗传性硬化性皮肤异色症发病原因遗传性硬化性皮肤异色症系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切目前已知是常染色体显性遗传。[详细]
- Q：
遗传性硬化性皮肤异色症是咋回事？
- A：
您好！这是一种常染色体显性遗传的病，目前没有满意的疗法可以对症处理。预防的话应该在产前做好遗传咨询，孕期也应该检查。[详细]
- Q：
先天性血管萎缩性皮肤异色症的病因是什么
- A：
你好，先天性血管萎缩性皮肤异色症病因不明。为常染色体隐性遗传，家族中常有多个同患者，女性较男性多，上代常有近亲结婚史。出生后3～6月内开始发病，在面颊、耳前后以及臀部两侧，四肢伸侧发生红色水肿性斑片，继而出现毛细血管扩张，点状或网状色素沉着，其间杂有皮肤萎缩、脱色斑等皮肤异色变化。[详细]
- Q：
遗传性硬化性皮肤异色症怎么办?
- A：
你好，遗传性硬化性皮肤异色症系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。[详细]
- Q：
西瓦特皮肤异色病怎么办
- A：
你好，西瓦特皮肤异色病有以下治疗方法，一般治疗困难。应用雌激素偶有效，亦可用糖皮质激素。对色素沉着斑可试用电凝、二氧化碳激光、液氮冷冻治疗。中医治疗：宜滋阴补肾、舒肝理气、中和气血。方用六味地黄汤、逍遥散合方加减，或用桃红四物汤及通窍活血汤加减。外用治疗：轻者可用云苓粉外扑，再和玉石擦之，亦可试用脱色膏或退色中药剂外搽后配用倒膜、面膜等美容治疗。[详细]
- Q：
先天性血管萎缩性皮肤异色症能用中医治疗吗
- A：
你好，根据情况而定，先天性血管萎缩性皮肤异色症可通过以下治疗，药物治疗：在进行治疗的时候患者需要及时的到医院进行检查，确定导致疾病的病因之后进行针对性的用药，采取对症治疗的效果达到最好的治疗效果。手术治疗：采取手术的方法将病变的皮肤进行切除。但是这种方法仅仅适合白斑皮损较小的患者，如果患者的皮损部位比较多或者是皮损面积较大在进行手术的时候就需要使用植皮或使用黑色素种植的方法进行治疗。[详细]
- Q：
西瓦特皮肤异色病可以怎么诊断
- A：
你好，西瓦特皮肤异色病要做以下检查：皮肤弹性检查、皮肤颜色、血常规、便常规、免疫病理检查。基底层不规则色素沉着，偶有液化变性，真皮胶原纤维嗜碱性变性，血管周围可见少许淋巴细胞及噬黑素细胞浸润。[详细]
- Q：
先天性血管萎缩性皮肤异色症可以怎么诊断
- A：
你好，先天性血管萎缩性皮肤异色症目前尚无特殊检查方法，主要行皮肤科常规检查。在面颊、耳前后以及臀部两侧，四肢伸侧发生红色水肿性斑片，继而出现毛细血管扩张，点状或网状色素沉着，其间杂有皮肤萎缩、脱色斑等皮肤异色变化。患儿对光敏感。光照处易起大疱。3～6岁时有40%出现白内障，有些病人有角膜变性。头发、眉毛、睫毛稀少。约有25%患者出现甲生长不良，甲表面粗糙肥厚，有纵嵴。约半数患者有先天性骨发育缺陷或[详细]
- Q：
西瓦特皮肤异色病是怎么回事
- A：
你好，西瓦特皮肤异色病又称绝经期日光皮炎，萎缩性变性性色素性皮炎，属中医黧黑范畴，系一种网状色素沉着斑，多见于绝经期妇女。建议要及时诊断及时治疗。[详细]