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Q：

先天肛门畸形的临床表现

A：

　(1)肛门直肠发育不全、。(2)直肠闭锁，1)肛门皮肤瘘：瘘管开口于肛门至尿道背部正中线上的任何部位，以阴囊部居多。肛管呈瓣状，瘘管被菲薄的皮肤缝掩盖。耻骨直肠肌正常。(2)肛门狭窄：肛门及内、外括约肌正常。[详细]
Q：

新生儿肛门和直肠畸形怎么办

A：

你好，新生儿肛门和直肠畸形在治疗方面，根据MRI的临床分类制定不同的手术方案。对中位无肛常规采用Pena手术，对高位无肛盲端距肛窝距离小于3.5-4.0cm采用Pena手术，大于此距离采用腹腔镜辅助手术，95-98%的患儿均采用一期手术，充分利用电刺激及纤维外科技术，不仅避免了开腹的巨大创伤，而且保证了新直肠能准确通过括约肌中心，达到了最佳排便功能。[详细]
Q：

新生儿肛门和直肠畸形日常要注意什么

A：

你好，新生儿肛门和直肠畸形根据不同的症状，有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。[详细]
Q：

新生儿肛门和直肠畸形是怎么回事

A：

你好，新生儿肛门和直肠畸形其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，有一定的家族关系。高位畸形在男性约占50%，女性占20%。常以低位肠梗阻而就诊，严重影响患儿生命。[详细]
Q：

新生儿肛门和直肠畸形要做哪些检查

A：

你好，新生儿肛门和直肠畸形在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查，包括定期的超声检查、血清学筛查等，必要时还要进行染色体检查。[详细]
Q：

新生儿肛门和直肠畸形可以怎么预防

A：

你好，要预防新生儿肛门和直肠畸形孕妇尽可能避免危害因素，包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。[详细]
Q：

怎么治疗新生儿肛门和直肠畸形

A：

你好，新生儿肛门和直肠畸形在治疗方面，根据MRI的临床分类制定不同的手术方案。对中位无肛常规采用Pena手术，对高位无肛盲端距肛窝距离小于3.5-4.0cm采用Pena手术，大于此距离采用腹腔镜辅助手术，95-98%的患儿均采用一期手术，充分利用电刺激及纤维外科技术，不仅避免了开腹的巨大创伤，而且保证了新直肠能准确通过括约肌中心，达到了最佳排便功能。[详细]
Q：

新生儿肛门和直肠畸形的是什么原因啊

A：

你好，新生儿肛门和直肠畸形是正常胚胎发育期发生障碍的结果，胚胎发育障碍发生的时间越早，肛门直肠畸形的位置越高。与遗传因素也有关，有家族史者占1%。引起发育障碍的原因尚不十分清楚，如受到一些不利因素(药物、机械、供血障碍等)均可发生畸形。[详细]
Q：

新生儿肛门和直肠畸形需要手术吗

A：

你好，要根据情况而定，新生儿肛门和直肠畸形在治疗方面，根据MRI的临床分类制定不同的手术方案。对中位无肛常规采用Pena手术，对高位无肛盲端距肛窝距离小于3.5-4.0cm采用Pena手术，大于此距离采用腹腔镜辅助手术，95-98%的患儿均采用一期手术，充分利用电刺激及纤维外科技术，不仅避免了开腹的巨大创伤，而且保证了新直肠能准确通过括约肌中心，达到了最佳排便功能。[详细]
Q：

新生儿肛门和直肠畸形是什么病？

A：

你好，新生儿肛门和直肠畸形其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，有一定的家族关系。高位畸形在男性约占50%，女性占20%。常以低位肠梗阻而就诊，严重影响患儿生命。[详细]
Q：

先天性直肠息肉怎么治疗就是肛门畸形

A：

你好，息肉属于良性肿瘤，有些息肉有一定的恶变趋势，如胆囊息肉等，需定期复查，如果增大明显时可以采用手术进行治疗的。[详细]
Q：

新生儿肛门和直肠畸形可以怎么诊断

A：

你好，新生儿肛门和直肠畸形在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查，包括定期的超声检查、血清学筛查等，必要时还要进行染色体检查。[详细]
Q：

肛门畸形

A：

肛门畸形主要是先天遗传所致！具体类型有：1肛门直肠发育不全：①直肠前列腺尿道瘘：瘘管开口于后尿道无肛门内括约肌外括约肌不明显盲端位于PC线上②无瘘：盲端与尿道间可有纤维索带连接无肛门内括约肌仅有外括约肌痕迹盲端平或高于PC线.　　2直肠闭锁：直肠盲端止于不同高度肛门及肛管正常有肛门内外括约肌及提肛肌且与肛管保持正常关系。建议尽快去正规医院治疗，明确诊断为低位肛门闭锁的病儿，可以在神经肌肉刺激仪辅助[详细]
Q：

问题描述:先天性肛门畸形已治疗患有便秘现...

A：

便秘关键是排便习惯和生活习惯的问题.没有特效办法.一定要禁烟酒辛辣食物.保持大便通畅柔软养成定时大便习惯有便意时一定要尽快上厕所.每天多吃蔬菜香蕉红薯.蜂蜜.就一定会改善.口服鲜竹沥有作用.另外可以用开塞路或肥皂条塞到肛门内润肠通便.但是动作一定要轻柔防止损伤肠道.[详细]
Q：

先天性肛门直肠畸形，做手术需要住院多久

A：

先天性的肛门直肠的畸形情况要进行手术的治疗，可以到专科的肛肠医院为宜，并住院一个星期就可以I的，注意避免感染为宜。[详细]
Q：

一周岁宝宝肛门畸形，排便不好，最近发现右

A：

这种情况应该到医院肛肠科检查清楚，畸形的话，可以通过手术处理的。为了孩子的身体健康，找时间带孩子去检查看看。发现问题及早处理。[详细]
Q：

小儿先天性直肠肛门畸形是什么？

A：

你好，先天性直肠肛门发育畸形多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。[详细]
Q：

先天性直肠肛门畸形伴有皮肤瘘

A：

这种情况下属于比较严重的根据这种情况，建议最好是去医院检查，严重要手术治疗[详细]
Q：

新生儿肛门和直肠畸形有哪些并发症吗

A：

你好，新生儿肛门和直肠畸形常合并瘘管形成，无肛未伴瘘管形成发生率仅占整个病例5%左右。据统计，新生儿男性除会阴瘘外以直肠尿道瘘为多见，而女性除会阴瘘外直肠舟状窝瘘为主。[详细]
Q：

小儿先天性直肠肛门畸形吃什么药

A：

外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便肛门，方法和时间的选择，根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术后排便控制功能，拖出的直肠必须通过耻骨直肠肌环，为了更好地识别耻骨直肠肌和尿道，中间位和高位畸形可采用经骶尾路肛门成形术或经骶腹会阴肛门成形术。手术时尽可能减少盆腔神经的损伤以增进感觉，拖下的直肠必须血供良好，无张力地到达会阴，缝合时使皮肤卷入肛内以防止粘膜脱垂等，这些都[详细]
Q：

先天性直肠肛门畸形容易与哪些疾病混淆

A：

直肠闭锁是直肠盲端与肛门之间有定距离因胎儿时期的原始肛发育不全所致症状比锁肛严重努责时肛门周围膨胀程度比锁肛小主要同直肠闭锁相鉴别[详细]
Q：

请问新生儿肛门和直肠畸形症状表现是什么

A：

你好，新生儿肛门和直肠畸形依据其狭窄程度和瘘管大小，可在几周、几月甚至几年后出现排便困难、便秘、粪石形成、继发巨结肠等慢性梗阻症状。[详细]
Q：

先天性肛门直肠畸形是怎么回事？

A：

肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形，其种类繁多，病理复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷，肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变;神经系统改变也是该畸形的重要改变之一;另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高，有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。[详细]
Q：

先天性肛门直肠畸形怎么办？

A：

您好，生后发现直肠肛门畸形而无法正常喂养，患儿出现呕吐、腹胀等低位肠梗阻表现，应在保证安全的情况下尽早手术，否则必然造成肠淤张、肠穿孔导致腹膜炎、感染中毒性休克直至多脏器衰竭死亡。[详细]
Q：

先天性直肠肛门畸形是怎么回事

A：

你好，先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%，合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。[详细]
Q：

先天性直肠肛门畸形要做哪些检查

A：

你好，先天性直肠肛门发育畸形要做以下检查：腹部MRI检查、腹部CT、腹部平片、肛门视诊。该病有以下症状：没有肛门、结节、肛门畸形、肠狭窄、不排胎便、肛管括约肌横断。 [详细]
Q：

小孩肛门直肠先天性畸形

A：

你好。幼儿为了抵抗细菌和病毒的侵袭，全身淋巴组织增生活跃，直肠、结肠甚至小肠下段的淋巴组织集聚成团。有些淋巴滤泡较大，凸出肠粘膜下，整齐紧密地排列着。靠近肛门口较凸出的滤泡，受到粪便的摩擦与肠壁收缩的挤压，常会出现少量渗血，沾在粪便上，甚至流到肛门口，这就是幼儿偶尔大便带血的原因。请不要担心，问题不严重，与成人便血的临床意义不同，对症治疗[详细]
Q：

小儿先天性直肠肛门畸形

A：

您好，可以动手术，外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便肛门，方法和时间的选择，根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。[详细]
Q：

肛门直肠畸形

A：

可以采取整形手术，严重的话可以需要改道手术。[详细]
Q：

小儿先天性直肠肛门畸形怎么治疗？

A：

你好，先天性肛门直肠畸形的治疗方法，根据其类型及末端的高度而不同。凡无排便功能障碍，如会阴前肛门无狭窄者，不须治疗外，均需手术治疗。为了防止肛门成形术后瘢痕狭窄，均应于术后1个月进行扩肛，约需1年左右。[详细]
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