- Q：
我父亲六年前发现骨髓增生异常综合症，血小
- A：
你好这个骨髓增生异常综合症，血小板减少容易大出血。如果血细胞和白细胞减少可以遵医嘱使用激素药物。另外服用鲨肝醇片或者维生素B 4 有帮助。恶性肿瘤如果白细胞数量减少需要谨慎放化疗。你说的不是药物不主张服用。[详细]
- Q：
就是骨髓增生异常综合症能治疗吗.
- A：
医生建议：你好，根据你的描述，此病有望治愈，但必须经长期耐心调治。指导意见：你好，部分患者可以通过药物治疗控制疾病的，换骨髓也是可以的[详细]
- Q：
骨髓增生异常综合症怎样治疗？
- A：
医生建议：建议您平时注意休息，可以吃点抗骨质增生丸控制症状，注意观察反应追问:我母亲是三系低，血小板最低了，现在还有五个血小板，怎样治疗呢？她检查说是这个病医生回答:有影响追问:是她这个病对三系有影响吗？医生回答:有影响追问:那怎样治疗呢？医生回答:多吃水果蔬菜追问:没有什么好的治疗方法吗？血小板很低了，吃中药可以吗？如果可以吃什么中药呢？医生回答:可以的，找中医调节追问:那可以吃什么中药呢？医生[详细]
- Q：
小儿骨髓增生异常综合征是什么病
- A：
你好，小儿骨髓增生异常综合征在临床上十分常见，骨髓增生异常综合征（MDS）原名白血病前期，是一组源于造血干/祖细胞水平产生损伤，缺乏典型的临床表现，常有贫血，有时感染或出血，部分病例有肝脾肿大。血象示全血细胞减少或任何一或二系细胞减少。骨髓增生活跃，三系或二系血细胞有显著的病态造血，病程稍长，如不死于感染或出血，多演变为白血病或骨髓造血功能衰竭。[详细]
- Q：
小儿骨髓增生异常综合征怎么回事
- A：
你好，小儿骨髓增生异常综合征在临床上十分常见，骨髓增生异常综合征（MDS）原名白血病前期，是一组源于造血干/祖细胞水平产生损伤，缺乏典型的临床表现，常有贫血，有时感染或出血，部分病例有肝脾肿大。血象示全血细胞减少或任何一或二系细胞减少。骨髓增生活跃，三系或二系血细胞有显著的病态造血，病程稍长，如不死于感染或出血，多演变为白血病或骨髓造血功能衰竭。[详细]
- Q：
小儿骨髓增生异常综合征怎么办
- A：
你好，注意营养，对肉类、蛋类、新鲜蔬菜的摄取要全面，不要偏食。冬虫夏草炖鸭冬虫夏草5g，鸭75g，生姜3片，黄酒5g，水200ml，适加盐油调味，文火炖2小时。[详细]
- Q：
患者是骨髓增生异常综合症，现在是浑身痛 肝脾大。怎样治疗
- A：
根据你描述的这种情况来看，一般也是需要考虑通过化疗的治疗措施来解决问题，当然配合对症的中药来调理，可能疗效会更准确一些。[详细]
- Q：
小儿骨髓增生异常综合征要做哪些检查
- A：
你好，小儿骨髓增生异常综合征要做的检查是：血液检查，骨髓象 骨髓增生活跃，红细胞系巨幼变明显，呈“老浆幼核”、多核化、核碎裂及核形态怪异，双核尤以奇数核红细胞和巨大红细胞具特征性。染色体检查对骨髓涂片或骨髓切片应用CD41单抗作免疫酶标检查可提高病态巨核细胞的检出率。常规做X线和B超检查，必要时做CT检查。骨髓祖细胞体外培养，部分类似白血病细胞生长，CFU-GM、CFU-MK和CFU-E等集落形成[详细]
- Q：
小儿骨髓增生异常综合征怎么诊断
- A：
你好，小儿骨髓增生异常综合征的诊断是：根据临床表现和除其他有病态造血表现的疾病，实验室检查外周血任一系或任二系或全血细胞减少，偶可白细胞增多，可见有核红细胞或巨大红细胞或其他病态造血现象，骨髓有三系或两系或任一系血细胞呈病态造血可诊断。[详细]
- Q：
怎么治疗小儿骨髓增生异常综合征
- A：
你好，小儿骨髓增生异常综合征的治疗是：RA和RARS采用调节造血的药物为主，可按慢性再障治疗或给予诱导分化，如雄激素、肾上腺皮质激素、维A酸、干扰素等。 刺激造血可选用司坦唑醇、糖皮质激素、重组白细胞介素3、雄激素及同化激素、集落刺激因子等。诱导分化 可选用顺式或全反式维甲酸、干扰素α、靛玉红、三尖杉碱、维生素D3等或联合用药联合用药。化疗 可选用小剂量阿糖胞苷、阿柔比星、伊达比星、依托泊苷、小剂[详细]
- Q：
高三尖杉酯碱真的对骨髓增生综合症有效吗
- A：
你好，的确是有些效果，不过也是需要清楚，每个人的身体状况是不同的，并不一定适应每个人的需要，一定要注意这个事情，虽然对于这类患者可以试试，但是不能报太高的希望。[详细]
- Q：
小儿骨髓增生异常综合征是什么病
- A：
你好，骨髓增生异常综合征(MDS)原名白血病前期，是一组源于造血干/祖细胞水平产生损伤，多演变为白血病或骨髓造血功能衰竭。儿童MDS可见于婴儿到青春期的任何年龄段，据北京儿童医院资料，最小为5个月，最大13岁。祝你健康！[详细]
- Q：
骨髓增生异常综合症属于什么贫血
- A：
您好，骨髓增生异常综合症是一组克隆性造血干细胞疾病，其特征为血细胞减少，髓系细胞一系或多系病态造血，无效造血及高风险向白血病转化。国际预后评分系统（IPSS）推荐的血细胞减少的标准为Hb<100g/L,中性粒细胞绝对值（ANC）<1.8×10^9/L,血小板（PLT）<100×10^9/L，但实际诊断MDS时，不要求一定达到这么低。多数MDS病例以进行性的骨髓衰竭为特征，并最终都会发展成为AML，[详细]
- Q：
骨髓增生性全血细胞减少症是什么病
- A：
你好，骨髓增生性全血细胞减少症为综合征其特点为骨髓增生活跃或明显活跃，但PB三系血细胞减少，临床上并不少见。病因众多。[详细]
- Q：
骨髓增生异常综合症属于什么贫血
- A：
您好，骨髓增生异常综合症是一组克隆性造血干细胞疾病，其特征为血细胞减少，髓系细胞一系或多系病态造血，无效造血及高风险向白血病转化。国际预后评分系统（IPSS）推荐的血细胞减少的标准为Hb<100g/L,中性粒细胞绝对值（ANC）<1.8×10^9/L,血小板（PLT）<100×10^9/L，但实际诊断MDS时，不要求一定达到这么低。多数MDS病例以进行性的骨髓衰竭为特征，并最终都会发展成为AML，[详细]
- Q：
骨髓增生性贫血是癌症吗
- A：
您好，骨髓增生性贫血是由于某种原因引起红细胞破坏加速或生成减少而致外周血红细胞或血红蛋白低下正常时被称为贫血。增生性贫血是一组疾病引起贫血的综合名称，它按细胞形态进行分类，骨髓表现具有一定的共性，但又不能仅依靠骨髓细胞的形态学描述进行确诊的一组疾病。[详细]
- Q：
肩胛骨处皮下一硬物肩颈压迫感发木看什么科，有骨髓增生异常综合
- A：
你好，这个考虑还是压迫神经。需要遵医嘱服用药物和对症治疗。和血液病有关系。需要对因治疗和注意休息。看血液科检查治疗。[详细]
- Q：
不能分类的骨髓增生疾病是什么病
- A：
你好，不能分类的骨髓增生疾病指具有MD和MPD特征但不符台CMML、aCML、JMML的诊断标准的骨髓干细胞克隆性疾病。[详细]
- Q：
你好，我媳妇得的是，骨髓增生综合症，在家吃药快一个月了，没什
- A：
你好，这个目前没有特殊治疗方法。一般情况下需要正规医院血液科检查和对症治疗。严重时造血干细胞移植 。[详细]
- Q：
不能分类的骨髓增生疾病是什么病
- A：
你好，不能分类的骨髓增生疾病指具有MD和MPD特征但不符台CMML、aCML、JMML的诊断标准的骨髓干细胞克隆性疾病。[详细]
- Q：
低增生骨髓增生异常综合征是什么病
- A：
你好，大多数低增生骨髓增生异常综合征患者的骨髓是增生活跃的，但有一部分MDS患者骨髓增生减低，称低增生MDS或低白细胞性MDS，占MDS的10%～38%。[详细]
- Q：
骨髓增生性全血细胞减少症是什么病
- A：
你好，骨髓增生性全血细胞减少症pancytopenlawlthhyperpIastlcmarrow，PHM为综合征其特点为骨髓增生活跃或明显活跃，但PB三系血细胞减少，临床上并不少见。病因众多。[详细]
- Q：
小儿骨髓增生异常综合征是什么病
- A：
你好，骨髓增生异常综合征MDS原名白血病前期，是一组源于造血干/祖细胞水平产生损伤，多演变为白血病或骨髓造血功能衰竭。儿童MDS可见于婴儿到青春期的任何年龄段，据北京儿童医院资料，最小为5个月，最大13岁。[详细]
- Q：
骨髓增生活跃粒红巨核三系均增生怎么办
- A：
你好，这是骨髓增生性疾病，是某种原因导致红巨核三系骨髓细胞不断地异常增殖所引起的一组疾病统称。 临床见有多种血细胞质和量的异常，脾肿大、出血倾向以及血栓形成。[详细]
- Q：
骨髓增生活跃粒红巨核三系均增生怎么办
- A：
你好，你提供的信息一般考虑可能是白血病的表现的，早期白血病主张多种方法综合治疗，其中以化疗为主。中晚期白血病常用的治疗方法有骨髓移植、化疗、细胞生物治疗。骨髓移植是中晚期白血病最为有效的治疗方法，50%左右的患者接受骨髓移植后可长期生存，但价格昂贵、配型缺乏。[详细]
- Q：
骨髓增生异常综合症怎么治疗
- A：
你好，在临床治疗中，们把MDS分为低危组与高危组。低危组多为RA、RAS、RCMD病人，以贫血为主，表现为头晕、疲倦乏力、心慌气短、面色萎黄或苍白、指甲淡白、舌淡脉细，治以补肾填精为主，积极促进正常血细胞生成，辅以解毒祛邪，抑制病态血细胞生成；高危组多为RAEB病人，以贫血伴发热、出血、肝脾肿大、舌暗苔黄为主要表现，治以解毒化瘀为主，调控骨髓造血，抑制病态血细胞生成，辅以补肾填精，促进正常造血。 [详细]
- Q：
骨髓增生异常综合症怎么治疗
- A：
你好，骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes，mds)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（aml）转化。mds治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、aml转化。就患者群体而言，mds患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。[详细]
- Q：
小儿骨髓增生异常综合征的症状有哪些
- A：
其症状主要表现为贫血，出血，发热，感染和肝脾肿大，患者绝大多数都有贫血，但程度较轻，主要为红细胞无效性生成所致，出血的发生率为23%～95%，多为较轻的皮肤，黏膜出血，病情进展至晚期可有严重出血，甚至发生脑出血而死亡，发热和感染的发生率各家报告不一，多为50%～60%，多随病情的进展而增高，感染的原因为中性粒细胞减少和功能改变以及机体免疫能力下降所致，有10%～76%可见肝，脾，淋巴结肿大，但少见[详细]
- Q：
低增生骨髓增生异常综合征如何诊断检查
- A：
l.低增生骨髓增生异常综合征的诊断标准①PB≥2系亦可l系血细胞减少。②BM2个部位穿刺涂片显示增生低下。③BM组织学显示造血细胞减少。脂肪组织增加，无或轻度纤维组织增生。④BM象≥2系血细胞有病态造血现象或原始细胞5%或5%。低增生骨髓增生异常综合征的鉴别诊断低增生MDS极易与AA混淆，下列表现有助于低增生骨髓增生异常综合征的诊断：①BM增生减低，2系病态造血较明显，原始+早幼粒细胞5%;②BM[详细]
- Q：
骨髓增生性全血细胞减少症的症状有哪些
- A：
骨髓增生性全血细胞减少症的临床表现自身免疫性全血细胞减少症1.贫血、出血、感染发热。2.网织红细胞正常或轻度增高。3.骨髓象增生活跃，红系增生，粒系、巨核系基本正常，无明显病态造血。4.血清自身抗体：ANA、RF等可阳性但效价低，无dsDNA、SS-A、SS-B、Sm等特异性较强的抗体。5.常规骨髓增生性全血细胞减少症可阴性，骨髓DAT可阳性或阴性。有抗血小板和抗中性粒细胞抗体。6.免疫球蛋白正常[详细]