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Q:

皮肤斑驳病的治疗方案是什么?

A:

斑驳病与白癜风在临床表现上有相似,需区别患有的疾病是斑驳病与白癜风,最终治疗的方式亦不同。斑驳病目前尚无有效治疗方法,白色皮损可接受自体表皮移植手术治疗;尚有一种“黑色素基因干预疗法”在治疗斑驳病方面真正具有积极的效果,可以尝试。日常保健能防止疾病恶化,尽量留意自己的饮食习惯、养成良好的生活方式与劳逸结合,避免暴晒、精神刺激、发怒、激动等,同时维持乐观的情绪、开朗的性格,适当参加体育锻炼。白癜风可[详细]

Q:

儿童斑驳病早期应注意什么事项?

A:

您好,如果您的孩子的确已经确诊为斑驳病的话,首先告诉您这个疾病不太好治,基本上用药治疗是无效的,该病主要是因为原癌C-kit基因突变所致,而且为显性遗传,也就是说您的孩子以后有孩子后也一定会出现这个疾病,目前尚无有效的治疗办法,孩子不需要特别注意什么,建议远离辐射源。目前可以采用的治疗方案可以使用自体皮肤移植,但是价格很贵。孩子太小,建议成年后再做这个手术。[详细]

Q:

斑驳病和白癜风一样吗?

A:

不一样,斑驳病是先天性疾病,白癜风是后天诱发的,区别患有的疾病是斑驳病与白癜风,治疗的方式亦不同,故需注意分辨。斑驳病又称图案状白皮病,是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病,为常染色体显性遗传病。皮损出生时即有,最常见于额部,合并有白发,白斑常呈三角形或菱形,胸、腹、四肢近端亦可发疹,皮损大小不随年龄增长而变化,部分病人还可合并有其它发育异常。斑驳病目前尚无有效治疗方法,白色皮损可接受自体表皮移植手[详细]

Q:

斑驳病用治疗么?

A:

斑驳病又称图案状白皮病或斑状白化病,是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病,为常染色体显性遗传病。皮损出生时即有,最常见于额部,合并有白发,白斑常呈三角形或菱形,胸、腹、四肢近端亦可发疹,皮损大小不随年龄增长而变化,部分病人还可合并有其它发育异常。需要终生注意病情的发展,轻症不需进行处理,恶化需进行治疗。该病目前尚无有效治疗方法,白色皮损可接受自体表皮移植手术治疗;尚有一种“黑色素基因干预疗法”在治疗[详细]

Q:

斑驳病之后还会发生病变吗?

A:

斑驳病是一种罕见的常染色体显性遗传病,是一种先天性色素缺乏性皮肤病,又叫做图案状白皮病或者斑状白化病。该疾病的皮损从出生后即有,最常见的皮损部位是额部,并常常合并有白发。皮损白斑一般呈三角形或菱形,皮损的大小不会随年龄增长而出现明显的变化。该疾病可能会并发虹膜异常、聋哑、精神发育异常,五官畸形、先天性巨结肠等疾病,但是这些病变一般发生在幼儿期。[详细]

Q:

斑驳病治疗方法有什么?

A:

区别患有的疾病是斑驳病与白癜风,治疗的方式亦不同。斑驳病目前尚无有效治疗方法,白色皮损可接受自体表皮移植手术治疗;尚有一种“黑色素基因干预疗法”在治疗斑驳病方面真正具有积极的效果,可以尝试。日常保健能防止疾病恶化,尽量留意自己的饮食习惯、养成良好的生活方式与劳逸结合,避免暴晒、精神刺激、发怒、激动等,同时维持乐观的情绪、开朗的性格,适当参加体育锻炼。白癜风可到正规的医疗机构进行激素治疗、光疗及光化[详细]

Q:

斑驳病能治吗?

A:

该病目前尚无有效治疗方法,白色皮损可接受自体表皮移植手术治疗;尚有一种“黑色素基因干预疗法”在治疗斑驳病方面真正具有积极的效果,可以尝试。日常保健能防止疾病恶化,尽量留意自己的饮食习惯、养成良好的生活方式与劳逸结合,避免暴晒、精神刺激、发怒、激动等,同时维持乐观的情绪、开朗的性格,适当参加体育锻炼。[详细]

Q:

斑驳病怎么要孩子避免遗传?

A:

斑驳病又称图案状白皮病或斑状白化病,是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病,为常染色体显性遗传病。该疾病对婚姻生活不造成影响,遗传结果来说也不是百分之百遗传下一代,不需要视之如洪水猛兽。疾病特点为此病与性别无关,男女发病的概率相等。双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,子女中半数可能发病。若双亲都是患者,其子女有3/4的可能发病,若患者为致病基因的纯合体,子女全部发病。要降低下一代的患病几率可通过到正[详细]

Q:

斑驳病并发症有什么?

A:

斑驳病,大多表现为,额部白斑,呈,菱形,三角形对称,可在额部中央,有些可稍偏于一侧,可向下直至鼻根部。有些也可在胸腹部、上肢可见白斑,以不对称为多见。白斑的大小,及状态,形状,一般不会随年龄的增长而发生变化。个别患者可伴出现眼部及鼻部的病变。比如:单侧虹膜色素缺如,眼底白化,黄斑发育不良,斜视及弱视,共济失调,耳聋,及智力障碍等。[详细]

Q:

斑驳病会遗传吗?

A:

斑驳病是一种罕见的常染色体显性遗传病,是一种先天性色素缺乏性皮肤病,又叫做图案状白皮病或者斑状白化病。该疾病的皮损从出生后即有,最常见的皮损部位是额部,并常常合并有白发。皮损白斑一般呈三角形或菱形,皮损的大小不会随年龄增长而出现明显的变化。因为这是一种常染色体显性遗传病,所以是会遗传给下一代的。[详细]

Q:

遗传性斑驳病存在吗?

A:

斑驳病又称图案状白皮病,是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病,为常染色体显性遗传病,50%可能性遗传到下一代。临床症状是皮损出生时即有,最常见于额部,白斑常呈三角形或菱形,胸、腹、四肢近端亦可发疹,皮损大小不随年龄增长而变化。该病目前尚无有效治疗方法,白色皮损可接受自体表皮移植手术治疗;尚有一种“黑色素基因干预疗法”在治疗斑驳病方面真正具有积极的效果,可以尝试。[详细]

Q:

斑驳病是什么病?

A:

可能是先天性的斑驳病,亦有可能是后天的白癜风,需要作进一步区别。斑驳病又称图案状白皮病或斑状白化病,是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病,为常染色体显性遗传病。皮损出生时即有,最常见于额部,白斑常呈三角形或菱形,胸、腹、四肢近端亦可发疹,皮损大小不随年龄增长而变化,部分病人还可合并有其它发育异常。白癜风是一种常见的后天性限局性或泛发性皮肤色素脱失病。由于皮肤的黑素细胞功能消失引起,但机制还不清楚。全[详细]

Q:

婴儿斑驳病的危害有哪些?

A:

斑驳病是一种罕见的常染色体显性遗传病,是一种先天性色素缺乏性皮肤病,又叫做图案状白皮病或者斑状白化病。该疾病的皮损从出生后即有,最常见的皮损部位是额部,并常常合并有白发。皮损白斑一般呈三角形或菱形,皮损的大小不会随年龄增长而出现明显的变化。该疾病可能会并发虹膜异常、聋哑、精神发育异常,五官畸形、先天性巨结肠等疾病。[详细]

Q:

斑驳病有什么危害?

A:

此病一般的治疗如下:斑驳病又称图案状白皮病或斑状白化病,是一种少见的以色素减退为特征的先天性常染色体显性遗传的皮肤疾病。它是因病变累及黑色素母细胞,影响其分化所致。临床以先天性局限性毛发及皮肤的黑色素缺乏为特征。对于此病来说,可能会影响后期的发育情况,[详细]

Q:

斑驳病的白斑会扩散吗?

A:

斑驳病是一种罕见的常染色体显性遗传病,是一种先天性色素缺乏性皮肤病,又叫做图案状白皮病或者斑状白化病。该疾病的皮损从出生后即有,最常见的皮损部位是额部,并常常合并有白发。该疾病的皮损白斑一般呈三角形或菱形,皮损的大小不会随年龄增长而出现明显的变化,一般是不会扩散的。[详细]

Q:

斑驳病的人怎么结婚?

A:

斑驳病又称图案状白皮病或斑状白化病,是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病,为常染色体显性遗传病。该疾病对婚姻生活不造成影响,遗传结果来说也不是百分之百遗传下一代,不需要视之如洪水猛兽。疾病特点为只要体内有一个致病基因存在,就会发病。双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,子女中半数可能发病。若双亲都是患者,其子女有3/4的可能发病,若患者为致病基因的纯合体,子女全部发病。此病与性别无关,男女发病的概率[详细]

Q:

斑驳病 会扩散吗?

A:

有可能皮损的面积增大的。该疾病轻症的情况下不威胁生命,但需要终生的防护,严重的需要药物进行干预,避免病情的进一步恶化。它是一种少见的以色素减少为特征的先天性常染色体显性遗传的皮肤病。因病变累及黑色素母细胞使其在胚胎期不能迁移至皮肤,或不能分化为黑色素细胞所致。患者多有家族史,一家之中可有数人患相同部位皮肤的斑驳病。[详细]

Q:

怎么降低斑驳病遗传?

A:

斑驳病为常染色体显性疾病,具备以下特点:1、只要体内有一个致病基因存在,就会发病。双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,子女中半数可能发病。若双亲都是患者,其子女有3/4的可能发病,若患者为致病基因的纯合体,子女全部发病。2、此病与性别无关,男女发病的概率相等。3、在一个患者的家族中,可以连续几代出现此病患者。但有时因内外环境的改变,致病基因的作用不一定表现,一些本应发病的患者可以成为表型正常的致[详细]

Q:

斑驳病怀孕会遗传吗?

A:

你好,一般高龄产妇指的是年龄超过35周岁,你有斑驳病,这种疾病是有可能遗传的,你怀孕后需要到当地医院做产检,对于斑驳病,一般治疗是比较慢的,而且很难除根,平时要注意休息,多喝水,饮食尽量不要吃容易过敏,或者是辛辣的食物。只要出生的宝宝,出生后身上没有白斑,一般说明遗传的可能性也不是很大,因此你也需要放平现在,不要有太多的心理压力,有时候精神因素也是可以影响到胎儿的正常发育的。[详细]

Q:

斑驳病遗传吗?

A:

有遗传到下一代的风险。斑驳病又称图案状白皮病或斑状白化病,为常染色体显性遗传病。遗传特点为:只要体内有一个致病基因存在,就会发病。双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,子女中半数可能发病。若双亲都是患者,其子女有3/4的可能发病,若患者为致病基因的纯合体,子女全部发病。此病与性别无关,男女发病的概率相等。该疾病目前尚无有效治疗方法。白色皮损可接受自体表皮移植手术治疗;尚有一种“黑色素基因干预疗法”[详细]

Q:

斑驳病的遗传概率有多大?

A:

斑驳病又称图案状白皮病,是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病,为常染色体显性遗传病,具有遗传疾病基因到下一代的风险。常染色体显性遗传病的特点是只要体内有一个致病基因存在,就会发病。双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,子女中半数可能发病。若双亲都是患者,其子女有3/4的可能发病,若患者为致病基因的纯合体,子女全部发病;另外,此病与性别无关,男女发病的概率相等。在婚检检验双方的身体状况,通过试管婴儿等[详细]

Q:

斑驳病怀孕怎么检查?

A:

斑驳病又称图案状白皮病或斑状白化病,是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病,为常染色体显性遗传病。可通过羊水穿刺等手段提取婴儿的细胞样本,通过基因测序确定该疾病的发病基因是否存在。如婴儿已出生,可通过光镜及电镜下白斑及额部白发未见黑素细胞,角质形成细胞中无黑素体,置酪氨酸液中无Dopa阳性反应来确定。[详细]

Q:

斑驳病智力障碍严重吗?

A:

斑驳病又称图案状白皮病或斑状白化病,是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病,为常染色体显性遗传病,对智力发育与精神状态没有直接的关联性。患者要留意自己的饮食习惯、养成良好的生活方式与劳逸结合,避免暴晒、精神刺激、发怒、激动等,同时维持乐观的情绪,适当参加体育锻炼,以防止疾病的进一步恶化。[详细]

Q:

斑驳病能引起咖啡斑吗?

A:

斑驳病是一种罕见的常染色体显性遗传病,是一种先天性色素缺乏性皮肤病,又叫做图案状白皮病或者斑状白化病。该疾病的皮损从出生后即有,最常见的皮损部位是额部,并常常合并有白发。皮损白斑一般呈三角形或菱形,皮损的大小不会随年龄增长而出现明显的变化。咖啡斑又称为咖啡牛奶斑,是一种色素沉着性疾病,一般也为遗传性的皮肤病,但是这两种疾病之间并没有确切的关系。[详细]

Q:

斑驳病合并咖啡斑是什么情况?

A:

斑驳病是一种罕见的常染色体显性遗传病,是一种先天性色素缺乏性皮肤病,又叫做图案状白皮病或者斑状白化病。该疾病的皮损从出生后即有,最常见的皮损部位是额部,并常常合并有白发。皮损白斑一般呈三角形或菱形,皮损的大小不会随年龄增长而出现明显的变化。而咖啡斑是一种色素沉着性皮肤病,也属于遗传性皮肤病的一种,但是目前的医学研究并无确切的证据能证实二者有必然联系。[详细]

Q:

新生婴儿斑驳病怎么办?

A:

斑驳病这样的病症,是属于先天性的与遗传有关的病症,这个是属于皮肤色素障碍性的病症,是与某些神经的缺失有关的病症,属于胚胎发育障碍有关,这样的病症表现会有皮肤和毛发变白的病症,这样的病症虽然是这样的,但是没有生命的危险的,如果是这样的话,当前这样的病症还没有比较好的治疗办法,等孩子长大一点了,可以考虑手术治疗一下看看。[详细]

Q:

斑驳病吃什么好?

A:

您好,斑驳病也叫图案状白皮病,或者斑状白化病,这是属于常染色体显性遗传。皮损出生时即有,最多见于额部,可有白发,白斑常为三角形、菱形,胸、腹、四肢近端亦可发疹,皮损大小并不随年龄增长而变化,可有其他发育异常。这个病尚无有效治疗方法,与饮食关系不大。可自体表皮移植手术治疗。[详细]

Q:

斑驳病是染色体变异吗?

A:

您好,斑驳病也叫白点病或者斑状白化病,这是一种常染色体显性遗传性疾病。临床表现为局部性的白发和皮肤白色斑块,这种白发和皮肤白斑位置比较固定,一般没有明显的蔓延扩散现象。斑驳病是因为染色体异常导致人体某些部位黑色素细胞缺失导致的,目前没有什么特效的治疗,黑色素细胞移植是治疗的方向,但是目前技术还不是很成熟。[详细]

Q:

斑驳病和白斑病一样吗?

A:

不一样,斑驳病是先天性疾病,白癜风是后天诱发的,区别患有的疾病是斑驳病与白癜风,治疗的方式亦不同,故需注意分辨。斑驳病又称图案状白皮病,是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病,为常染色体显性遗传病。,斑驳病是由于黑色素细胞发育不良所形成的,是一种少见的以色素减少为特征的先天性染色体显性遗传性皮肤并能,可由于KIT或KITL基因的突变所引起。该病目前没有特殊的治疗方法,用治疗白癜风的治疗方法也无效。遗憾[详细]

Q:

斑驳病一定是遗传的吗?

A:

你好,根据你所描述的情况,斑驳病又名图案状白皮病,为常染色体显性遗传病,皮损出生时即有,最常见于额部,合并有白发,白斑常呈三角形或菱形,胸、腹、四肢近端亦可发疹,皮损大小不随年龄增长而变化,部分病人还可合并有其它发育异常。目前有一种“黑色素基因干预疗法”,对治疗此病有一定的疗效,建议你到当地医院皮肤科做进一步的咨询和检查。一般情况下建议你最好多注意观察。[详细]

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