斑驳病诊断检查
Q:

斑驳病能检查出来吗?需要做什么检查啊

A:

白癜风与斑驳病的区别就在于白癜风为后天发病,白斑边缘色素沉着较明显,手足及生殖器等处也是白斑的好发部位,头皮白斑上毛发虽然亦可变白,但极少呈三角形形态,而斑驳病出生时即有色素脱失的斑片,可发生在任何部位,但常见于面部中央、前胸、腹部等身体前侧。 [详细]

Q:

斑驳病能检查出来吗?需要做什么检查啊

A:

白癜风与斑驳病的区别就在于白癜风为后天发病,白斑边缘色素沉着较明显,手足及生殖器等处也是白斑的好发部位,头皮白斑上毛发虽然亦可变白,但极少呈三角形形态,而斑驳病出生时即有色素脱失的斑片,可发生在任何部位,但常见于面部中央、前胸、腹部等身体前侧。 [详细]

Q:

我怀疑患有斑驳病,想知道这是如何诊断的?有何临床症状?

A:

你好;可试用PUVA疗法、试用黑素细胞移植术及自体正常色素小片皮肤移植术,生后即在前囟部出现筛状白斑,与黑发交错存在,患部毛发色白,眉毛、睫毛亦可呈白色。白斑的大小和形状一般不会随年龄的增长而发生变化。[详细]

Q:

我怀疑患有斑驳病,想知道这是如何诊断的?有何临床症状?

A:

你好;可试用PUVA疗法、试用黑素细胞移植术及自体正常色素小片皮肤移植术,生后即在前囟部出现筛状白斑,与黑发交错存在,患部毛发色白,眉毛、睫毛亦可呈白色。白斑的大小和形状一般不会随年龄的增长而发生变化。[详细]

Q:

斑驳病的遗传方式,如何检查?

A:

做一个DNA的检查是很好的。也是需要考虑白癜风的可能性的,还是需要检查病因治疗的[详细]

Q:

斑驳病怀孕怎么检查?

A:

斑驳病又称图案状白皮病或斑状白化病,是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病,为常染色体显性遗传病。可通过羊水穿刺等手段提取婴儿的细胞样本,通过基因测序确定该疾病的发病基因是否存在。如婴儿已出生,可通过光镜及电镜下白斑及额部白发未见黑素细胞,角质形成细胞中无黑素体,置酪氨酸液中无Dopa阳性反应来确定。[详细]

Q:

斑驳病怀孕怎么检查?

A:

斑驳病又称图案状白皮病或斑状白化病,是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病,为常染色体显性遗传病。可通过羊水穿刺等手段提取婴儿的细胞样本,通过基因测序确定该疾病的发病基因是否存在。如婴儿已出生,可通过光镜及电镜下白斑及额部白发未见黑素细胞,角质形成细胞中无黑素体,置酪氨酸液中无Dopa阳性反应来确定。[详细]

Q:

斑驳病如何确诊?

A:

斑驳病临床表现有:出生后即在前囟部出现筛状白斑,尤其是额部白斑,呈,菱形,三角形对称,可在额部中央,有些可稍偏于一侧,可向下直至鼻根部。有些也可在胸腹部、上肢可见白斑,以不对称为多见。白斑的大小,及状态,形状,一般不会随年龄的增长而发生变化。还有患者可伴有眼部的病变及耳聋及智力障碍等。[详细]

Q:

斑驳病怎么确诊啊?

A:

眼睛视力不好,建议当地医院眼科常规检查,斑驳病在眼部的表现有:单侧虹膜色素缺如、眼底白化、黄斑发育不良,斜视及弱视。常见的为全身的病变:额部白斑,呈,菱形,三角形对称,可在额部中央,有些可稍偏于一侧,可向下直至鼻根部。有些也可在胸腹部、上肢可见白斑,以不对称为多见。白斑的大小,及状态,形状,一般不会随年龄的增长而发生变化。根据典型临床表现可以确诊。[详细]

Q:

斑驳病基因检测能查出来吗?

A:

斑驳病需要基因检测已达到明确诊断的目的。它是一种少见的以色素减少为特征的先天性常染色体显性遗传的皮肤病。因病变累及黑色素母细胞使其在胚胎期不能迁移至皮肤,或不能分化为黑色素细胞所致。患者多有家族史,一家之中可有数人患相同部位皮肤的斑驳病。斑驳病出生时即有色素脱失的斑片,可发生在任何部位,但常见于面部中央、前胸、腹部等身体前侧。[详细]

Q:

斑驳病怀孕怎么检查?

A:

斑驳病又称图案状白皮病或斑状白化病,是一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病,为常染色体显性遗传病。可通过羊水穿刺等手段提取婴儿的细胞样本,通过基因测序确定该疾病的发病基因是否存在。如婴儿已出生,可通过光镜及电镜下白斑及额部白发未见黑素细胞,角质形成细胞中无黑素体,置酪氨酸液中无Dopa阳性反应来确定。[详细]

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