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混合性腺发育不全费用
Q：

XX单纯性腺发育不全还有希望做妈妈吗?

A：

您好：XX单纯生殖腺发育不全又称真性卵巢发育不全，这种情况生育的可能性不大.不知道您多大年龄？具体卵巢现在有多大？建议您进行系统检查，明确是否有治愈的了能.如果还有疑问，请随时与我们联系.祝您健康！C[详细]
Q：

求助性腺发育异常

A：

你好，但愿我的回答对你有帮助：没来月经是由于心肝脾之气郁结而成，治法：必须散心肝脾之郁，而大补其肾水，仍大补其心肝脾之气，则精溢而经水自通，方用中药治疗为佳。大熟地、白术、山药、当归、白芍、生枣仁、丹皮、、人参、、、水煎服，此方心肝脾肾四经同治之药，妙在补以通之，散以开之。如果你对我的回答对你有帮助，请不要辜负我的一片好意，请及时点击“采纳答案”[详细]
Q：

嗅觉缺失与性腺发育不良综合征是什么病

A：

嗅觉缺失与性腺发育不良综合征以原发性类无睾症报告本病，因与嗅觉缺失相伴，嗅觉缺失与性腺发育不良综合征至1970年被Schroffner命名为 kallmann 综合征，病因不明。[详细]
Q：

嗅觉缺失与性腺发育不良综合征怎么回事

A：

嗅觉缺失与性腺发育不良综合征以原发性类无睾症报告本病，因与嗅觉缺失相伴，嗅觉缺失与性腺发育不良综合征至1970年被Schroffner命名为 kallmann 综合征，病因不明。[详细]
Q：

嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的症状表现是什么

A：

嗅觉缺失与性腺发育不良综合征症状，嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的症状为自幼嗅觉缺失或减退。典型病例兼有嗅觉缺失和促性腺激素分泌不足所致性腺发育不良;男性睾丸小、软，女性子宫发育不良，都兼有不同程度的第二性征发育障碍。少数嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的表现有神经性耳聋、色盲、癫痫、肾发育不良、腭裂、颅面部缺损、骨发育不良、鱼鳞病等先天异常。[详细]
Q：

怎么治疗嗅觉缺失与性腺发育不良综合征

A：

嗅觉缺失与性腺发育不良综合征发现病例及时进行家族调查和婚配教育。嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的预防要指导患者勿因嗅觉缺失而误吸有毒气体。[详细]
Q：

嗅觉缺失与性腺发育不良综合征怎么诊断

A：

嗅觉缺失与性腺发育不良综合征诊断，最早发现的有嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的诊断意义的症状是嗅觉缺失。对无感冒、鼻炎的儿童嗅觉缺失或明显减退者需密切随访，注意有无其他上述先天发育不良表现。青春期性器官及第二性征未及时发育者应及早进行必要的体检和嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的实验室检查。[详细]
Q：

嗅觉缺失与性腺发育不良综合征怎么办

A：

嗅觉缺失与性腺发育不良综合征发现病例及时进行家族调查和婚配教育。嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的预防要指导患者勿因嗅觉缺失而误吸有毒气体。[详细]
Q：

嗅觉缺失与性腺发育不良综合征要做哪些检查

A：

嗅觉缺失与性腺发育不良综合征检查，青春期性器官及第二性征未及时发育者应及早进行必要的体检和嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的实验室检查。[详细]
Q：

嗅觉缺失与性腺发育不良综合征要做哪些检查

A：

嗅觉缺失与性腺发育不良综合征检查，青春期性器官及第二性征未及时发育者应及早进行必要的体检和嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的实验室检查。[详细]
Q：

混合性腺发育不全是什么病

A：

又可称45，X/46，XY性腺发育不全，因其大部分混合性腺发育不全病人是这个核型。主要特点是一侧是睾丸，另一侧是条索状性腺。本症是新生儿期外生殖器非男非女的常见原因。60%按女性抚养。[详细]
Q：

嗅觉缺失与性腺发育不良综合征是什么病

A：

1944年 Kallmann 以原发性类无睾症报告本病，因与嗅觉缺失相伴，嗅觉缺失与性腺发育不良综合征至1970年被Schroffner命名为 kallmann 综合征，病因不明。[详细]
Q：

女性性腺发育不全是什么病

A：

你好，性腺发育不全的类型很复杂，用Turner来命名这个疾病，是因为在1938年，Turner首先描述了7位成年女性有侏儒、性幼稚和肘外翻症状。1959年，发现此类典型病例的染色体核型为4X。[详细]
Q：

染色质阳性变异型性腺发育不全是什么病

A：

你好，染色质阳性性腺发育不全的病人双侧性腺相同，但其发育程度与部分性染色体单体异常的程度相关。同样，对外阴表型表达的影响程度不同，因而性腺发育程度在个例之间波动较大。[详细]
Q：

染色质阴性变异型性腺发育不全是什么病

A：

你好，X染色质阴性型性腺发育不全是由于Y染色体数量与结构出现同X染色体同样的变化而导致性腺发育不全综合征。不同于X染色体结构异常的是，由于Y染色体的存在使病人的表型有不同程度的男性化。[详细]
Q：

染色质阳性变异型性腺发育不全是什么病

A：

你好，染色质阳性性腺发育不全的病人双侧性腺相同，但其发育程度与部分性染色体单体异常的程度相关。同样，对外阴表型表达的影响程度不同，因而性腺发育程度在个例之间波动较大。[详细]
Q：

染色质阴性变异型性腺发育不全是什么病

A：

你好，X染色质阴性型性腺发育不全是由于Y染色体数量与结构出现同X染色体同样的变化而导致性腺发育不全综合征。不同于X染色体结构异常的是，由于Y染色体的存在使病人的表型有不同程度的男性化。[详细]
Q：

女性性腺发育不全是什么病

A：

你好，性腺发育不全的类型很复杂，用Turner来命名这个疾病，是因为在1938年，Turner首先描述了7位成年女性有侏儒、性幼稚和肘外翻症状。1959年，发现此类典型病例的染色体核型为4X。[详细]
Q：

染色质阳性变异型性腺发育不全的治疗方法有哪些

A：

染色质阳性变异型性腺发育不全的治疗：治疗6种类型染色质阳性变异型性腺发育不全的治疗原则与45.X型性腺发育不全相似，均以激素治疗为主。(一)雌激素治疗青春期即开始服用，可选用己炔雌二醇5μg/d或己烯雌酚0.25mg/d，每月服2l天，治疗4—5个月后，在每周期服药的12～21天，加服甲羟孕酮(安官黄体酮)5mg，促进病人乳房和外生殖器发育，并出现周期性月经;2～3年后雌激素可逐渐加量并维持，己炔...[详细]
Q：

染色质阳性变异型性腺发育不全的症状有哪些

A：

(1)45.X/46.XX、45.X/47.XXX及45.X/46.XX/47.XXX嵌合型其中以45.X/46.XX嵌合型最为常见，仅次于45.X型。这类核型病人性腺表现为一侧条索状，另一侧正常或发育不全的卵巢;或为双侧正常卵巢;或为双侧发育不全的卵巢。外生殖器为女性型。可有或无身材矮小及先天性躯体发育异常。嵌合体核型中的12%因有些细胞有正常46.XX核型，偶有妊娠的，但育龄期短且闭经早。(2...[详细]
Q：

不对称矮小-性腺发育异常综合征如何诊断检查

A：

诊断检查：本病诊断主要根据其临床特点。有的病例除半身肥大的主要体征外，还可伴有低血糖、Wilims瘤、性早熟、促性腺激素增高等特殊改变。鉴别诊断：①继发性一侧肥大症：这是由于身体一侧有血管瘤，由血循环或淋巴系统的病理变化引起;②一侧萎缩症：常合并神经系统症状或由脑外伤引起，萎缩侧常有麻痹、手足徐动等症状，萎缩侧皮肤干燥、变色;③先天性淋巴水肿(Wilrog病)：其病变仅局限于局部软组织，无骨组织或...[详细]
Q：

女性性腺发育不全如何诊断检查

A：

诊断检查：实验室检查(1)激素测定：HCG水平，特别是卵泡刺激素(FSH)在婴儿期明显升高，在2～3岁开始，FSH水平持续下降，6～8岁时达最低点，到10~11岁，再次上升到相当于成人去势后的水平。(2)染色体测定：对已有症状的，特别是矮女孩，需要进行染色体分析。有研究显示，因身材矮小而去内分泌科就诊女性中，4.8%的人为Turner综合征(用Southern印迹法)。[详细]
Q：

嗅觉缺失与性腺发育不良综合征如何诊断检查

A：

诊断检查：最早发现的有嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的诊断意义的症状是嗅觉缺失。对无感冒、鼻炎的儿童嗅觉缺失或明显减退者需密切随访，注意有无其他上述先天发育不良表现。青春期性器官及第二性征未及时发育者应及早进行必要的体检和嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的实验室检查。鉴别诊断：嗅觉缺失与性腺发育不良综合征需要和下面疾病鉴别：(一)家族性嗅觉缺失1970年Singh等报告一家3代5例患此病，显性遗传，5例...[详细]
Q：

女性性腺发育不全的症状有哪些

A：

临床表现：本病在女性新生儿的发病率是1/1500~1/2500。妊娠时45，X核型的频率是3%，但其中99%最后是自发性流产，占流产率的5%～10%。而嵌合体的流产很少见。Turner综合征在出生时有明显的手、脚背部淋巴水肿，颈背部和皮肤皱褶。(1)性特征：幼稚性女性外阴，阴毛少或没有，大多数乳房发育，青春期以后无月经，但有10%～20%病人有乳房发育，少部分病人有月经期。(2)躯干特征：身材矮，...[详细]
Q：

染色质阴性变异型性腺发育不全的症状有哪些

A：

(1)45.X/46.XY、45.X/47.XYY、45.X/46.XY及其类似嵌合型：其中以45.X/46.XY最为多见，有身材矮小和多种先天性躯体发育异常。生殖器发育表现多样性，混合性腺发育不全导致新生儿男女难辨，阴蒂大，有不同程度的阴唇阴蒂融合。多数病人的睾丸位于腹腔内，个别病人的睾丸位于腹股沟或阴囊内;不论表型男女，均有1个子宫、阴道及至少1根输卵管。血清LH及FSH水平增高，T或E2水平...[详细]
Q：

混合性腺发育不全的治疗方法有哪些

A：

混合性腺发育不全的治疗：混合性腺发育不全的治疗：对于前两种混合性腺发育不全临床表现的病人，一般都以女性抚养，对于最后一种，则易和男性假两性畸形相混，但鉴于患者身材较矮，性腺易于整形，以及性腺患肿瘤的高危性，所以大部分病人还是以女性来抚养。至于选择男性抚养，关键的问题是睾丸的保留，对于位于阴囊内或在腹腔内睾丸但可以通过手术移至阴囊内，同时不伴有苗氏结构的睾丸，可以考虑保留，当然这种男性仍由于睾丸内无...[详细]
Q：

不对称矮小-性腺发育异常综合征的症状有哪些

A：

临床表现：男女均可发病，患儿出生时即表现异常。主要临床表现为上下肢、外生殖器及躯干左右不对称，上下肢粗细、长短均有差别。患侧肥大，甚至内脏也有差别，出生时低体重及身材矮小与侏儒症相似，性发育异常，可出现性早熟;骨骼发育异常，颅面骨发育不良，牙齿发育障碍。可合并多种畸形，如多指、肾胚胎瘤、肝肿瘤、无虹膜等，也有患侧毛发旺盛及皮肤发紫明显者。心血管损害：10%～20%病例伴发房或室间隔缺损、法洛四联症...[详细]
Q：

女性性腺发育不全的治疗方法有哪些

A：

女性性腺发育不全的治疗：治疗：一般采用重组人类生长激素治疗病人可以增加身高增长速度。如果治疗较早开始，许多女孩身高会超过150cm。但治疗开始时间还是有纷争，有的建议早期就用，有的建议等生长速度低于Turner综合征生长曲线时再作处理。推荐的最初用量为每周0.375mg/kg。在女孩青春期时，要用雌激素替代疗法。目的有两个：一是诱导乳房、阴唇等发育成熟;另一个是减少骨质疏松的发生发展。雌激素治疗对...[详细]
Q：

混合性腺发育不全的症状有哪些

A：

混合性腺发育不全的临床表现：混合性腺发育不全主要分为三类，其中身材矮小是其共性。(1)无男性化混合性腺发育不全：外阴表现女性化，体征似Tumer综合征。有输卵管和子宫存在。由于没有女性性成熟表现，而做染色体检查。性腺主要为腹腔内未分化条索状性腺，染色体检查发现条索上有XY细胞素。(2)轻度男性化混合性腺发育不全：仅表现为青春期前阴蒂肥大，有苗氏结构，青春期时出现男性化。这些病人往往有腹腔内睾丸，对...[详细]
Q：

女性性腺发育不全是什么病

A：

女性性腺发育不全是因为缺少一条X染色体，这是一种性染色体遗传病，因为染色体发育异常，卵巢就不会正常的生长发育，导致卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子，也就是女性的第二性征不会有发育，也不会有月经的出现，这种病是不能彻底治愈的，会伴随终身。[详细]
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