- Q：
怎么治疗常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白
- A：
CARASIL无特异疗法，用噻氯匹定治疗可使卒中发作停止。患者一般在出现脑病症状10年内死亡，随医疗及护理条件改善和加强可存活10～20年。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病是
- A：
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(CARASIL)或称Maeda综合征，好发于青年人，以秃头、腰痛、白质脑病主要临床特征，也称青年发病的Binswanger样白质脑病。是一种家族遗传性的非动脉硬化性、非淀粉样变脑小血管病，由10号染色体HTRA1基因突变导致。[详细]
- Q：
21号染色体异常宝宝会幻什么疾病啊？一个邻居说她检查到这个...
- A：
21号染色体异常，如果多一条的话那么生下来的小孩就是先天愚儿，医生应该和她讲过，听从医生的建议吧.[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病怎
- A：
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病诊断：1.40岁前出现症状，临床呈进行性（有时可短暂性停顿）智能低下、锥体束征、锥体外系症状和假性延髓麻痹等，影像学病变以弥漫性皮质下白质为主。2.早年（10～20岁）出现秃头或广泛头发稀疏。3.急性反复腰痛，伴变形性脊椎病或椎间盘突出。4.血压＜140mm/90mmHg，未服过降压药。5.无肾上腺白质营养不良等侵犯脑白质的疾病。 具备以上[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病怎
- A：
CARASIL无特异疗法，用噻氯匹定治疗可使卒中发作停止。患者一般在出现脑病症状10年内死亡，随医疗及护理条件改善和加强可存活10～20年。[详细]
- Q：
胎儿131821号染色体的，宝妈们马上回答我，对胎宝宝健康...
- A：
你好，这个应该还是要咨询一下专业医生吧，应该是不会有太大的影响的。[详细]
- Q：
引起胎儿染色体异常的原因都有哪些？同学的婴儿可能出问题了，...
- A：
引起小宝宝出现染色体异常，这个和自己夫妻双方的身体有一些关系，所以建议你最好还是选择去医院体检，做个详细的检查，看看后期多注意自己的饮食习惯，这些比较好。[详细]
- Q：
哪些情况要做染色体检查
- A：
这个不排除有不孕不育的情况的，您最好还是能去检查后明确的治疗的，不要给自己太大压力的。 指导意见： 平常一定要做好个人卫生的护理，注意休息和饮食的，而且要勤换洗内裤，保持外阴清洁的。[详细]
- Q：
超过28周了宝宝检查出染色体有问题医院还会给我做引产吗
- A：
这个的话颜色理由问题，28周也是挺危险的，建议你还是听取医生的吧！不过你如果真的出现了，还是要听取医生的建议，住院或者是。。祝你好孕！[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的
- A：
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的症状表现是秃头、腰痛、痴呆、锥体束征、锥体外系症状和假性延髓麻痹等。[详细]
- Q：
有人能看懂21三体综合症染色体图吗？21三体综合症其实是不...
- A：
一样，一病的两个名字唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。本病发生几乎波及世界各地，很少有人种差异。椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000，唐氏综合症约为1/750，绝大多数病人属随[详细]
- Q：
唐氏筛查会检查染色体吗？如果染色体有问题也会导致宝宝各种情...
- A：
第一次筛查时是抽血的，不会检查染色体，如果结果出现高危的可能性，才会进一步进行产前诊断，也就是羊水穿刺，检查染色体。宝妈不用担心了，一般都会好的。万一真是染色体问题，医生会作出最佳的建议。[详细]
- Q：
胎停用做染色体孕检吗？知道的朋友告诉我下吧，我现在不太了解...
- A：
你好，这个还是要根据你自身的情况来看吧，因为有的时候如果是出现了几次胎儿停止发育的情况，就应该要去检查染色体。[详细]
- Q：
染色体疾病遗传是来源于母亲还是父亲？
- A：
这是不能确定的，染色体异常遗传病，指染色体的数目异常和形态结构畸变，可以发于每一条染色体上，如果是患有染色体疾病的话，还是需要父亲和母亲一起检查的。[详细]
- Q：
怀孕三个月发现胎儿不发育，做了染色体孕检没有问题，是什么原...
- A：
这种情况的话，你可以去另外一个大一点的医院里去做个B超检查。你就是排期检查。[详细]
- Q：
青岛孕前染色体检查应该要去哪里检查的啊？知道的朋友告诉我下...
- A：
最好选择直接去，当地比较著名的一些基因检测机构比如华大基因检测库的话就可以帮你确定，你的染色体是不是属于正常现象。[详细]
- Q：
yx染色体生男生女，有没有知道这方面的大神呢？请在这里分享...
- A：
染色体y和还是剩男剩女的话，这个是染色体外的话，应该是男孩儿在她的x分之女孩儿。[详细]
- Q：
怀孕24周为什么要做染色体检查？费用高吗？
- A：
怀孕24周做染色体检查费用肯定高了，这个都需要几百元或者是1000元左右，最好还是根据当地收[详细]
- Q：
邻床的宝妈做了引产，她说宝宝的染色体异常，那胎儿染色体异常...
- A：
你要在怀孕期间一般有一个唐氏检查的。做这个检查就可以知道胎儿的染色体异常。所以在怀孕期间一定要定期的去医院做检查。[详细]
- Q：
如果夫妻双方中一位染色体异常，那可以做试管婴儿吗，宝宝会不...
- A：
这种情况的话，尽量是选择去正规医院检查一下，因为对试管婴儿的话，这方面不是特别的了解。[详细]
- Q：
46，XY，9gh+。9号染色体长臂异染色质区长度增加，属正
- A：
你好，这个情况，染色体属于正常变异，一般来说，我们认为没有什么问题，没有太大临床意义，所以暂时不需要处理的，你也不需要担心。[详细]
- Q：
羊水穿刺染色体男女可以辨认出来吗？结果是不是都会写在单上的...
- A：
你好，一般是可以看出来的哟，不过一般需要找懂的人给看的哟，自己的话应该不会看出来的哟，平常的时候最好还是吃一些营养的食物哟。[详细]
- Q：
染色体异常做试管婴儿可以成功的吗？我现在年纪大了，真的好想...
- A：
你好，最好还是问一下医生比较好哟，如果有异常的话应该是宝宝会有一些问题的哟，不过最好还是问清楚医生比较好哟。[详细]
- Q：
宝宝染色体异常会造成什么后果？如果生出来是不正常的那宁可不...
- A：
你好，这个有可能会的哦，你这种情况是需要做个唐氏筛查的哦，看看是不是有问题[详细]
- Q：
听说怀孕前做好就做个染色体检查，这个检查要怎样做啊？
- A：
怀孕前是可以做个染色体的检查的，这个检查的费用也是不确定的，每个医院收费都是不同的。[详细]
- Q：
青岛孕前染色体检查，听说龙田金秋不错，但是真的吗？请问有没...
- A：
你好，一般检查染色体，我们最好是在专家的帮助下检查这个最好是问一下医生。[详细]
- Q：
羊水穿刺染色体结果会不会被影响到呀？好担心哦，第一次生孩子...
- A：
这个羊水穿刺染色体结果应该不会有什么影响吧，然后后期多注意休息，也可以选择多了解一下比较好。[详细]
- Q：
唐筛18号染色体临危，医生要求做无创，可我不想做，现在无创...
- A：
唐筛18号染色体临危，医生要求做无创也是属于正常的情况的,建议还是听从医生的建议的.[详细]
- Q：
上星期唐筛21三体临界风险，做了染色体检查，一切正常！昨天...
- A：
一般来说，你的数据是属于正常的啦，怀孕24周左右，宝宝已经有一斤多，这就是属于正常的，我们家孩子那时候也就那么重。[详细]
- Q：
染色体孕检核型46xx是什么意思的呢？刚做了这个孕检，想要...
- A：
如果在怀孕期间做了这种检查的话，那最好是拿给医生看一下，因为很多数据自己也是不会了解的。[详细]