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Q：

请问染色体异常是怎样造成的

A：

你好，这个先天性的遗传性疾病。目前没有特殊治疗方法。考虑还是家族性遗传性的原因、病因不明。[详细]
Q：

我做了一个染色体，做出结果是46，XN，inv（9）现在我们

A：

条9号染色体发生臂间倒位，其余染色体未见异常，这个情况下不能排除有遗传性的。建议还是遗传病鉴定中心检测和确定是否可以继续妊娠。[详细]
Q：

你好医生，我怀孕18染色体异常的孩子现在引产3个月，我想问结

A：

你好，这个是染色体遗传性，一般情况下影响孩子健康和生长发育。建议还是终止妊娠和避免怀孕 。流质易消化饮食。[详细]
Q：

Y染色体ABCD都没，还有得医吗？

A：

你好，这个染色体的异常目前没有特殊治疗方法。也无法治疗。[详细]
Q：

你好、产前唐氏筛查高风险、做了无创DNA没过显示7号染色体异

A：

你好，这个考虑还是进一步检查。需要无创DN A检查。如果化验检查结果正常可以继续妊娠。需要检查比较安全放心 。[详细]
Q：

唐氏筛查阶段高风险、做了无创没过、显示7号染色体异常、还有必

A：

你好，根据你描述的情况考虑还是有必要做羊水穿刺检查的，羊水穿刺是很成熟的诊断方法，一般不会有问题的，可以直接知道宫内情况， 一般都是在B超引导下做，躲开胎儿，风险比较小，要在正规的医院做羊水穿刺。[详细]
Q：

您好，染色体检查结果为47,xy,＋8，del(12)(p1

A：

你好，这个染色体遗传性疾病。目前没有特殊治疗方法。也无法治疗。这个怀孕有遗传性的。目前没有特殊治疗方法。[详细]
Q：

女生染色体46XY怎么办

A：

你好，如果正常的女性染色体是46XX,这个是少了一条性染色体,所以说是不正常的，这个目前没有特殊治疗方法。[详细]
Q：

狐臭是常染色体遗传还是性染色体遗传？

A：

你好，这个狐臭基因常染色体遗传和性染色体遗传各占50%。如果父母有狐臭遗传病病史或者父亲或母亲一方有遗传病史，女儿或者儿子感染狐臭的几率大约为80%左右。但是相对来说女儿比儿子感染的几率更大[详细]
Q：

地中海贫血的人染色体正常吗

A：

你好：地中海贫血是遗传性疾病。有轻型、中间型和重型之分，前两者临床表现较轻。重型的话，生长发育迟缓，骨质疏松，甚至发生病理性骨折。重度地贫是珠蛋白的基因出了问题， 而这个基因只占所在染色体的很小一部分。 所以染色体核型检查是不能发现重度地贫的，但当然也不能说染色体是完全正常的。祝你健康！[详细]
Q：

常染色体隐性遗传病是什么病

A：

常染色体隐性遗传病(autosomal recessive disorder)致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。[详细]
Q：

地中海贫血是染色体出问题吗

A：

你好：地中海贫血会引起遗传的，这个是影响珠蛋白生成障碍的遗传性溶血性贫血的，不是染色体异常的。基因或染色体都为遗传物质。地中海贫血就是珠蛋白基因的缺失或点突变。属于基因疾病，所以地中海贫血属于遗传病。需要做基因检测确诊。祝你健康！[详细]
Q：

五号十二号染色体平衡异位

A：

染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换，仅有位置的改变，没有可见的染色体片段的增减。所含基因也未增减，所以，平衡易位携带者通常不会患有异常表型，外貌、智力和发育等通常都是正常的。然而，平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中，却有可能得到一条衍生异常染色体，[详细]
Q：

生老大没有检查染色体，现在怀二胎染色体罗氏易位

A：

你好，如果 现在怀二胎染色体罗氏易位，理论上说，产生的精子1/6正常，1/6平衡，余为不平衡精子，会导致女方的早期流产率增加，胎儿先天缺陷的风险也有所增加，在怀孕后第16-20周建议做羊水诊断，排除胎儿不好的情况。[详细]
Q：

成都不孕不育要查染色体吗？

A：

你好，导致自然流产的原因很多：常见的有免疫因素遗传因素，内分泌因素等，染色体是需要检查。建议您夫妻到专科医院，详细检查后，根据检查的结果，在医生的指导下，对症的治疗。祝你健康！[详细]
Q：

外周血细胞涂片就是染色体核型检测吗？

A：

你好，这个是染色体核形检测 。外周血细胞涂片其实就是染色就是染色体核型检测。[详细]
Q：

排卵期吃了诺氟沙星胶囊会染色体异常吗应该怎么办好感觉整个人...

A：

医生建议：如果说要备孕的话，建议你最好是不要服用这类抗生素，对染色体异常的话倒是没有明显的。若真有问题，建议你早点去医院检查一下，看一下什么原因导致的，及时发现及时诊断及时去治疗是比较好的[详细]
Q：

我是一个dmd携带者我怀孕四个月了想检查胎儿的基因和染色体

A：

你好，这个考虑还是正规医院三级甲医院检查和确定。一般情况下需要生殖中心检查是不是有遗传性疾病。另外定期复查四维彩超。[详细]
Q：

你好21染色体异常，这个孩子不要，假如在想要一个孩子，他会不

A：

你好，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴儿。[详细]
Q：

常染色体显性遗传多囊肾是什么病

A：

你好，同遗传性隐性多囊性肾病一样，过去以年龄划分为成人型并不确切，常染色体显性遗传多囊肾尽管多发病于30~50岁之间，但新生儿也有发病的，是肾功能衰竭的原因之一，占欧美血透病人的9 %～19%，发病率欧美为1/500～1/1[详细]
Q：

染色体畸变综合征是什么病

A：

你好，染色体畸变综合征又称染色体病(chromosomal disea-se)。Leieu-ne(195发现先天愚型系一条染色体增多所致，标志着人类染色体病研究的开始。[详细]
Q：

怀孕两次，胎儿都是21三体综合征，夫妻染色体检查正常 为什么

A：

怀孕两次，胎儿都是21三体综合征，也就是第21号染色体异常所致，如果确定是21体综合征，双方染色体不可能是正常的，不然前后是矛盾的。基因突变染色体一样是异常的，所以你描述问题不清楚了，如果只是唐氏筛查高风险，不一定就是唐氏胎儿，就需要进一步检查，排除唐氏胎儿后可以继续妊娠的。[详细]
Q：

第一胎正常第二胎是唐氏儿现在准备怀孕要检查染色体吗

A：

第一胎正常第二胎是唐氏儿胎儿，唐氏胎儿一般是21体染色体异常引起的，有必要检查染色体，也可以怀孕后做早期唐氏筛查。一定要做好孕前检查，怀孕后做好定期孕检，积极调理好身体，注意腹部保暖不要受凉。放松心情不要给自己太大压力，多吃些含雌性激素多的食物，按时作息不要熬夜。[详细]
Q：

想知道染色体可以分别宝宝性别吗

A：

你好，人有23对染色体，其中22对是常染色体，一对是性染色体。性别决定就是取决于性染色体的组成是XX还是XY。XX就是女孩，XY就是男孩了。法律规定不能鉴别胎儿的性别，建议观察定期胎检即可。 [详细]
Q：

常染色体隐性遗传的SCID是什么病

A：

你好，严重联合免疫缺陷病、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。[详细]
Q：

怀孕24周，医生说做染色体检查

A：

你好，这个如果高风险唐氏筛查的情况下需要做DNA 染色体的化验检查。一般情况下需要检查以后确定是否可以继续妊娠。[详细]
Q：

我老公y染色体微缺失做二代试管可以吗我老

A：

医生建议：y染色体缺失会出现男性少精或者无精症，有些能怀孕但会导致胚胎停止发育造成流产。[详细]
Q：

染色体核型分析意见:G显带水平分析核型为46,XN,14ps

A：

比好，G显带水平分析核型为46,XN,14ps+，这影响不大，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。 [详细]
Q：

我们两个都吃了感冒药最近一两天可以查染色体吗

A：

医生建议：不能的，最好就是要隔开一个星期左右的时间才能检查，这样检查结果才比较的准确，也不会导致白花钱，过几天在去吧。[详细]
Q：

孕12周NT是1.5mm，评估染色体异常

A：

你好，不能排除有异常。一般情况下需要遵医嘱定期复查。如果严重的问题存在，需要终止妊娠。目前不好说。[详细]
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