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染色体异常诊断检查
Q：

染色体检查结果是:核型是46,XY,9

A：

医生建议：这个情况需要去免疫专科在进行必要的复查看。这样才能明确病因的。此时很专业的东西。我们也不好解释的[详细]
Q：

您好，医生我去检查染色体，报告出来后是女

A：

你好，这个是目前的情况考虑应该是染色体异常，这种情况防止怀孕畸形比较好的，建议还是专业医生指导下确定是否可以怀孕 。[详细]
Q：

女性染色体检查

A：

受孕是一个复杂的生理过程，要求很多的自身条件，比如女性的月经不正常，子宫卵巢发育以及排卵和输卵管的情况，男性精子质量不好，夫妻双方染色体异常，支原体衣原体感染等等都会影响女性怀孕。建议你们夫妻双方一起检查一下，明确不怀孕的原因，针对性治疗，在医生帮助指导下受孕。建议您从来月经的第一天开始数，到十一二天做彩超检查，通过彩超检查可以观察卵泡的发育以及排放。掌握好排卵的时间，同房提高受孕机会。染色体检查...[详细]
Q：

男性染色体检查费用是多少

A：

你好，这要视具体医院和地域而定，不同医院和地区收费标准是不一样的。染色体主要检查是否损伤结构变异。平时最好不要接触化学类毒物和射线，这些都会使DNA结构受到损伤的，现存中药中，枸杞，大蒜都有一定的抗辐射作用。[详细]
Q：

想检查胎儿染色体，请帮忙

A：

您好，既往存在胎儿异常的情况以及自然流产的情况，才需要做胎儿染色体检查。胎儿染色体检查检查方式是抽取羊水。一般怀孕16周左右，也就是14~18周，是最佳的时机。[详细]
Q：

高龄孕妇胎儿染色体检查

A：

你好，如果高龄产妇16-20周期间进行唐氏筛查是很有必要的，如果高危的话需要进一步做无创DNA检查，胎儿染色体异常的话建议终止妊娠[详细]
Q：

你好医生，我想问一下，染色体，能不能检查

A：

你好，普通的染色体检查不是具体基因检查，不能看出孩子是否患有聋哑的。无法直接检查出来，但可进行预防，例如母体腹部不要接受放射性照射，预防母体患病毒性感染，一旦感染要及时进行治疗。用药时禁用耳毒性药物。[详细]
Q：

无创dna染色体检查哪里有

A：

武汉百佳妇产医院以高品质医疗理念为主导，汇聚同济、省市妇幼、省人民等三甲医院的医生定期坐诊，包括乔福元、曾万江、闻良珍、李家福等，且拥有国内有名医生及数十位主任、副主任医师组成的医疗队伍，在百佳，您不仅可以享受优质的医疗资源，还可享受到武汉百佳妇产医院个性化、高品质妇婴健康服务。[详细]
Q：

染色体检查多少钱

A：

您好！首先非常感谢您选择家庭医生！根据您提供的资料和叙述，这个无创DNA检测，一般建议到当地省级医院检查，至于价格方面一般有所不同，几百到一两千左右！谢谢！ 指导意见： 建议优生优育，及时预防，望上述建议对您有用，谢谢！祝您身体健康！感谢您的这次咨询！ 基因检测，价格要以两千往上走，无创基因检测技术的出现，可以更加安全地完成唐氏综合症的筛查，其费用可能是不太一...[详细]
Q：

18号染色体短臂缺失要做哪些检查

A：

18号染色体短臂缺失检查，最好染色体检查的，最好定期检查。[详细]
Q：

染色体畸变综合征要做哪些检查

A：

染色体畸变综合征检查，羊水细胞和绒毛膜细胞的核型分析。[详细]
Q：

脆性X染色体综合征怎么诊断

A：

脆性X染色体综合征诊断，对所有非特异性的性连锁MR均应考虑为本征。临床表现中以语言障碍为特征的MR，长脸、大耳、巨睾和精神行为异常是脆性X染色体综合征的诊断要点。基因诊断是日前脆性X染色体综合征的诊断可靠的方法，包括DNA连锁分析、Southern印迹杂交法、PCR技术等。[详细]
Q：

环状染色体22综合征要做哪些检查

A：

环状染色体22综合征检查，最好染色体检查的。[详细]
Q：

双Y染色体综合征要做哪些检查

A：

双Y染色体综合征检查，婴儿期粘膜涂片发现两个Y小体则可对双Y染色体综合征的诊断。儿童期后因攻击性行为经染色体检查而被诊断。[详细]
Q：

染色体畸变综合征怎么诊断

A：

染色体畸变综合征染色体病的诊断分临床诊断和细胞遗传学诊断，凡出现常见的临床表现的病人均应考虑，性染色体病常因表现不典型而易误诊。染色体畸变综合征的细胞遗传学诊断是确诊的依据。通过羊水细胞和绒毛膜细胞的核型分析，可以实现产前诊断。[详细]
Q：

18号染色体长臂部分缺失要做哪些检查

A：

18号染色体长臂部分缺失一般是建议基因检查，染色体检查等。[详细]
Q：

环状染色体21综合征要做哪些检查

A：

环状染色体21综合征建议基因检查的，最好定期检查，对症治疗。[详细]
Q：

常染色体异常综合征要做哪些检查

A：

常染色体异常综合征检查，最好结合医生基因型检查，也可以染色体检查。[详细]
Q：

环状染色体21综合征怎么诊断

A：

环状染色体21综合征诊断，最好及时基因检查确诊的。[详细]
Q：

环状染色体22综合征怎么诊断

A：

环状染色体22综合征诊断，表型与先天愚型相反。发生率不详。又称21q单体型。最好基因检查。[详细]
Q：

双Y染色体综合征怎么诊断

A：

双Y染色体综合征婴儿期粘膜涂片发现两个Y小体则可对双Y染色体综合征的诊断。儿童期后因攻击性行为经染色体检查而被诊断。[详细]
Q：

18号染色体长臂部分缺失怎么诊断

A：

18号染色体长臂部分缺失诊断，特殊面容，皮纹改变和lgA缺乏（占l/3），可帮助临床识别。18号染色体长臂部分缺失的确诊依赖核型分析。[详细]
Q：

脆性X染色体综合征要做哪些检查

A：

脆性X染色体综合征检查，基因诊断是日前脆性X染色体综合征的诊断可靠的方法，包括DNA连锁分析、Southern印迹杂交法、PCR技术等。[详细]
Q：

18号染色体短臂缺失怎么诊断

A：

18号染色体短臂缺失因表型差异大，不易识别，常漏诊。染色体短臂缺失的确诊靠核型分析。[详细]
Q：

常染色体异常综合征怎么诊断

A：

常染色体异常综合征诊断，核型分析是确定染色体病的重要方法。进行染色体检查时必须掌握适应症，才能达到较高的检出率。一般下列情况之一者，应考虑进行染色体检查。[详细]
Q：

男性染色体检查的费用是多少钱

A：

你好，这要视具体医院和地域而定，不同医院和地区收费标准是不一样的。染色体主要检查是否损伤结构变异。平时最好不要接触化学类毒物和射线，这些都会使DNA结构受到损伤的，现存中药中，枸杞，大蒜都有一定的抗辐射作用。[详细]
Q：

染色体有没被检查错的

A：

你好，月经量少考虑很有可能是黄体功能不足等情况引起的月经不调，建议积极治疗就可以了。你最好能够积极的到医院检查一下激素六项，明确是否有内分泌问题，其次就要检查子宫和卵巢功能是否有异常情况存在，然后对症处理就可以了。[详细]
Q：

不育症，检查染色体简单易(11号染色体

A：

你好，这个问题不能有，建议还是三级甲医院检查和对症治疗。需要正规医院生殖中心检查。目前没有特殊治疗方法。[详细]
Q：

乌鲁木齐染色体检查怎么做

A：

你好，染色体检查是抽血检查，对检查时间没有具体要求。优生优育检查建议您双方同时进行，优生项目一般是指弓形虫，风疹病毒，巨细胞病毒，单纯疱疹病毒抗原抗体检查排畸等项目，可以在女方月经干净一周内，男性禁欲两天以上进行专业的检查，发现异常及时治疗。由于每个人的患病严重程度不同，症状不同，治疗方案理应不同，要确定病情，对症下药。您到正规专业的不孕不育医院对症治疗，主要还是结合个人的实际情况来做个针对性的检...[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病要做哪些检查

A：

你好，常染色体隐性遗传性脑动脉病的检查诊断：CARASIL与CADASIL均有认知障碍、精神症状、神经系统体征如假性延髓麻痹、步态不稳和锥体束征等，无脑卒中的危险因素，不伴高血压病。Binswanger病多在55～65岁发病，有脑卒中的危险因素如高血压、糖尿病、心肌梗死、淀粉样血管病、抗磷脂抗体综合征、充血性心力衰竭、红细胞增多症、黏液腺瘤、严重高脂血症和高球蛋白血症等，临床症状不同，缺少秃头和腰...[详细]
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