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成软骨细胞瘤诊断检查
Q：

嗜铬细胞瘤可以怎么诊断

A：

您好，有下列情况者应高度怀疑嗜铬细胞瘤，持续性或阵发性高血压而无肾脏疫青年患者。高血压患者，血压波动大，发作时有肾上腺素分泌过多或交感神经过度兴奋表现者，如伴有剧烈头痛、心动过速、面色苍白、出汗、四肢厥冷等。对以上患者，应进一步检查以明确诊断。[详细]
Q：

上皮样血管内皮细胞瘤怎么诊断

A：

您好，上皮样血管内皮细胞瘤的诊断根据临床表现以多灶性血管肿瘤，出现皮肤损害罕见，结合组织病理检查即可诊断。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤性休克有哪些表现和诊断？

A：

出现直立性低血压的患者由卧位转立位时动脉压下降0/67kPa以上，或低于12/8kPa甚至测不出，同时伴晕厥、虚脱等，平卧后症状缓解。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤及危象性发热有哪些表现和诊断？

A：

诊断高代谢状态发热30～30℃，畏寒、大汗、消瘦、高血糖、高尿糖。危象发作时体温上升到40，0℃以上，病人呕吐、腹痛、紫绀、肢冷、大汗、心律失常等。高血压阵发性高血压是本病的特征，也有持续性高血压者。当精神刺激、剧烈运动、受寒、饥饿或挤压肿瘤区时，血压可骤然上升刘40/23kPa300/190mmHg，严重者可发生心力衰竭、肺水肿、脑血管破裂等。消化道症状大量儿茶酚胺可使胃肠道血管强力收缩，可发生...[详细]
Q：

血管内乳头状血管内皮细胞瘤怎么诊断

A：

您好，一般不会与其他疾病混淆。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤的多汗有哪些表现和诊断？

A：

临床上以严重高血压症侯群及代谢紊乱为主要表现。高血压是本病的主要表现持续性或具特征意义的阵发性发作，同时伴有面色期红或苍白、出汗、心动过速、头痛等。发作可由情绪波动、运动、体位改变等诱发。往往有较严重的靶器官损伤。代谢紊乱的表现消瘦、多汗、不耐热、体重减轻、低热、糖耐量异常或继发性糖尿病等。有报道嗜铬细胞瘤多汗患者可伴有鼻红粒病granulosisrubranasi，认为这是继发于多汗的。由于嗜铬...[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤要怎么诊断检查

A：

嗜铬细胞瘤的诊断有下列情况者应高度怀疑嗜铬细胞瘤持续性或阵发性高血压而无肾脏疫青年患者。高血压患者，血压波动大，发作时有肾上腺素分泌过多或交感神经过度兴奋表现者，如伴有剧烈头痛、心动过速、面色苍白、出汗、肢厥冷等。病程短的恶性高血压伴有糖代谢紊乱，而类似糖尿病者。基础代谢率高而非甲亢的高血压者。不明原因出现心律不齐、心衰、休克和阵发性腹痛的高血压者。有嗜铬细胞瘤家族史的高血压者。对以上患者，应进一...[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤的多汗是怎么造成的，要怎么诊断？

A：

嗜铬细胞瘤是由肾上腺髓质及其他嗜铬组织发生的儿茶酚胺生成肿瘤，少数为肾上腺髓质嗜铬组织增生。个别嗜铬细胞瘤的病人是以多汗为主诉而就诊的。多汗是变感/肾上腺活性增加的特征。嗜铬细胞瘤的多汗是由于儿茶酚胺通过血脑屏障，激活了中枢性的散热机理，加之产热增加而皮肤血管收缩所致。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤性多食有哪些表现和诊断？

A：

诊断本病特点是高血压，以阵发性高血压为主，少部分为持续性高血压或低血压与高血压交替出现。发作时常伴剧烈头痛、面色苍白、大汗、心动过速、焦虑等。严重者可发生高血压脑病、心力衰竭。平时低热、多汗、消瘦等症状。少部分患者基础代谢增高伴有甲状腺功能亢进症状，或糖尿病症状。本病又一特点是多见于年轻高血压病人，出现了难以解释的阵发性心律失常、原因不明的休克、剧烈腹痛等临床征象。 [详细]
Q：

嗜铬细胞瘤性休克有哪些症状诊断

A：

嗜铬细胞瘤是来自神经嵴的肿瘤之它起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织。由于瘤体持续或间断地释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。一部分患者尚有直立性低血压、低血压、休克或高血压与低血压、休克交替发生。出现直立性低血压的患者由卧位转立位时动脉压下降0/67kPa以上，或低于12/8kPa甚至测不出，同时伴晕厥、虚脱等，平卧后症状缓解。[详细]
Q：

血管内乳头状血管内皮细胞瘤要做哪些检查

A：

您好，检查项目：病变部位查体、组织病理检查、血管造影。影像学检查：X线片上，中间型血管内皮细胞瘤显示长骨干骺端片状或不规则的溶骨性膨胀性骨破坏，边界清楚，松质骨、皮质骨均可累及。骨破坏区内可见残余骨小梁，骨膜反应不多见。病理检查：肉眼可见肿瘤质软，无包膜，充满血凝块或海绵样胶状血块。镜下见肿瘤由增生的毛细血管组成。[详细]
Q：

血管周细胞瘤怎么诊断

A：

您好，血管周细胞瘤诊断标准根据临床表现，结合组织病理即可诊断。[详细]
Q：

中枢神经细胞瘤要怎么诊断检查

A：

诊断检查头CT和MRI检查CT扫描见肿瘤位于一侧脑室内或位于透明隔，呈略高不均匀密度影。肿瘤边界清楚，约半数以上可见瘤体点状钙化。当钙化灶较大时X线平片也可见到。MRI成像见肿瘤近似于等皮质信号。静脉注入顺磁性显影剂后，可见轻度增强肿瘤与侧脑室壁或透明隔相附着。病理肿瘤主要部分位于侧脑室内，边界清楚，部分附着侧脑室壁，也可起源于透明隔和胼胝体，也可与额叶附着或侵蚀额叶，随着肿瘤生长可向第三脑室阻塞...[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤的多汗有哪些症状诊断

A：

嗜铬细胞瘤是由肾上腺髓质及其他嗜铬组织发生的儿茶酚胺生成肿瘤，少数为肾上腺髓质嗜铬组织增生。个别嗜铬细胞瘤的病人是以多汗为主诉而就诊的。临床上以严重高血压症侯群及代谢紊乱为主要表现。高血压是本病的主要表现持续性或具特征意义的阵发性发作，同时伴有面色期红或苍白、出汗、心动过速、头痛等。发作可由情绪波动、运动、体位改变等诱发。往往有较严重的靶器官损伤。代谢紊乱的表现消瘦、多汗、不耐热、体重减轻、低热、...[详细]
Q：

血管网织细胞瘤怎么诊断

A：

你好，血管网织细胞瘤要做的检查诊断：血常规、血液生化六项检查、脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查、头颅平片、CT检查、核磁共振成像、数字减影血管造影。[详细]
Q：

血管网织细胞瘤要做哪些检查

A：

你好，血管网织细胞瘤要做的检查：血常规、血液生化六项检查、脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查、头颅平片、CT检查、核磁共振成像、数字减影血管造影。[详细]
Q：

血管周细胞瘤要做哪些检查

A：

您好，组织病理：肿瘤的特点为由内皮衬里的管腔和血管芽周围绕以不规则增生而密集的周细胞，其胞核呈梭形。有的病例可见血管分叉如鹿角样。网状纤维环绕着毛细血管的内皮，因此在网状纤维染色的切片中，可见肿瘤细胞被局限在内皮周围的网状纤维环的四周。因而网状纤维染色对该肿瘤的诊断往往有相当的价值。根据组织学特点，血管周细胞可分为良性、界限性和恶性三型。[详细]
Q：

嗜铬细胞瘤性休克是怎么造成的，要怎么诊断？

A：

嗜铬细胞瘤是来自神经嵴的肿瘤之它起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织。由于瘤体持续或间断地释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。一部分患者尚有直立性低血压、低血压、休克或高血压与低血压、休克交替发生。其发生被认为与以下机理有关血中儿茶酚胺浓度过高时使肾上腺能受体的敏感性减弱，即所谓肾上腺能受体下降调节，儿茶酚胺引起外周血管强烈收缩，组织缺氧使血管通透性增强...[详细]
Q：

嗅神经母细胞瘤要做哪些检查

A：

你好，嗅神经母细胞瘤的诊断：有时有一定困难，行免疫组化和电镜检查可以确诊；可做影像学检查。[详细]
Q：

喉浆细胞瘤要做哪些检查

A：

你好，喉浆细胞瘤的检查诊断：喉浆细胞瘤的喉镜检查：肿瘤多位于会厌、声带、室带和喉室。表面光滑或结节状，色红或灰黄色，中等硬度，质脆。可带蒂或广基。多为单发，少数为多发。病理证实为喉浆细胞瘤，注意有无髓外发展，位于软组织的浆细胞瘤可能只是多发性骨髓瘤的局部表现。[详细]
Q：

喉浆细胞瘤怎么诊断

A：

你好，喉浆细胞瘤的检查诊断：喉浆细胞瘤的喉镜检查：肿瘤多位于会厌、声带、室带和喉室。表面光滑或结节状，色红或灰黄色，中等硬度，质脆。可带蒂或广基。多为单发，少数为多发。病理证实为喉浆细胞瘤，注意有无髓外发展，位于软组织的浆细胞瘤可能只是多发性骨髓瘤的局部表现。[详细]
Q：

良性脂肪母细胞瘤要做哪些检查

A：

你好，良性脂肪母细胞瘤的检查诊断：组织病理：肿瘤位置可表浅，也可深达肌肉组织，由未成熟的胚胎脂肪细胞和黏液性间质组成。脂肪母细胞大小不等，形态不一，多含有单个或数个大小不等的空泡，空泡较成熟脂肪细胞小，迫使胞核紧贴包膜。黏液性间质内丛状毛细血管和细静脉丰富，含有非空泡化的梭形或星形幼稚间叶细胞。[详细]
Q：

恶性血管内皮细胞瘤要做哪些检查

A：

您好，层粘连蛋白、免疫病理检查、细胞组织化学染色、皮损、涂片。组织病理：肿瘤组织在同一损害中分化程度不等，通常损害周边分化比较好，而浸润严重，常为结节和溃疡的中心则分化较差。在分化良好的区域中，可见不规则往往互相吻合的血管，其管腔有内皮细胞排列，大多为单层，但有的部位为多层，仔细检查，虽然有些内皮细胞异常大，呈多形性，但仍易被误诊为非特异性肉芽肿，在分化差的区域中，血管腔由完全不典型的立方形内皮细...[详细]
Q：

恶性血管内皮细胞瘤怎么诊断

A：

您好，恶性血管内皮细胞瘤检查：瘀斑周围有红色环，卫星状结节，肿瘤内出血，以及皮损轻微外伤后倾向自发性出血为鉴别特点。诊断要点：不同性别、年龄均可发生，老年头面部多发。皮损为肤色或暗红色结节或斑块，多柔软，可破溃，易出血，呈浸润性生长。病情进展快，可发生淋巴结或远处转移。组织病理示肿瘤由异形内皮细胞组成。瘤细胞不规则、可相互吻合和沟通形成管腔、癌巢或团块。肿瘤细胞之间界限不清，往往聚集在一起呈合胞现...[详细]
Q：

恶性纤维组织细胞瘤怎么诊断

A：

您好，恶性纤维组织细胞瘤的检查：在影像学上，须同纤维肉瘤、溶骨型骨肉瘤、淋巴瘤、溶骨性骨转移瘤鉴别。在组织学上，须同纤维肉瘤(梭形细胞多，鲱骨样结构)、骨肉瘤(肿瘤性成骨)鉴别，在纤维肉瘤和骨肉瘤中见到的类似恶性纤维组织细胞瘤区域，须进一步研究。在恶性纤维组织细胞瘤的诊断不肯定或不明确的情况下，诊断必须基于充足而大量的组织学切片。此外，恶性纤维组织细胞瘤的组织学鉴别诊断还包括癌的骨转移，它们较长的...[详细]
Q：

恶性纤维组织细胞瘤要做哪些检查

A：

您好，实验室检查：目前没有相关内容描述。其他辅助检查：组织病理：此瘤为具有多形性的高度细胞性肿瘤，有些细胞有伸长成梭形的胞核，排列成交织漩涡样方式，胞质极少。因此，这些细胞呈成纤维细胞样，其间可见少量胶原。另一些细胞呈多角形，有不规则形核和多量嗜酸性或空泡化胞浆。此种细胞呈组织细胞样。其中有些细胞，由于储有脂质，空泡化很明显，呈泡沫细胞样。此外，尚见呈奇异、大而染色深的多核巨细胞。核丝分裂象常见，...[详细]
Q：

浆细胞瘤要做哪些检查

A：

浆细胞瘤检查有颅骨、脊柱、骨盆和肢体近端的X线片，骨扫描，血清蛋白电泳和免疫蛋白电泳(钙血症，尿酸血症)，[详细]
Q：

软骨母细胞瘤要做哪些检查

A：

您好，检查：组织学检查。大体标本 所见软骨母细胞瘤的表面看不像源自软骨。切开后，可见中度反应性新生血管与增生。包囊薄而容易穿破。进入病变就有暗紫色的组织溢出。这种组织很脆弱，并有明显沙砾感。结节处于软骨样组织内，它与其他组织混杂在一起，以致其软骨起源并不明显。大的囊性区含有陈旧血液，血腔排空后很像动脉瘤样骨囊肿。镜下所见 组织学检查显示病变内含有软骨母细胞。这些细胞与纤维基质混杂在一起。细胞间有少...[详细]
Q：

软骨母细胞瘤怎么诊断

A：

您好，诊断：根据临床表现，结合影像学检查，组织学检查即可诊断。鉴别：骨巨细胞瘤 从影像方面考虑，须同骨巨细胞瘤鉴别诊断，但仅在成人期，因为如果生长软骨仍存在时，骨巨细胞瘤不侵及骨骺，两者之间一个重要的不同之处是软骨母细胞瘤常有清楚的边界，而骨巨细胞瘤的边界模糊，第二个不同之处是软骨母细胞瘤中可有云翳状钙化。在组织学上，即使在缺乏钙化和软骨样分化、巨细胞丰富的区域，软骨母细胞瘤也可清楚地与骨巨细胞瘤...[详细]
Q：

浆细胞瘤怎么诊断

A：

浆细胞瘤根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。典型和晚期浆细胞瘤诊断容易，但早期的浆细胞瘤诊断困难。[详细]
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