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隐耳症状
Q：

耳痛：急性者可有隐隐耳痛，常为患者的第一症状，可为持续性，亦可为抽痛。想知道是什么原因？

A：

这种情况应该是中耳炎引起的症状。一般表现为耳痛、耳鸣、流黄水等。建议你可以口服些阿莫西林胶囊和甲硝唑片治疗一下。局部用冰朋滴耳液滴耳朵。注意多喝白开水，不要吃辛辣有刺激性的食物，注意休息。[详细]
Q：

先天性外耳及中耳畸形的症状

A：

先天性外耳及中耳畸形的症状一般可按畸形发生的部位和程度分为3级。1、第1级 耳廓小于正常 各部尚可分辨，外耳道存在或部分闭锁，鼓膜存在。听力尚未可。2、第2级 耳廓基呈条索状突起，相当于耳轮，外耳道闭锁，鼓膜及垂骨柄未发育。锥砧二骨融合者占1/2。镫骨已育或未育。此为临床常见类型，约为第1级的2倍，呈传导性聋。3、第3级 耳廓残缺，仅有零星而规则的突起。外耳道，听骨链畸形，有内耳功能障碍，发病率最...[详细]
Q：

请问隐耳症状表现是什么

A：

你好，隐耳的表现为患耳上半部埋入颞部头皮皮下，紧贴颅侧，该处耳郭前侧面的皮肤与头皮相连而位于同一平面，颅耳沟消失。用手指提起埋入部分，可出现正常的耳郭外形，但松开后，因皮肤的紧张和软骨的弹性而回缩复位。[详细]
Q：

请问先天性外耳及中耳畸形症状表现是什么

A：

您好，先天性外耳及中耳畸形的症状表现为仅有零星而不规则的突起;外耳道闭锁，听骨链畸形，伴有内耳功能障碍，表现为混合性聋或感音神经性聋。[详细]
Q：

小耳畸形发病率高吗

A：

　　小耳畸形的发病率一般是环境和遗传因素共同作用的结果，环境因素中在母亲妊娠早期由于病毒性感冒、妊娠反应过重、家庭装修的有毒物质等都是可能导致小耳畸形发病的因素，有小耳畸形家族史的患者遗传发病率大致2.9% -33.8%。[详细]
Q：

请问小耳畸形发病率高吗？

A：

小耳畸形的发病率是环境和遗传因素共同作用的结果，环境因素中在母亲妊娠早期由于病毒性感冒、妊娠反应过重、家庭装修的有毒物质等都是可能导致小耳畸形发病的因素，有小耳畸形家族史的患者遗传发病率大致9% -38%。[详细]
Q：

请问小耳畸形发病率高吗？

A：

小耳畸形的发病率是环境和遗传因素共同作用的结果，环境因素中在母亲妊娠早期由于病毒性感冒、妊娠反应过重、家庭装修的有毒物质等都是可能导致小耳畸形发病的因素，有小耳畸形家族史的患者遗传发病率大致9% -38%。[详细]
Q：

先天性外耳及中耳畸形有哪些症状？

A：

先天性外耳及中耳畸形一般按畸形发生的部位和程度分为3级第1级耳廓小而畸形，各部尚可分辨，外耳道狭窄或部分闭锁，鼓膜存在，听力基本正常。第2级耳廓呈条索状突起，相当于耳轮或仅有耳垂。外耳道闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育。锤、砧骨融合者占半数，镫骨存在或未发育，呈传导性聋。此型为临床常见类型，约为第1级的2倍。第3级耳廓残缺，仅有零星而不规则的突起，外耳道闭锁，听骨链畸形，伴有内耳功能障碍，表现为混合性聋或...[详细]
Q：

小耳畸形有什么症状

A：

先天性小耳的畸形程度可以相差很大。小耳畸形的症状最轻者近似耳郭的形态，但明显小于正常，最重度畸形表现为无耳。这两种情况都较少见。多数小耳畸形，系由皱缩而无耳郭形态的小块软骨团。和外形较正常但向前上方移位的耳垂所构成。患儿多无外耳道和鼓室，且听骨发育不良，有听力障碍。小耳畸形的表现有时还合并同侧颧骨、上颌骨、下颌骨发育低下，或面神经麻痹，共同构成第二鳃弓综合征。先天性小耳畸形多为单侧，偶见双侧。因耳...[详细]
Q：

隐耳有什么症状

A：

隐耳的表现为患耳上半部埋入颞部头皮皮下，紧贴颅侧，该处耳郭前侧面的皮肤与头皮相连而位于同一平面，颅耳沟消失。用手指提起埋入部分，可出现正常的耳郭外形，但松开后，因皮肤的紧张和软骨的弹性而回缩复位。轻度隐耳仅耳郭上部皮肤短缺，耳软骨的发育基本不受影响，重度畸形者，除皮肤严重短缺外，耳郭上部的软骨也明显发育不良，对耳轮及其后脚的皱襞角度过锐。上部耳轮呈锐角卷折，舟状窝发育不良等畸形，以致耳郭上半宽度不...[详细]
Q：

小耳畸形有哪些症状？有严重程度区分吗？

A：

先天性小耳畸形患者的临床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，内耳往往不受累。按照畸形程度，临床上最常用的分型为三型，Ⅰ度，耳廓各部分尚可辨认，有小耳甲腔及耳道口，只是轮廓较小，耳道内面常为盲端，Ⅱ度，耳廓多数结构无法辨认，残耳不规则，呈花生状，舟状和腊肠状等，外耳道常闭锁，Ⅲ度，残耳仅为小的皮赘或呈小丘状，或者仅有异位的耳垂。耳廓完全没有发育，局部没有任何痕迹的称为无耳症，极为罕见。[详细]
Q：

小耳畸形的症状有哪些

A：

先天性小耳的畸形程度可以相差很大。小耳畸形的症状最轻者近似耳郭的形态，但明显小于正常;最重度畸形表现为无耳。这两种情况都较少见。多数小耳畸形，系由皱缩而无耳郭形态的小块软骨团。和外形较正常但向前上方移位的耳垂所构成。患儿多无外耳道和鼓室，且听骨发育不良，有听力障碍。小耳畸形的表现有时还合并同侧颧骨、上颌骨、下颌骨发育低下，或面神经麻痹，共同构成第一，二鳃弓综合征。先天性小耳畸形多为单侧，偶见双侧。...[详细]
Q：

先天性外耳及中耳畸形的症状有哪些

A：

先天性外耳及中耳畸形一般按畸形发生的部位和程度分为3级：第1级耳廓小而畸形，各部尚可分辨;外耳道狭窄或部分闭锁，鼓膜存在，听力基本正常。第2级耳廓呈条索状突起，相当于耳轮或仅有耳垂。外耳道闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育。锤、砧骨融合者占半数，镫骨存在或未发育，呈传导性聋。此型为临床常见类型，约为第1级的2倍。第3级耳廓残缺，仅有零星而不规则的突起;外耳道闭锁，听骨链畸形，伴有内耳功能障碍，表现为混合性聋...[详细]
Q：

隐耳的症状有哪些

A：

隐耳的表现为患耳上半部埋入颞部头皮皮下，紧贴颅侧，该处耳郭前侧面的皮肤与头皮相连而位于同一平面，颅耳沟消失。用手指提起埋入部分，可出现正常的耳郭外形，但松开后，因皮肤的紧张和软骨的弹性而回缩复位。轻度隐耳仅耳郭上部皮肤短缺，耳软骨的发育基本不受影响;重度畸形者，除皮肤严重短缺外，耳郭上部的软骨也明显发育不良，对耳轮及其后脚的皱襞角度过锐。上部耳轮呈锐角卷折，舟状窝发育不良等畸形，以致耳郭上半宽度不...[详细]
Q：

小耳畸形有哪些症状有严重程度区分吗

A：

关于小耳畸形的相关症状。轻者近似正常耳廓外形，但明显偏小。重者耳缺损。仅留不规则之赘状物，内含软骨，耳垂发育差，有移位。可伴外耳道闭锁，或同侧颜面发育不良。[详细]
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