饮食要清淡，多吃蔬菜水果，戒烟限酒，合理运动，加强体育锻炼，增强体质，可以提高机体对疾病的抵抗能力，要有良好的心态，劳逸结合，保持心理平衡。[详细]

　　听神经鞘瘤后遗症主要有：1.听力损害 2.面神经损害 3.脑脊液漏 4.脑积水 5.脑膜炎 6.对其他脑神经的损害[详细]

你好，听神经瘤有以下症状：耳蜗及前庭症状，表现为头昏、眩晕、耳鸣、耳聋；额忱部头痛伴有病侧枕骨大孔区的不适；小脑性共济运动失调，动作不协调；邻近脑神经受损症状，如病侧面部疼痛、面部抽搐、面部感觉减退，周围性面瘫等。[详细]

你好，听神经瘤以手术原则为切除肿瘤。若有肿瘤明显增长，则立即行手术治疗。立体定向放射治疗适用于有外科手术禁忌证。关注于神经功能的恢复，特别是听力的保留和恢复，甚至重建。要及时做到对并发症的处理。[详细]

你好，听神经瘤以手术原则为切除肿瘤。若有肿瘤明显增长，则立即行手术治疗。立体定向放射治疗适用于有外科手术禁忌证。关注于神经功能的恢复，特别是听力的保留和恢复，甚至重建。要及时做到对并发症的处理。[详细]

你好，听神经瘤要做以下检查：神经耳科检查、x线平片、脑池造影、脑血管造影、CT及MRI检查、脑干听觉诱发电位或脑干电反应听力测定。有以下症状：耳蜗及前庭症状，表现为头昏、眩晕、耳鸣、耳聋；额忱部头痛伴有病侧枕骨大孔区的不适；小脑性共济运动失调，动作不协调；邻近脑神经受损症状，如病侧面部疼痛、面部抽搐、面部感觉减退，周围性面瘫等。[详细]

　　听神经瘤术后面瘫是常见并发症，随时间的延长有的病人可以恢复，有的病人不能恢复，术后恢复的时间取决于手术以前是否存在面瘫及听力下降。[详细]

本病无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。预防是减少或消除各种致癌因素对人体产生的致癌作用，降低发病率，如平时应注意参加体育锻炼，改变自身的低落情绪，保持旺盛的精力从而提高机体免疫功能和抗病能力；注意饮食饮水卫生防止癌从口入，不吃霉变腐败烧焦的食物以及熏烤腌泡的食物或不饮用贮存较长时间的水。不吸烟、不酗酒，科学搭配饮食，多吃新鲜蔬菜水果和富有营养的多种食物。养成良好的卫生习惯，同时注意保护[详细]

　　生存期不可以一概而论的，和病人的饮食，年龄，体质，治疗的方法不同而不同，应尽快到正规的耳鼻喉科医院确诊治疗，积极治疗疾病才是关键。[详细]

听神经鞘瘤的治疗手术争取全切。老年病人肿瘤多较大、听力已完全丧失，手术关键在于保存面神经功能，同时避免术中脑干损伤，否则老年病人术后多出现严重并发症，难以恢复。随着显微技术的发展，面神经保留率和手术效果已得到很大提高。[详细]

听神经鞘瘤的诊断CT平扫可见桥小脑角部位圆形或分叶状等或低密度病灶，部分可有囊变，脑室受压移位或闭塞，增强扫描肿瘤多不规则强化，伴囊变和坏死，实质性肿瘤可明显均一强化，少数肿瘤强化不明显，骨窗像可见内听道扩大。MRI显示多呈长T长T2信号。肿瘤实质部分在内听道内可有鼠尾样的延伸。听神经鞘瘤的鉴别诊断早期的眩晕症状与前庭神经炎、迷路炎、梅尼埃综合征鉴别。听神经鞘瘤有进行性的耳聋、无复聪现象，伴面神经[详细]

病因病理此瘤为常见的颅内肿瘤之一。多为单侧，生长慢。肿瘤在内耳道内逐渐增大，可压迫听神经、前庭神经及内耳动脉，影响内耳血供造成感觉结构退变。初期为实质性球形，且包膜完整。压迫内听动脉而发生内耳缺血，产生前庭、耳蜗的功能障碍。肿瘤生长使内耳道扩大并伸展至小脑及后组脑神经，并使脑脊液循环受阻而产生颅内压增高。肿瘤外观灰红色、淡黄色或白色，呈球形或椭圆形，表面光滑有完整包膜，大小不形态各异。根据瘤细胞排[详细]

视神经损伤需要到眼科医院或是综合医院里面的“视神经专科”或“眼底病专科”就诊，不可以自己随便吃药，普通的眼科也是没有办法治疗的。苏肽生，维生素B1、B12、ATP及辅酶A等这些是治疗视神经萎缩或损伤的相关药物，但是如何吃，是否吃，必须通过检查后，由专业的眼科医生决定。[详细]

病理听神经鞘瘤的起因为前庭神经内耳道段的神经鞘膜施万细胞。早期肿瘤局限在内耳道内生长时，压迫内耳道内的耳蜗神经、面抻经以及内听动脉。肿瘤继续长大使内耳道扩大并伸展到桥小脑角，可压迫三叉神经和小脑，随着肿瘤的不断长大，相继累及脑干和后组颅神经，到晚期挤压脑室使脑脊液循环受阻，发生颅内压增高。[详细]

听神经鞘瘤的症状早期以耳鸣、眩晕等刺激症状为主，耳鸣为高调、连续性，随后出现患耳的听力下降，以后出现同侧的面部麻木、面瘫、共济失调、对侧肢体活动障碍、饮水呛咳等症状，晚期颅内压增高表现。老年病人听力减退，耳聋症状往往被忽视，面部麻木、共济失调、肢体活动障碍等叉容易误诊为脑血管硬化的非特异性表现。[详细]

临床表现听神经鞘瘤的病期很长，症状的存在时间nr数月至十余年不等。但本病的首发症状几乎都是听神经本身的症状，包括头昏、眩晕，单侧耳鸣及耳聋。57%的病人有耳部症状，其中，听觉障碍占62%，耳鸣12%，两者皆有者占26%。43%的病人患有耳聋及其他的神经症状，其中，90%病人听力丧失，79%病人有小脑功能失调，57%的病人有脸部感觉迟钝，32%的病人有眩晕症状，20%病人有脸部肌肉无力。[详细]

诊断诊断要点单侧患病居绝大多数，双侧者仅占4%左右，且常为先后发生，同时发病者罕见。症状和体征由无到有，由轻到重，由隐匿转明显。多见于女性，好发年龄为30～50岁。早期症状肿瘤直径5cm时为早期。多表现为缓慢发生的耳鸣、听力减退、眩晕及走路不稳感等耳蜗与前庭功能障碍，也可见突发性聋占10%。上述早期症状可出现其中一个，也可同时发生，出现频率和严重程度因人而异。比较少见的早期症状有耳内痒感或刺痛，外[详细]

听神经瘤属于良性肿瘤，大多数患者都可以通过显微手术切除得到治愈，主要手术风险和并发症有一过性的面神经麻痹或面瘫，风险主要看肿瘤的大小和与周围神经血管粘连的关系。体积小的肿瘤如小于三厘米也可以考虑伽马刀放射治疗，但我个人认为显微手术治疗疗效更确切，治疗效果更彻底。[详细]

　　听神经瘤是起源于许旺细胞的前庭神经(第八神经)良性神经鞘瘤。 听神经瘤只要采取有效的治疗的话，是可以有效的控制的，达到长期瘤体生长与扩散的效果。[详细]

　　目前有两种治疗方法，手术治疗和伽马刀治疗。具体采取哪种方法要根据瘤子的大小和位置来选择。[详细]

一般是跟神经鞘瘤单或双侧的发生与NF2基因失活有关，NF2基因是一种抑癌基因，定位于22号染色体长臂1区2带2亚带(22q12.2)，NF1基因也是肿瘤抑制基因，定位19q11.2。听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的神经鞘瘤，占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～40左右。[详细]

　　常用的是听力检查及前庭神经功能检查。听神经瘤只要采取有效的治疗的话，是可以有效的控制的，达到长期瘤体生长与扩散的效果。[详细]

　　在听神经瘤的微创外科手术中，肿瘤体积和外科手术者的经验是影响面神经症状和听力保留结果的最重要因素。肿瘤体积越大，术后听力的影响越大。[详细]

　　病因不清，可能诱因有：遗传因素，物理和化学因素以及生物因素等。[详细]

　　早期症状：①耳鸣：为一侧性，音调高低不等，渐进性加剧，多与听力减退同时开始，但也可能是早期唯一症状。②听力减退：一侧渐进性耳聋，早期常表现为与人谈话时，闻其声而不知其意，渐发展为全聋。③眩晕：少数表现为短暂的旋转性眩晕，伴耳内压迫感、恶心、呕吐，如膜迷路积水症状，但大多表现为不稳感;因肿瘤发展缓慢，前庭逐渐发生代偿而可致眩晕消失。④患侧耳内深处或乳突部疼痛，外耳道后壁麻木感。肿瘤已侵入或原发于[详细]

首先这种情况建议你们可以再当地先做个增强的核磁共振，看一下占位的大小，明确一下，CT不能明确手术的风险和手术的难易程度。[详细]

听神经瘤的患者在接受治疗时最关心的两个问题是面神经功能和听觉功能的保留。面神经在脑干部解剖位置与前庭耳蜗神经临近，面部正常的运动依靠面神经进行控制，如果损伤那么损伤侧的面部运动功能消失，在耳鼻咽喉科做听神经瘤手术面神经功能保留几率远大于神经外科。[详细]

　　听神经鞘瘤的症状有：听力下降、耳鸣、 恶心、 听力减退、 感觉障碍、头晕。耳鸣为高调、连续性，随后出现患耳的听力下降，以后出现同侧的面部麻木、面瘫、共济失调、对侧肢体活动障碍、饮水呛咳等症状;晚期颅内压增高表现。老年病人听力减退，耳聋症状往往被忽视，面部麻木、共济失调、肢体活动障碍等叉容易误诊为脑血管硬化的非特异性表现。[详细]

　　不同的医院，不同的地方，不同的病情收费也是不一样的，治疗费用与患者的病情轻重、治疗方式息息相关。医院收费标准都是严格按照国家规定收费标准，并采取透明收费。[详细]

你好，不是很好，一般中医治疗不是很好，你的情况有可能是瘤体增大压迫局部神经引起的症状，建议最好进一步详检看看，必要时考虑手术治疗较好。[详细]