- Q：
15个月小孩手指畸形，手术时局麻能拿下吗？
- A：
不会吧，医生怎么建议的啊，听医生的吧，毕竟人家是专业的。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。不会吧，医生怎么建议的啊，听医生的吧，毕竟人家是专业的。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。不会吧，医生怎么建议的啊，听医生的吧，毕竟人家是专业的。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。[详细]
- Q：
新生儿先天畸形并指有补助吗
- A：
一般情况下，照你所述的情况，你的小孩手术牵涉到游离组织移植，这种手术一般在五岁以后做比较保险。现在小孩可否先做一个分指的手术，因为小儿有三个手指是连着的，她的这几个手指都好像不长。如果可以先做分指手术的话在小儿多大时合适，请大夫给我建议为谢！[详细]
- Q：
我想知道2岁宝宝并指畸形能做手术治疗吗？
- A：
病情分析：你好，并指畸形容易影响人的正常活动，根据并指的形式和畸形的程度不同选择不同的手术时机到医院检查确定畸形的形式和程度，选择恰当的手术时机，以免错过最佳手术时机[详细]
- Q：
手指畸形怎么办
- A：
您好，根据您提供的情况看，您的女儿是患了先天性多指畸形，主要是先天发育异常导致的。多指畸形的治疗主要是手术切除多余的副指，手术最佳时间一般在孩子1-3岁。过早手术孩子太小难以承受手术及麻醉的创伤，过晚手术会影响孩子正常主指的发育的。[详细]
- Q：
宝宝先天性右手手指短指畸形手术
- A：
这种畸形当然是越早发现越好啊，越早发现越早治疗，这样对宝宝的伤害也是会最小哟，恢复起来也是会比较快的，宝宝小也是不会有什么大的影响。[详细]
- Q：
小儿的「多指畸形]怎么办
- A：
左手姆指上多出一只小指头医生称之为「多指畸形」，这是手部最常见的畸型之一，根据美国方面的统计此种疾病的发生率不高，大约是万分之八左右。这种现象所造成的原因，众说纷纭，不过可信的是在胚胎第六周到第八周时，诱导手指发育的机制发生问题而产生。通常身体检查时没有发现其它的畸型时，称之为「隔离型的多指畸型」，这种畸型通常是身体显性遗传的形式，所以如果发现你的小朋友属于此类型的遗传，不妨再去找看看娘家或夫家，...[详细]
- Q：
手指畸形何时适合做手术？
- A：
疝气是不能自愈的，尽管它不会在短时间内恶化。早期或轻度症状患者会感到疼痛，下腹坠脢、消化不良、腹泻等。病情不断发展后，由于肿块坠入阴囊，会造成活动及行走不便。严重者，会造成嵌顿，职不及时处理，会造成肠坏死，甚至危及生命，而彻底治疗这疾病的唯一方法是手术治疗。如果你怀疑自己患有疝，而担心手术不适，恢复时间长，请你与医生谈谈。你可能会发现，现在有不同的手术方法，术后不舒适感比你想像的要小。 传统的...[详细]
- Q：
大拇指畸形28岁，需要做多久，手术前手术
- A：
你好这个情况下需要检查畸形的原因和类型。这个情况下需要遵医嘱矫形手术治疗。一般情况下需要注意预防感染和功能锻练。[详细]
- Q：
Greig头多并指综合征怎么回事
- A：
你好，Greig头多并指综合征也称多并指伴异常颅形。[详细]
- Q：
Greig头多并指综合征怎么办
- A：
你好，Greig头多并指综合征的治疗：暂无针对性药品。主要以其他治疗为主。[详细]
- Q：
Greig头多并指综合征的症状表现是什么
- A：
你好，Greig头多并指综合征的症状表现为双手对称性多并指，呈蹼状，头颅扩大伴前额明显隆突。[详细]
- Q：
怎么治疗Greig头多并指综合征
- A：
你好，Greig头多并指综合征的治疗：暂无针对性药品。主要以其他治疗为主。[详细]
- Q：
并指畸形矫正术
- A：
你好，天性并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体。为较常见的先天性畸形，常与并趾、多指（趾）、指（趾）或前臂（小腿）缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形合并存在。并指也可为某综合征的手指表现。其类型包括：单一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、单纯并指、复杂并指、手套样并指等。先天性并指的生成是在胚胎第7-8周时，掌板远端、各指间分离不全所致。治疗需行手术分离。一般宜在3岁以后至学龄前的期间内...[详细]
- Q：
我儿子左手四指并指
- A：
，您好，一般一岁以后就可以，复杂性外阴阴道假丝酵母菌病如何诊断？六、无明显诱因的慢性子宫内膜炎也可以存在，病原蓖多来自阴道和宫颈。一般早些治疗有助于手指效用恢复，阴道镜检查：通常在巴氏检查结果异常时做这项检查。阴道镜检查只需要几分钟，不会疼痛。用10～40倍双筒放大镜直接观察子宫颈有无癌变征象，如果发现可疑病区，直接为下一步的活检准确定位。可以到各地儿童医院诊治彩光嫩肤治疗范[详细]
- Q：
请问并指手术一般多少钱,就1个..
- A：
，你好，要看你在哪个医院进行这个手术了，基层的医院就可以做，价格300-500（含检查费化验，慢性输卵管卵巢炎如何治疗？生殖器结核治疗中有哪些注意事项？B超，心电，慢性子宫肌炎有哪些症状？胸透等），盆腔炎：女性内生殖器（如子宫、输卵管、卵巢、盆腔腹膜）及其周围的结缔组织、盆腔腹膜发生炎症时，称为盆腔炎。县级以上大医院就不一定是这个准则了.[详细]
- Q：
~ask~先天性并指
- A：
，你好朋友，凭据你的提问，肌瘤超过5个月妊娠子宫大小者或子宫颈肌瘤，宫腔内置镭常不能获得预期效果。平时应注意卫生，保持外阴清洁，防止病原菌侵入。 应该去3甲医院治疗.技术比较权威孕期阴道炎有哪些特点？[详细]
- Q：
ask1116右手先天性并指
- A：
，可以做手术修复，用度在3000元左右。女性生殖器官有哪些自然防御机制？手术后可以正常屈伸。[详细]
- Q：
并指多指畸形
- A：
，应该早点做手的并指畸形矫正术和足的多趾切除术。应该早点手术治疗。[详细]
- Q：
Greig头多并指综合征是什么病
- A：
你好，Greig头多并指综合征也称多并指伴异常颅形。[详细]
- Q：
Greig头多并指综合征要做哪些检查
- A：
你好，Greig头多并指综合征的检查诊断：Greig头多并指综合征需要和下面疾病鉴别：尖头多并指畸形Ⅰ型也称为Noack综合征，呈AD遗传；尖头多并指畸形Ⅱ型又名Carpenter综合征，呈AR遗传；尖头多并指畸形Ⅲ型又称Sakati—Nyhan综合征，呈AD遗传。[详细]
- Q：
儿童左手手指畸形
- A：
最好去医院看看吧。去专门的儿童医院。[详细]
- Q：
尖头并指畸形的症状表现是什么
- A：
您好，尖头并指畸形症状表现：尖头并指畸形Ⅰ型 Wheaton(1894)首报，由Apert(1906)证实，发生率为6—10×10-4。近被确定为尖头并指综合征Ⅰ型。尖头并指畸形Ⅱ型又称Vogt cephalodactyly或Apert—Crouzon病。面容像Crouzon综合征，手则像Apert综合征。尖头并指畸形Ⅲ型又称Chotzen综合征和尖头、颅不对称与轻度并指。尖头并指畸形的症状为额发...[详细]
- Q：
尖头并指畸形的病因是什么
- A：
您好，尖头并指畸形的病因：发病机理不明。尖头并指畸形的病因系头颅畸形或脑积水，亦可能由疾病本身所致。病理非特异性轻度脑萎缩，少数脑积水。半数有临床未诊断的内脏畸形。遗传学多数属散发，可能为AD。尖头多并指畸形Ⅳ型呈AR遗传。[详细]
- Q：
尖头并指畸形怎么回事
- A：
您好，尖头并指畸形综合征是表现在颅骨和颜面骨的异常且伴有并指畸形的一组病征。发病机理不明。尖头并指畸形的病因系头颅畸形或脑积水，亦可能由疾病本身所致。[详细]
- Q：
右肱骨骨折内固定拆除术后右手垂腕垂指畸形
- A：
医生建议：你好，，建议你到医院检查一下情况，判断一下病情，之后在医生的指导下用药。没有确诊前不要擅自用药,以免加重病情。多喝水。建议多点休息。希望我的建议对你有帮助。祝你生活愉快！[详细]
- Q：
尖头并指畸形是什么病
- A：
您好，尖头并指畸形综合征是表现在颅骨和颜面骨的异常且伴有并指畸形的一组病征。[详细]
- Q：
尖头并指畸形要做哪些检查
- A：
您好，尖头并指畸形的检查：X线检查。[详细]
- Q：
小儿多指并指怎么办
- A：
多指并指手术并不困难，手术治疗后不仅更美观，更重要的是重建手部功能。因此，治疗需根据多指并指的外形、位置、结构以及和正常手指的关系，结合X线检查进行全面的考虑，决定手术的方式。为了让孩子身体上少受疼痛，让父母更放心，我院小儿畸形矫正中心改变传统的治疗方法，以“微创”治疗理念为核心，结合孩子自身情况，用最微小的创伤给孩子最安全的治疗。与传统骨科手术相比较具有更小手术切口、更稳定的内环境、更轻微的术后...[详细]
- Q：
尖头并指畸形怎么办
- A：
您好，检查：头颅X线正位片（后前位），头颅CT断层扫描。尖头并指畸形的治疗：松解颅缝，纠正畸形，智能训练。[详细]
- Q：
怎么治疗尖头并指畸形
- A：
您好，尖头并指畸形的治疗：松解颅缝，纠正畸形，智能训练。[详细]