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Q：

凝血因子9,7,10低是什么病

A：

你好，你说的这情况考虑要看是哪个凝血因子低下，一般需要补充凝血因子[详细]
Q：

黄胆，自身胆红素，凝血因子

A：

你好，黄疸可有生理性及病理性之分的，生理性一般生后2-3天出现，胆红素指数不高，不超过2周，黄疸可消退的，上述情况凝血功能不好，需要考虑血友病，建议遵医嘱检查确诊，一般可以通过补充凝血因子对出血进行预防和治疗，还要注意避免各种外伤。[详细]
Q：

严重肝病引起获得性凝血因子异常有哪些症状

A：

你好，肝病患者的流血表现，以皮肤和黏膜流血为多见，但这些流血症状多发生于轻微外伤。自然流血的仍较少见。若患者同时伴有血小板减少及功能异常时，可流血明显。临床主要表现为鼻流血、牙龈流血、紫癜、月事过多等症状，也可因食道静脉曲张而出现呕血和(或)黑便。[详细]
Q：

阿司匹林会影响血小板功能,还是凝血因子功能,长期服用需多长时间检查一次

A：

你好，阿司匹林有抗血小板聚集的作用．本药能抑制前列腺素合成酶，进而抑制血栓烷A2(TXA2)合成，阴滞血小板聚集，可用于治疗和预防动脉血栓，动脉粥样硬化，暂时性脑缺血和心肌梗死等．长期服用可抑制肝脏制造凝血因子及阻断前列腺素合成酶作用，血小板功能减退引起出血．不适合长期服用。[详细]
Q：

凝血因子咨询

A：

可用APTT、STGT、Biggs凝血活酶生成（BiggsTGT）纠正试验来鉴定血友病类型。如凝血酶原消耗及凝血活酶生成试验不正常时，可做纠正试验。正常血浆经硫酸钡吸附后，尚含有FⅧ、FⅪ；正常血清中含有FⅨ、IXa因子，因此如果患者血浆的部分凝血活酶时间仅被正常硫酸钡吸附血浆纠正时，为FⅧ缺乏症；仅被正常血清纠正时，为FⅨ缺乏症；如二者皆可纠正，则为FⅪ缺乏症。可将三者加以鉴别。 [详细]
Q：

遗传性凝血因子缺乏症

A：

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上 [详细]
Q：

获得性凝血因子抑制物的症状

A：

获得性凝血因子抑制物的症状：当血友病患者接受因子Ⅷ输注治疗后，如果疗效维持时间缩短或出血症状没有减轻时，尤其是严重的关节出血，应当考虑有因子Ⅶ抑制物存在的可能。而自发获得性因子Ⅷ抑制物患者常表现为自发的血肿和瘀斑，较少出现关节出血，但也有些患者即使受到轻微创伤都可能导致严重的肌肉内出血，因此对既往无出血性疾病的患者，更应怀疑自发获得的因子Ⅷ抑制物的可能。[详细]
Q：

家族性多凝血因子缺乏症的症状

A：

家族性多凝血因子缺乏症的症状表现皮肤瘀斑、皮下血肿、关节出血，消化系统、泌尿系统、呼吸系统出血，自然或创伤或手术后出血。[详细]
Q：

凝血因子缺乏性疾病的诊断

A：

凝血因子缺乏性疾病的诊断靠检查凝血象和纠正试验。分为两大类：①遗传性凝血因子缺乏性疾病。其特点是常自幼发生出血症状，有遗传家族史，除血友病甲和乙为性染色体隐性遗传（详见血友病词条）外，一般均为常染色体隐性遗传，男女均可患病，常有近亲结婚史。该组疾病均为单个凝血因子缺乏，其中以Ⅷ因子缺乏（血友病甲）最常见，其他所有因子除Ⅲ和Ⅳ外均可缺乏。②获得性凝血因子缺乏性疾病。均为多因子缺乏和有原发病 ， 常见[详细]
Q：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的症状

A：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的症状有出血表现，以皮肤和黏膜出血为多见，但这些出血症状多发生于轻微外伤。自然出血的仍较少见。若患者同时伴有血小板减少及功能异常时，可出血明显。临床主要表现为鼻出血、牙龈出血、紫癜、月经过多等症状，也可因食道静脉曲张而出现呕血和(或)黑便。[详细]
Q：

获得性依赖维生素K凝血因子异常症的治疗

A：

获得性依赖维生素K凝血因子异常症的治疗以原发病为主。对于凝血功能明显障碍而有出血症状，或在外科手术作准备时。可输注新鲜血浆或凝血酶原复合因子浓缩制剂，以补充凝血因子的不足，以暂时止血。若因双香豆素类抗凝剂过量引起出血倾向时，除停用抗凝血剂外，可用维生素K1治疗。出血症状较轻者，可口服维生素K3或K4，每天最大剂量不超过0.5mg/kg，以免引起溶血反应，或影响血小板的聚集。[详细]
Q：

获得性依赖维生素K凝血因子异常症的病因

A：

获得性依赖维生素K凝血因子异常症的病因：1.吸收不良 影响维生素K吸收的常见原因有胆盐缺乏、肠道吸收功能减低、长期口服油类润滑剂、长期口服抗生素使肠道细菌受抑制、饮食失调等。2.口服抗凝剂 大多数口服抗凝血剂，如双香豆素，可使环氧叶绿醌积聚，不能还原为维生素K，因而在体内抑制了维生素K凝血因子的合成。口服抗凝剂对凝血因子的抑制程度，主要是与这些凝血因子在体内的生物半衰期有关。因子Ⅶ的半衰期约4[详细]
Q：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的治疗

A：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的治疗原则为治疗肝病为基础。1.在凝血因子明显降低伴有出血的患者 可输注新鲜血浆或全血，以补充凝血因子的缺乏。冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)、凝血酶原或因子Ⅹ在体外的半衰期较稳定，可用库存全血或血浆输注补充。2.肝病患者肝素样物质增加时 可用鱼精蛋白作中和治疗。鱼精蛋白的剂量为每1～1.5mg可中和肝素1mg，每天1～3次/d，每次静脉注射不超过50mg。甲苯[详细]
Q：

获得性凝血因子抑制物的病因

A：

获得性凝血因子抑制物的病因：因子Ⅷ缺乏和输注含有因子Ⅷ的血制品，是导致血友病患者因子Ⅶ抑制物形成的主要原因，与抑制物形成相关的因素还包括患者因子Ⅷ基因变异情况、免疫反应状态、血制品的纯度和输注治疗的强度等。大约有20％～25％的重症血友病A患者产生因子Ⅷ的抗体，这是替补疗法的并发症。[详细]
Q：

家族性多凝血因子缺乏症的治疗

A：

家族性多凝血因子缺乏症的治疗有严重活动性出血时，应予以替代治疗，但正常止血所需的Ⅴ凝血因子促酶活性水平，目前还不肯定，一般认为25%即可。先天性凝血因子Ⅴ缺乏者手术前，应输注新鲜冷冻血浆，首剂为15~25ml ∕ kg，术后15~25ml ∕ d ∕ kg，输注5~10天。[详细]
Q：

缺乏凝血因子8,9,11

A：

凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分， 有凝血因子Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ, ⅩⅢ等，因子8（ VIII）为抗血友病球蛋白A (AHG A)，抗血友病因子A （AHFA)，血小板辅助因子 I，血友病因子 VIII 或 A；因子 9（IX）为抗血友病球蛋白B (AHG B)，抗血友病因子B (AHF B)，血友病因子 IX 或 B；因子11（ XI）为ROSENTHAL因子，[详细]
Q：

凝血因子缺乏性疾病的病因

A：

凝血因子缺乏性疾病的病因：因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证。分为两大类：①遗传性凝血因子缺乏性疾病。有遗传家族史，除血友病甲和乙为性染色体隐性遗传（详见血友病词条）外，一般均为常染色体隐性遗传，男女均可患病，常有近亲结婚史。该组疾病均为单个凝血因子缺乏，其中以Ⅷ因子缺乏（血友病甲）最常见，其他所有因子除Ⅲ和Ⅳ外均可缺乏。②获得性凝血因子缺乏性疾病。均为多因子缺乏和有原发病 ， [详细]
Q：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症怎么回事

A：

您好！严重肝病所致的获得性凝血因子异常症是除钙离子及TF外，其他凝血因子几乎都在肝内合成。多种抗凝因子、纤溶酶原及其抑制剂也由肝合成，肝还是上述多种因子的主要灭活器官，是由于肝功能严重受损、急性病毒性或中毒性肝炎等因素引起的。[详细]
Q：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症易发人群有哪些

A：

您好！严重肝病所致的获得性凝血因子异常症易发人群有肝功能严重受损、急性病毒性或中毒性肝炎等患者。[详细]
Q：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症怎么办

A：

您好！严重肝病所致的获得性凝血因子异常症应注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意个人生活卫生，不吃油腻油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒烟戒酒，多运动，注意劳逸结合，注意人多的地方不要去，一般是采用维生素K静脉滴注等方法，补充新鲜冷冻血浆。[详细]
Q：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症有什么饮食禁忌？

A：

您好！严重肝病所致的获得性凝血因子异常症有不吃油腻油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒烟戒酒，近视不卫生食物等饮食禁忌。[详细]
Q：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的病因是什么

A：

您好！严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的病因是肝功能严重受损、急性病毒性或中毒性肝炎等。[详细]
Q：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症怎么诊断

A：

您好！严重肝病所致的获得性凝血因子异常症可通过做血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血激酶时间，凝血酶时间和纤维蛋白原定量，必要时应检测因子V的活性和F、DP含量等检查，再根据临床症状来与肝病及维生素K缺乏症相鉴别诊断。[详细]
Q：

请问严重肝病所致的获得性凝血因子异常症症状是什么

A：

您好！严重肝病所致的获得性凝血因子异常症症状是皮肤、黏膜出血，如紫癜、瘀斑、鼻出血、牙龈出血，可见到月经过多、血尿等，严重者可因食管静脉曲张破裂而出现呕血、黑便，甚至死亡。[详细]
Q：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症可以并发哪些疾病?

A：

您好！严重肝病所致的获得性凝血因子异常症可以并发皮肤、黏膜出血、可因食管静脉曲张破裂而出现呕血、黑便等疾病。[详细]
Q：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症是一种什么病？

A：

您好！严重肝病所致的获得性凝血因子异常症是除钙离子及TF外，其他凝血因子几乎都在肝内合成。多种抗凝因子、纤溶酶原及其抑制剂也由肝合成，肝还是上述多种因子的主要灭活器官，是一种血液病科疾病。[详细]
Q：

如何治疗严重肝病所致的获得性凝血因子异常症

A：

您好！严重肝病所致的获得性凝血因子异常症治疗方案要在仔细分析临床出血原因以及评估主要止血障碍的基础上制订。维生素K静脉滴注等。以补充新鲜冷冻血浆为最佳。严重肝病所致的获得性凝血因子异常症有其他治疗等。[详细]
Q：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症要做哪些检查

A：

您好！严重肝病所致的获得性凝血因子异常症要做血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血激酶时间，凝血酶时间和纤维蛋白原定量，必要时应检测因子V的活性和F、DP含量等检查。[详细]
Q：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症应注意什么

A：

您好！严重肝病所致的获得性凝血因子异常症应注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意个人生活卫生，不吃油腻油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒烟戒酒，多运动，注意劳逸结合，注意人多的地方不要去。[详细]
Q：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症有什么危害？

A：

您好！严重肝病所致的获得性凝血因子异常症有皮肤、黏膜出血、可因食管静脉曲张破裂而出现呕血、黑便等危害。[详细]
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