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Q：

染色体是男性，外表有小阴茎。彩超显示肚子里有有不发育的阴道和

A：

你好，这个考虑还是女性器官优势 。一般11岁能做切除外小阴茎，这个不需要担心。需要遵医嘱定期复查和检查。注意休息。[详细]
Q：

羊水穿刺查出胎儿染色体异常，该怎么办？附上报告

A：

你好，这个羊水穿刺查出胎儿染色体异常，目前的化验检查结果不能排除有发育异常。只能出生以后才可以进一步确定。不过发生异常的几率很高。需要看自己是主治医师来权衡利弊。[详细]
Q：

胚胎PGD检查，查出第十四对染色体异常（有三条），能移植吗？

A：

你好，如果目前检查第14对染色体是3条的话不能移植，移植可能成活率低，其次14号染色体有问题，即使移植成功了，胎儿将来也是一个生下来就患有染色体病的孩子，对于家庭也是一个很大负担[详细]
Q：

3号6号染色体异常做第三代成功率多高

A：

你好，如果夫妻双方只有一个人的3号染色体和6号染色体有异常，可以考虑人工选择干预的情况下进行体外受精，3号，6号染色体都是两条，3号或者6号染色体中各只有一条有问题，另一条正常的话，成功率应该是25%，[详细]
Q：

生了第一个男孩5岁了，生二胎要查染色体吗

A：

你好，如果第一个男孩是健康的，家族中也没染色体遗传病的话不需要进行染色体检查，对于家族有一些遗传疾病的，或者曾经有过自然流产，胎停发育的最好进行染色体检查[详细]
Q：

染色体异常性不孕是什么病

A：

染色体是人类遗传的基因载体，大部分遗传性不育都与染色体异常有关，如染色体断裂、缺失、倒位、易位，以及Y染色体微缺失等。通过染色体检查可以明确诊断染色体异常不孕。[详细]
Q：

染色体检查不能解决什么问题？

A：

您好，在检查染色体的时候是不能发现单基因异常的，也不能发现染色体微结构异常。染色体微缺失和微重复等微结构异常时需要通过基因芯片和荧光原位杂交等其他技术才能检测出来的。而且单基因遗传病应接受相对应的分子遗传学的检查。[详细]
Q：

染色体检查不能解决什么问题？

A：

您好，在检查染色体的时候是不能发现单基因异常的，也不能发现染色体微结构异常。染色体微缺失和微重复等微结构异常时需要通过基因芯片和荧光原位杂交等其他技术才能检测出来的。而且单基因遗传病应接受相对应的分子遗传学的检查。[详细]
Q：

我刚刚查出来染色体异常，多态性，我能要孩子吗

A：

你好：如果查出来染色体异常，多态性，对本人来说没什么大影响，但早期流产和胚胎停育的几率比普通人相对增加。就是即使宝宝能够平安度过怀孕期间，也有可能患有其他遗传性的疾病，所以，一般像您这种情况，建议是不要孩子的。建议携带检查结果到正规医院咨询生殖方面的专家，可以多咨询几家，综合分析，因为新生儿患有遗传性疾病的可能性较大，所以即使是打算要宝宝，也需要提前有心理准备。祝早日康复！[详细]
Q：

染色体异常，能导致孕停吗

A：

你好，染色体异常，能导致孕停，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴儿。[详细]
Q：

染色体检查结果的有效性是多久？

A：

您好，现在做染色体的检查，只要医院在检测的时候不出现检测失败或者出现误诊的情况。染色体的检查结果都是永久性的，因为染色体在人出生后是不会改变其性质的，所以只要检查结果是对的，就是永久性的了。[详细]
Q：

染色体检查结果的有效性是多久？

A：

您好，现在做染色体的检查，只要医院在检测的时候不出现检测失败或者出现误诊的情况。染色体的检查结果都是永久性的，因为染色体在人出生后是不会改变其性质的，所以只要检查结果是对的，就是永久性的了。[详细]
Q：

染色体检查能检查什么？

A：

您好，染色体检查就是检查人的染色体的数目是否正常。正常人是有23对，46条染色体的，其中22对是常染色体，一对性染色体。性染色体包含X染色体和Y染色体，男性是的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。染色体检查就是看染色体的数目有没有异常、有多或少、或出现缺失，明确缺失是哪一条等，是诊断遗传性疾病的一种检查方法! [详细]
Q：

染色体检查能检查什么？

A：

您好，染色体检查就是检查人的染色体的数目是否正常。正常人是有23对，46条染色体的，其中22对是常染色体，一对性染色体。性染色体包含X染色体和Y染色体，男性是的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。染色体检查就是看染色体的数目有没有异常、有多或少、或出现缺失，明确缺失是哪一条等，是诊断遗传性疾病的一种检查方法! [详细]
Q：

染色体变异有什么影响？

A：

您好，染色体异常有以下影响在体型上会比较矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，睑裂可轻微向上、向外倾斜，形成蒙古样面容。等。在智力和发育情况方面：主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多，故称伸舌样痴呆。同时会带来并发症；Down综合征、愚钝综合征、13三体综合征、1[详细]
Q：

染色体变异有什么影响？

A：

您好，染色体异常有以下影响在体型上会比较矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，睑裂可轻微向上、向外倾斜，形成蒙古样面容。等。在智力和发育情况方面：主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多，故称伸舌样痴呆。同时会带来并发症；Down综合征、愚钝综合征、13三体综合征、1[详细]
Q：

做染色体检查是否需要空腹？

A：

您好，做染色体检查是不需要空腹的，在你进食的时候是不会影响细胞核内的染色体核型的。染色体在我们人体中是固定不会变的，进食与不进食都不会影响它，不过在进食的时候吃点清淡点时候也利于细胞的培养。祝你生活愉快。[详细]
Q：

做染色体检查是否需要空腹？

A：

您好，做染色体检查是不需要空腹的，在你进食的时候是不会影响细胞核内的染色体核型的。染色体在我们人体中是固定不会变的，进食与不进食都不会影响它，不过在进食的时候吃点清淡点时候也利于细胞的培养。祝你生活愉快。[详细]
Q：

染色体没问题是不是就是说遗传上没问题？

A：

您好，在医学上染色体和遗传并不是一回事。染色体检查只是能检测出一些遗传物质的问题而已，比如染色体的缺失，染色体的结构异常，但是在医学上还有很多的遗传物质的缺陷染色体是无法检查出来的。所以染色体没问题并不代表在遗传上一定没有任何问题。[详细]
Q：

染色体没问题是不是就是说遗传上没问题？

A：

您好，在医学上染色体和遗传并不是一回事。染色体检查只是能检测出一些遗传物质的问题而已，比如染色体的缺失，染色体的结构异常，但是在医学上还有很多的遗传物质的缺陷染色体是无法检查出来的。所以染色体没问题并不代表在遗传上一定没有任何问题。[详细]
Q：

什么是染色体病？

A：

您好，染色体病是染色体遗传病的简称。主要是因细胞中遗传物质的主要载体-染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病。通常分为常染色体病和性染色体病两大类。常染色体病由常染色体异常引起，临床表现先天性智力低下、发育滞后及多发畸形。性染色体病由性染色体异常引起，临床表现性发育不全、智力低下、多发畸形等。在自然流产胎儿中有20～50%是由染色体异常所致；在新生活婴中染色体异常的发生率是0.5～1%。染色体病患[详细]
Q：

什么是染色体病？

A：

您好，染色体病是染色体遗传病的简称。主要是因细胞中遗传物质的主要载体-染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病。通常分为常染色体病和性染色体病两大类。常染色体病由常染色体异常引起，临床表现先天性智力低下、发育滞后及多发畸形。性染色体病由性染色体异常引起，临床表现性发育不全、智力低下、多发畸形等。在自然流产胎儿中有20～50%是由染色体异常所致；在新生活婴中染色体异常的发生率是0.5～1%。染色体病患[详细]
Q：

月经期间能否做染色体检查？

A：

您好，再来月经的期间做染色体检查是不影响的。因为染色体本身属于稳定的遗传物质，无论是否月经经期阶段或者有其它病症在身都不会影响染色体的检查结果。只要染色体的检测和分析所得的报告是准确的，那就可以了。而且一份染色体报告是终身有效的。祝你生活愉快。[详细]
Q：

月经期间能否做染色体检查？

A：

您好，再来月经的期间做染色体检查是不影响的。因为染色体本身属于稳定的遗传物质，无论是否月经经期阶段或者有其它病症在身都不会影响染色体的检查结果。只要染色体的检测和分析所得的报告是准确的，那就可以了。而且一份染色体报告是终身有效的。祝你生活愉快。[详细]
Q：

飞蚊症，右眼，有黑点，还有像染色体一样的白色物体，右眼视力不

A：

你好:如果有飞蚊症是玻璃体液化导致的，你的属于病理性，一般不好治的，那个玻璃体液化不是每次都正好挡在视力区域，有时它会飘到非视力区域，就会感觉没有，此病大部分人治不好，只有极少运气好的人自行消失了，近视眼多数都有，又不能去做玻璃体切割，只能自行调养，祝你健康！[详细]
Q：

染色体检查有详细和简单的区别吗？

A：

您好，在染色体检查中详细和简单是没有区别的。在检查中都是针对我们人体的46条染色体来检查的，也包括22对常染色体以及1对性染色体进行检查。如有医院以这区分收费，建议不要去这医院。去正规的医院检查才能保证检查结果是正确的。[详细]
Q：

染色体检查有详细和简单的区别吗？

A：

您好，在染色体检查中详细和简单是没有区别的。在检查中都是针对我们人体的46条染色体来检查的，也包括22对常染色体以及1对性染色体进行检查。如有医院以这区分收费，建议不要去这医院。去正规的医院检查才能保证检查结果是正确的。[详细]
Q：

我怀孕19周末，十八周做的无创dva，结果就是21染色体为6

A：

你好，这个不能明确诊断的情况下需要遵医嘱进一步羊水穿刺检查。需要检查是不是有先天性遗传性的异常。需要早期检查。[详细]
Q：

感冒等生病期间能否做染色体检查？

A：

您好，染色体在我们出生的时候已经决定了它本身的遗传物质，所以感冒生病期间都可以做染色体检查的。在一些医院，是建议你感冒好后再做检查，也是以防他们检查效果不好的原因，这没很大影响。[详细]
Q：

感冒等生病期间能否做染色体检查？

A：

您好，染色体在我们出生的时候已经决定了它本身的遗传物质，所以感冒生病期间都可以做染色体检查的。在一些医院，是建议你感冒好后再做检查，也是以防他们检查效果不好的原因，这没很大影响。[详细]
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