- Q：
染色体遗传多态性会影响生育吗?..
- A：
染色体遗传多态性会影响生育[详细]
- Q：
李医生您好伴X染色体隐性遗传的鱼鳞病在怀...
- A：
你好鱼鳞病是一种由角质细胞分化和表皮屏障功能异常的皮肤疾病在临床上以全身皮肤鳞屑为特点鱼鳞病根据发病原因分为获得性鱼鳞病及遗传性鱼鳞病其中以遗传性鱼鳞病较为常见其遗传模式多样包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X染色体-连锁遗传方式怀孕期间能够检测出来治疗的目的是通过润肤剂和角质软化剂的持续应用使鳞屑减少含有神经酰胺的脂质乳膏治疗有效含有尿素和角质松解剂的制剂如α-羟基酸、乳酸和水杨酸有效须注...[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病
- A：
常染色体显性遗传病，遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。常染色体显性遗传，是一种遗传方式，有很多疾病是属于这种情况的。常见的常染色体显性遗传病...[详细]
- Q：
染色体异常遗传病
- A：
对于染色体异常遗传病一定要重视，你提到染色体异常遗传病为你解答如下。抽烟的害处是很多，但是没有这个作用，不然人类的基因工程就好做了。指导意见：抽烟引起的这种情况，还很少，基本上没有。但是理论上是这样的。但是人类本身就有很的自我保护措施。如果有问题的细胞会被自身的免疫系统清除的。能戒，是最好的。[详细]
- Q：
你说的家族性息肉病的一种常染色体显性遗传...
- A：
您好：家族性结肠息肉病归属于腺瘤性息肉综合征是一种常染色体显性遗传性疾病偶见于无家族史者全结肠与直肠均可有多发性腺瘤多数腺瘤有蒂乳头状较少见息肉数从100左右到数千个不等自黄豆大小至直径数厘米常密集排列有时成串其组织结构与一般腺瘤无异.本病患者大多数可无症状最早的症状为腹泻也可有腹绞痛贫血体重减轻和肠梗阻.常在青春期或青年期发病好发年龄为20～40岁.根据其临床表现经纤维结肠镜及活组织检查一般可确...[详细]
- Q：
染色体是不是遗传
- A：
你好，应该是双方共同遗传基因的。染色体异常现代医学无法治愈的,可致畸的.[详细]
- Q：
我想查染色体要挂哪个科，？怀疑是遗传病，...
- A：
不排除是先天智力不良，21三体综合症的可能，注意及时检查确诊建议及时儿科检查治疗，智力的发展影响巨大，及时就诊，注意休息，注意补充足够的营养增强抵抗力。做头部ct，脑电图等相关检查，[详细]
- Q：
鱼鳞病如何是常染色体遗传还是性染色体遗传
- A：
你好：鱼鳞病又称“蛇皮癣”或蛇身,是一种皮肤干燥,鱼鳞状脱屑为主症的皮肤病,典型的症状表现在全身皮肤干燥,有灰褐色鳞屑和深重斑纹,起白皮,类似“鱼鳞状”或蛇皮状,冬重夏轻,一般无自觉症状,或仅有微痒,若久治不愈,或治疗不当,可波及全身,并遗传后代.建议你：选择一些活血调肤,具有养血,祛风通络的药物从体内调理.外结合一些保湿和滋润的功能中药膏或润肤露.护理方面：首先要心情舒畅,避免忧郁,要有战胜疾病...[详细]
- Q：
染色体遗传多态会影响不育吗....
- A：
染色体异常不可能生育正常的孩子,[详细]
- Q：
想请教下，遗传性心脏病是常染色体隐性遗传...
- A：
这个是遗传基因被改变造成的,一般有梅素的人就易造成生的小孩有这个先天性心脏病的可能还有就是近亲开亲的也有可能形成这个现像的,需要检查后治疗.还有就是怀孕时母亲吃了一些不该吃的药物和食物.[详细]
- Q：
什么是染色体遗传病对人体有什么危害
- A：
青年男性，染色体是人类的基因。您好，男性是XY23对染色体，女性是XX23对染色体。[详细]
- Q：
我们能不能检查出染色体有没有携带隐形遗传...
- A：
可以，但不是每个医院都能查，你问问北大的医院，费用可能有点高，另外怀孕期间也可以抽羊水查孩子染色体可以，但不是每个医院都能查，你问问北大的医院，费用可能有点高，另外怀孕期间也可以抽羊水查孩子染色体[详细]
- Q：
做染色体检查能不能知道是否有遗传病
- A：
目前一般孕期是检查不出来的,只有生下之后可以检查,一般侏儒症患者的染色体核型是正常的,宝宝可以选择垂体前叶和性腺分泌的激素检查,一般是分泌不足,性激素六项都低于正常值,雄激素和雌激素多测不到,阴道镜和腔内四维彩超：性器官幼稚型和第二性征不发育不全,女孩闭经等确诊侏儒症.[详细]
- Q：
常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病既然是常染色...
- A：
你好，一般鱼鳞病肯定都是遗传的，父母双方至少会有一方是鱼鳞病。可能你的皮肤只是稍微干燥一点，并不属于鱼鳞病。如果担心皮肤问题的话可以去皮肤科就诊。平常要注意对皮肤的保湿和保洁工作，不要搔抓。[详细]
- Q：
有先天性睾丸发育不全的性染色体遗传病只用...
- A：
你好，先天性睾丸发育不全又称先天性生精不能症，主要病因是男性性染色体畸变而致男性无生养能力或第二性征发育不全，智力、行为障碍以及身材高大等异常症。建议：发现自身疾病和治疗的同时应该保持良好的心情，不要有太多的心里负担，做到早预防、早发现、早治疗，才是维护健康之本。[详细]
- Q：
染色体遗传因子畸
- A：
13三体综合征的临床表现：患儿的畸形和临床表现要比21三体性严重得多。颅面的畸形包括小头，前额、前脑发育缺陷，眼球小，常有虹膜缺损，鼻宽而扁平，2／3患儿有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形，颌小，其它常见多指（趾），手指相盖叠，足跟向后突出及足掌中凸，形成所谓摇椅底足。男性常有阴囊畸形和隐睾，女性则有阴蒂肥大，双阴道，双角子宫等。脑和内脏的畸形非常普遍，如无嗅脑，心室或心房间隔缺损、动脉导管未...[详细]
- Q：
狐臭染色体检查能查出狐臭来么？有什么办法避免让狐臭遗传么？
- A：
你这种属于隐性遗传，下一代的机率只有0.25，目前还没有查染色体判断狐臭这项检查。[详细]
- Q：
染色体没问题是不是就是说遗传上没问题？
- A：
事实上染色体和遗传不是一回事。染色体检查能够检测出一些遗传物质的问题，比如染色体结构异常；但是还有很多遗传物质的缺陷染色体检查无法检出。所以染色体没问题并不代表遗传上一定没有问题。[详细]
- Q：
请问染色体检查能筛查出是否有遗传性癫痫病...
- A：
你好，关于你提问的染色体检查能查出是否有遗传性癫痫病的携带病因，需要提醒的是病毒一般都是整合到人体内的染色体上，建议你到专业医院，通过对染色体DNA的检测，查明原因，以上回答希望对你有一定的帮助，祝你身体健康！[详细]
- Q：
染色体遗传
- A：
部分疾病可以做基因诊断.部分疾病通过症状和其他的检查可以诊断.人有两组染色体的,其中一套是父亲遗传给的;另一套是母亲遗传给的.如果这两套中只要有一套有某一致病基因就会发病的,就是显性遗传;如果必须要两套同时有相同的致病基因才会发病的,就是隐性遗传.[详细]
- Q：
遗传染色体,导致不孕
- A：
遗传疾病具有先天性和终生性，遗传疾病一般治愈的机会较低，经过检查发现有严重疾病时，尽快中止妊娠。治疗染色体异常性不孕常用的西医疗法和中医疗法。[详细]
- Q：
常染色体显性遗传额叶癫痫能治好吗
- A：
情况比较严重你去最好本地的医院找个专家治疗，癫痫病患者是可以结婚的，虽然癫痫病有遗传性，但是遗传性很小，癫痫病患者只要及时治疗还是可以得到控制的，顺势让病人躺下，防止突然摔倒，伤到头部或身体。由于膈肌痉挛出现吼叫，四肢抽搐，口吐白沫，面色青紫，两眼上翻，有时伴有大小便失禁，发作后对发作过程不能回忆，全身疼痛乏力[详细]
- Q：
没有家族遗传病夫妻双方要查染色体吗？谢谢
- A：
你好，一般情况下没有家族的遗传疾病是不需要进行检查的，但是你们若是屡次怀孕胚胎出现发育的畸形或者终止发育的话，需要检查一下染色体建议你可以和你的老公进行孕前检查，可以进行染色体的核型分析，祝你健康[详细]
- Q：
我们家族都没有遗传疾病，染色体会异常吗我...
- A：
没有遗传病发病，有可能是因为致病基因没有表达，不一定就不会生出有遗传病的孩子，并且在胚胎的分化发育过程中，也是有可能因为有丝分裂异常或者是基因突变出现先天性疾病建议如果有皮质增生，有可能会出现糖皮质分泌过多等情况，要适当的使用一些抑制剂[详细]
- Q：
染色体遗传病13号
- A：
13三体综合征的临床表现：患儿的畸形和临床表现要比21三体性严重得多。颅面的畸形包括小头，前额、前脑发育缺陷，眼球小，常有虹膜缺损，鼻宽而扁平，2／3患儿有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形，颌小，其它常见多指（趾），手指相盖叠，足跟向后突出及足掌中凸，形成所谓摇椅底足。男性常有阴囊畸形和隐睾，女性则有阴蒂肥大，双阴道，双角子宫等。脑和内脏的畸形非常普遍，如无嗅脑，心室或心房间隔缺损、动脉导管未...[详细]
- Q：
六指遗传吗?是常染色体还是性染色体遗传?
- A：
你好，六指是有遗传性的，是属于常染色体显性遗传的，不过，一般碰到爸爸的隐性基因，和妈妈的基因，孩子是可以不表达的，而且现在也是可以治疗的。[详细]
- Q：
染色体没有问题,也没有遗传病,那么胎儿...
- A：
你好，孩子发育异常，有很多是胚胎发育过程中，分化异常也就是说，可能这个胚胎本身发育异常导致的，或者是外界因素影响，比如放射，污染等[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病，进行性肌营养不良面肩...
- A：
你好,我还是建议到大医院再看看，选择完善的治疗方案．[详细]
- Q：
有没有遗传学大夫，染色体携带到底是导致流
- A：
你好，这种情况应该是有异常染色体的人。如果有异常染色体是分为上述几种的，但是染色体正常的也就没有你说的情况了。[详细]
- Q：
怎么治疗常染色体隐性遗传多囊肾
- A：
您好，能生存下来的小儿需治疗高血压、肾功能衰竭、肝脏损害等。门脉高压可通过左肾静脉与脾静脉端侧吻合治疗，但往往受肾功能衰竭等限制。[详细]