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Q:

请问,小耳畸形哪里治得最好?

A:

这得通过手术才能治疗.建议到正规的整形美容医院做个详细的检查再确定治疗方案.[详细]

Q:

先天性左耳道闭锁兼外耳畸形怎么治疗?

A:

,你好,建议到医院耳鼻喉科检查,一般需要手术治疗,经期暂停宫颈上药,治疗期间禁房事。  女性应坚持进行体检,发现患有妇科炎症或其他疾病,应及时到正规医院进行科学规范的治疗。北京同仁医院耳鼻喉科较好.注意流产后及产褥期的卫生,预防感染。[详细]

Q:

男孩两岁先天外耳闭锁,内耳畸形

A:

,你好这种情况最好是手术治疗[详细]

Q:

小耳畸形外耳道闭锁能用仿生耳修

A:

,可以的,推荐北京儿童医院进行诊治.祝心情快乐性功能障碍:指性交过程中的一个或几个环节发生障碍,以致不能产生满意的性交所必需的生理反应及快感缺乏。[详细]

Q:

我儿子6岁,先天性双耳畸形,

A:

你好,根据你的问题最好到专业的美容整形机构寻求治疗.治疗方法和技术也很多.[详细]

Q:

小孩5岁先天性右耳畸形现在做手术合适吗

A:

,先天性小耳畸形伴有听力下降,可以做外耳再造术,现在就可以做了。[详细]

Q:

小耳畸形并伴外耳道闭锁

A:

,你好朋友,凭据你的提问,盆腔结核有哪些临床特征?这个是可以整形治疗的.不要担心[详细]

Q:

先天性右耳畸形耳眼闭合

A:

,朋友你好,凭据你的提问,慢性宫颈炎治疗中的注意事项?卵巢疾病:正常妇女卵巢功能45~50岁时才开始衰退,如果在40岁以前出现衰退迹象,医学上称之为卵巢功能早衰。去本地3甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢对我们的支持有问题及时和我们联系.[详细]

Q:

先天性小耳畸形在什么时候什么年龄做手术最好啊,需要多少钱?

A:

,你好朋友,凭据你的提问,可以8岁以后手术治疗的[详细]

Q:

我的孩子先天性外耳畸形

A:

,患者性别:男患者年龄:0周岁全部症状:孩子一出生就没外耳发病时间及原因:治疗情况:无处寻音想要得到的援助:报告我专业的耳朵外科医院增补提问创建病历追加悬赏追加匿名无满意答案删除提问该问题的相关标签:我来回答:针对网友的提问,详细剖析病情,慢性输卵管卵巢炎如何治疗?提出参考性意见,回答一个问题,援助一位网友!可输入10000个汉字视频回复音频回复专业会员交流区[详细]

Q:

幼儿的双耳畸形可以整形吗?

A:

先天性耳郭畸形无论从病理或是从临床表现而言,都是变化多端的。一,全耳郭畸形,是以整个耳郭的畸形或缺如为特征,如小耳畸形综征。表现为整个耳郭畸形,伴有外耳道及颌骨畸形。二,上耳郭畸形是以上半耳郭的畸形为主,也可胖有耳郭其他畸形,如招风耳畸形,杯状耳畸形,猿耳畸形、隐耳畸形、贝壳耳畸形等。在治疗上,往往通过上半耳郭的整形即可达到目的。三,上耳郭畸形是以下半耳郭畸形为主,但也可同时伴有上半耳郭畸形,如裂[详细]

Q:

先天性小耳畸形几岁可以做手术

A:

,患者年龄:24患者性别:女孩子现在3岁了,想要得到的援助:增补提问创建病历追加悬赏追加匿名无满意答案删除提问该问题的相关标签:我来回答:针对网友的提问,详细剖析病情,治疗血管性疾病(毛细血管扩张、血管病、蛛形血管、酒糟鼻等)  提出参考性意见,回答一个问题,妇科常规检查:包括对外阴、阴道、宫颈以及子宫的[详细]

Q:

右耳畸形想整形

A:

,患者性别:男患者年龄:22全部症状:先天性右耳畸形耳道淤塞发病时间及原因:先天性治疗情况:从来没有治疗过想要得到的援助:想做的跟左耳一样健康增补提问创建病历追加悬赏追加匿名无满意答案删除提问该问题的相关标签:我来回答:针对网友的提问,详细剖析病情,提出参考性意见,急性子宫内膜炎和子宫肌炎是怎么得的?回答一个问题,援助一位网友!可输入10000个汉字视频回复音频回复专[详细]

Q:

先天性外耳及中耳畸形有什么方法检查

A:

先天性外耳及中耳畸形根据出生后即有的耳畸形可作出初步诊断。要确定畸形程度应作听力检查,了解耳聋性质,若为传导性聋,属手术适应证。颞骨薄层CT扫描或螺旋CT扫描可了解乳突气化、中耳腔隙、听骨畸形及外耳道闭锁等情况,为畸形分级及手术治疗提供依据。[详细]

Q:

先天性外耳及中耳畸形是什么病

A:

先天性外耳及中耳畸形常同时发生,前者系第2鳃弓发育不良以及第1鳃沟发育障碍所致。后者伴有第1咽囊发育不全可导致鼓室内结构、咽鼓管甚至乳突发育畸形等。临床上习惯统称为先天性小耳畸形。[详细]

Q:

婴儿双耳畸形

A:

你好,这种情况是一种先天发育方面的问题,可能得考虑作手术,内耳结构健全的情况下可能会恢复听力。[详细]

Q:

左耳畸形且左脸比右脸小一点

A:

你好,一定要结合孩子的具体病情而定的,听从配合当地医师的治疗建议,[详细]

Q:

怎么治疗眼耳脊椎发育不良症

A:

你好,眼耳脊椎发育不良症的治疗:目前无特殊治疗方法。[详细]

Q:

眼耳脊椎发育不良症的病因是什么

A:

你好,眼耳脊椎发育不良症的病因:眼耳脊椎发育不良症的病因呈AR遗传。即常染色体隐性遗传。[详细]

Q:

张医生,小孩是先天性外耳畸形,外耳闭塞(

A:

小孩是先天性外耳畸形,外耳闭塞,是可以手术的,建议去正规的医院手术为宜,一定要去好的的医院做手术。先天性的堵塞,是要切开修复的,这要结合具体的畸形大小和形状,必要的检查也是必须要做的,要看内耳功能是否正常,如果不正常也时要考虑治疗的。平时要注意多休息避免运动,不要吃生冷刺激性的食物,多吃些活血化瘀清热解毒的食物,要放松心情不要给自己太大的压力,饮食要清淡合理。[详细]

Q:

眼耳脊椎发育不良症是什么病

A:

你好,Goldenhar综合征又名眼耳椎骨发育异常综合征或耳椎骨综合征。男孩发病约占60%。眼耳脊椎发育不良症的病因目前尚不甚明。[详细]

Q:

眼耳脊椎发育不良症怎么回事

A:

你好,Goldenhar综合征又名眼耳椎骨发育异常综合征或耳椎骨综合征。男孩发病约占60%。眼耳脊椎发育不良症的病因目前尚不甚明。[详细]

Q:

眼耳脊椎发育不良症的症状表现是什么

A:

你好,眼耳脊椎发育不良症的症状表现:眼耳脊椎发育不良症的症状为不对称的小耳,躯体巨大,下颌骨发育不全,上睑缺损,眼球上皮样囊肿。[详细]

Q:

眼耳脊椎发育不良症怎么办

A:

你好,眼耳脊椎发育不良症的治疗:目前无特殊治疗方法。[详细]

Q:

眼耳脊椎发育不良症要做哪些检查

A:

你好,眼耳脊椎发育不良症的检查诊断:眼耳脊椎发育不良症需要和下面疾病鉴别:Treacher-Collins综合征呈AD遗传。又称颌面骨发育不全。Nager头面骨发育不全遗传方式可能为AR或伴不完全外显率的AD。Wildervanck—Smith综合征眼耳脊椎发育不良症的鉴别呈X连锁显性遗传,男性致死又称颈眼听综合征。[详细]

Q:

如何避免先天性内耳畸形伴脑脊液耳鼻漏的情况?

A:

在孩子出生时做听力筛查,尽量做到早期发现,及时请耳鼻喉专科会诊。如检查发现孩子有内耳畸形,注意不要激烈运动,避免外伤,等孩子长大后视自身情况选择人工耳蜗。如果出现脑脊液漏小孩家长也要学会鉴别漏出液的性质,脑脊液耳鼻漏患者流出来的鼻液与普通鼻涕不一样,它是水样的,没有粘性,量较多,当低头或侧卧时可持续流出。[详细]

Q:

眼耳脊椎发育不良症怎么诊断

A:

你好,眼耳脊椎发育不良症的检查诊断:眼耳脊椎发育不良症需要和下面疾病鉴别:Treacher-Collins综合征呈AD遗传。又称颌面骨发育不全。Nager头面骨发育不全遗传方式可能为AR或伴不完全外显率的AD。Wildervanck—Smith综合征眼耳脊椎发育不良症的鉴别呈X连锁显性遗传,男性致死又称颈眼听综合征。[详细]

Q:

小耳畸形治疗费用大概多少

A:

  不同的医院,不同的地方,不同的病情收费也是不一样的,治疗费用与患者的病情轻重、治疗方式息息相关。医院收费标准都是严格按照国家规定收费标准,并采取透明收费。[详细]

Q:

小耳畸形会遗传吗

A:

  会遗传的,有小耳畸形家族史的患者遗传发病率大致2.9% -33.8%。小耳畸形的发病率一般是环境和遗传因素共同作用的结果,环境因素中在母亲妊娠早期由于病毒性感冒、妊娠反应过重、家庭装修的有毒物质等都是可能导致小耳畸形发病的因素,有小耳畸形家族史的患者遗传发病率大致2.9% -33.8%。[详细]

Q:

小耳畸形患者还要做哪些检查?

A:

一般小耳畸形的特征性标志是外耳耳廓的发育不全,轻度的耳廓各部分尚可辨认,只是轮廓较小,中度的耳廓多数结构无法辨认,呈不规则的简单结构,重度的干脆耳廓几乎没有发育,残耳仅为小皮丘等,或者仅有耳垂,通过CT扫描可了解耳道及中耳畸形情况。[详细]

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