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眼耳脊椎发育不良症诊断检查
Q：

新生儿右耳畸形，能做CT检查是否有耳道吗，治愈的几率高吗？

A：

儿童不建议做CT，有辐射，可以考虑核磁。如果治疗一般在5岁以后，如果有听力就说明耳道功能存在，以后做外形恢复就可以。[详细]
Q：

先天性外耳及中耳畸形要做哪些检查

A：

您好，要确定畸形程度应作听力检查，了解耳聋性质，若为传导性聋，属手术适应证。颞骨薄层CT扫描或螺旋CT扫描可了解乳突气化、中耳腔隙、听骨畸形及外耳道闭锁等情况，为畸形分级及手术治疗提供依据。[详细]
Q：

先天性外耳及中耳畸形要做哪些检查

A：

[详细]
Q：

先天性外耳及中耳畸形可以怎么诊断

A：

您好，先天性外耳及中耳畸形根据出生后即有的耳畸形可作出初步诊断。要确定畸形程度应作听力检查，了解耳聋性质，若为传导性聋，属手术适应证。[详细]
Q：

右耳畸形检查听力，鼻炎

A：

鼻炎是一种慢性炎症长期刺激鼻粘膜导致的局部充血，水肿的表现，不具有传染性现在注意休息和营养，最好多喝水，增加锻炼提高抵抗力。预防感冒和感染，根据你现在的情况可以服用阿莫西林和鼻炎康进行治疗。[详细]
Q：

先天性外耳及中耳畸形有什么方法检查

A：

先天性外耳及中耳畸形根据出生后即有的耳畸形可作出初步诊断。要确定畸形程度应作听力检查，了解耳聋性质，若为传导性聋，属手术适应证。颞骨薄层CT扫描或螺旋CT扫描可了解乳突气化、中耳腔隙、听骨畸形及外耳道闭锁等情况，为畸形分级及手术治疗提供依据。[详细]
Q：

眼耳脊椎发育不良症要做哪些检查

A：

你好，眼耳脊椎发育不良症的检查诊断：眼耳脊椎发育不良症需要和下面疾病鉴别：Treacher-Collins综合征呈AD遗传。又称颌面骨发育不全。Nager头面骨发育不全遗传方式可能为AR或伴不完全外显率的AD。Wildervanck—Smith综合征眼耳脊椎发育不良症的鉴别呈X连锁显性遗传，男性致死又称颈眼听综合征。[详细]
Q：

眼耳脊椎发育不良症怎么诊断

A：

你好，眼耳脊椎发育不良症的检查诊断：眼耳脊椎发育不良症需要和下面疾病鉴别：Treacher-Collins综合征呈AD遗传。又称颌面骨发育不全。Nager头面骨发育不全遗传方式可能为AR或伴不完全外显率的AD。Wildervanck—Smith综合征眼耳脊椎发育不良症的鉴别呈X连锁显性遗传，男性致死又称颈眼听综合征。[详细]
Q：

小耳畸形患者还要做哪些检查？

A：

一般小耳畸形的特征性标志是外耳耳廓的发育不全，轻度的耳廓各部分尚可辨认，只是轮廓较小，中度的耳廓多数结构无法辨认，呈不规则的简单结构，重度的干脆耳廓几乎没有发育，残耳仅为小皮丘等，或者仅有耳垂，通过CT扫描可了解耳道及中耳畸形情况。[详细]
Q：

一出生就是小耳畸形外耳道闭锁，前阵子做过检查，有听力，请问广

A：

一出生就是小耳畸形外耳道闭锁，前阵子做过检查，有听力，需要遵医嘱外耳道成形术。需要三级甲医院检查和手术治疗。建议省立医院治疗。[详细]
Q：

眼耳脊椎发育不良症如何诊断检查

A：

鉴别诊断：眼耳脊椎发育不良症需要和下面疾病鉴别：(一)Treacher-Collins综合征呈AD遗传。又称颌面骨发育不全(mandibulofacialdysostosis)。(二)Nager头面骨发育不全遗传方式可能为AR或伴不完全外显率的AD。(三)Wildervanck—Smith综合征眼耳脊椎发育不良症的鉴别呈X连锁显性遗传，男性致死又称颈眼听综合征(cervicooculo—acous...[详细]
Q：

孩子刚出生右耳畸形看不到耳洞，啥时候去医院检查，能治吗？

A：

你好，这种情况的话最好是去咨询一下专业的整形科的医生。意见建议：一般来说是可以达到很正常耳朵一样的外观的多少钱还得咨询整形科的医生[详细]
Q：

小耳畸形的检查方法有哪些

A：

小耳畸形的检查需要在新生儿出生后，做初步诊断，同时配合听力检查，了解耳聋性质，区分畸形的程度，主要包括以下几点：一、双侧耳畸形。此时应在孩子3-6个月时，做全面听力检查，判断是否需要佩戴助听器。二、单侧耳畸形。此项检查可以在孩子2-3岁时，做全面听力检查，判断是否需要进行听力重建手术。三、颞骨CT。通过颞骨的薄层CT可以了解内耳中耳结构，确定畸形部位以及程度，为今后手术提供依据。[详细]
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