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X五体综合征诊断检查
Q：

染色体检查

A：

您好，胎儿心畸形多与怀孕前三个月感染风疹病毒有关。一般的染色体检查最好去大些的医院检查。[详细]
Q：

染色体检测

A：

你好市四院可以!那是河北的生殖中心![详细]
Q：

检测项目:胎儿染色体数目检测方法:荧光

A：

朋友您好，检查结果可以排除13、18、21三体综合症的可能。[详细]
Q：

你好我的羊水穿刺检查结果是XY染色体未见...

A：

您好羊水穿刺检查报告中的【染色体：数目未见异常Y染色体：数目未见异晨主要是针对羊水染色体检查的目的主要是指由于有害化学物质、X线照射、环境因素影响高龄妊娠近亲配婚等导致妊娠时染色体的数目、形态、结构及结合上发生变异所引起的疾病如染色体异常可检测出的唐氏综合征(21三体综合征)、18三体综合征、13三体综合征、8三体综合征、22三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征、XXY综合征、特纳综合征、X三体综...[详细]
Q：

我们能不能检查出染色体有没有携带隐形遗传...

A：

可以，但不是每个医院都能查，你问问北大的医院，费用可能有点高，另外怀孕期间也可以抽羊水查孩子染色体可以，但不是每个医院都能查，你问问北大的医院，费用可能有点高，另外怀孕期间也可以抽羊水查孩子染色体[详细]
Q：

夫妻做染色体检查大概需要多少钱？

A：

您好，地区不同，费用也是不同的，祝你健康[详细]
Q：

孕前染色体检查费用

A：

孕前染色体检查与一般检查有所不同，因为需要对采集细胞进行一定时间的培养和测定，先进的医疗设备和严谨的检查流程成了大多区县医院不能开展的原因。据调查，目前重庆唯一少数的不孕不育专科医院的大致费用在300~500元之间，检查结果需要根据本院的医疗规模和服务效率为准，一般医院获取检查结果大多在1个月以后，而重庆现代女子医院的检查结果出具时间为15天~30天左右。[详细]
Q：

染色体异常检查

A：

你现在的情况唐氏筛查是低风险，那么做羊水穿刺检查染色体的必要就是不大的了你不需要做染色体的检查，你之前流产的原因可能跟染色体异常无关，可能是服药了？[详细]
Q：

做染色体检查能不能知道是否有遗传病

A：

目前一般孕期是检查不出来的,只有生下之后可以检查,一般侏儒症患者的染色体核型是正常的,宝宝可以选择垂体前叶和性腺分泌的激素检查,一般是分泌不足,性激素六项都低于正常值,雄激素和雌激素多测不到,阴道镜和腔内四维彩超：性器官幼稚型和第二性征不发育不全,女孩闭经等确诊侏儒症.[详细]
Q：

一个月的宝宝检查出9号染色体异常

A：

9号染色体中有95个基因与疾病有关，其中之一可抑制肿瘤形成目前先观察孩子的表现，也可能问题不大，当孩子的健康出现问题时对症治疗就可以了[详细]
Q：

我老婆做的唐筛检查，其中21号染色体风险

A：

你好，目前检查是低风险的，也就是唐氏儿的可鞥性很低是不需要担心的也没必要进行复查的，后期结合B超进行定期排查胎儿发育异常等情况就可以的，所以目前这个检查结果是比较满意的,所以不需要担心的，唐氏检查就是针对这些染色体疾病几率排除的，不是疾病的诊断的，所以你的情况是比较符合要求的，是不需要担心的[详细]
Q：

胎儿染色体检查是做无创好呢还是什么?

A：

无创检查胎儿染色体只是筛查，不是明确诊断的，虽然准确率较高，另外可以行羊水穿刺检查，有风险，但是诊断性检查。根据自己情况，和爱人商量后自行决定吧，要不然就是先做无创，有事的话再行羊水穿刺[详细]
Q：

染色体检查费用

A：

可以进行染色体等检测,明确原因.你是疾病的原因还是什么原因呀。为什么要检查染色体。染色体主要是检测遗传病的以及怀孕的问题。[详细]
Q：

孕前做染色体检查能预防什么疾病

A：

：精子和卵子的染色体上分别携带着父亲,母亲的遗传基因,上面记录着父母传给子女的遗传信息.同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病.染色体异常可致少精子症和无精子症,2%~21%男性不育症由此引起.　　染色体检查的简单方法,就是查看染色体组型.染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图,其中包含很多单个基因.基因就好比染色体组型这一串美丽珍珠中的一颗珍珠.　　(1)DNA的数目是否正确.　...[详细]
Q：

四维彩超检查医生诊断可能染色体感染

A：

请对提问者病情您好，您的情况一定要慎重对待。您要重视您的病情了，越早治疗效果就越好。[详细]
Q：

我想做染色体检查

A：

你好，你的情况最好是在身体最健康的情况下再去检查确诊，因为也不急于这一点时间，还是建议在下个月时去检查。在这个月89号的时候吃的感冒咳嗽药，一般是会导致身体有炎症的，检查后不排除会存在白细胞过高的现像，需有个心理准备，最好是待身体完全康复后再做检查，祝好[详细]
Q：

怀第二胎前夫妻双方做过染色体检查，怀第一...

A：

你好，就你所述的情况，你的第一胎是由于妊娠期间用药和x光检查受线导致的胎儿机体发育的异常损伤性畸形的一种。而你的第二胎怀孕期间如果没有之前一胎那样用药、核元素受线检查的话，就不会有问题的，祝你健康。[详细]
Q：

染色体检查有必要吗

A：

你好，染色体查查是有好处的，但不是一定得查的。但是看你说的情况，就是骗人的，建议你要想查就要国营的大医院去[详细]
Q：

孕妇检查说胎儿男性多一项染色体什么意思

A：

应该是异常的，要依据症状做好复查，妊娠期关键不要偏食，饮食尽可能广泛多样化，多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果，不要喝酒咖啡，戒烟，不要接触有毒物质和辐射源，[详细]
Q：

做全面的染色体检查两个人大约需要多少钱

A：

你好那您可以遵医嘱考虑进行染色体的检查，一般两个人大概是一千元左右吧[详细]
Q：

什么是染色体检查

A：

是可以的.对于检查结果是没有影响的.[详细]
Q：

自然流产经检查染色体平衡易位

A：

随着生殖遗传学研究的迅速发展，染色体核型异常所致的不良妊娠越来越受到人们关注。检出染色体平衡易位携带者7例，占受检夫妇人数的3.5％。其中相互易位5例，发生率2.5%，罗伯逊易位2例，发生率1%。男女性别差异无显著性。[详细]
Q：

我和妻子想做染色体检查，，求帮助

A：

精囊炎的治疗方法有很多。建议您禁欲3-5天，针对做一下精液分析以及细菌培养和药敏，根据检查结果遵医嘱积极治疗，在生活上注意加强锻炼，预防感冒等全身感染，饮食清淡，戒烟酒，避免手淫，性生活要规律，忌性交中断，避免久坐、骑车、骑马等，定期前列腺按摩等[详细]
Q：

染色体男检验诊断:46,XYt(2p22)是？意思

A：

你好,从你的描述来讲,是存在染色体异常了.染色体异常现目前是没有办法给予治疗的,这个对怀孕有影响,是需有个心理准备,唯一的办法就只能继续妊娠,看能否受孕成功.怀孕后定期做好产检工作,祝好孕[详细]
Q：

医生，请问关于染色体检查的问题

A：

还需要你老公查染色体，还有是死胎清宫后也要留取查染色体，胚胎标本要无菌，放在生理盐水中送检，染色体检查是抽血检查的，没有时间限制，费用大概300多，45天出结果[详细]
Q：

做染色体检查的目的是什么？

A：

您好!在自然流产中约有40％以上是由于胎儿染色体异常所致.因此,孕前染色体检查非常有必要.建议做好孕前优生优育检查,这有利您生个健康聪明的宝宝.←如果您还有其它疑问,可与我{即时交谈},祝您健康愉快![详细]
Q：

孕妇32周脐血穿刺检查到胎儿18号染色体...

A：

18三体综合征可能出现的临床症状：患儿出生时体重低平均仅2243g发育如早产儿吸吮差反应弱头面部和手足有严重畸形头长而枕部凸出面圆眼距宽有内赘眦皮眼球小角膜混浊鼻梁细长嘴小耳位低耳廓畸形（动物样耳）小颌（micrognathia）颈短有多余的皮肤全身骨骼肌发育异常胸骨短骨盆狭窄脐疝或腹股沟疝腹直肌分离等手的畸形非常典型：紧握拳拇指横盖于其它指上其它手指互相叠盖指甲发育不全手指弓形纹过多约1／3患者...[详细]
Q：

夫妻检查染色体要花多少钱

A：

你好，具体费用很难确定的,这个应该根据医院的等级和所处的城市而言，费用有所不同．先去有能够治疗资质的医院咨询一下.[详细]
Q：

死胎要做染色体检查吗？

A：

您好：导致胎停育的原因有很多,有免疫性因素,遗传性因素,感染性因素,内分泌性因素,解剖因素等.一般情况下出现胎停育,如果找不到病因的话,以后再怀孕靠盲目保胎是保不住的,而且多次流产对身体损害是非常大的.[详细]
Q：

无精症,做染色体检查，结果如下

A：

精液检查发现没有精子，我们称为无精症[5]。作为最难治的不育症之一，无精症曾给患者带无精症来深重痛苦，也给医生带来无数困扰。"在所射出的精液中连续3次找不到一个精子，称为无精子症"。无精症约占男性不育症患者的15％－20％，病因繁多，概括起来分为两大类。一是睾丸本身功能障碍，称为原发性无精子症或非梗阻性无精症。二是睾丸生精功能正常，但因输精管道阻塞，精子无法排出体外，称为梗阻性无精症[2]。　　无...[详细]
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