- Q：
脊髓纵裂
- A：
你好!如何纵裂,请详细介绍一下病情. 如果术后没有不良反应和症状,那么应该可以怀孕.这要根据病情和治疗效果综合分析才能准确判断的. 上述意见供你参考,希望可以帮你解决问题.[详细]
- Q：
腰骶裂，脊髓纵裂、空洞
- A：
孩子是否髋关节有问题？拍个髋关节的放射科X片来确定。如果是髋关节有问题，就是一种叫“髋关节脱位”的病症，你可以通过固定来治疗。但是要早期治疗有效果。医生询问：是否孩子小时候外伤摔过？智能有问题吗？[详细]
- Q：
什么原因引起脊髓裂?
- A：
脊髓是中枢神经的一部分。脊髓两旁发出许多成对的神经（称为脊神经）分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官。脊髓是周围神经与脑之间的通路。也是许多简单反射活动的低级中枢。脊柱外伤时，常全并脊髓损伤。严重者脊髓损伤可引起下肢瘫痪、大小便失禁等。脊髓裂是一个比较少见的先天病，它是属于脊髓发育畸形的一种。脊髓的全长粗细不等，有两个膨大部，自颈髓第四节到胸髓第一节称颈膨大；自腰髓第二至骶髓第三节称腰膨大。它出现的原因...[详细]
- Q：
脑白质病变，腰骶裂，脊髓纵裂、空洞
- A：
你好,请不要着急,我们会尽快为您回复的.一般此类疾病如果情况严重的话建议最好进行手术对症治疗,如果情况轻的话建议可以应用药物保守对症治疗.[详细]
- Q：
脊髓裂有哪些表现症状?
- A：
脊髓是中枢神经的一部分。脊髓两旁发出许多成对的神经（称为脊神经）分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官。脊髓是周围神经与脑之间的通路。也是许多简单反射活动的低级中枢。脊柱外伤时，常全并脊髓损伤。严重者脊髓损伤可引起下肢瘫痪、大小便失禁等。脊髓裂的临床表现也是一个脊髓损害的表现，小孩刚生下来可能没有什么表现。因为脊髓生长的速度和脊椎骨的生长速度是不一致的，一般是脊髓生长比较慢，脊椎骨的生长比较快。假如脊髓里...[详细]
- Q：
脊髓裂都需要开刀吗?
- A：
单纯隐性脊柱裂不需手术治疗，MR报告有脊髓纵裂，应再行脊柱CT+脊柱三维重建检查确认有无骨嵴，如CT显示有骨嵴，应在神经外科手术；脊髓MR未报告脊髓圆锥位置及脊髓终丝情况，无法判断有无脊髓栓系；请带影像学片就诊脊柱外伤时，常全并脊髓损伤。严重者脊髓损伤可引起下肢瘫痪、大小便失禁等。如果经过诊断明确，一般需要手术治疗。要通过显微外科手术，把脊髓中间的骨刺去除，让脊髓恢复一个正常的状态，这个也是一个风...[详细]
- Q：
如何预防脊髓裂?
- A：
脊髓裂是一个比较少见的先天病，它是属于脊髓发育畸形的一种。打个比方，人的脊髓是一个长条的神经组织，如果中间有个东西插进去，把它劈开了，这就叫脊髓裂。具体表现在病人身上呢，就是小孩在发育过程中，脊髓里长了骨刺，把脊髓劈开了，分成两个部分。它出现的原因主要是在胚胎发育的晚期，组织细胞分裂分化异常引起的。脊髓裂的临床表现也是一个脊髓损害的表现，小孩刚生下来可能没有什么表现。因为脊髓生长的速度和脊椎骨的生...[详细]
- Q：
脊髓栓系。脊髓空洞脊髓纵裂该如何治疗
- A：
你好，这些疾病是相当严重的问题了，可能得根据病情来确定是否可以手术治疗。[详细]
- Q：
脊髓裂患者吃什么药?
- A：
脊髓裂是一个比较少见的先天病，它是属于脊髓发育畸形的一种。打个比方，人的脊髓是一个长条的神经组织，如果中间有个东西插进去，把它劈开了，这就叫脊髓裂。具体表现在病人身上呢，就是小孩在发育过程中，脊髓里长了骨刺，把脊髓劈开了，分成两个部分。它出现的原因主要是在胚胎发育的晚期，组织细胞分裂分化异常引起的。脊髓裂的临床表现也是一个脊髓损害的表现，小孩刚生下来可能没有什么表现。因为脊髓生长的速度和脊椎骨的生...[详细]
- Q：
脊髓纵裂是什么病
- A：
您好，脊髓纵裂是种罕见的先天畸形，在脊髓的某一段上出现纵裂，将之分为两个“半脊髓”，各自包有独立的硬脊膜鞘，每个半脊髓上含一个前角和一个后角，有别于双脊髓畸形。[详细]
- Q：
脊髓纵裂是什么病
- A：
您好，脊髓纵裂是种罕见的先天畸形，在脊髓的某一段上出现纵裂，将之分为两个“半脊髓”，各自包有独立的硬脊膜鞘，每个半脊髓上含一个前角和一个后角，有别于双脊髓畸形。[详细]
- Q：
脊髓纵裂的症状表现是什么
- A：
您好，脊髓纵裂症状的表现：起病于天至岁，多在5岁前，脊髓纵裂的症状出现步态不稳，遗尿，背痛和下肢神经根性痛。多毛，脂肪瘤，血管瘤，皮窦和闭锁性脑脊膜膨出，皮肤改变的部位不一定表示脊髓纵裂间隔水平。单侧弓形足，马蹄内翻足，单瘫，腱反射减低，痛觉减退，轻截瘫。脊柱侧凸，偶见双侧先天性髋脱位。神经性膀胱功能障碍不太常见。X线检查可见椎体融合、半椎体、脊柱裂、椎体发育不全、椎弓根间距宽、椎管前后径扩大等，...[详细]
- Q：
脊髓裂患者有哪些注意事项?
- A：
脊髓位于椎管内，呈圆柱形，前后稍偏，外包被膜，它与脊柱的弯曲一致。脊髓的上端在平齐枕骨大孔处与延髓相连，下端平齐第一腰椎下缘，长约40～45cm。脊髓的末端变细，称为脊髓圆柱。自脊髓圆柱向下延为细长的终丝，它已是无神经组织的细丛，在第二骶椎水平为硬脊膜包裹，向下止于尾骨的背面。因为这个病发病率不高，临床上偶尔会见到，容易误诊，主要注意鉴别诊断，如常见的脊髓肿瘤、马尾拴系综合征等。现在通过三维CT、...[详细]
- Q：
脊髓纵裂要做哪些检查
- A：
您好，诊断检查：依临床表现，X线片可见脊柱裂、椎体畸形，脊柱中线上有骨片时更具脊髓纵裂的诊断意义。影像学检查易于发现。[详细]
- Q：
脊髓纵裂怎么办
- A：
您好，治疗：脊髓纵裂的治疗应尽早手术切除间隔和骨刺。[详细]
- Q：
脊髓纵裂怎么诊断
- A：
您好，脊髓纵裂需要和下面疾病鉴别：脊柱裂脊柱裂是棘突和椎板的先天性缺损，分为隐性脊柱裂和囊性脊柱裂，前者多见。畸形局限于单椎或累及数个椎体，严重者腰骶椎椎板全裂开。Klippel-Feil综合征由Kippel和Feil(92)首报，是指颈椎融合及颈椎数目减少。Jacob—Levin综合征主要为脊椎成块、半脊椎畸形、蝴蝶状脊椎及脊椎裂。神经管闭合不全指脊髓裂开，脊髓由纤维带异常地栓紧在一起。脊椎前移...[详细]
- Q：
怎么治疗脊髓纵裂
- A：
您好，治疗：脊髓纵裂的治疗应尽早手术切除间隔和骨刺。[详细]
- Q：
脊髓纵裂怎么回事
- A：
您好，脊髓纵裂是种罕见的先天畸形，在脊髓的某一段上出现纵裂，将之分为两个“半脊髓”，各自包有独立的硬脊膜鞘，每个半脊髓上含一个前角和一个后角，有别于双脊髓畸形。脊髓纵裂的病因：发病机理不明。脊髓节段性纵裂为两半，均包有硬脊膜，各含前角、后角和神经根。脊髓纵裂的起因常有骨性、纤维软骨性或纤维膜及硬膜间隔。遗传学呈AR遗传。[详细]
- Q：
脊髓纵裂的病因是什么
- A：
您好，脊髓纵裂的病因发病机理不明。脊髓节段性纵裂为两半，均包有硬脊膜，各含前角、后角和神经根。脊髓纵裂的起因常有骨性、纤维软骨性或纤维膜及硬膜间隔。遗传学呈AR遗传。[详细]
- Q：
什么是脊髓裂?
- A：
脊髓裂是一个比较少见的先天病，它是属于脊髓发育畸形的一种。打个比方，人的脊髓是一个长条的神经组织，如果中间有个东西插进去，把它劈开了，这就叫脊髓裂。具体表现在病人身上呢，就是小孩在发育过程中，脊髓里长了骨刺，把脊髓劈开了，分成两个部分。它出现的原因主要是在胚胎发育的晚期，组织细胞分裂分化异常引起的。脊髓裂的临床表现也是一个脊髓损害的表现，小孩刚生下来可能没有什么表现。因为脊髓生长的速度和脊椎骨的生...[详细]
- Q：
脊髓裂有什么饮食禁忌?
- A：
脊髓的表面有前后两条正中纵沟分为对称的两半。前面的前正中裂较深，后面的后正中沟较浅。此外还有两对外侧沟，即前外侧沟和后外侧沟。前根自前外侧沟走出，由运动神经纤维组成；后根经后外侧沟进入脊髓，由脊神节感觉神经元的中枢突所组成。每条后根在与前根会合前，有膨大的脊神经节。腰、骶、尾部的前后根在通过相应的椎间孔之前，围绕终丝在椎管内向下行走一段较长距离，它们共同形成马尾。在成人（男性）一般第一腰椎以下已无...[详细]
- Q：
脊髓纵裂的症状有哪些
- A：
起病于11天至11岁，多在5岁前，脊髓纵裂的症状出现步态不稳，遗尿，背痛和下肢神经根性痛。多毛，脂肪瘤，血管瘤，皮窦和闭锁性脑脊膜膨出，皮肤改变的部位不一定表示脊髓纵裂间隔水平。单侧弓形足，马蹄内翻足，单瘫，腱反射减低，痛觉减退，轻截瘫。脊柱侧凸，偶见双侧先天性髋脱位。神经性膀胱功能障碍不太常见。X线检查可见椎体融合、半椎体、脊柱裂、椎体发育不全、椎弓根间距宽、椎管前后径扩大等，骨刺为本病特征。位...[详细]
- Q：
脊髓纵裂如何诊断检查
- A：
诊断检查：依临床表现，X线片可见脊柱裂、椎体畸形，脊柱中线上有骨片时更具脊髓纵裂的诊断意义。影像学检查易于发现。鉴别诊断：脊髓纵裂需要和下面疾病鉴别：一、脊柱裂脊柱裂是棘突和椎板的先天性缺损，分为隐性脊柱裂(spinabifida0cculta)和囊性脊柱裂(spinabifidacystica)，前者多见。畸形局限于单椎或累及数个椎体，严重者腰骶椎椎板全裂开。二、Klippel-Feil综合征由...[详细]
- Q：
什么是脊髓裂
- A：
脊髓裂由于先天或后天原因造成脊髓下端拴系固定，脊髓受到牵拉发生缺血性病理改变，从而产生一系列神经功能障碍和畸形的征候群。随着年龄增长、脊柱脊髓发育以及弯腰活动增多，神经学损害呈进行性加重。[详细]
- Q：
如何预防脊髓裂
- A：
预防积水列在胎儿期就应该注意，需要注意遵医嘱应用叶酸片。注意孕期的全面营养，做好定期的B超检查，避免剧烈的活动等等。这些都是预防脊髓裂的有效措施。[详细]
- Q：
脊髓裂有什么饮食禁忌
- A：
脊髓裂没有什么饮食禁忌的，应该注意营养的全面性，以免导致营养不良。注意全面的营养，这样也利于病情的恢复。及时的手术治疗是治疗本病的关键。[详细]
- Q：
脊髓裂有哪些表现症状
- A：
脊髓裂患者可表现程度不等的下肢迟缓性瘫痪和膀胱、肛门括约肌功能障碍。可有脑畸形和智力障碍，脊髓脊膜膨出患儿可出现各种脑畸形，包括脑叶发育不全、多小脑回、脑裂、胼胝体发育不全、蛛网膜囊肿、前脑无裂畸形和大脑发育不良等合并症。[详细]
- Q：
脊髓裂都需要开刀吗
- A：
显性脊髓裂均需手术治疗，手术时机在出生后1-3个月。单纯脊膜膨出，或神经症状轻微的其他类型，应尽早手术。如因全身情况等原因推迟手术，应对局部加以保护，尤其是脊髓外露者，防止感染。[详细]
- Q：
脊髓裂患者有哪些注意事项
- A：
脊髓裂早期诊断、早期治疗非常重要。一经确诊，拴系松解手术越早做越好。建议尽早去当地医院神经外科就诊进行治疗。手术后也需要注意积极的预防感染，不然的话这个也是非常严重的。[详细]
- Q：
脊髓裂患者吃什么药
- A：
脊髓裂患者能考吃药，治疗是不行的，需要考虑通过手术的方法来治疗，手术后再吃一些营养神经的药物，或者是吃一些补肾补血的中药，可能也会有一定的帮助。[详细]