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婴儿脊髓性肌萎缩症症状
Q：

副肿瘤性脊髓病的症状有哪些

A：

本病起病较晚，多在40～50岁以后发病，病程较长，进展缓慢，其病情进展与自身的肿瘤进展并不一致，多伴发有霍奇金病或其他恶性淋巴瘤，发病多在恶性肿瘤诊断之后，而且常常在肿瘤缓解期出现神经系统受损的症状，其主要的临床表现为亚急性进行性双下肢无力，并不伴有疼痛，上肢受累一般较轻，本病的症状仅限于下运动神经元受损的范围之内，无脑神经运动核受累的表现，肌电图表现为失神经电位，运动，感觉传导速度基本正常，有患...[详细]
Q：

脊髓前中央动脉缺血症候群的症状有哪些

A：

其症状主要是由于脊髓前中央动脉的血供完全或部分受阻而产生的脊髓损害症状，发病以颈膨大为多见，临床上主要有如下表现：1.运动障碍脊髓前中央动脉完全阻塞时，由于其供应脊髓前2/3部分，因此导致软化而出现病变以下部位瘫痪，如发生于颈段，一般是下肢重于上肢，此乃由于分布于下肢的传导束较为表浅之故，部分阻塞者则呈现肌力减弱。2.感觉障碍主要为病变以下温觉与痛觉消失或减弱，但深部感觉与识别觉大多正常。3.反射...[详细]
Q：

向胸腰段脊髓供血的大根动脉缺血症候群的症状有哪些

A：

症状1、瘫痪双下肢多呈典型的周围性瘫痪，且其发生较快，常为突发性。2、感觉障碍胸段平面较高，多自脐部水平开始向下出现麻木、疼痛、感觉过敏甚至痛温觉消失等。因脊髓后动脉仍有血供，因此一般均保留部分感觉功能。腰段大根动脉受累时平面较低，一般多在腹股沟部以下。3、内脏功能紊乱由于脊髓传导功能及交感神经纤维受影响，患者可出现大小便失禁、胃肠功能失调等。前述的三项症状中，以运动功能障碍为最早出现，且较严重。[详细]
Q：

脊髓栓系综合征的症状有哪些

A：

脊髓栓系综合征的临床表现(1)疼痛最常见，表现为难以描述疼痛、触电样痛或不适。无皮肤节段性分布特点，范围广泛。位于腰骶部、尾部、会阴，可向单侧或双侧下肢放射，3“B''征阳性(不能盘腿坐，不能前弯腰或俯首前弯，站立时不能弯腰抱小孩或提轻物)，但直腿抬高试验多阴性。(2)感觉障碍多为鞍区感觉减退或麻木，呈进行性加重。(3)运动障碍主要是下肢进行性肌无力，可单侧或双侧，可同时存在上、下运动神经元损伤表...[详细]
Q：

腓骨肌萎缩症的症状有哪些

A：

多在青春期隐匿起病，病情进展极其缓慢，男性多见，且症状较重。1.发病初期患者常感双下肢无力，活动不灵、麻木、腓骨肌、伸拇肌和胫前肌群开始萎缩，其后足的骨间肌及小腿的屈肌群萎缩。肌萎缩渐向上发展，但一般不超过大腿下1/3，界线较分明，患者下肢外形呈“倒置酒瓶样或“鹤腿样畸形，萎缩的肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期即减弱或消失。因腓肌群的萎缩使足呈马蹄内翻畸形，足部小肌肉的萎缩则引起弓形足、锤状或爪状趾...[详细]
Q：

肌萎缩性侧索硬化的症状有哪些

A：

1、起病缓慢，但进展较快。2、前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现，但通常的方式为手和臂的对称性软弱无力，精细动作困难，逐步出现肌萎缩，骨间肌、蚓状肌及鱼际肌早期受累，向邻近和近端肌群蔓延。3、下肢受累在后或与上肢同时发生。4、舌肌、口轮匝肌、咀嚼肌萎缩无力逐渐发生，引起吞咽和发音困难，流涎或呛咳，肌束震颤广泛地出现于四肢、躯干、口舌、面等部位，不定时出现。5、锥体束...[详细]
Q：

急性播散性脑脊髓炎的症状有哪些

A：

急性播散性脑脊髓炎的临床表现：1.多见于儿童，也可见于成人。症状常出现在感染或疫苗接种后1-3周(4～30天)，多为散发，无季节性，病情严重。2.临床神经病学症状和体征与病变累及的部位有关。脑炎型首发症状为头痛、发热、意识模糊。脑膜受累出现头痛、呕吐和脑膜刺激症等。脊髓炎型常见受损平面以下部分或完全性截瘫或四肢瘫、上升性麻痹、传导束性感觉障碍、不同程度的膀胱及肠麻痹。3.急性坏死性出血性脑脊髓炎，...[详细]
Q：

无脊髓损伤的颈椎骨折脱位的症状有哪些

A：

这种无脊髓压迫症存在的颈椎损伤，四肢和躯干的感觉，运动功能的排尿排便功能均表现为正常或仅有神经根刺激症状，损伤部位表现的局部症状是本类型损伤突出的临床表现。1.颈部疼痛：疼痛部位多在损伤节段，但也有涉及整个颈部，并可有压痛。2.颈椎呈前屈畸形或呈僵硬状：表现为强迫性头颈前倾并呈僵硬畸形。3.运动受限：颈部运动范围减少，有时旋转也受限，这与损伤节段疼痛和肌肉痉挛有关，患者自身的不安全感也是运动受限的...[详细]
Q：

颈部脊髓损伤的症状有哪些

A：

视损伤程度和部位而定。1.颈上段脊髓损伤易发生四肢瘫痪，如果膈肌和肋间肌瘫痪，可发生呼吸困难，常致患者迅速死亡。2.颈下段脊髓损伤在损伤平面以下出现肢体瘫痪，上肢呈节段性感觉和运动障碍。由于胸部呼吸肌瘫痪，患者仅有腹式呼吸，同时伴有括约肌功能障碍和Horner综合征。3.脊髓完全断裂可立即发生弛缓性完全瘫痪，损伤平面以下各种感觉和反射消失，一般不能恢复。4.部分损伤也可能立即出现与完全断裂同样严重...[详细]
Q：

脊髓小脑性共济失调的症状有哪些

A：

主要临床表现(1)共济失调共济失调步态和构音障碍是SCA的共同特点，首发症状常为步态不稳或步态异常，逐渐出现双手笨拙，构音障碍，语速变慢和抑扬顿挫的语调，症状呈缓慢进展。此外，各亚型常有一些不同的临床特征。例如眼球活动障碍，锥体外系表现、周围神经损害、智能减退和抽搐等，但不少症状在不问的亚型出现交叉重叠，临床上难以区分。其他常见的临床特征见下述。(2)眼部症状眼球扫视障碍(见体格检查)，视力下降见...[详细]
Q：

脊髓纵裂的症状有哪些

A：

起病于11天至11岁，多在5岁前，脊髓纵裂的症状出现步态不稳，遗尿，背痛和下肢神经根性痛。多毛，脂肪瘤，血管瘤，皮窦和闭锁性脑脊膜膨出，皮肤改变的部位不一定表示脊髓纵裂间隔水平。单侧弓形足，马蹄内翻足，单瘫，腱反射减低，痛觉减退，轻截瘫。脊柱侧凸，偶见双侧先天性髋脱位。神经性膀胱功能障碍不太常见。X线检查可见椎体融合、半椎体、脊柱裂、椎体发育不全、椎弓根间距宽、椎管前后径扩大等，骨刺为本病特征。位...[详细]
Q：

脊膜膨出与脊膜脊髓膨出的症状有哪些

A：

临床上脊膜膨出与脊髓脊膜膨出的表现可分为三方面：1.局部包块婴儿出生时，在背部中线的颈，胸或腰骶部可见一囊性肿物，其体积从枣大至巨大不等，包块呈圆形或椭圆形，多数基底较宽，少数为带状，表面皮肤正常，有时呈瘢痕样改变，或为菲薄的一层，婴儿哭闹时包块膨大，压迫包块则前囟门膨隆，曾发生溃破者，表面缺损处只有一层蛛网膜，呈肉芽状或有感染，已溃破者，包块表面有脑脊液流出，说明膨出包囊与蛛网膜下腔相通，对包块...[详细]
Q：

肝性脊髓病的症状有哪些

A：

HM一般见于门腔静脉分流或脾肾静脉分流术后，平均4年出现脊髓症状，自然分流的患者在发生黄疸、腹水、消化道出血等肝损害症状后5年左右出现脊髓症状，但偶有极少数患者在出现神经症状后5个月至5年后才出现肝功能不全表现。HM的典型临床过程可分为三期;①肝病期。如腹胀、食缺缺乏、乏力、肝脾肿大和腹水，转氯酶升高和黄疸等，主要是慢性肝病的各种表现，②脑病期。Lebovics认为所有HM患者在出现脊髓症状前，均...[详细]
Q：

脊髓火器伤的症状有哪些

A：

1.伤口情况多位于胸段，其次位于腰，颈段，最次位于骶段，这与各部位节段的长度相关，伤口污染较重，可有脑脊液或脊髓组织流出。2.脊髓损伤特征由于火器伤在原发创道外还存在的震荡区和挫伤区效应，受伤当时表现出的神经系统功能损害的平面可高出数个节段，随着此种病理改变的恢复，受损平面可能下降，因此，伤后早期行椎板切开脊髓探查术时对此应有所考虑，与脊髓刃器伤相仿，完全性损伤占多数。3.合并伤颈部可伴有大血管，...[详细]
Q：

皮质-纹状体-脊髓变性的症状有哪些

A：

进行性痴呆、共济失调和肌阵挛“三联征代表了CJD临床的核心症状。精神混乱和进行性的记忆减退是最常见的早期症状，约出现在70%的病例，所有CJD病例在病程中迟早会出现痴呆。认知障碍最初可以表现为轻度智能减退如注意力涣散或局限于某个初级皮质功能如语言障碍，很快会进展为全面的痴呆，某些病例进展很快，可在数周内完全痴呆。随后出现的是以躯干为主的共济失调，也可出现肢体共济失调和构音障碍。在散发型CJD中，约...[详细]
Q：

家族性肌萎缩性侧索硬化的症状有哪些

A：

家族性ALS在临床，病理及遗传方面有广泛的变异，某些家族病程不足一年，而另一些家族可超过20年;许多家族有锥体束征，而少数则无;病理变化从局限于前角细胞，到广泛的锥体束、后柱、Clarke柱和脊髓小脑束均受损;多为AD遗传，也有AR遗传。Horton将之分为3型：Ⅰ型无论在临床和病理上都与散发型相同，进行性运动功能迅速丧失;下运动单位损害为主;病程少于5年，病变限于前角和锥体束。Ⅱ型的表现与Ⅰ型相...[详细]
Q：

脊髓梅毒的症状有哪些

A：

脊髓梅毒：1.脊髓痨通常在梅毒感染后15～20年发病，男性多见，主要症状为闪电样痛，感觉性共济失调和尿失禁，主要体征为膝反射和踝反射消失，下肢振动觉和位置觉受损，闭目难立征阳性。(1)眼部表现：90%以上患者有瞳孔异常，通常表现为阿-罗瞳孔，即双侧瞳孔不等大，缩小，且不规则，对光反射消失，但调节反射存在，大部分伴垂睑和不同程度的眼肌麻痹，视神经萎缩亦很常见。(2)感觉障碍：90%以上患者出现闪电样...[详细]
Q：

脊髓放疗后急症的症状有哪些

A：

脊髓放疗后急症的临床特点放射性脊髓炎放疗野脊柱段>10cm、剂量>4000cGy时，放射性脊髓炎发生率高，为放射治疗远期严重的并发症。脊髓放疗后急症的早期损害可出现与放射治疗后数月内，当低头或屈颈时出现电击样症状，向肢体或背部放射，持续4～8个月，个别达数年。晚期可表现为脊髓横贯性损伤，多见于脊髓承受量≥5000cGy时，症状因放射野或剂量不同而异，表现为下肢感觉异常(如灼热感或疼痛等)，进而出现...[详细]
Q：

脊髓缺血的症状有哪些

A：

脊髓缺血比脑缺血少见，主要原因为：脊髓动脉硬化比脑动脉少;脊髓供血网络丰富;脊髓对缺血有较强耐受力，由脊髓本身病变所引起的脊髓缺血，症状可为短暂性的，也可呈永久性的。短暂性脊髓缺血(transientcerebralischemia)类似短暂脑缺血发作，发作突然，持续时间不超过24h，恢复后完全不留后遗症，间歇性跛行和下肢远端发作性无力是本病典型临床表现，这种“间歇性跛行发作时，双下肢症状可不一致...[详细]
Q：

青年型上肢远端肌萎缩的症状有哪些

A：

14-24岁起病，男性居多，绝大多数为单上肢萎缩，双上肢对称性肌萎缩的很少，但双上肢肌电图检查大多表现神经元异常放电。受累肌肉主要在尺神经、桡神经和正中神经支配区，属C6-T1神经根或臂从中下部的合并损害。隐袭出现手指无力，手肌萎缩，前臂中部以下变细，桡侧肌萎缩明显;上臂肌及肱桡肌无恙。约9O%患者有肌束震颤，此外，无其他神经体征。肌电图和肌活检呈神经源性损害，神经传导速度正常。病程稽延，发展缓慢...[详细]
Q：

婴儿脊髓性肌萎缩症的症状有哪些

A：

恶性型：出生后2-3月急性起病，婴儿脊髓性肌萎缩症的表现为肢体活动能力丧失，肌张力低，全身肌瘫痪，以下肢为重。延髓麻痹致吸吮困难、咽喉粘液贮积，舌肌萎缩和纤颤。肋间肌麻痹致钟型胸廓，肋内陷，哭声低，咳嗽无力，一岁内死亡。良性型(含中间型和轻型两类)的中间型：半岁内正常，能坐。以后不能站立，肢体近端亦对称无力，下肢重，腱反射明显减退。早期无呼吸肌和延髓肌麻痹，但有舌肌萎缩和纤颤，手肌束颤明显，可活至...[详细]
Q：

脊髓神经鞘瘤的症状有哪些

A：

病程大多较长，胸段者病史最短，颈段和腰段者较长，有时病程可超过5年以上，肿瘤发生囊变或出血时呈急性过程。首发症状最常见者为神经根痛，其次为感觉异常和运动障碍，上颈段肿瘤的疼痛主要在颈项部，偶向肩部及上臂放射;颈胸段的肿瘤疼痛多位于颈后或上背部，并向一侧或双侧肩部，上肢及胸部放射;上胸段的肿瘤常表现为背痛，放射到肩或胸部;胸段肿瘤的疼痛多位于胸腰部，可放射到腹部，腹股沟及下肢，胸腰段肿瘤的疼痛位于腰...[详细]
Q：

第Ⅰ型脊髓血管畸形的症状有哪些

A：

1.疼痛是脊髓动静脉畸形患者最为常见的症状。胸腰段背部或臀部的疼痛可能为其主要症状，也可出现神经根性痛。其发生率占本组病例的40%～50%。2.运动障碍在脊髓硬膜动静脉畸形的患者中。有30%～40%伴有运动功能障碍，其通常为上运动神经元和与腰骶部脊髓相关的下运动神经元的混合性功能障碍。临床检查时可以发现臀肌和腓肠肌有萎缩征，且常合并下肢的反射亢进。体力劳动、长时间站立和各种俯身、弯腰、伸展或屈曲等...[详细]
Q：

向颈段脊髓供血的根动脉缺血症候群的症状有哪些

A：

一、症状其表现轻重除了与根动脉受压(阻)程度直接有关外，同时与根动脉的解剖状态有关。仅此一根根动脉者，症状重;同时有多对根动脉者，甚至可不出现症状。1、瘫痪受阻平面以下出现典型的周围性瘫痪，大多为突发性，且进展较快，甚至短短数天、数周即可达严重程度。2、感觉障碍其平面与前者基本一致，开始表现为麻木、疼痛及感觉过敏，重者则出现痛、温觉大部消失。3、自主神经功能紊乱主要因脊髓传导功能受阻和波及根动脉周...[详细]
Q：

电击伤所致脊髓病的症状有哪些

A：

1.电击伤性脊髓病的临床表现，与其他系统电击伤表现同时并存，可以是暂时性的或永久性的。2.暂时性的症候，多于电击后立即出现，并在数天内恢复。常见有意识障碍、肢体乏力、自主神经功能失调(多汗、心慌、尿便障碍)、感觉障碍等。3.永久性者，其症状及体征可发生在电击后数天至数月之久。常见有上肢乏力及肌肉萎缩，下肢痉挛性瘫痪，感觉症状一般较轻，可有大小便障碍。有时这些症状呈上升性发展，可能与神经束退行性变或...[详细]
Q：

放射性脊髓病的症状有哪些

A：

放射性脊髓病潜伏期长短不一。临床表现多种多样，主要分为以下4型：1.早期短暂型在放射治疗后经大约3个月的潜伏期后出现症状，表现为主观的感觉症状和很轻微的客观感觉障碍，而经过3个月左右以后逐渐缓解。2.下运动神经元损害型表现为上、下肢下运动神经元损害征象，出现肢体无力、肌肉萎缩、腱反射减弱或消失，可能与脊髓前角细胞选择性损害有关。3.急性截瘫或四肢瘫型在放射治疗后经一定时间的潜伏期急性发病，在数小时...[详细]
Q：

脊髓后动脉缺血症候群的症状有哪些

A：

脊髓后动脉如果完全闭塞，主要引起同侧后角，后索软化体征，表现为：1.感觉障碍以深感觉受累最多，平面愈高，症状愈明显，主要症状有：(1)深感觉障碍：严重的震颤觉，位置觉及关节运动觉等深感觉可以完全消失。(2)浅感觉障碍：可出现节段性浅感觉分离，即触觉存在而痛觉消失。(3)其他症状：包括感觉性共济失调等均可同时出现。2.运动一般多无影响，主要是由于锥体束的血供来自脊髓前动脉及动脉环之故，单纯的脊髓后动...[详细]
Q：

肌萎缩侧索硬化症的症状有哪些

A：

按起病部位可分为肢体首发型ALS和延髓首发型ALS。前者约占ALS患者75%。始于单侧肢体，逐渐波及四肢。表现四肢无力萎缩、痉挛和肌跳。延髓症状出现较晚，生存时间比延髓型长。后者约占ALS患者25%，首先侵犯延髓，出现构肯不清、吞咽困难、咀嚼无力等。较肢体首发者进展较快，部分患者表现为情绪控制不良。至疾病晚期，患者无力转颈或抬头，不能吞咽，需靠鼻饲进食。呼吸肌受累，导致呼吸困难，胸闷，咳嗽无力，常...[详细]
Q：

急性化脓性脊髓炎的症状有哪些

A：

本病多累及胸段脊髓，最初有畏寒及发烧，出现根性疼痛，迅速发展成截瘫，一般数天内即达症状的高峰，损害平面以下感觉完全缺失，并有大小便括约肌障碍，脑膜及脊神经根刺激性症状明显。实验室检查可见外周血中白细胞明显增高，以中性粒细胞为主，血细菌培养阳性，腰穿脑脊液细胞数增多，椎管呈完全或不完全的梗阻，蛋白增高，糖和氯化物降低，脊髓碘剂造影或脊髓MRI可以肯定脓肿的确切位置。[详细]
Q：

急性坏死出血性脑脊髓炎的症状有哪些

A：

本病与急性播散性脑脊髓炎组织学上的改变相似，几乎无一例外均有持续时间不同的(1～14天)前驱呼吸道感染史，有时为支原体肺炎，更多的时候无法确定病因，神经系统症状出现急骤，以头痛，高热，颈强直和意识混乱发病，随后出现短暂的一侧或两侧大脑半球和脑干的体征，如局灶性癫痫发作，偏瘫，四肢瘫痪，假性延髓性麻痹和进行性加深的昏迷。CSF压力增高，细胞数增多，EEG弥漫慢活动，CT见大脑，脑干和小脑白质不规则低...[详细]
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