- Q：
皮层纹状体脊髓变性的是什么原因啊
- A：
您好！本病病因和发病机制尚未完全明确，绝大多数为散发病例，15%为家族性发病。此种家族发病可能与某种遗传缺陷，脑代谢障碍有关。近年研究证明本病系慢病毒感染。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性可以怎么诊断
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性可通过做脑脊液检查、脑电图检查、CT、MRI检查、脑活检病理检查等检查，再根据临床症状与其他疾病相鉴别进行诊断。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性需要手术吗
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性不需要手术，本病目前尚无有效治疗方法，能阻止PrPc转变为PrPsc或破坏PrPsc结构稳定性的药物，可能对本病有治疗作用。[详细]
- Q：
怎么治疗皮层纹状体脊髓变性
- A：
您好！本病目前尚无有效治疗方法，能阻止PrPc转变为PrPsc或破坏PrPsc结构稳定性的药物，可能对本病有治疗作用。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性怎么办
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性要注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食油腻油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不卫生食物，戒烟戒酒，多运动，注意劳逸结合，定期检查，早发现早治疗。本病目前尚无有效治疗方法，能阻止PrPc转变为PrPsc或破坏PrPsc结构稳定性的药物，可能对本病有治疗作用。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性有哪些并发症吗
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性有视觉、精神紊乱，癫痫发作、肌强直、甚至感染而死亡等并发症。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性是怎么回事
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性又即克-雅病，又称亚急性海绵状脑病，是一种由朊病毒感染引起的，以大脑皮层、基底节、小脑和脊髓神经细胞变性脱失和胶质细胞海绵状增生为主的朊病毒病，发病率为百万分之一。本病病因和发病机制尚未完全明确，绝大多数为散发病例，15%为家族性发病。此种家族发病可能与某种遗传缺陷，脑代谢障碍有关。近年研究证明本病系慢病毒感染。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性预后好吗？
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性预后较差，这有可能是家族遗传病，需要在产前进行诊断来预防治疗，在之后的治疗效果不好。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性有什么危害？
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性有视觉、精神紊乱，癫痫发作、肌强直、甚至感染而死亡等危害。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性要做哪些检查
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性要做脑脊液检查、脑电图检查、CT、MRI检查、脑活检病理检查等检查。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性可以怎么预防
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性要注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食油腻油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不卫生食物，戒烟戒酒，多运动，注意劳逸结合，定期检查，早发现早治疗。[详细]
- Q：
请问皮层纹状体脊髓变性症状表现是什么
- A：
您好！整个大脑有弥散性和多灶性变性。初期症状一般是模糊不清的感觉障碍，特别涉及视觉，精神紊乱，行为异常，无欲状态及记忆力障碍，偶见小脑共济失调。然后在数周至数月内迅速发展到明显的痴呆和昏迷。多数患者在病程中有时会发生肌肉阵挛性抽动，有的患者可出现惊厥或癫痫发作。可有多种类型的失语症，皮层性盲可遇见。因锥体束受损而出现肢体无力和痉挛。基底节受损而出现震颤，舞蹈、指划样动作乃肌强直。构音障碍及肌萎缩亦...[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性日常要注意什么
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性日常要注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食油腻油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不卫生食物，戒烟戒酒，多运动，注意劳逸结合。[详细]
- Q：
纹状体黑质变性的病因
- A：
你好，病理改变病理改变主要表现在与躯体特定区域有关的黑质致密部及豆状核，黑质神经元广泛丧失，无Lewy小体，在其余的细胞中没有神经元纤维缠结，豆状核变性最明显，双侧壳核对称性严重萎缩减小，呈灰色，而尾状核不太明显，继发的苍白球萎缩(主要为纹状体苍白球纤维丧失)。[详细]
- Q：
皮质纹状体脊髓变性可否进行干细胞移植术治疗？
- A：
您好！皮质纹状体脊髓变性可否进行干细胞移植术治疗，但是可能治疗效果也不是很好，可以试一试。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性是什么病？
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性又即克-雅病，又称亚急性海绵状脑病，是一种由朊病毒感染引起的，以大脑皮层、基底节、小脑和脊髓神经细胞变性脱失和胶质细胞海绵状增生为主的朊病毒病，发病率为百万分之一。是一种神经外科疾病。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性有什么饮食禁忌吗？
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性有禁食油腻油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不卫生食物，戒烟戒酒等饮食禁忌。[详细]
- Q：
皮质纹状体脊髓变性
- A：
皮质纹状体脊髓变性，不好治疗，很抱歉，皮质纹状体脊髓变性目前还没有特殊有效的方法治疗。病起时记忆力减退、淡漠、行为异常，迅速进入严重痴呆。肌阵挛通常突出，亦可有抽搐发作。[详细]
- Q：
纹状体黑质变性吃什么药
- A：
治疗无特效疗法，主要用支持及对症治疗。有人认为左旋多巴替代疗法至少对35%的患者有暂时性效果。目前，欧洲的研究者正致力于开发一种神经保护疗法。正在进行的研究，是试验通过纹状体移植的神经移植疗法是否是一个可诱导左旋多巴(L-多巴)的临床相关反应的有效疗法(WenningGK，2001)，神经移植对此病引起的症状、早期残废和平均寿命的明显降低可能有影响。[详细]
- Q：
纹状体黑质变性
- A：
纹状体黑质变性是由什么原因引起的？(一)发病原因病因参见多系统萎缩(MSA)。(二)发病机制1.SND和散发型OPCA，SDS均归类在MSA中，属MSA不同的3个综合征，其发病机制参见MSA。2.病理改变病理改变主要表现在与躯体特定区域有关的黑质致密部及豆状核，黑质神经元广泛丧失，无Lewy小体，在其余的细胞中没有神经元纤维缠结，豆状核变性最明显，双侧壳核对称性严重萎缩减小。[详细]
- Q：
纹状体黑质变性主要表现有哪些
- A：
你好注：状体黑质变性临床较少见。中年起病，男性多见。主要表现进行性肌强直、运动迟缓和步态障碍，病情发展到后期可导致自主神经损害、锥体束损害及（或）小脑损害。[详细]
- Q：
纹状体黑质变性是什么病
- A：
纹状体黑质变性由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻，橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变，但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重。本病属于神经系统变性疾病，归类于多系统萎缩。[详细]
- Q：
纹状体黑质变性怎么诊断
- A：
纹状体黑质变性诊断，临床上有时与OPCA不易鉴别。Miwa报道SND患者55%有小脑症状，而OPCA患者也有55%有帕金森综合征的表现，但SND患者发病年龄(60.7岁±8.7岁)较OPCA患者(55.4岁±7.9岁)晚。OPCA患者以小脑症状为主，而SND以帕金森综合征症状为主，首发症状多为帕金森步态或震颤，无水平性眼运动障碍。另外，颅脑MRI表现侧重不同。[详细]
- Q：
纹状体黑质变性怎么办
- A：
纹状体黑质变性治疗无特效疗法，主要用支持及对症治疗。有人认为左旋多巴替代疗法至少对35%的患者有暂时性效果。目前，欧洲的研究者正致力于开发一种神经保护疗法。正在进行的研究，是试验通过纹状体移植的神经移植疗法是否是一个可诱导左旋多巴（L-多巴）的临床相关反应的有效疗法，神经移植对此病引起的症状、早期残废和平均寿命的明显降低可能有影响。[详细]
- Q：
怎么治疗纹状体黑质变性
- A：
纹状体黑质变性治疗无特效疗法，主要用支持及对症治疗。有人认为左旋多巴替代疗法至少对35%的患者有暂时性效果。目前，欧洲的研究者正致力于开发一种神经保护疗法。正在进行的研究，是试验通过纹状体移植的神经移植疗法是否是一个可诱导左旋多巴（L-多巴）的临床相关反应的有效疗法，神经移植对此病引起的症状、早期残废和平均寿命的明显降低可能有影响。[详细]
- Q：
纹状体黑质变性的症状表现是什么
- A：
纹状体黑质变性症状，一般于老年前期(25～68岁，平均52岁)发病，散发性，隐袭发病，缓慢逐渐进展，以帕金森综合征为首发症状，在此背景上同时累及中枢神经系统其他部位。患者逐渐出现运动减少、运动不能(akinesia)、强直、肢体和躯干屈曲、表情呆板、姿势异常和步态变化、构音障碍、吞咽困难和翻身困难等，约2/3患者在病程中可观察到震颤，但震颤并不显著，且75%～100%患者锥体外系症状表现为非对称的...[详细]
- Q：
纹状体黑质变性的病因是什么
- A：
纹状体黑质变性病因参见多系统萎缩(MSA)。最好及时检查，结合医生治疗。[详细]
- Q：
纹状体黑质变性怎么回事
- A：
纹状体黑质变性由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻，橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变，但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重。本病属于神经系统变性疾病，归类于多系统萎缩。[详细]
- Q：
纹状体黑质变性要做哪些检查
- A：
纹状体黑质变性检查，1.直立实验 2.血液生化检查 血浆去甲肾上腺素含量测定、24h尿儿茶酚胺含量测定均明显降低。3.脑脊液检查 除个别报道脑脊液内乙酰胆碱酯酶降低外，大部分患者脑脊液均正常。[详细]
- Q：
皮质-纹状体-脊髓变性是什么病
- A：
皮质-纹状体-脊髓变性(Creutzfeldt-Jakob病，CJD)以快速进展性痴呆、大脑皮质、基底节和脊髓局灶性病变为特征，又称为皮质-纹状体-脊髓变性，临床上分为散发型、家族型、医源型和变异型四型，80%～90%为散发型。[详细]