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纹状体黑质变性病因
Q：

皮层纹状体脊髓变性的是什么原因啊

A：

您好！本病病因和发病机制尚未完全明确，绝大多数为散发病例，15%为家族性发病。此种家族发病可能与某种遗传缺陷，脑代谢障碍有关。近年研究证明本病系慢病毒感染。[详细]
Q：

皮层纹状体脊髓变性是怎么回事

A：

您好！皮层纹状体脊髓变性又即克-雅病，又称亚急性海绵状脑病，是一种由朊病毒感染引起的，以大脑皮层、基底节、小脑和脊髓神经细胞变性脱失和胶质细胞海绵状增生为主的朊病毒病，发病率为百万分之一。本病病因和发病机制尚未完全明确，绝大多数为散发病例，5%为家族性发病。此种家族发病可能与某种遗传缺陷，脑代谢障碍有关。近年研究证明本病系慢病毒感染。[详细]
Q：

纹状体黑质变性的病因

A：

你好，病理改变病理改变主要表现在与躯体特定区域有关的黑质致密部及豆状核，黑质神经元广泛丧失，无Lewy小体，在其余的细胞中没有神经元纤维缠结，豆状核变性最明显，双侧壳核对称性严重萎缩减小，呈灰色，而尾状核不太明显，继发的苍白球萎缩(主要为纹状体苍白球纤维丧失)。[详细]
Q：

纹状体黑质变性的病因是什么

A：

纹状体黑质变性病因参见多系统萎缩(MSA)。最好及时检查，结合医生治疗。[详细]
Q：

纹状体黑质变性怎么回事

A：

纹状体黑质变性由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻，橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变，但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重。本病属于神经系统变性疾病，归类于多系统萎缩。[详细]
Q：

皮质纹状体脊髓变性说明什么原因

A：

引起皮质纹状体脊髓变性的问题主要的病因，是由于存在有朊病毒感染导致的这种神经系统的损伤，从而出现有一系列的功能障碍。比如会产生有肌肉阵挛的问题，或者产生有步态不稳以及大小便功能障碍，主要可以通过抗病毒药物，配合营养神经的药物来针对性治疗处理。[详细]
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