- Q：
皮质纹状体脊髓变性说明什么原因
- A：
引起皮质纹状体脊髓变性的问题主要的病因，是由于存在有朊病毒感染导致的这种神经系统的损伤，从而出现有一系列的功能障碍。比如会产生有肌肉阵挛的问题，或者产生有步态不稳以及大小便功能障碍，主要可以通过抗病毒药物，配合营养神经的药物来针对性治疗处理。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性可以怎么预防
- A：
由于出现有皮层纹状体脊髓变性的问题，说明已经产生有病菌感染导致的局部中枢神经系统损伤，会出现有功能障碍的后遗症。比如肌肉方面的变性，或者引起步态异常稳定性下降以及大小便功能异常的现象，可以考虑通过营养脑神经的药物，配合康复治疗的方法来进行恢复改善。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性是什么病？
- A：
皮质纹状体脊髓变性，主要是由于病菌感染的原因产生的中枢神经系统损伤的问题，容易出现有相应的功能障碍，比如肌肉震颤以及行走不稳，或者大小便失禁的问题。后期容易出现有瘫痪的现象，可以考虑通过营养神经的药物，配合康复治疗的方法，来尽可能的恢复改善。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性的症状有哪些
- A：
本病多见于中年，青年罕见。男女病例几乎相等。症状多样但不一定对称，表明整个大脑有弥散性和多灶性变性。初期症状一般是模糊不清的感觉障碍，特别涉及视觉，精神紊乱，行为异常，无欲状态及记忆力障碍，偶见小脑共济失调。然后在数周至数月内迅速发展到明显的痴呆和昏迷。多数患者在病程中有时会发生肌肉阵挛性抽动，有的患者可出现惊厥或癫痫发作。可有多种类型的失语症，皮层性盲可遇见。因锥体束受损而出现肢体无力和痉挛。基[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性如何诊断检查
- A：
皮层纹状体脊髓变性：诊断检查：1.脑脊液检查一般正常，国外报道脑脊液中可检出特异的蛋白质130和13l，但其在脑脊液中的含量很低，检测较难。Harring-ton和Gibbs已经开发出一种简单快速检测BSE的方法，有97%的敏感性和98%的特异性。其原理是检测CSF中抗PrP产生的蛋白抗体，即抗14-3-3脑蛋白抗体。国内可采用抗PrP血清检测人朊病毒的阳性率达59%，而对非朊病毒均呈阴性，是检测[详细]
- Q：
皮质-纹状体-脊髓变性的症状有哪些
- A：
进行性痴呆、共济失调和肌阵挛“三联征代表了CJD临床的核心症状。精神混乱和进行性的记忆减退是最常见的早期症状，约出现在70%的病例，所有CJD病例在病程中迟早会出现痴呆。认知障碍最初可以表现为轻度智能减退如注意力涣散或局限于某个初级皮质功能如语言障碍，很快会进展为全面的痴呆，某些病例进展很快，可在数周内完全痴呆。随后出现的是以躯干为主的共济失调，也可出现肢体共济失调和构音障碍。在散发型CJD中，约[详细]
- Q：
皮质-纹状体-脊髓变性的治疗方法有哪些
- A：
皮质-纹状体-脊髓变性的治疗：【治疗对策】(一)治疗原则目前CJD仍是无法治愈的致死性疾病;治疗一般为对症治疗。(二)治疗计划对症治疗，如痉挛性肌张力增高用巴氯芬(baclofen，利奥来素)，肌阵挛用氯硝西泮(氯硝安定)，痴呆试用脑复康、脑蛋白水解物、哌醋甲酯(利他林)和尼麦角林(脑通)等。【病程观察及处理】1.病情观察要点。2.疗效判断与处理。【临床启示】从病例介绍可以学习特殊影像改变和临床表[详细]
- Q：
纹状体黑质变性是什么病
- A：
虽然少年型帕金森病的临床表现和纹状体黑质变性的病理发现之间的相互关系不很清楚，但曾多次注意到它们的合并存在，因而纹状体黑质变性的临床分类时仍被列入少年型帕金森病，有或无锥体束征。[详细]
- Q：
纹状体黑质变性要做哪些检查
- A：
纹状体黑质变性检查，1.直立实验 2.血液生化检查 血浆去甲肾上腺素含量测定、24h尿儿茶酚胺含量测定均明显降低。3.脑脊液检查 除个别报道脑脊液内乙酰胆碱酯酶降低外，大部分患者脑脊液均正常。[详细]
- Q：
纹状体黑质变性怎么回事
- A：
纹状体黑质变性由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻，橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变，但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重。本病属于神经系统变性疾病，归类于多系统萎缩。[详细]
- Q：
纹状体黑质变性的病因是什么
- A：
纹状体黑质变性病因参见多系统萎缩(MSA)。最好及时检查，结合医生治疗。[详细]
- Q：
纹状体黑质变性的症状表现是什么
- A：
纹状体黑质变性症状，一般于老年前期(25～68岁，平均52岁)发病，散发性，隐袭发病，缓慢逐渐进展，以帕金森综合征为首发症状，在此背景上同时累及中枢神经系统其他部位。患者逐渐出现运动减少、运动不能(akinesia)、强直、肢体和躯干屈曲、表情呆板、姿势异常和步态变化、构音障碍、吞咽困难和翻身困难等，约2/3患者在病程中可观察到震颤，但震颤并不显著，且75%～00%患者锥体外系症状表现为非对称的。[详细]
- Q：
怎么治疗纹状体黑质变性
- A：
纹状体黑质变性治疗无特效疗法，主要用支持及对症治疗。有人认为左旋多巴替代疗法至少对35%的患者有暂时性效果。目前，欧洲的研究者正致力于开发一种神经保护疗法。正在进行的研究，是试验通过纹状体移植的神经移植疗法是否是一个可诱导左旋多巴（L-多巴）的临床相关反应的有效疗法，神经移植对此病引起的症状、早期残废和平均寿命的明显降低可能有影响。[详细]
- Q：
纹状体黑质变性怎么办
- A：
纹状体黑质变性治疗无特效疗法，主要用支持及对症治疗。有人认为左旋多巴替代疗法至少对35%的患者有暂时性效果。目前，欧洲的研究者正致力于开发一种神经保护疗法。正在进行的研究，是试验通过纹状体移植的神经移植疗法是否是一个可诱导左旋多巴（L-多巴）的临床相关反应的有效疗法，神经移植对此病引起的症状、早期残废和平均寿命的明显降低可能有影响。[详细]
- Q：
纹状体黑质变性怎么诊断
- A：
纹状体黑质变性诊断，临床上有时与OPCA不易鉴别。Miwa报道SND患者55%有小脑症状，而OPCA患者也有55%有帕金森综合征的表现，但SND患者发病年龄(60.7岁±8.7岁)较OPCA患者(55.4岁±7.9岁)晚。OPCA患者以小脑症状为主，而SND以帕金森综合征症状为主，首发症状多为帕金森步态或震颤，无水平性眼运动障碍。另外，颅脑MRI表现侧重不同。[详细]
- Q：
纹状体黑质变性是什么病
- A：
纹状体黑质变性由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻，橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变，但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重。本病属于神经系统变性疾病，归类于多系统萎缩。[详细]
- Q：
纹状体黑质变性主要表现有哪些
- A：
你好注：状体黑质变性临床较少见。中年起病，男性多见。主要表现进行性肌强直、运动迟缓和步态障碍，病情发展到后期可导致自主神经损害、锥体束损害及（或）小脑损害。[详细]
- Q：
纹状体黑质变性
- A：
纹状体黑质变性是由什么原因引起的？(一)发病原因病因参见多系统萎缩(MSA)。(二)发病机制1.SND和散发型OPCA，SDS均归类在MSA中，属MSA不同的3个综合征，其发病机制参见MSA。2.病理改变病理改变主要表现在与躯体特定区域有关的黑质致密部及豆状核，黑质神经元广泛丧失，无Lewy小体，在其余的细胞中没有神经元纤维缠结，豆状核变性最明显，双侧壳核对称性严重萎缩减小。[详细]
- Q：
纹状体黑质变性吃什么药
- A：
治疗无特效疗法，主要用支持及对症治疗。有人认为左旋多巴替代疗法至少对35%的患者有暂时性效果。目前，欧洲的研究者正致力于开发一种神经保护疗法。正在进行的研究，是试验通过纹状体移植的神经移植疗法是否是一个可诱导左旋多巴(L-多巴)的临床相关反应的有效疗法(WenningGK，2001)，神经移植对此病引起的症状、早期残废和平均寿命的明显降低可能有影响。[详细]
- Q：
皮质纹状体脊髓变性
- A：
皮质纹状体脊髓变性，不好治疗，很抱歉，皮质纹状体脊髓变性目前还没有特殊有效的方法治疗。病起时记忆力减退、淡漠、行为异常，迅速进入严重痴呆。肌阵挛通常突出，亦可有抽搐发作。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性有什么饮食禁忌吗？
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性有禁食油腻油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不卫生食物，戒烟戒酒等饮食禁忌。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性是什么病？
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性又即克-雅病，又称亚急性海绵状脑病，是一种由朊病毒感染引起的，以大脑皮层、基底节、小脑和脊髓神经细胞变性脱失和胶质细胞海绵状增生为主的朊病毒病，发病率为百万分之一。是一种神经外科疾病。[详细]
- Q：
皮质纹状体脊髓变性可否进行干细胞移植术治疗？
- A：
您好！皮质纹状体脊髓变性可否进行干细胞移植术治疗，但是可能治疗效果也不是很好，可以试一试。[详细]
- Q：
纹状体黑质变性的病因
- A：
你好，病理改变病理改变主要表现在与躯体特定区域有关的黑质致密部及豆状核，黑质神经元广泛丧失，无Lewy小体，在其余的细胞中没有神经元纤维缠结，豆状核变性最明显，双侧壳核对称性严重萎缩减小，呈灰色，而尾状核不太明显，继发的苍白球萎缩(主要为纹状体苍白球纤维丧失)。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性日常要注意什么
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性日常要注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食油腻油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不卫生食物，戒烟戒酒，多运动，注意劳逸结合。[详细]
- Q：
请问皮层纹状体脊髓变性症状表现是什么
- A：
您好！整个大脑有弥散性和多灶性变性。初期症状一般是模糊不清的感觉障碍，特别涉及视觉，精神紊乱，行为异常，无欲状态及记忆障碍，偶见小脑共济失调。然后在数周至数月内迅速发展到明显的痴呆和昏迷。多数患者在病程中有时会发生肌肉阵挛性抽动，有的患者可出现惊厥或癫痫发作。可有多种类型的失语症，皮层性盲可遇见。因锥体束受损而出现肢体无和痉挛。基底节受损而出现震颤，舞蹈、指划样动作乃肌强直。构音障碍及肌萎缩亦可见[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性可以怎么预防
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性要注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食油腻油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不卫生食物，戒烟戒酒，多运动，注意劳逸结合，定期检查，早发现早治疗。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性要做哪些检查
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性要做脑脊液检查、脑电图检查、CT、MRI检查、脑活检病理检查等检查。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性有什么危害？
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性有视觉、精神紊乱，癫痫发作、肌强直、甚至感染而死亡等危害。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性预后好吗？
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性预后较差，这有可能是家族遗传病，需要在产前进行诊断来预防治疗，在之后的治疗效果不好。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性是怎么回事
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性又即克-雅病，又称亚急性海绵状脑病，是一种由朊病毒感染引起的，以大脑皮层、基底节、小脑和脊髓神经细胞变性脱失和胶质细胞海绵状增生为主的朊病毒病，发病率为百万分之一。本病病因和发病机制尚未完全明确，绝大多数为散发病例，5%为家族性发病。此种家族发病可能与某种遗传缺陷，脑代谢障碍有关。近年研究证明本病系慢病毒感染。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性有哪些并发症吗
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性有视觉、精神紊乱，癫痫发作、肌强直、甚至感染而死亡等并发症。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性怎么办
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性要注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食油腻油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不卫生食物，戒烟戒酒，多运动，注意劳逸结合，定期检查，早发现早治疗。本病目前尚无有效治疗方法，能阻止PrPc转变为PrPsc或破坏PrPsc结构稳定性的药物，可能对本病有治疗作用。[详细]
- Q：
怎么治疗皮层纹状体脊髓变性
- A：
您好！本病目前尚无有效治疗方法，能阻止PrPc转变为PrPsc或破坏PrPsc结构稳定性的药物，可能对本病有治疗作用。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性需要手术吗
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性不需要手术，本病目前尚无有效治疗方法，能阻止PrPc转变为PrPsc或破坏PrPsc结构稳定性的药物，可能对本病有治疗作用。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性可以怎么诊断
- A：
您好！皮层纹状体脊髓变性可通过做脑脊液检查、脑电图检查、CT、MRI检查、脑活检病理检查等检查，再根据临床症状与其他疾病相鉴别进行诊断。[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性的是什么原因啊
- A：
您好！本病病因和发病机制尚未完全明确，绝大多数为散发病例，15%为家族性发病。此种家族发病可能与某种遗传缺陷，脑代谢障碍有关。近年研究证明本病系慢病毒感染。[详细]