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Q：

神经管缺陷风险2.51小孩可以要吗以后小孩有后遗症吗

A：

你好，这种情况会给孩子造成危险的，不建议要这个孩子。[详细]
Q：

唐氏筛查结果咨询 神经管缺陷：低危 18三体风险系数：1/27000

A：

你好,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.[详细]
Q：

颅底骨开放性外伤致使视神经管受损如何医治时间长经济上承受不起

A：

外伤后引起的神经损伤比较麻烦，好在你的只是神经管受损，要注意保护神经，可以用一些神经保护剂治疗[详细]
Q：

HCG偏高 神经管缺陷风险:1.19 18三位综合体风险

A：

你好！唐氏筛查是对胎儿为痴呆儿的风险评估，主要根据hcg、afp两项检查值及孕周、年龄等综合计算出来，具体项目的数据没有什么临床意义。你的风险是低风险，说明怀痴呆儿的风险非常低。 指导意见： 你的胎儿是正常的。但唐氏儿筛查只是一个风险评估，不能够作为最终诊断依据，如果你担心的话，也可以直接做羊水穿刺确诊。 [详细]
Q：

怀孕做唐筛大夫说胎儿神经管缺陷

A：

你好，根据你的检查的结果显示，有异常的可能是非常大的，不过这个需要做进一步的筛查，关于进一步的筛查，可以进行羊水的检测。 指导意见： 羊水穿刺取样检测是非常准确的一种检测方法，这样检测可以肯定的确定孩子到底有没有畸形，如果存在畸形话，那么可以考虑这个孩子不能要。[详细]
Q：

双胎神经管缺陷风险

A：

神经管缺陷（neural tube defects, ntds）是一组严重的中枢神经系统畸形，涉及脑部和（或）脊髓的发育，为我国最常见、最严重的先天畸形之一，常导致胎死宫内，存活的婴儿常有永久性残疾。一般认为是在胚胎发育的第24～28天，神经管闭合受阻所致。神经管缺陷是一种遗传和环境因素共同作用引起的多基因遗传病，遗传度为60%。环境危险因素包括也是缺乏、高烧、服用抗癫痫药物（丙戊酸，苯妥英钠等）[详细]
Q：

请问唐氏筛查结果神经管畸形要怎么确诊

A：

唐氏筛查是发现和检出孕妇所怀胎儿是否患有先天神经管畸形和21--3体综合症，是防止生出不健康孩子的重要检查手段，有必要做这个检查。 唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，[详细]
Q：

请问神经管畸形风险率阴性小于1:250是什么意思？

A：

您好，就您的唐氏检测结果显示是低危，可不做羊穿检查的，继续妊娠就好，祝你健康[详细]
Q：

你好，请问孕妇怀有唐氏综合症，或有神经管

A：

你好，有多方面的因素导致的。比如说遗传因素、孕妇年龄>35岁，宫腔发育异常等。如果曾经怀过这类胎儿，建议下次怀孕时要提高警惕，到医院做高危孕妇检查。[详细]
Q：

唐氏筛查结果神经管缺陷为高危

A：

<p>不用怕.去别的医院再查一次看..这个不一定准确...或者你再做个羊水穿刺就完全能确定小孩有没有不好</p> [详细]
Q：

我怀孕四个月去妇幼保健院检查，唐氏筛查结果中“开放性神经管畸形”一项为低风险；但叶酸代谢障碍检查结果为高风险。请问有没有什么问题。

A：

您好朋友，您说的情况考虑不要紧的，注意定期检查看看吧，祝你身体健康[详细]
Q：

我怀孕四个月去检查，唐氏筛查中“开放性神经管畸形

A：

你好，目前建议行羊水穿刺进一步检查的，现在不可以说的绝对性，一定要注意休息，加强营养。[详细]
Q：

产前筛查开放性神经管缺陷风险结果为1:238

A：

你好，你提供的检查结果主要反映出唐诗筛查结果三体综合征高危，提示胎儿发育中可能存在一些异常，导致唐氏综合症可能性增高。建议去医院做羊水穿刺检查明确胎儿发育情况。[详细]
Q：

怀孕4个月一定要做唐氏综合征和神经管缺陷

A：

你好 可能是地贫引起的 需要进一步到医院做好相关检查确诊后遵医嘱对症处理.[详细]
Q：

检查出胎儿开放性神经管缺陷高风险

A：

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 意见建议: 你是不是唐氏筛查提示高风险呢？说明生育唐氏儿的可能性大，必须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。 [详细]
Q：

开放性神经管缺陷风险率高不高？

A：

这情况是要看具体的参考值的。如果在正常的参考值范围内的话，还是属于正常的。如果担心存在风险值较高的话，是需进一步做羊水穿刺检查的。[详细]
Q：

唐氏筛查AFP的MOM值为1.11 HCG的MOM 值为2.81 唐氏综合症风险率为低危18三体综合症风险率为低危神经管缺

A：

根据检查结果，胎儿有可能患有先天愚型、18三体综合征（染色体异常）、神经管畸形，但可能性不是非常大，属于低危险性。至于是否要孩子，还要家长慎重考虑。[详细]
Q：

开放性神经管缺陷是什么..

A：

一般来说这个情况的确比较危险，可能是之前没有补充叶酸，所以导致现在神经管缺陷风险高。建议:必要时羊水穿刺检查看看。[详细]
Q：

开放性神经管缺陷是什么

A：

神经管缺陷是我国常见的先天畸形之一,主要类型有：一种是脑部发育严重受到影响.使胎儿死在子宫里,或者胎儿因无脑儿出生后几天内死亡；另一种畸形发生在背部的脊柱上,叫脊柱裂,可引起婴儿瘫痪,生活能力常常不能自理,即使能够进行手术治疗,也给父母及家庭带来巨大的精神压力及经济损失.　　　唐筛检查可筛检出60～70％的唐氏征患儿.需要明确的是[详细]
Q：

开放性神经管缺陷是什么..

A：

一般神经管缺陷是我国常见的先天畸形之一,主要类型有：一种是脑部发育严重受到影响.使胎儿死在子宫里,或者胎儿因无脑儿出生后几天内死亡；另一种畸形发生在背部的脊柱上,叫脊柱裂,可引起婴儿瘫痪,生活能力常常不能自理,即使能够进行手术治疗,也给父母及家庭带来巨大的精神压力及经济损失祝健康.[详细]
Q：

胎儿神经管畸形是怎么回事？

A：

你好，根据你的情况，目前主要考虑可能是由于染色体，或者发育不良导致胎儿的神经系统没有正常的发育，建议是需要进行检查的，如果缺陷比较严重的话，是需要停止妊娠的[详细]
Q：

三维彩超能否检查出神经管畸形

A：

你好，三维彩超具有即时立体成像、清晰准确的特点。能直接观测到胎儿的四肢及内脏，立体显示出胎儿各器官的发育情况，以尽早发现一些先天性畸形，例如对胎儿唇裂、腭裂、骨骼发育大脑发育等做出更准确的早期诊断。[详细]
Q：

开放性神经管缺陷能代表胎儿一定有问题吗

A：

病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。指导意见：你是不是唐氏筛查提示高风险呢？说明生育唐氏儿的可能性大，必须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。 ...[详细]
Q：

开放性神经管缺陷:能代表胎儿一定有问题吗?

A：

必须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。 [详细]
Q：

唐筛结果为神经管缺陷高危，准确性有多大？

A：

你好，不能百分百确诊的，现在是需要行羊水穿刺进一步检查的，一般建议在怀孕十六至二十周之间进行的。[详细]
Q：

开放性神经管缺陷:能代表胎儿一定有问题吗?

A：

你好：必须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。 [详细]
Q：

神经管缺陷风险2.51小孩可以要吗

A：

神经管缺陷风险为高风险也不代表胎儿一定患病，因唐氏筛查只能筛查出65%-70%左右的患儿，不是确诊胎儿患病的依据。可以做个羊水穿刺来确诊[详细]
Q：

神经管缺陷为高风险，怎么办？

A：

你好，根据你的情况，目前主要考虑一般是进行唐氏筛选后结果比较高危引起的症状，一般是需要在怀孕后的16-22周进行羊水穿刺进行检查确定的。[详细]
Q：

引起胎儿神经管缺陷的因素有哪些?

A：

神经管畸形，又称神经管缺陷 是一种严重的畸形疾病，包括:无脑儿、开放性脊柱裂、闭合性脊柱裂、脑膨出、脑积水等.普遍认为是环境因素和遗传因素共同作用的结果,而环境因素致畸形可能是导致神经管缺陷的主要原因。 怀孕前开始每天服用400μg的叶酸，可降低70%的新生儿神经管缺陷（NTDs）发生机率。[详细]
Q：

无创DNA可以检查胎儿神经管缺陷吗

A：

您好，无创DNA检查胎儿神经管缺陷准确率不高，神经管缺陷主要通过B超做出来的，希望尽快B超检查。[详细]
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