- Q：
色素失禁症怎么诊断
- A：
色素失禁症的形成主要是与染色体突变等原因有关。皮肤萎缩、甲萎缩、甲营养不良等是该疾病常见的症状。患者可以到医院做血常规检查、体格检查等方面来诊断。若确认存在有该疾病可以在医生指导下使用糖皮质激素软膏来进行涂抹治疗。通过药膏涂抹治疗后症状是可以得到改善的。[详细]
- Q：
请问目前有方法治疗大面积的色素失禁症吗？
- A：
这情况先天性的色素失禁症一般会在婴儿时就发病，到青春期会自然消退，如果一直没有消退的话可以考虑激光治疗试试，注意饮食营养，多吃水果蔬菜，放松心情，如果激光治疗后注意尽量避免色素沉淀。[详细]
- Q：
请问目前有方法治疗大面积的色素失禁症吗？
- A：
这情况先天性的色素失禁症一般会在婴儿时就发病，到青春期会自然消退，如果一直没有消退的话可以考虑激光治疗试试，注意饮食营养，多吃水果蔬菜，放松心情，如果激光治疗后注意尽量避免色素沉淀。[详细]
- Q：
色素失禁症如何诊断检查
- A：
女性，有家族史，皮肤病变与生俱来，且有四期演变的过程和特点，周围临中嗜酸性白细胞普遍增高(5-65%)，水疱含嗜酸性白细胞数可高达90%以上，故不难诊断。①女性患婴期起病.皮肤病变异3期特点及色素沉着的特殊形态。②超声波、荧光眼底血管造影及视网膜血流图等检查有助于发现眼部病变。鉴别诊断：应与类天疱疮、大疱性表皮松解症、色素性荨麻疹相鉴别。[详细]
- Q：
色素失禁症的症状有哪些
- A：
色素失禁症：临床症状，主要表现在皮肤、神经、眼和牙齿4方面。其他骨骼发育异常包括侏儒、畸形足、脊椎裂、腭裂、并指(趾)、多余肋、偏侧萎缩、先天性髋关节脱臼、软骨发育不良等，亦可见到：(1)皮肤症状大致可分4期：90%患者出生后初期表现红斑水泡性炎症;约l-5周后转入第二期，表现为丘疹、脓疱至过度角化条纹，又称赘疣期;第三期躯干和四肢出现深褐至浅灰色螺旋状色素斑，此期起自出生后3-6个月，亦可见于一[详细]
- Q：
脱色素性色素失禁症是什么病
- A：
脱色素性色素失禁症是伊藤(1952)首次报道，故又称为伊藤黑色素减少症(hypomelanosis of Ito)。女性多见，已被公认为一种独立的神经皮肤综合征;截至l977年，已有三十多例报告。国内也有数例报告。[详细]
- Q：
色素失禁症是什么病
- A：
色素失禁症是一种伴有眼、中枢神经系统、牙及骨骼系统损害的皮肤色素异常性疾病。为性X染色体连锁显性遗传。[详细]
- Q：
色素失禁症怎么办
- A：
色素失禁症目前尚无特殊治疗。本病有自限性，皮损常在2岁以后逐渐消退，不需治疗，皮质激素和磺胺吡啶疗效不佳。[详细]
- Q：
色素失禁症怎么回事
- A：
色素失禁症是一种伴有眼、中枢神经系统、牙及骨骼系统损害的皮肤色素异常性疾病。为性X染色体连锁显性遗传。[详细]
- Q：
怎么治疗色素失禁症
- A：
色素失禁症目前尚无特殊治疗。本病有自限性，皮损常在2岁以后逐渐消退，不需治疗，皮质激素和磺胺吡啶疗效不佳。[详细]
- Q：
色素失禁症怎么诊断
- A：
色素失禁症诊断，女性，有家族史，皮肤病变与生俱来，且有四期演变的过程和特点，周围临中嗜酸性白细胞普遍增高(5-65%)，水疱含嗜酸性白细胞数可高达90%以上，故不难诊断。①女性患婴期起病.皮肤病变异3期特点及色素沉着的特殊形态。②超声波、荧光眼底血管造影及视网膜血流图等检查有助于发现眼部病变。[详细]
- Q：
色素失禁症要做哪些检查
- A：
色素失禁症检查，超声波、荧光眼底血管造影及视网膜血流图等检查。[详细]
- Q：
色素失禁症的症状表现是什么
- A：
色素失禁症症状，主要表现在皮肤、神经、眼和牙齿4方面。其他骨骼发育异常包括侏儒、畸形足、脊椎裂、腭裂、并指(趾)、多余肋、偏侧萎缩、先天性髋关节脱臼、软骨发育不良等。[详细]
- Q：
色素失禁症的病因是什么
- A：
色素失禁症是表皮不能保持色素。成色素细胞有先天性的渗透性，或基底细胞不能保持黑色素。伊藤认为皮肤色素异常变化与神经系统先天性末梢配置异常有关。另有母亲妊娠中病毒感染，先天性维生素利用缺陷等因素;众说纷纭，莫衷一是。[详细]
- Q：
脱色素性色素失禁症是什么病
- A：
你好，脱色素性色素失禁症是伊藤首次报道，故又称为伊藤黑色素减少症。女性多见，已被公认为一种独立的神经皮肤综合征；截至l977年，已有三十多例报告。国内也有数例报告。[详细]
- Q：
脱色素性色素失禁症的病因是什么
- A：
你好，脱色素性色素失禁症的发病机理不明，组织病理学检查仅见皮肤基底细胞层黑色素减少。本病的遗传方式为AD遗传。[详细]
- Q：
色素失禁症几岁能消除
- A：
，你好，你说的情况一般是欠好做治疗的，不适合整形美容手术的几种人:是未成年人； 建议到三甲级另外医院做检查治疗的.什么情况会患阴道炎？[详细]
- Q：
脱色素性色素失禁症怎么诊断
- A：
你好，脱色素性色素失禁症的鉴别诊断：按上述脱色素斑形态、分布、出现与消失过程，不难与脱色素痣或色素失禁症鉴别，预后较后者好。[详细]
- Q：
脱色素性色素失禁症怎么诊断
- A：
你好，脱色素性色素失禁症的鉴别诊断：按上述脱色素斑形态、分布、出现与消失过程，不难与脱色素痣或色素失禁症鉴别，预后较后者好。[详细]
- Q：
脱色素性色素失禁症要做哪些检查
- A：
你好，脱色素性色素失禁症要做的检查：无需特殊的检查，对症处理。[详细]
- Q：
脱色素性色素失禁症的症状表现是什么
- A：
你好，脱色素性色素失禁症的症状出现皮肤损害多见于出生时或出生数月后，少数童年出现，奇形怪状，多呈涡纹或条纹状，除头皮掌跖幸免外，周身各处均可见。无先驱炎症，接近成年时斑纹自行消退。中枢神经系损害少见，但患儿癫痫、智能低下及脑功能障碍发病率高。[详细]
- Q：
脱色素性色素失禁症怎么办
- A：
你好，脱色素性色素失禁症的治疗：对症处理，无特殊治疗。[详细]
- Q：
怎么治疗脱色素性色素失禁症
- A：
你好，脱色素性色素失禁症的治疗：对症处理，无特殊治疗。[详细]
- Q：
脱色素性色素失禁症怎么回事
- A：
你好，脱色素性色素失禁症是伊藤首次报道，故又称为伊藤黑色素减少症。女性多见，已被公认为一种独立的神经皮肤综合征；截至l977年，已有三十多例报告。国内也有数例报告。[详细]
- Q：
我家孩子患有色素失禁症，可以接种白百破预疫苗吗？还有哪些不可接种呢？
- A：
你好，根据你所说的情况，可能是脾气虚引起来的表现，脾为气血化生之源，在脾气虚的情况下，气血不足，就会造成头目清窍失养，身困乏力的表现。这种情况可以采取健脾益气的措施进行调理，建议服用一段时间人参健脾丸。[详细]
- Q：
黑色素失禁症
- A：
本病征的皮肤病变大多能自然消退，只是色素改变的持续时间长短有很大差异，故不必治疗，仅水疱期应注意防止继发感染，可外用含肾上腺皮质激素类的抗生素软膏，眼底病变者用光凝固疗法有一定疗效。血象变化，本病征在大疱期有外周血白细胞计数升高，约有74.5%的患者嗜酸粒细胞增高，个别最高计数可占白细胞总数的65%.还可以做皮肤活检以确定分期。[详细]
- Q：
色素失禁症的孩子多吗？遗传率高吗多少孩子...
- A：
你好色素失调症又称色素失禁症Bloch-Sulzberger综合征、Bloch-Siemens综合征、真皮变性黑变病是一种少见的复合性遗传综合征有特征性皮肤改变可伴眼骨骼和中枢神经系统畸形和异常本病征的皮肤蹭大多能自然消退只是色素改变的持续时间长短有很大差异故不必治疗仅水疱期应注意防止继发感染可外用含肾上腺皮质激素类的抗生素软膏眼底蹭者用光凝固疗法有一定疗效[详细]
- Q：
那位知道治疗色素失禁症的好医院，好专家，及好方法？
- A：
你好，你可以到放心医苑的名医名院去搜索你就近的治疗本病的医院。[详细]
- Q：
黑色素失禁
- A：
你奥，你说的情况看如果有局部的黑色素沉着的话，那可尝试一下激光去除好一些另外注意各类维生素类的补充提问者对于答案的评价：[详细]
- Q：
非遗传非脱色的色素失禁症
- A：
您好：请问你的具体症状是什么？建议你可以到北京的协和医院做治疗。[详细]
- Q：
皮肤色素失禁
- A：
你好！不知道你是不是从小就有，如果是的话那考虑是色素失禁的可能性大，这个病和基因突变或遗传有关，家里人可以都没有，治疗没有什么好办法，女的话只要没有其他损害可以不用治疗，为了美观可以做激光去掉色素沉着斑，具体的建议正规医院皮肤科就诊，确诊后在医生指导下积极治疗。注意和别的疾病鉴别。[详细]
- Q：
请问色素失禁证是怎么回事
- A：
性连X连锁的显性遗传病,女性多见,这是因为女性染色体为XX,故致病机会多,但表现较轻.色素失禁症的异常基因只位于两个性染色体之一X上,疾病可被另一个X染色体上的正常基因所掩盖,因而女性表现不严重;而男性染色体仅有一个X,所以一旦患病就比较严重,常死于子宫内.本病一般不需要治疗,常在2岁开始逐渐消退,到成年期,除有一些并发症外,几乎无任何不适,但如有继发感染,则需治疗.[详细]
- Q：
出生的时候我就有了色素失禁症，
- A：
激光、激素……损伤了自己，反弹在等你，可谓一言难尽.爱尚美祛斑胶囊精选多种天然名贵药材，萃取出天然的活性祛斑因子，运用现代生物工程和仿生化技术研制而成，能够迅速渗透至皮肤深层，全面清除体内毒素，阻止酪氨酸酶合成，防止黑色素沉积，抑制和清除氧自由基，消除色素瘀积，进而达到祛斑的效果。由于你的描述不是很清楚，我们也无法对你的病情做出正确的判断，请你进入我们页面详谈，按动（咨询专家）四个字，就是答案上方[详细]
- Q：
色素失禁症的孩子多吗？遗传率高吗！多少孩...
- A：
病情分析：你好，色素失调症又称色素失禁症，Bloch-Sulzberger综合征、Bloch-Siemens综合征、真皮变性黑变病，是一种少见的复合性遗传综合征，有特征性皮肤改变，可伴眼，骨骼和中枢神经系统畸形和异常。本病征的皮肤病变大多能自然消退，只是色素改变的持续时间长短有很大差异，故不必治疗，仅水疱期应注意防止继发感染，可外用含肾上腺皮质激素类的抗生素软膏，眼底病变者用光凝固疗法有一定疗效。[详细]
- Q：
色素失禁证
- A：
你好!你把你的具体表现和检查结果补充好吗?[详细]
- Q：
色素失禁症
- A：
您好：建议小儿做检查确定黑斑的具体性质，对症治疗。[详细]