- Q：
请问脊髓性肌萎缩症状表现是什么
- A：
你好，脊髓性肌萎缩症状表现事会出现肌无力，下肢比上肢更重。但是通常不累及呼吸、心脏或颅神经，病程也缓慢。[详细]
- Q：
面肌萎缩的初期症状都有哪些呢？患有这种疾
- A：
病程初期多为一侧眼轮匝肌阵发性不自主的抽搐，逐渐缓慢扩展至一侧面部的其他面肌，口角肌肉的抽搐最易为人注意，严重者甚至可累及同侧的颈阔肌，但额肌较少累及。患者面部往往连最基本的抬眉、闭眼、鼓嘴等动作都无法完成。你有这些症状吗外科手术治疗此病其他方法相对理想些，建议你明确诊断医生询问：[详细]
- Q：
面肌萎缩的早期症状图片谁有啊？给我一些网
- A：
你好，肌肉萎缩的症状，表现为肌肉无力。建议你积极参加日常生活中的劳动,参加健身运动,维持良好的血液循环,以减缓肌肉萎缩，戒除不良嗜好与不卫生习惯,保持健康生活规律与方式,有个人的文化兴趣爱好.医生询问：[详细]
- Q：
15岁发病下肢肌萎缩、无力足下垂上肢发展...
- A：
该病由遗传引起常于儿童或青春期隐袭起病男性多于女性进展缓慢多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌伸趾总肌和足部小肌肉)开始逐渐向上发展且对称少数病人也可从手部开始肌萎缩常有明显界限下肢不超过大腿的下1/3部位酷似“倒置的酒瓶(称“鹤腿)由于肌萎缩可出现弓形足足下垂及马蹄内翻畸形等但肌力相对仍较好与肌萎缩不成比例上肢肌萎缩多从手部小肌肉开始但通常不超过前臂下1/3部位四肢腱反射减弱或消失跟腱反...[详细]
- Q：
帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症请问会有什么症状？
- A：
帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症可能同时有三个病的表现，比如：帕金森病、智能下降、肌肉萎缩无力。[详细]
- Q：
家族性肌萎缩性侧索硬化的症状表现是什么
- A：
你好，家族性肌萎缩性侧索硬化的症状：半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩和肌束颤动，上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。[详细]
- Q：
慢性进行性端脊肌萎缩症的症状表现是什么
- A：
你好，慢性进行性远端脊肌萎缩症的症状表现：15—30岁起病，可更早或更晚。起病隐袭，慢性进行性远端脊肌萎缩症的表现为早期肢体远端肌受累，呈慢性对称性肌无和萎缩，下肢受累早，后累及手和前臂，l/3踝反射消失，可产生弓形足。肢体近端、躯干、延髓和呼吸肌仅于后期才殃及。肌束颤明显，无感觉障碍、共济失调和锥体束征。各种肌酶和脑脊液检查正常。病程稽延。[详细]
- Q：
肩腓肌萎缩症的症状表现是什么
- A：
您好，肩腓肌萎缩症症状的表现30—50岁起病，肩腓肌萎缩症的表现为小腿各群肌肉无和萎缩，足肌不受累，可扩展至大腿和骨盆带。肩胛带和上臂肌选择性萎缩，好发胸锁乳突肌、斜方肌上部、菱形肌、岗上肌、三头肌，而锯状肌、三角肌、二头肌仍保持相对有。有面肌无，咽下及发音困难。病程缓慢，平均17年后不能行走，无碍天年。[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症的症状表现是什么
- A：
婴儿脊髓性肌萎缩症恶性型：出生后2-3月急性起病，婴儿脊髓性肌萎缩症的表现为肢体活动能丧失，肌张低，全身肌瘫痪，以下肢为重。延髓麻痹致吸吮困难、咽喉粘液贮积，舌肌萎缩和纤颤。肋间肌麻痹致钟型胸廓，肋内陷，哭声低，咳嗽无，一岁内死亡。良性型(含中间型和轻型两类)的中间型：半岁内正常，能坐。以后不能站立，肢体近端亦对称无，下肢重，腱反射明显减退。早期无呼吸肌和延髓肌麻痹，但有舌肌萎缩和纤颤，手肌束颤明...[详细]
- Q：
帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的症状表现是什么
- A：
你好，帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的症状表现：记忆和理解衰退，畏缩，言语不清，饮水不呛，面具脸，张口，吞咽困难，咬肌无，舌肌萎缩，肌束震颤。四肢肌萎霸，以手肌为著，肌差，肌张铅管样增高，腱反射活跃或亢进，慌张步态，病理征阳性，感觉正常。脑脊液、脑电图和头颅CT皆正常，肌电图示前角病变。[详细]
- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力的症状表现是什么
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力出生时仅见严重的肌张力低下。半岁后肌萎缩，抬头困难，运动发育迟滞，不能行走。语言发育明显迟滞伴发音困难。全身肌萎缩，关节挛缩，腱反射减弱或消失。[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症的症状表现是什么
- A：
肌萎缩侧索硬化症按起病部位可分为肢体首发型ALS和延髓首发型ALS。前者约占ALS患者75%。始于单侧肢体，逐渐波及四肢。表现四肢无萎缩、痉挛和肌跳。延髓症状出现较晚，生存时间比延髓型长。后者约占ALS患者25%，首先侵犯延髓，出现构肯不清、吞咽困难、咀嚼无等。较肢体首发者进展较快，部分患者表现为情绪控制不良。至疾病晚期，患者无转颈或抬头，不能吞咽，需靠鼻饲进食。呼吸肌受累，导致呼吸困难，胸闷，咳...[详细]
- Q：
肌萎缩性侧索硬化的症状表现是什么
- A：
你好，肌萎缩性侧索硬化的症状表现是：起病缓慢，但进展较快。前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现，但通常的方式为手和臂的对称性软弱无力，精细动作困难，逐步出现肌萎缩，骨间肌、蚓状肌及鱼际肌早期受累，向邻近和近端肌群蔓延。下肢受累在后或与上肢同时发生。舌肌、口轮匝肌、咀嚼肌萎缩无力逐渐发生，引起吞咽和发音困难，流涎或呛咳，肌束震颤广泛地出现于四肢、躯干、口舌、面等部位，不...[详细]
- Q：
我是进行性肌萎缩，我发病三年了，我是遗传，我现在不能走路，不
- A：
您好， 这样的疾病没有特殊的方法和药物治疗的。 也不过是需要通过口服活血化瘀和营养神经药物的方法治疗。 可以配合针灸的方法和艾灸的方法治疗。 [详细]
- Q：
请问先天性肌萎缩有哪些症状？
- A：
神经源性肌肉萎缩症常常出现肌束颤动，常常是因下运动神经元及其损害所致，前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍。如果进行肌电图检查，可以发现肌肉萎缩变薄，镜下呈束性萎缩改变。肌源性肌肉萎缩症常常表现为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，由于肌无力的现象越来越明显。缺血性肌先天性肌萎缩这种先天性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致...[详细]
- Q：
腓骨肌萎缩症的症状有哪些
- A：
多在青春期隐匿起病，病情进展极其缓慢，男性多见，且症状较重。1.发病初期患者常感双下肢无力，活动不灵、麻木、腓骨肌、伸拇肌和胫前肌群开始萎缩，其后足的骨间肌及小腿的屈肌群萎缩。肌萎缩渐向上发展，但一般不超过大腿下1/3，界线较分明，患者下肢外形呈“倒置酒瓶样或“鹤腿样畸形，萎缩的肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期即减弱或消失。因腓肌群的萎缩使足呈马蹄内翻畸形，足部小肌肉的萎缩则引起弓形足、锤状或爪状趾...[详细]
- Q：
肌萎缩性侧索硬化的症状有哪些
- A：
1、起病缓慢，但进展较快。2、前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现，但通常的方式为手和臂的对称性软弱无力，精细动作困难，逐步出现肌萎缩，骨间肌、蚓状肌及鱼际肌早期受累，向邻近和近端肌群蔓延。3、下肢受累在后或与上肢同时发生。4、舌肌、口轮匝肌、咀嚼肌萎缩无力逐渐发生，引起吞咽和发音困难，流涎或呛咳，肌束震颤广泛地出现于四肢、躯干、口舌、面等部位，不定时出现。5、锥体束...[详细]
- Q：
家族性肌萎缩性侧索硬化的症状有哪些
- A：
家族性ALS在临床，病理及遗传方面有广泛的变异，某些家族病程不足一年，而另一些家族可超过20年;许多家族有锥体束征，而少数则无;病理变化从局限于前角细胞，到广泛的锥体束、后柱、Clarke柱和脊髓小脑束均受损;多为AD遗传，也有AR遗传。Horton将之分为3型：Ⅰ型无论在临床和病理上都与散发型相同，进行性运动功能迅速丧失;下运动单位损害为主;病程少于5年，病变限于前角和锥体束。Ⅱ型的表现与Ⅰ型相...[详细]
- Q：
青年型上肢远端肌萎缩的症状有哪些
- A：
14-24岁起病，男性居多，绝大多数为单上肢萎缩，双上肢对称性肌萎缩的很少，但双上肢肌电图检查大多表现神经元异常放电。受累肌肉主要在尺神经、桡神经和正中神经支配区，属C6-T1神经根或臂从中下部的合并损害。隐袭出现手指无力，手肌萎缩，前臂中部以下变细，桡侧肌萎缩明显;上臂肌及肱桡肌无恙。约9O%患者有肌束震颤，此外，无其他神经体征。肌电图和肌活检呈神经源性损害，神经传导速度正常。病程稽延，发展缓慢...[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症的症状有哪些
- A：
恶性型：出生后2-3月急性起病，婴儿脊髓性肌萎缩症的表现为肢体活动能力丧失，肌张力低，全身肌瘫痪，以下肢为重。延髓麻痹致吸吮困难、咽喉粘液贮积，舌肌萎缩和纤颤。肋间肌麻痹致钟型胸廓，肋内陷，哭声低，咳嗽无力，一岁内死亡。良性型(含中间型和轻型两类)的中间型：半岁内正常，能坐。以后不能站立，肢体近端亦对称无力，下肢重，腱反射明显减退。早期无呼吸肌和延髓肌麻痹，但有舌肌萎缩和纤颤，手肌束颤明显，可活至...[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症的症状有哪些
- A：
按起病部位可分为肢体首发型ALS和延髓首发型ALS。前者约占ALS患者75%。始于单侧肢体，逐渐波及四肢。表现四肢无力萎缩、痉挛和肌跳。延髓症状出现较晚，生存时间比延髓型长。后者约占ALS患者25%，首先侵犯延髓，出现构肯不清、吞咽困难、咀嚼无力等。较肢体首发者进展较快，部分患者表现为情绪控制不良。至疾病晚期，患者无力转颈或抬头，不能吞咽，需靠鼻饲进食。呼吸肌受累，导致呼吸困难，胸闷，咳嗽无力，常...[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩的症状有哪些
- A：
脊髓性肌萎缩的症状首先出现在婴儿期和儿童期。急性脊髓性肌萎缩(韦德尼希-霍夫曼病)所致的肌无力出现在2～4个月的婴儿中，这种病是常染色体隐性遗传病，也就是说需要从父母双方分别获得一个隐性基因。患有中度脊髓性肌萎缩的小孩在一年或两年内保持正常，然后出现肌无力，下肢比上肢更重。此病通常不累及呼吸、心脏或颅神经，病程也缓慢。慢性脊髓性肌萎缩(沃-库-韦氏病)开始于2～17岁的青少年，病情缓慢加重，因此，...[详细]
- Q：
慢性近端脊髓性肌萎缩的症状有哪些
- A：
多起病于2-17岁，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隐袭，慢性近端脊髓性肌萎缩的症状为首发下肢近端无力，步态异常，登楼和蹲下站立困难，不能奔跑。数年后上肢近端也无力，举臂困难。半数有肌束震颤，肌无力和萎缩特征性分布于近端，肢体远端于后期方累及，腓肠肌保持良好并貌似肥大。慢性近端脊髓性肌萎缩的表现常有脊柱前凸、翼状肩胛、鸭步，Gower征阳性，髋、膝、踝可挛缩，肢体畸形甚少，腱反射减弱...[详细]
- Q：
进行性脊髓性肌萎缩症的症状有哪些
- A：
起病隐匿，好发于中年男性。病程中无自发疼痛和感觉异常出现，舌肌萎缩，软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手、“猿手畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。逐渐由肌无力发展到下肢，或者从足发病，扩展到上下肢。肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手。肌张力减低，腱反射减弱与受累肌相应。括约肌无功能障碍，病理反射多不出现，但可见于频发肌束震颤时。不时出现肌...[详细]
- Q：
请问肌萎缩性侧索硬化症早期症状有哪些？
- A：
肌萎缩性侧索硬化症疾病一般来说最早出现的症状就是手部不对称性的肌无力，比如扣钮扣、用钥匙开门等手部动作不灵活，握力减退。当然早期也可能会舌肌萎缩和纤颤较明显，甚至可为首发症状。[详细]
- Q：
请问肌萎缩性侧索硬化症早期症状有哪些？
- A：
肌萎缩性侧索硬化症疾病一般来说最早出现的症状就是手部不对称性的肌无力，比如扣钮扣、用钥匙开门等手部动作不灵活，握力减退。当然早期也可能会舌肌萎缩和纤颤较明显，甚至可为首发症状。[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症早期会出现什么症状？
- A：
肌萎缩侧索硬化症早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者只是感到无力、肉跳、容易疲劳等症状。逐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症早期会出现什么症状？
- A：
肌萎缩侧索硬化症早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者只是感到无力、肉跳、容易疲劳等症状。逐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。[详细]
- Q：
肩腓肌萎缩症的症状表现是什么
- A：
如果存在有肩关节局部肌肉萎缩的问题，首先从外观上容易产生的局部结构的改变，同时会出现有局部肌肉无力以及关节活动受限的运动功能障碍问题。可以考虑通过针灸以及理疗电刺激的方法延缓肌萎缩的问题，配合运动康复，提高结构稳定性，防止产生功能障碍，要注意查出具体的病因。[详细]
- Q：
家族性肌萎缩性侧索硬化的症状
- A：
家族性肌萎缩侧索硬化常见的症状是出现肌肉无力，早起在行走过程中有可能会跌倒或者出现运动能力下降。但随着疾病的进展会引起肌肉萎缩，导致肌肉无力，甚至有可能会导致呼吸功功能障碍。也有可能会引起出现明显的生命风险，建议需要及时到医院进行改善症状治疗。[详细]