- Q：
请问专家，假肥大肌营养不良能彻底治好吗
- A：
你好，目前尚无特效治疗，但积极的对症和支持治疗措施有助于提高患儿生活质量与生命延长，包括鼓励并坚持主动和被动运动，以延缓肌肉挛缩，对逐渐丧失站立或行走能力者，使用支具以帮助运动和锻炼。并防止脊椎弯曲和肌肉挛缩，保证钙和蛋白质等营养摄入，积极防治致命性呼吸道感染。[详细]
- Q：
面肩肱进行性肌营养不良26岁女
- A：
痿证的病因病机与人的肝、脾、肾密切相联，而肌营养不良症又属痿证范畴，故治疗上均应从调理肝、脾、肾入手，加之本病有明显的家族遗传性，而且以儿童为多见，所以更应当考虑本病为先天肾气不足。其次是大多数患儿均有偏食倾向，有一些患者缺乏微量元素“硒”。[详细]
- Q：
我女儿的男朋友27的了肢带型肌营养不良。
- A：
你好，这个去做这个精子检查就可以明确了，就可以了解有没有什么隐性疾病。[详细]
- Q：
医院诊断为进行性肌营养不良
- A：
你好朋友，你的情况可能是你自身却营养造成的，加强营养，祝你身体健康[详细]
- Q：
进行性肌营养不良能治吗？
- A：
建议用点肌萎神口服液看看，不行最好找有权威的中医师治疗。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良能治么？
- A：
您好，这个病是可以治的。[详细]
- Q：
有进行性肌营养不良的情况，是否可以做喉咙纤维喉镜检查？
- A：
男性，进行性肌营养不良会影响到心脏和骨骼肌等进行性肌营养不良，所以最好能做纤维喉镜检查。[详细]
- Q：
先天性肌营养不良会是遗传的吗？
- A：
这种情况不一定是遗传的，可以到医院做一个检验，就可知道结果。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症是怎么回事
- A：
进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良有有哪些表现？
- A：
1、四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩。2、行走时腰椎过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆状，似“鸭步”步态。3、面肩肱型：肌病面容，闭目不合，噘嘴不能，口唇肥厚等；翼状肩胛；上臂细瘦。4、因肩胛带肌肉无力、萎缩，当双臂前伸时可见“翼状肩胛”。5、由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧，再双手撑地、扶膝、伸腰等特殊姿态，又称Gowers征。[详细]
- Q：
强直性肌营养不良是怎么回事
- A：
您好，强直性肌营养不良，肌强直表现受累的骨骼肌收缩后松弛显著延迟，导致明显的肌肉僵硬，肌电图出现特征性连续高频电位放电现象。可发生于任何年龄，多见于青春期后，男多于女。主要症状为肌无力、肌萎缩和肌强直。萎缩和无力表现为四肢不灵活，前臂及手部肌肉萎缩，下肢有足下垂及跨阈步态。萎缩还可发展至面肌、咬肌、颞肌和胸锁乳突肌，故病人面容瘦长，颧骨隆起，呈斧状脸，颈消瘦而稍前屈。有一些病人还有有讲话及吞咽困难...[详细]
- Q：
强直性肌营养不良是怎么回事？
- A：
您好，强直性肌营养不良，肌强直表现受累的骨骼肌收缩后松弛显著延迟，导致明显的肌肉僵硬，肌电图出现特征性连续高频电位放电现象。可发生于任何年龄，多见于青春期后，男多于女。主要症状为肌无力、肌萎缩和肌强直。萎缩和无力表现为四肢不灵活，前臂及手部肌肉萎缩，下肢有足下垂及跨阈步态。萎缩还可发展至面肌、咬肌、颞肌和胸锁乳突肌，故病人面容瘦长，颧骨隆起，呈斧状脸，颈消瘦而稍前屈。有一些病人还有有讲话及吞咽困难...[详细]
- Q：
进行性肌营养不良能不能治好？
- A：
您好，肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿证，与肾的关系最为密切，中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则为肌营养不良。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症有哪些症状？
- A：
你好，进行性肌营养不良症主要体现以下几个方面：一、Duchenne型：该型是儿童中最常见的，发展最快的，预后最严重的肌营养品不良症。本病可在宫内即有血清酶的异常，产生第9天即可测出血清酶活性的异常增高，因此亦可以认为本病的发病年龄从出生即可开始。疾病早期，常常由于跟腱挛缩而出现足尖走路，中期病者，由于肢带肌萎缩和跟腱挛缩，逐步出现腰推前凸，形成脊柱前凸畸形。二、Beckers型：该型肌营养不良症发...[详细]
- Q：
进行性肌营养不良都有哪些伤害
- A：
您好，进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉的遗传性疾病，由于先天基因缺陷，引起细胞膜功能紊乱产生肌原纤维断裂、坏死而引起肌肉疾病。其主要特征为某些对称部位的肌群出现进行性无力和萎缩。行走摇摇摆摆，上楼困难，起蹲困难等。主要有假肥大型、肢带型、面肩肱型三种类型，最常见的是假肥大型。假肥大型通常是在5~6岁发病，除了有上述独特的起床姿势外，患儿走路缓慢费力，尤其上梯楼更感到吃力，易跌倒。走路时，腰椎前凸...[详细]
- Q：
进行性肌营养不良都有哪些伤害
- A：
您好，进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉的遗传性疾病，由于先天基因缺陷，引起细胞膜功能紊乱产生肌原纤维断裂、坏死而引起肌肉疾病。其主要特征为某些对称部位的肌群出现进行性无力和萎缩。行走摇摇摆摆，上楼困难，起蹲困难等。主要有假肥大型、肢带型、面肩肱型三种类型，最常见的是假肥大型。假肥大型通常是在5~6岁发病，除了有上述独特的起床姿势外，患儿走路缓慢费力，尤其上梯楼更感到吃力，易跌倒。走路时，腰椎前凸...[详细]
- Q：
进行性肌营养不良的病人如何食疗
- A：
您好，进行性肌营养不良的饮食需要注意：少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品，饮食宜高蛋白，平时可多吃些富含钙、维生素、瘦肉、锌、鱼、鸡蛋、物肝脏、虾仁、木耳、动排骨、豆腐、蘑菇、黄花菜等食物。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症该如何护理
- A：
您好：若已经确诊，那么目前没有好的治疗方法 因为不知道您是哪一型，所以不好说能活多久，若是DMD，那么一般在20岁左右 [详细]
- Q：
进行性肌营养不良症该如何护理呢？
- A：
肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。一般可使用补肾养血、活血化瘀的中药配合针灸按摩的方法调理。[详细]
- Q：
治疗进行性肌营养不良有哪些方法？
- A：
细胞渗透修复疗法，通过专用的细胞分离液、提取、纯化后的到临床治疗所需要的细胞；经过静点，注射或接入等方法将细胞输入患者体内，利用细胞具有自我复制和分化的功能来修复体内受损的细胞，达到机体功能重建的目的。它属于一种生物细胞疗法，对患者的身体不会带来不良的影响。[详细]
- Q：
如何治疗肌营养不良
- A：
进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病,临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,目前此病在人群中有一定比例。进行性肌营养不良是一种遗传性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表现为隐性遗传。此症的病理改变为:肌纤维受损变性,肌核增多,并向中央移行,肌浆呈透明变性,此时患者尚能行走,但肢体运动已出现障碍,行走时易摔倒,呈“鸭步”状,到后期肌纤维萎缩,结缔组织明显增生,有大量脂肪侵润...[详细]
- Q：
肌营养不良该如何锻炼
- A：
肌营养不良锻炼方法有：一、肌营养不良患者上肢训练：先做腕关节屈伸、背伸、旋转活动，再做肘关节、肩关节屈伸活动，每处做5-10分钟后，开始轻轻牵拉上肢。二、肌营养不良患者下肢训练：先做踝关节上下、左右伸缩运动，再依次做膝关节、髋关节屈伸训练，每处做5-10分钟后，开始轻轻牵拉下肢。注意动作轻柔、均匀用力，保护关节，避免硬性搬、压。应由轻到重、由小渐大。同时可配合饕物按摩，以促进血液循环。每天晨起和睡...[详细]
- Q：
肌营养不良该如何锻炼
- A：
一般不影响胎儿健康的。积极对症治疗就好的。[详细]
- Q：
肌营养不良会遗传吗？
- A：
这种病属于伴X型隐性遗传，根据基因自由组合定律，妈妈有病，父亲正常，那么孩子一定没病，但不能保证隔代是否遗传。不过即使孩子带有致病基因，隔代遗传的几率也很小，所以你不必太担心。[详细]
- Q：
后天性肌营养不良能活多久？
- A：
根据你的描述，是需要看这个病的情况的，建议你最好到医院就诊，在医生的诊断下配合治疗。[详细]
- Q：
先天性上睑下垂属于肌营养不良吗？
- A：
根据你的情况，建议你采取中医治疗，另外要少做过量的运动，少饮食刺激性的食物，保持生活规律，情绪稳定。 [详细]
- Q：
进行性肌营养不良有有哪些表现？
- A：
1、四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩。2、行走时腰椎过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆状，似“鸭步”步态。3、面肩肱型：肌病面容，闭目不合，噘嘴不能，口唇肥厚等；翼状肩胛；上臂细瘦。4、因肩胛带肌肉无力、萎缩，当双臂前伸时可见“翼状肩胛”。5、由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧，再双手撑地、扶膝、伸腰等特殊姿态，又称Gowers征。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症是怎么回事
- A：
进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。[详细]
- Q：
如何治疗肌营养不良
- A：
进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病,临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,目前此病在人群中有一定比例。进行性肌营养不良是一种遗传性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表现为隐性遗传。此症的病理改变为:肌纤维受损变性,肌核增多,并向中央移行,肌浆呈透明变性,此时患者尚能行走,但肢体运动已出现障碍,行走时易摔倒,呈“鸭步”状,到后期肌纤维萎缩,结缔组织明显增生,有大量脂肪侵润...[详细]
- Q：
肌营养不良该如何锻炼
- A：
肌营养不良锻炼方法有：一、肌营养不良患者上肢训练：先做腕关节屈伸、背伸、旋转活动，再做肘关节、肩关节屈伸活动，每处做5-10分钟后，开始轻轻牵拉上肢。二、肌营养不良患者下肢训练：先做踝关节上下、左右伸缩运动，再依次做膝关节、髋关节屈伸训练，每处做5-10分钟后，开始轻轻牵拉下肢。注意动作轻柔、均匀用力，保护关节，避免硬性搬、压。应由轻到重、由小渐大。同时可配合饕物按摩，以促进血液循环。每天晨起和睡...[详细]