- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症怎么诊断
- A：
婴儿如果出现有脊髓性肌萎缩的问题，主要考虑先天性的问题有关，会存在有局部神经进行性发展的问题，从而导致有后期肌肉无力的现象。会产生有运动功能障碍，甚至会影响到生命，可以通过营养神经的药物配合康复治疗的方法，尽可能的延缓病情的发展，提高局部肌肉的力量。[详细]
- Q：
家族性肌萎缩性侧索硬化的症状
- A：
家族性肌萎缩侧索硬化常见的症状是出现肌肉无力，早起在行走过程中有可能会跌倒或者出现运动能力下降。但随着疾病的进展会引起肌肉萎缩，导致肌肉无力，甚至有可能会导致呼吸功功能障碍。也有可能会引起出现明显的生命风险，建议需要及时到医院进行改善症状治疗。[详细]
- Q：
先天性肌萎缩有哪些治疗措施？
- A：
出现有先天性肌萎缩的问题，主要考虑是由于本身存在有神经方面的功能障碍导致的这种现象，要彻底治愈过来比较困难。主要可以考虑通过营养神经的药物，配合针灸理疗电刺激以及运动康复的方法来进行治疗，延缓病情的发展，防止出现有运动功能障碍的问题，影响日常生活。[详细]
- Q：
肌萎缩肌无力
- A：
临床上经常有患者会出现肌萎缩、肌无力的情况，这个时候一定要引起重视，积极采取措施进行治疗，否则会影响患者的身心健康。肌萎缩肌无力的发生很有可能跟神经源性因素和肌源性因素有关。这个时候可以通过进行规范的康复运动治疗来帮助改善患者的病情。患者平时一定要注意保持高蛋白高能量的饮食结构。[详细]
- Q：
青年型上肢远端肌萎缩怎么诊断
- A：
青年型上肢远端肌萎缩要进行诊断，主要根据年龄阶段，同时通过临床症状表现来进行分析，主要考虑是由于本身存在有肌肉以及神经功能病变导致的异常。会产生有外观的影响以及运动功能障碍，比如肌肉收缩无力的现象，可以通过营养神经的药物配合运动康复的方法来进行治疗。[详细]
- Q：
先天性肌萎缩有哪些并发症？
- A：
先天性肌萎缩的患者如果治疗不及时，可能会诱发出现一系列的并发症。这个时候患者可能会出现运动神经元病、外伤性肌萎缩、肌强直、多发性肌炎、硬皮病、遗传性共济失调、格林巴利后遗症、周围神经病变、小儿麻痹症、脊髓空洞症。患者在患病期间一定要积极接受治疗，从而降低并发症的发生概率。[详细]
- Q：
请问肌萎缩侧索硬化有哪些病症？
- A：
出现有肌萎缩侧索硬化症的问题，主要的症状会表现为肢体运动功能障碍的现象，以及无力或者肌肉萎缩的问题。考虑是属于局部神经系统的异常病变导致的这种现象，主要可以考虑通过营养神经的药物配合手术或者运动康复的方法进行治疗，延缓病情的发展，防止出现后遗症。[详细]
- Q：
慢性近端脊髓性肌萎缩要做哪些检查
- A：
慢性近端脊髓性肌萎缩的问题检查方面，主要可以通过影像学以及局部肌电图的方法来进行判断，通常呈进行性发展，容易出现有神经功能的障碍，导致肌肉萎缩以及平衡功能下降的问题。目前要彻底改善过来比较困难，可以通过营养神经的药物配合运动康复的方法，尽可能延缓病情的发展。[详细]
- Q：
肩腓肌萎缩症的症状表现是什么
- A：
如果存在有肩关节局部肌肉萎缩的问题，首先从外观上容易产生的局部结构的改变，同时会出现有局部肌肉无力以及关节活动受限的运动功能障碍问题。可以考虑通过针灸以及理疗电刺激的方法延缓肌萎缩的问题，配合运动康复，提高结构稳定性，防止产生功能障碍，要注意查出具体的病因。[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症是指什么
- A：
肌萎缩侧索硬化症主要是属于神经系统的异常病理改变导致的疾病，会出现有肌肉萎缩产生有肌肉无力以及运动功能障碍的问题，主要可以考虑通过手术或者营养神经的药物来进行治疗。后期可以配合针灸理疗以及运动康复的方法延缓病情的发展，防止出现有功能受限的后遗症。[详细]
- Q：
我42岁体力劳动者二个月前手臂肩关节处非常疼痛.冈下肌萎缩，
- A：
出现这个部位的疼痛，考虑还是有肩肘损伤或者是局部的软组织损伤，建议还是注意休息，同时可以采取封闭注射或者小针刀松解的方式治疗，最好是通过进一步的检查有没有颈椎间盘压迫导致的肌肉萎缩，需要通过共同锻炼物理疗法以及微创手术来共同治疗，同时注意适当的休息。[详细]
- Q：
胸腔镜手术后腹肌萎缩
- A：
你好，这种情况主要是由于手术的并发症导致的，对于这种情况在临床上也是比较常见，主要是由于肌肉组织坏死缺血导致的肌肉萎缩。这种情况一般是可以通过药物来治疗，口服一些营养神经的药物。这种情况最好去三甲级医院营养科检查一下。这段时间在饮食上多吃一些能量高的食物。[详细]
- Q：
我是一个肌萎缩侧索硬化患者，由于便秘服一种甘肃省生产的希瑞菊
- A：
你的情况看，应该是有月经失调了，有可能是快接近更年期了，由于内分泌失调，再加上吃了一些药物，出现了月经量的改变，月经异常，所以需要尽快检查，如果是有月经失调，一般常用调经药物治疗，可以服用乌鸡白凤丸治疗比较好，治疗期间不要吃辛辣食物和饮酒，有利于疾病的控制。[详细]
- Q：
请问臀肌萎缩病怎么治疗？
- A：
臀肌萎缩病不是很严重的牵引理疗就可以，急性期用活血化瘀药物配合甘露醇输液减轻突出压迫神经造成的肿胀，口服复方丹参片，壮腰健肾丸，疼痛芬必得即可缓解，配合腰部炒大盐热敷，平时自己的生活习惯也很关键，避免受潮，若涉水、淋雨或身劳汗出后即应换衣擦身，暑天湿热郁蒸时应避免夜宿室外或贪冷喜水。[详细]
- Q：
请问心脏支架伴肌萎缩怎么治疗？
- A：
这情况心脏支架导致肌萎缩可以继续红外线治疗，也可以找中医辨证治疗，建议注意保持愉快心境，消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害，建立必胜的信心，坚强的意志和乐观的情绪，对提高疗效、促进康复至关重要。[详细]
- Q：
我女儿就是先天性腓骨肌萎缩症，遗传他爸的，现在一岁半了，还不
- A：
您好，根据你叙述情况，你说的情况这个一般是没有好的办法的，通常是常染色体显性遗传，腓骨肌肉萎缩症是一种遗传性进行性周围神经病变，一般考虑可以遵医嘱使用皮质类固醇类药物进行修复调理，同时使用营养药物修复治疗，可做局部按摩，遵医嘱严格进行。祝你身体健康[详细]
- Q：
请问我被怀疑患有肌萎缩侧索硬化症想知道该如何预防？
- A：
肌萎缩侧索硬化症早期仅无力、肉跳、易疲劳，可吞咽、讲话困难等症状，如果有这样的症状就是需要引起注意的。平时要注意御寒保暖、避暑防热，谨防湿气。居室要清理干燥、通风透光，如果外出应适当增减衣服，预防感冒的发生。在主食基础上，适当半流质饮食。多吃一些新鲜的水果与蔬菜，例如菠菜、白菜、山楂、大枣等。[详细]
- Q：
请问我被怀疑患有肌萎缩侧索硬化症想知道该如何预防？
- A：
肌萎缩侧索硬化症早期仅无力、肉跳、易疲劳，可吞咽、讲话困难等症状，如果有这样的症状就是需要引起注意的。平时要注意御寒保暖、避暑防热，谨防湿气。居室要清理干燥、通风透光，如果外出应适当增减衣服，预防感冒的发生。在主食基础上，适当半流质饮食。多吃一些新鲜的水果与蔬菜，例如菠菜、白菜、山楂、大枣等。[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症早期会出现什么症状？
- A：
肌萎缩侧索硬化症早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者只是感到无力、肉跳、容易疲劳等症状。逐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症早期会出现什么症状？
- A：
肌萎缩侧索硬化症早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者只是感到无力、肉跳、容易疲劳等症状。逐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。[详细]
- Q：
请问我患有腓骨肌萎缩症想知道一般治疗多久才能康复？
- A：
腓骨肌萎缩症是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本病的预后一般较好，病程进展极其缓慢，发病后仍能存活数十年。本病可因心脏损害引起急性心衰而导致猝死。因此平量的复检工作还是需要做好的，至于说到一般治疗多久能够康复，具体时间是一种慢性疾病，没有几个月的时间是不够的。[详细]
- Q：
请问肱二头肌萎缩怎么练肱二头肌?
- A：
肱二头肌萎缩，首先想知道肱二头肌萎缩是你自己认为的还是医生说的，有根据吗。女生的肱二头肌就是很小，当然锻炼是可以的，拿哑铃以肘关节为支点抬举，一次20-30个，每天没事就练习一下。[详细]
- Q：
请问肱二头肌萎缩怎么练肱二头肌?
- A：
肱二头肌萎缩，首先想知道肱二头肌萎缩是你自己认为的还是医生说的，有根据吗。女生的肱二头肌就是很小，当然锻炼是可以的，拿哑铃以肘关节为支点抬举，一次20-30个，每天没事就练习一下。[详细]
- Q：
请问肌萎缩性侧索硬化症早期症状有哪些？
- A：
肌萎缩性侧索硬化症疾病一般来说最早出现的症状就是手部不对称性的肌无力，比如扣钮扣、用钥匙开门等手部动作不灵活，握力减退。当然早期也可能会舌肌萎缩和纤颤较明显，甚至可为首发症状。[详细]
- Q：
请问肌萎缩性侧索硬化症早期症状有哪些？
- A：
肌萎缩性侧索硬化症疾病一般来说最早出现的症状就是手部不对称性的肌无力，比如扣钮扣、用钥匙开门等手部动作不灵活，握力减退。当然早期也可能会舌肌萎缩和纤颤较明显，甚至可为首发症状。[详细]
- Q：
左边脸疼是什么，是肌肉肌萎缩吗？
- A：
你好，你所说的这个情况，出现左脸痛的原因有很多的，有可能是神经系统方面的问题，也有可能是过敏，也有可能是三叉神经等原因导致的这个建议，您还是及时去医院检查一下比较好的，然后查明原因以后针对性治疗，平时一定要注意休息，多喝水，多吃水果蔬菜，防止上火 [详细]
- Q：
多发性肌炎愈后肌萎缩怎么治？
- A：
您好，多发性肌炎 ，是一成语肌无力肌痛为主要表现的自身免疫性疾病，翻身困难考虑是多发性肌炎引起的，肌肉疼痛，可服用镇痛药物，说一些和服用一些营养神经的药，或者是能量合剂，口服一些营养神经的药物，谷维素，甲钴胺，维生素b12复方丹参片 每天按摩推拿防止肌肉萎缩和机体挛缩，进行功能锻炼和被动运动，避免吃鱼虾海产品，不吃辛辣刺激性的食物。[详细]
- Q：
多发性肌炎愈后肌萎缩怎么治？
- A：
您好，多发性肌炎 ，是一成语肌无力肌痛为主要表现的自身免疫性疾病，翻身困难考虑是多发性肌炎引起的，肌肉疼痛，可服用镇痛药物，说一些和服用一些营养神经的药，或者是能量合剂，口服一些营养神经的药物，谷维素，甲钴胺，维生素b12复方丹参片 每天按摩推拿防止肌肉萎缩和机体挛缩，进行功能锻炼和被动运动，避免吃鱼虾海产品，不吃辛辣刺激性的食物。[详细]
- Q：
多发性肌炎愈后肌萎缩怎么治？
- A：
您好，肌肉萎缩与多发性肌炎受累肌肉所致，在急性期要绝对卧床休息，病情活动期适当进行肢体被动运动，以防肌肉萎缩，待症状控制后，血清肌酶明显下降或接近正常，逐步开展锻炼。可采用按摩、推拿、水疗和透热疗法等以防止肌肉萎缩和挛缩。如功能丧失可进行康复锻炼。[详细]
- Q：
肾萎缩导致腰大肌萎缩怎么办？
- A：
肾萎缩就是慢性病变导致的肾脏组织结构发生慢性化、纤维化，正常的肾组织逐渐被纤维组织取代的过程，最后肾逐渐萎缩，一般在中末期的肾脏病变的尿毒症患者会发生这种现象。以及多种急慢性肾脏病的终末期、肾动脉狭窄、肾脏发育不良等疾病上较为常见。肾萎缩是病理解剖学上的一个名词，是根据肾脏体积与人的年龄，性别，身高，体重相互比较的，相对偏小或明显缩小的一种异常现象。先天性单侧肾脏萎缩不需要治疗，只需保证对侧肾脏功[详细]
- Q：
脚踝骨折后腿部肌萎缩会不会残疾？
- A：
你好，踝关节部位骨折。由于骨折治疗的需要。需要有一段时间，骨折的腿不能活动和踩地，或者活动减少。这样时间长了会导致腿部肌肉萎缩，这种萎缩一般是废用性的肌肉萎缩。大部分通过后期的功能锻炼可以得到恢复，一般是不会导致残疾的，不需要担心。比如进行床上直腿抬高锻炼等。有条件的话，建议去医院康复科康复治疗。[详细]
- Q：
医生您好！请问手肌萎缩用电刺激和电针灸会有效吗？
- A：
你好，对于这样的情况，可以电疗，同时进行针灸修复调理的，同时需要使用营养药物进行治疗，自己平时也要适当活动，综合治疗可以慢慢有所恢复，祝健康。[详细]
- Q：
进行性脊髓性肌萎缩症的症状有哪些
- A：
起病隐匿，好发于中年男性。病程中无自发疼痛和感觉异常出现，舌肌萎缩，软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手、“猿手畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。逐渐由肌无力发展到下肢，或者从足发病，扩展到上下肢。肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手。肌张力减低，腱反射减弱与受累肌相应。括约肌无功能障碍，病理反射多不出现，但可见于频发肌束震颤时。不时出现肌[详细]
- Q：
慢性近端脊髓性肌萎缩的症状有哪些
- A：
多起病于2-17岁，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隐袭，慢性近端脊髓性肌萎缩的症状为首发下肢近端无力，步态异常，登楼和蹲下站立困难，不能奔跑。数年后上肢近端也无力，举臂困难。半数有肌束震颤，肌无力和萎缩特征性分布于近端，肢体远端于后期方累及，腓肠肌保持良好并貌似肥大。慢性近端脊髓性肌萎缩的表现常有脊柱前凸、翼状肩胛、鸭步，Gower征阳性，髋、膝、踝可挛缩，肢体畸形甚少，腱反射减弱[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩的症状有哪些
- A：
脊髓性肌萎缩的症状首先出现在婴儿期和儿童期。急性脊髓性肌萎缩(韦德尼希-霍夫曼病)所致的肌无力出现在2～4个月的婴儿中，这种病是常染色体隐性遗传病，也就是说需要从父母双方分别获得一个隐性基因。患有中度脊髓性肌萎缩的小孩在一年或两年内保持正常，然后出现肌无力，下肢比上肢更重。此病通常不累及呼吸、心脏或颅神经，病程也缓慢。慢性脊髓性肌萎缩(沃-库-韦氏病)开始于2～17岁的青少年，病情缓慢加重，因此，[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症的症状有哪些
- A：
按起病部位可分为肢体首发型ALS和延髓首发型ALS。前者约占ALS患者75%。始于单侧肢体，逐渐波及四肢。表现四肢无力萎缩、痉挛和肌跳。延髓症状出现较晚，生存时间比延髓型长。后者约占ALS患者25%，首先侵犯延髓，出现构肯不清、吞咽困难、咀嚼无力等。较肢体首发者进展较快，部分患者表现为情绪控制不良。至疾病晚期，患者无力转颈或抬头，不能吞咽，需靠鼻饲进食。呼吸肌受累，导致呼吸困难，胸闷，咳嗽无力，常[详细]
- Q：
帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症如何诊断检查
- A：
鉴别诊断：帕金森病一痴呆一肌萎缩侧索硬化症需要和下面疾病鉴别：帕金森病由Parkinson(18l7)首报，系一种不明原因的进行性老年疾患，以静止性震颤、姿势反射减少及始动困难为特征，又称震颤麻痹(paralysisagitans)。凡具同样表现而又有肯定病因者则称为震颤麻痹综合征或帕金森综合征(Parkin-sonism)。发病率为l—1.6×1O-3。帕金森综合征、小脑共济失调及周围神经病(p[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症的症状有哪些
- A：
恶性型：出生后2-3月急性起病，婴儿脊髓性肌萎缩症的表现为肢体活动能力丧失，肌张力低，全身肌瘫痪，以下肢为重。延髓麻痹致吸吮困难、咽喉粘液贮积，舌肌萎缩和纤颤。肋间肌麻痹致钟型胸廓，肋内陷，哭声低，咳嗽无力，一岁内死亡。良性型(含中间型和轻型两类)的中间型：半岁内正常，能坐。以后不能站立，肢体近端亦对称无力，下肢重，腱反射明显减退。早期无呼吸肌和延髓肌麻痹，但有舌肌萎缩和纤颤，手肌束颤明显，可活至[详细]
- Q：
青年型上肢远端肌萎缩的症状有哪些
- A：
14-24岁起病，男性居多，绝大多数为单上肢萎缩，双上肢对称性肌萎缩的很少，但双上肢肌电图检查大多表现神经元异常放电。受累肌肉主要在尺神经、桡神经和正中神经支配区，属C6-T1神经根或臂从中下部的合并损害。隐袭出现手指无力，手肌萎缩，前臂中部以下变细，桡侧肌萎缩明显;上臂肌及肱桡肌无恙。约9O%患者有肌束震颤，此外，无其他神经体征。肌电图和肌活检呈神经源性损害，神经传导速度正常。病程稽延，发展缓慢[详细]
- Q：
家族性肌萎缩性侧索硬化的症状有哪些
- A：
家族性ALS在临床，病理及遗传方面有广泛的变异，某些家族病程不足一年，而另一些家族可超过20年;许多家族有锥体束征，而少数则无;病理变化从局限于前角细胞，到广泛的锥体束、后柱、Clarke柱和脊髓小脑束均受损;多为AD遗传，也有AR遗传。Horton将之分为3型：Ⅰ型无论在临床和病理上都与散发型相同，进行性运动功能迅速丧失;下运动单位损害为主;病程少于5年，病变限于前角和锥体束。Ⅱ型的表现与Ⅰ型相[详细]
- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力如何保健护理
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力：X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，此性染色体称为X染色体。在性别决定上，XX为雌，XY(或XO)为雄。X连锁显性遗传病：显性致病基因在X染色体上。女性多于男性，双亲中往往有一方为患者。X连锁隐性遗传：隐性治病基因位于X染色体上。有交叉遗传现象，男性多于女性。[详细]
- Q：
肌萎缩性侧索硬化的症状有哪些
- A：
1、起病缓慢，但进展较快。2、前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现，但通常的方式为手和臂的对称性软弱无力，精细动作困难，逐步出现肌萎缩，骨间肌、蚓状肌及鱼际肌早期受累，向邻近和近端肌群蔓延。3、下肢受累在后或与上肢同时发生。4、舌肌、口轮匝肌、咀嚼肌萎缩无力逐渐发生，引起吞咽和发音困难，流涎或呛咳，肌束震颤广泛地出现于四肢、躯干、口舌、面等部位，不定时出现。5、锥体束[详细]
- Q：
腓骨肌萎缩症的症状有哪些
- A：
多在青春期隐匿起病，病情进展极其缓慢，男性多见，且症状较重。1.发病初期患者常感双下肢无力，活动不灵、麻木、腓骨肌、伸拇肌和胫前肌群开始萎缩，其后足的骨间肌及小腿的屈肌群萎缩。肌萎缩渐向上发展，但一般不超过大腿下1/3，界线较分明，患者下肢外形呈“倒置酒瓶样或“鹤腿样畸形，萎缩的肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期即减弱或消失。因腓肌群的萎缩使足呈马蹄内翻畸形，足部小肌肉的萎缩则引起弓形足、锤状或爪状趾[详细]
- Q：
帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症如何食疗
- A：
帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的食疗：宜多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆碱。研究表明，每周至少吃一顿鱼特别是三文鱼、沙丁鱼和青鱼的人，与很少吃鱼的人相比较，记忆力明显要高。全谷物食品和糙米，蛋黄、豆制品适量进食。豆类、荞麦、坚果类、麦芽等含有丰富的镁。忌高胆固醇食物忌高度白酒补脑食物蛋：全面补充大脑活动所需要的营养物质。[详细]