- Q：
股四头肌萎缩是什么症状
- A：
你好；一般考虑股四头肌萎缩的症状，可用纯中药制剂并配以B族维生素，以改善循环，必要时可试用高压氧，并注意日常生活中加强锻炼，密切观察祝你健康。[详细]
- Q：
请问医生，我前段时间检查得了腓骨肌萎缩症，发病部位是在哪里呢
- A：
你好；腓骨肌肉萎缩症是一种遗传性进行性周围神经病变，病因不明，男性较女性多见，又称Charcot-Marie-Tooth综合征，为累及腓骨肌及其他下肢远端肌肉为主的周围神经遗传病。[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症的临床表现是怎样的？这种病可以治疗吗？
- A：
你好；肌萎缩侧索硬化症平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜，饮甘泉水、柠檬汁等饮料，尤以牛乳、丰乳为佳。水果宜多食山楂、大枣、橘柑之类。 有饮酒习惯者。[详细]
- Q：
请问，肌萎缩侧索硬化症早期会出现什么症状？
- A：
支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落，与以抗抑郁治疗等。此外，还要多翻身以防止褥疮发生。如进食障碍，给予鼻饲或经皮胃造瘘（PEG）。 [详细]
- Q：
我患有肌萎缩性侧索硬化症，想知道它的早期症状有哪些？
- A：
早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩症的发病年龄是什么回事？
- A：
你好：脊髓性肌萎缩系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病目前尚无治疗本病的特效方法支持和对症治疗是本病的主要疗法应加强营养注意提高机体抵抗力积极预防呼吸道感染可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法。祝健康！[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症表现主要是什么呢？医生是怎么诊断出来的呢？怎
- A：
你好；一般早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩的症状主要包括哪些？
- A：
你好；目前尚无治疗本病的特效方法。支持和对症治疗是本病的主要疗法。应加强营养，注意提高机体抵抗力，积极预防呼吸道感染。可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法，进行运动功能锻炼并防止肢体挛缩。[详细]
- Q：
家族性肌萎缩性侧索硬化的症状
- A：
家族性肌萎缩性侧索硬化的症状前驱可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现，但通常的方式为手和臂的对称性软弱无力，精细动作困难，逐步出现肌萎缩，骨间肌、蚓状肌及鱼际肌早期受累，向邻近和近端肌群蔓延。下肢受累在后或与上肢同时发生。舌肌、口轮匝肌、咀嚼肌萎缩无力逐渐发生，引起吞咽和发音困难，流涎或呛咳，肌束震颤广泛地出现于四肢、躯干、口舌、面等部位，不定时出现。锥体束病征与肌萎缩、肌束...[详细]
- Q：
青年型上肢远端肌萎缩的症状
- A：
青年型上肢远端肌萎缩的症状典型为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力，随病变发展逐渐出现相应肌群萎缩，常为单侧损害，部分表现为不对称双侧损害。多数患者有“寒冷麻痹”，即暴露在寒冷环境中时，无力症状加重；束颤安静状态多不出现，在手指伸展时可发生；受累肢体腱反射正常或偶可低下，无疼痛、麻木等感觉障碍，也无锥体束征、括约肌功能障碍等。病情在起病后数年内一度缓慢进展，临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌...[详细]
- Q：
慢性近端脊髓性肌萎缩的症状
- A：
慢性近端脊髓性肌萎缩的症状多见于2-17岁，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隐袭，慢性近端脊髓性肌萎缩的症状为首发下肢近端无力，步态异常，登楼和蹲下站立困难，不能奔跑。数年后上肢近端也无力，举臂困难。半数有肌束震颤，肌无力和萎缩特征性分布于近端，肢体远端于后期方累及，腓肠肌保持良好并貌似肥大。慢性近端脊髓性肌萎缩的表现常有脊柱前凸、翼状肩胛、鸭步，Gower征阳性，髋、膝、踝可挛缩，...[详细]
- Q：
帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的症状
- A：
帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的症状早期轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。依临床症状大致可分为两型：1.肢体起病型症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。2.延髓起病型在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。 [详细]
- Q：
进行性脊髓性肌萎缩症的症状
- A：
进行性脊髓性肌萎缩症的症状根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定。 [详细]
- Q：
先天性肌萎缩有什么症状？
- A：
神经源性肌肉萎缩症常常出现肌束颤动，常常是因下运动神经元及其损害所致，前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍。如果进行肌电图检查，可以发现肌肉萎缩变薄，镜下呈束性萎缩改变。肌源性肌肉萎缩症常常表现为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，由于肌无力的现象越来越明显。缺血性肌先天性肌萎缩这种先天性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致...[详细]
- Q：
请问进行性脊肌萎缩症症状是什么
- A：
您好！婴儿型脊髓性肌萎缩:出生后即有明显四肢无力，喂养困难及呼吸困难。中间型脊髓性肌萎缩：近端为主的严重肌无力，下肢重于上肢、多发性微小肌阵挛。少年型脊髓性肌萎缩：步态异常下肢近端肌肉无力、神经元性近端肌萎缩、蹒跚步态，腰椎前突，腹部凸起，腱反射可有可无。[详细]
- Q：
小儿哮喘性肌萎缩综合征的发病机制
- A：
你好，认为是药物引起与应用氨茶碱有关，但并非所有病例都接受过黄嘌呤衍生物的治疗，也未应用过其他神经毒性药物，因此难以成立。[详细]
- Q：
左侧三角肌萎缩6年右侧现在出现不适症状似...
- A：
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外更与神经系统有密切关系脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩[详细]
- Q：
青年上肢远端肌萎缩的症状是什么
- A：
你好，表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力，随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩，多为单侧损害，部分也可表现为不对称双侧损害。[详细]
- Q：
主要症状:脑梗塞引起的神经性肌萎缩左腿和...
- A：
脑梗塞病情稳定后，鼓励患者做主动锻炼.尽早下床活动，从起床，患肢平衡，站立，行走进行训练指导，逐步增加活动范围和次数，最后帮助进行上下楼梯训练，让患肢得到运动，利于功能的恢复.可用中药修复损伤脑细胞，含有丰富的神经营养因子，小分子多肽，多种氨基酸，这些有效成分可直接作用于脑细胞，具有促进蛋白质合成抗脑皮质缺氧，改善脑能量代谢，加速脑血液循环，有利于病情恢复.[详细]
- Q：
腓骨肌萎缩症有哪些症状腓骨肌萎缩症有哪些...
- A：
腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病具有明显的遗传异质性临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍本病目前尚未无特殊治疗主要是对症和支持疗法垂足和足畸形可穿着矫鞋由于病程进展缓慢大多数患者可存活数十年对证治疗可提高患者生活质量临床表现：本病主要分为两型I型(脱髓鞘型)是典型的腓骨肌萎缩症双下肢呈倒立酒瓶状或称鹤立腿同时出现足弓高耸爪形趾马蹄内翻畸形等行走时表现特殊的跨越步态表现肌无力肌...[详细]
- Q：
请问脊髓性肌萎缩症状表现是什么
- A：
你好，脊髓性肌萎缩症状表现事会出现肌无力，下肢比上肢更重。但是通常不累及呼吸、心脏或颅神经，病程也缓慢。[详细]
- Q：
面肌萎缩的初期症状都有哪些呢？患有这种疾
- A：
病程初期多为一侧眼轮匝肌阵发性不自主的抽搐，逐渐缓慢扩展至一侧面部的其他面肌，口角肌肉的抽搐最易为人注意，严重者甚至可累及同侧的颈阔肌，但额肌较少累及。患者面部往往连最基本的抬眉、闭眼、鼓嘴等动作都无法完成。你有这些症状吗外科手术治疗此病其他方法相对理想些，建议你明确诊断医生询问：[详细]
- Q：
面肌萎缩的早期症状图片谁有啊？给我一些网
- A：
你好，肌肉萎缩的症状，表现为肌肉无力。建议你积极参加日常生活中的劳动,参加健身运动,维持良好的血液循环,以减缓肌肉萎缩，戒除不良嗜好与不卫生习惯,保持健康生活规律与方式,有个人的文化兴趣爱好.医生询问：[详细]
- Q：
小儿脊髓性肌萎缩的发病原因是因为什么？
- A：
你好，小儿脊髓性肌萎缩病因尚未明确。根据家系分析，大多数学者认为是常染色体隐性遗传，小部分为基因突变引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。[详细]
- Q：
15岁发病下肢肌萎缩、无力足下垂上肢发展...
- A：
该病由遗传引起常于儿童或青春期隐袭起病男性多于女性进展缓慢多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌伸趾总肌和足部小肌肉)开始逐渐向上发展且对称少数病人也可从手部开始肌萎缩常有明显界限下肢不超过大腿的下1/3部位酷似“倒置的酒瓶(称“鹤腿)由于肌萎缩可出现弓形足足下垂及马蹄内翻畸形等但肌力相对仍较好与肌萎缩不成比例上肢肌萎缩多从手部小肌肉开始但通常不超过前臂下1/3部位四肢腱反射减弱或消失跟腱反...[详细]
- Q：
帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症请问会有什么症状？
- A：
帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症可能同时有三个病的表现，比如：帕金森病、智能下降、肌肉萎缩无力。[详细]
- Q：
家族性肌萎缩性侧索硬化的症状表现是什么
- A：
你好，家族性肌萎缩性侧索硬化的症状：半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩和肌束颤动，上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。[详细]
- Q：
慢性进行性远端脊肌萎缩症的症状表现是什么
- A：
你好，慢性进行性远端脊肌萎缩症的症状表现：15—30岁起病，可更早或更晚。起病隐袭，慢性进行性远端脊肌萎缩症的表现为早期肢体远端肌受累，呈慢性对称性肌无力和萎缩，下肢受累早，后累及手和前臂，l/3踝反射消失，可产生弓形足。肢体近端、躯干、延髓和呼吸肌仅于后期才殃及。肌束颤明显，无感觉障碍、共济失调和锥体束征。各种肌酶和脑脊液检查正常。病程稽延。[详细]
- Q：
肩腓肌萎缩症的症状表现是什么
- A：
您好，肩腓肌萎缩症症状的表现30—50岁起病，肩腓肌萎缩症的表现为小腿各群肌肉无力和萎缩，足肌不受累，可扩展至大腿和骨盆带。肩胛带和上臂肌选择性萎缩，好发胸锁乳突肌、斜方肌上部、菱形肌、岗上肌、三头肌，而锯状肌、三角肌、二头肌仍保持相对有力。有面肌无力，咽下及发音困难。病程缓慢，平均17年后不能行走，无碍天年。[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症的症状表现是什么
- A：
婴儿脊髓性肌萎缩症恶性型：出生后2-3月急性起病，婴儿脊髓性肌萎缩症的表现为肢体活动能力丧失，肌张力低，全身肌瘫痪，以下肢为重。延髓麻痹致吸吮困难、咽喉粘液贮积，舌肌萎缩和纤颤。肋间肌麻痹致钟型胸廓，肋内陷，哭声低，咳嗽无力，一岁内死亡。良性型(含中间型和轻型两类)的中间型：半岁内正常，能坐。以后不能站立，肢体近端亦对称无力，下肢重，腱反射明显减退。早期无呼吸肌和延髓肌麻痹，但有舌肌萎缩和纤颤，手...[详细]