- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么诊断
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病根据症状确诊，同时建议通过血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加确诊，一般不超过正常值的10～12倍。[详细]
- Q：
怎么治疗包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。静脉注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限...[详细]
- Q：
心肌病会遗传吗？
- A：
原发性心肌病是可能遗传的，扩张性心肌病和肥厚性心肌病都有较强的遗传倾向。肥厚性心肌病的遗传倾向比较明显，而扩张性心肌病除了遗传因素还存在环境因素的影响。部分遗传性的心肌病是常染色体显性遗传疾病，也就是说男女都可能患病，但临床上心肌病患者中男性多于女性，这主要是男性携带患病基因外显的机会比女性更高。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的症状表现是什么
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病下肢无力、肌肉萎缩、吞咽困难、肌性肌无力、对称性肌无力、面肌无力、四肢无力、腱反射消失、瘫痪、食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么回事
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结，并正式确立了IBM为一独立疾病。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因是什么
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病发病机制至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物，且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合，但有关s-IBM与病毒感染间的关系至今未得到肯定。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么办
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。静脉注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限...[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是什么病
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结，并正式确立了IBM为一独立疾病。[详细]
- Q：
俩只脚都有肌病 这个会遗传吗
- A：
俩只脚都有肌病，是会遗传的，但此类疾病分遗传性和获得性，遗传性的自然可以遗传给下一代。肌病也就是肌肉的原发性结构或功能性病变，神经系统造成的肌肉软，可以药物加理疗的方式，常见的药物如肌苷、加兰他敏、联苯双脂、胰岛素等，结合维生素E和高压氧治疗，严重的考虑支架手术、纠正畸形等。要注意饮食清淡健康，不要吃生冷刺激性的食物，多吃些含维生素多的水果和蔬菜，促进新陈代谢为宜。[详细]
- Q：
你好我查出遗传性心肌病
- A：
您好，遗传性心肌病也有分很多种，要看具体是什么类型。建议尽快到当地正规医院专科就诊，在医生指导下进行规范的诊疗以免耽误病情。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
- Q：
扩张型心肌病会遗传的吗？
- A：
你好：扩张型心肌病如果是有家族史的，有遗传的可能性。建议最好抽时间到医院做个专业检查，看是否有这方面的倾向，如果是遗传性的应该会有一些具体症状。祝你健康！[详细]
- Q：
扩张型心肌病会遗传的吗？
- A：
你好：扩张型心肌病如果是有家族史的，有遗传的可能性。建议最好抽时间到医院做个专业检查，看是否有这方面的倾向，如果是遗传性的应该会有一些具体症状。祝你健康！[详细]
- Q：
遗传性线粒体脑肌病是什么病?
- A：
你好，遗传性线粒体脑肌病在1970～1980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”(mltoCHondrialencephalomy-opathy)。至1995年末，已有30多种与mtDNA的点突变相关的线粒体脑肌病被证实。[详细]
- Q：
你！我查出有线粒体脑肌病！我已经有两个孩子了！会遗传吗
- A：
有线粒体脑肌病，它是线粒体结构和功能异常，造成脑和肌肉受累为主的多系统疾病，和遗传是有关系的，属于遗传基因缺陷引起的疾病。只要是遗传性疾病，就会有概率遗传到下一代，但不一定会遗传到，必要的领孩子去医院做个基因检测。注意多休息避免剧烈运动，按时作息不要太劳累，多吃些高蛋白高营养的食物。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是什么病
- A：
你好，包涵体肌炎IBM是一种慢性炎症性肌病。1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病h-IBM。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗方法有哪些
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗：对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。静脉注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的...[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的症状有哪些
- A：
包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称，随着病情进展，远端肌无力可达50%，但仅有35%其远端无力的程度达到或超过近端无力。部分病人的肌无力和肌萎缩可局限于某些肌群，如胸锁乳突肌、上肢肌群、下肢股四头肌等。最易受累的肌肉是肱二头肌、肱三头肌、髂腰肌、股四头肌和胫骨肌群，指、腕伸肌早期容易受累，而三...[详细]
- Q：
遗传性线粒体脑肌病的症状有哪些
- A：
(一)线粒体脑病伴乳酸酸中毒与卒中遗传性线粒体脑肌病多于3—11岁起病，患儿在婴儿时期正常.以后多有身材矮小和惊厥，有卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲，随病程进展可有智力低下。其他临床表现有呕吐、感觉神经性听力丧失等;可表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态;在患儿同一家庭的亲属中可有糖尿病和耳聋者。本病由母系遗传，已报导有双胎同患本病者，其母也有耳聋、糖尿病或心电图异常。(二)肌阵挛癫瘸...[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病如何诊断检查
- A：
诊断s-IBM主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。检查实验室检查：血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加，一般不超过正常值的10～12倍。其他辅助检查：肌电图检查s-IBM的EMG特点与PM-DM相似，表现为异常自发性活动增多，短时程运动单位电位和多相波增多。所不同的是s-IBM长时程和短时程运动单位可在同一块...[详细]
- Q：
遗传性线粒体脑肌病的治疗方法有哪些
- A：
遗传性线粒体脑肌病的治疗：遗传性线粒体脑肌病病儿一经诊断即应坚持对病儿和其家庭进行随访，进行遗传咨询和管理，(一)遗传性线粒体脑肌病的对症治疗控制惊厥，加强心理和语言、智力教育，保证适当营养，瘫痪者进行康复训练。(二)遗传性线粒体脑肌病的药物治疗维生素岛、维生素B1、B2、C;辅酶Q10等促进呼吸链酶活性药物都可以试用。对肉碱缺乏症患儿应给予左旋肉碱治疗。(三)遗传性线粒体脑肌病的基因治疗仍在实验...[详细]
- Q：
肥厚性心肌病会遗传吗？
- A：
肥厚性心肌病不会直接遗传，但父母辈患有此疾病，子女的发病率会增加。心肌病是一种原因不明的心肌疾病，它不包括病因明确的或继发于全身疾病的特异性心肌病。肥厚性心肌病发展是比较缓慢的，一般预后还是可以的，不过容易发生心律失常。手术是切除肥厚心肌以及处理有病变的瓣膜，但是会有复发的可能。[详细]
- Q：
心肌病可以遗传吗？
- A：
你好。心肌疾病是有一定遗传因素的，也和地域性有关。但遗传因素和地域性相关性，交叉性比较大。目前不能完全判定遗传因素起到主要作用，但目前可以证实，遗传因素是一部分发病因素的。平时建议注意休息，避免劳累，避免熬夜，避免精神紧张，避免吸烟喝酒。建议及时治疗，及时改善症状。祝您健康[详细]
- Q：
肥厚型心肌病是因为遗传导致的吗？
- A：
不排除是有这种可能性的，但是要根据具体实际诊断及实际情况进行判断。肥厚型心肌病是常染色体显性遗传性疾病，60%～70%为家族性，30%～40%为散发性，家族性病例和散发病例、儿童病例和成年病例具有同样的致病基因突变。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]
- Q：
肥厚型心肌病遗传的概率大吗？
- A：
原发性心肌病是可能遗传的，扩张性心肌病和肥厚性心肌病都有较强的遗传倾向。肥厚性心肌病的遗传倾向比较明显，而扩张性心肌病除了遗传因素还存在环境因素的影响。部分遗传性的心肌病是常染色体显性遗传疾病，也就是说男女都可能患病，但临床上心肌病患者中男性多于女性，这主要是男性携带患病基因外显的机会比女性更高。[详细]
- Q：
肥厚型心肌病属于常染色体遗传病吗？
- A：
属于常染色体显性遗传病，主要是心肌细胞蛋白合成增多和体积增大为特征，受多个基因影响，遗传是有概率的，不是一定百分之百遗传到下一代，建议去医院做个B超心脏的，还有心电图，主要是改善症状，预防并发症，不能根治，一般需要根据检查结果，选择适合病人的药物，平时不要做剧烈的运动，多吃蔬菜水果，多注意休息，注意保暖[详细]
- Q：
丈夫肥厚型心肌病遗传吗？
- A：
肥厚型心肌病属于遗传病，表现为心肌细胞排列紊乱，造成心室室壁的肥厚，临床症状是呼吸困难、胸痛、心悸、晕厥等；肥厚型心肌病是心肌病的一种类型，与扩张型心肌病、限制型心肌病都属于原发性的心肌病，而缺血性、先天性、瓣膜性心脏病都属于继发性心脏病；肥厚型心脏病本身包括梗阻性和非梗阻性两个类型，该病在我国的发病率是十万分之一百八十，主要是30到50岁的中青年人发病，无性别差异；该病死亡常由猝死引发。[详细]
- Q：
肥厚型心肌病遗传的时间是多久？
- A：
您好，肥厚性心肌病有一定的遗传因素，也就是研究表明肥厚性心肌病有一定的家族聚集性，但是不是绝对的，所以不要过分担心，您在要宝宝前，一定要做好检查，在身体最适合的时候。并且要就诊妇科，在医生的专业评估后，决定何时要宝宝。在怀孕后，也要做好各方面的专业筛查。[详细]
- Q：
担心肥厚型心肌病遗传，有什么解决办法吗？
- A：
你好：肥厚型心肌病到目前为止还没有有效的治疗措施。对于肥厚型心肌病诊断的问题你一定要重视，你提到肥厚型心肌病诊断为你解答如下。大部分肥厚性心肌病患者接受充分的药物治疗能够得到改善并得到相当时期内的维持，但部分患者不耐受药物治疗或效果不佳（我们通常是3个月的观察期）时应当考虑非药物治疗手段的应用，主要包括起搏器植入、化学消融和外科的方法。介入治疗，就是给有房颤、心室率很快的病人装上心脏起搏器，减少流...[详细]
- Q：
心肌病心脏扩大遗传吗？
- A：
按照你的情况，一般的说扩张性心肌病是存在了遗传的情况的，一般的说可以有常染色体的显性遗传、隐性遗传等，这个情况可以考虑通过早期的超声心动图检测，如果存在了扩张性心肌病的风险，建议可以考虑早期的干预，例如及时口服改善心肌代谢的药物，维生素C、ATP等。[详细]
- Q：
无肌病皮肌炎遗传吗
- A：
无肌病性皮肌炎指仅有皮肤损害或者以皮肤损害为主的皮肌炎类型，属于自身免疫性疾病，同皮肌炎一样属于伴肿瘤性结蹄组织病。主要致病因素为易感人群（身体素质不良、免疫力低下等）感染某些病毒后，机体免疫系统发生紊乱，导致以骨骼肌病变为主的结缔组织炎症，本病可为常染色体显性和隐性遗传方式。建议注意日常生活护理，以免身体素质不良免疫力低下，增加对疾病的抵抗力。[详细]