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Q：

肌病肾病性代谢综合征的治疗方法有哪些

A：

肌病肾病性代谢综合征的治疗：MMS的治疗应同时兼顾局部和全身治疗。警惕潜在并发症的发生是诊治的关键。治疗前须确定2大重要表现：①有无肌红蛋白尿;②有无患肢僵硬、非凹性水肿。监测体循环及受累患肢血的生化指标;如pH值、肌红蛋白、CPK、PCO2、PO2、血K等，判断血容量，根据检测结果，给予对症处理。1.术前治疗立即补充丢失液体及纠正酸碱、电解质平衡。无论是否发现肌红蛋白尿，均应给予碳酸氢钠以纠正可[详细]
Q：

甲状旁腺功能减退性心肌病的治疗方法有哪些

A：

甲状旁腺功能减退性心肌病的治疗：甲旁减性心脏病治疗的基础是纠正甲旁减的临床生化异常，辅以必要的对症处理。1.抗心衰治疗洋地黄制剂仍有应用指征;但因其正性肌力作用依赖于细胞外液中钙浓度，因此，首先必须纠正低钙血症，否则洋地黄难以奏效。需使用利尿药时首选氢氯噻嗪，而不宜选用呋塞米，因前者除促进钠的排出外还抑制钙的排泄，而后者使钙大量排出而加重低钙血症。补充镁离子纠正低镁血症亦有利于心衰的控制。2.针对[详细]
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甲状腺功能减退性心肌病的治疗方法有哪些

A：

甲状腺功能减退性心肌病的治疗：甲减性心肌病的基本治疗是甲状腺激素的替代疗法。可选用的制剂为甲状腺粉(片)、碘塞罗宁(三碘甲状腺原氨酸)和左甲状腺激素钠。其中以甲状腺粉(片)最为常用，15～30mg/d，以后每2周增加15～30mg/d，直至达到替代剂量。替代剂量随疾病的程度和病程而不同，一般为120mg/d。替代治疗的原则是从小剂量开始，逐渐加量，对并发有冠状动脉粥样硬化性心脏病患者尤应注意，因为[详细]
Q：

扩张型心肌病的症状有哪些

A：

扩张型心肌病的临床表现：(1)呼吸困难很常见，随着心脏泵血功能的下降，肺淤血程度加重，呼吸困难逐渐明显。有些患者仅在运动时出现呼吸困难，而有些严重患者也可出现端坐呼吸。(2)水肿水肿常常出现在踝部，轻者晚间出现，重者全日可见。有时表现在腹部，偶尔也可在背部。其原因也与心脏泵血功能减弱有关。(3)乏力由于心排血量降低，肢体肌肉难以得到足够的血液供应，特别是在运动时。因此引起乏力，并可能成为扩张型心肌[详细]
Q：

甲状旁腺功能减退性心肌病如何诊断检查

A：

诊断有手足抽搐反复发作史，Chevostek征及Troussean征阳性。实验室检查见血钙降低、血磷升高、血清PTH明显降低或不能测得，可以诊断原发性甲旁减。结合心脏受累的临床、心电图及超声心动图证据，可诊断甲旁减性心脏病。鉴别本病应与引起低钙血症的疾病进行鉴别，如维生素D供给不足或吸收欠佳、肾功能衰竭、成骨细胞瘤、急性胰腺炎、甲状腺髓癌等疾病鉴别。1、肾功能不全根据慢性肾脏病病史，尿检常规检获蛋[详细]
Q：

淀粉样变性心肌病的症状有哪些

A：

临床表现：由于淀粉样物质浸润并存间质沉积，替代了正常的心肌收缩成分，导致细胞代谢、钙离子转运、受体调节的改变和细胞水肿。20%～34%的患者最终出现心功能不全，系由浸润性心肌病变所致。早期表现舒张功能减退，表现为颈静脉压升高、右心室奔马律、肝脏肿大和外周水肿;其临床表现有时类似缩窄性心包炎或限制性心肌病。晚期出现收缩功能减退，表现为充血性心力衰竭;心功能不全呈进行性恶化，表现为难治性心力衰竭。90[详细]
Q：

抗张型心肌病如何诊断检查

A：

抗张型心肌病的诊断检查(1)抗张型心肌病的心电图：室性心律失常及房室或室内传导阻滞其中以左束支传导阻滞最为常见。心电图的其他异常，如心室肥大、ST—T改变和异常Q渡亦常见。但是，扩张性心肌病的心电图表现不具特征性。(2)抗张型心肌病的超声心动图：超声心动图对扩张心肌病早期确诊极有价值。现已取代了其他检查方法。扩张性心肌病的超声特点为：心房和心室扩张，常见左心室弥漫性低动力，左心室的收缩和舒张功能均[详细]
Q：

缺血性心肌病型冠心病如何诊断检查

A：

【缺血性心肌病型冠心病的诊断和鉴别诊断】缺血性心肌病型冠心病的诊断主要依靠动脉粥样硬化的证据和摒除可引起心脏增大、心力衰竭和心律失常的其他器质性心脏病。心电图检查除可见心律失常外，还可见到冠状动脉供血不足的变化，包括ST段压低、T波低平或倒置、QT间期延长、QRS波群电压低等。放射性核素检查示心肌缺血和室壁运动异常。二维超声心动图也可显示室壁的异常运动。如以往有心绞痛或心肌梗死病史，则有助于诊断。[详细]
Q：

内分泌性肌病的治疗方法有哪些

A：

内分泌性肌病的治疗：不同内分泌性肌病的主要治疗原则如下：1.慢性甲状腺功能亢进性肌病新斯的明治疗无效。如甲亢症状得到控制，肌无力和肌萎缩可逐渐恢复。2.突眼性眼肌麻痹(1)本病(包括突眼)常为自限性过程，因此较难评价药物疗效，药物治疗保持甲状腺正常功能状态是必要的。(2)如突眼症状很轻，仅需局部应用肾上腺受体阻断药(如5%胍乙啶滴眼剂)，眼油膏防止角膜干燥;严重突眼及眼外肌麻痹用大剂量皮质类固醇，[详细]
Q：

类固醇肌病的症状有哪些

A：

1.慢性类固醇肌病由长期使用皮质类固醇导致的肌肉病变。患者常有长达数月或数年之久的大剂量皮质类固醇用药史，药物剂量与肌无力的程度无明显相关。含氟激素较其他激素易患该病，事实上所有的皮质激素均可致病，发病机制不明。在皮质激素治疗的动物体内，发现氨基酸摄入和蛋白质合成水平明显下降。(1)肢体近端肌和肢带肌力量弱，呈对称分布。首先侵犯下肢近端，逐渐进展，波及肩胛带肌，最后波及肢体远端肌群。(2)血清CK[详细]
Q：

类固醇肌病如何诊断检查

A：

一、诊断急性类固醇肌病根据病史、临床表现可做出诊断;慢性类固醇肌病起病隐匿，容易漏诊，临床诊断主要依据以下几点：1.应用类固醇治疗后出现肌肉无力，伴严重的Cushing综合征，24小时尿酸排泄量增加。2.应用类固醇治疗多发性肌炎时，肌无力症状加重，血清CK水平稳定，24小时尿肌酸增加或类固醇加量后出现肌无力。3.肌肉活检示选择性Ⅱ型肌纤维萎缩，伴Ⅰ型纤维内脂质增加。4.对疑有类固醇肌病的患者停用类[详细]
Q：

肌强直性肌病的治疗方法有哪些

A：

肌强直性肌病的治疗：肌强直性肌病的治疗：目前尚无有效的治疗方法，仅能对症治疗，可采取：1.虽然体检时出现肌强直，但患者几乎都不受此影响，因此毋须对此进行治疗。2.嗜睡症状可用莫德菲尼(Modafinil)。3、心律不规则，可能需要除颤起搏器。4.全身麻醉手术的术后呼吸道并发症较多。5.缺乏有效方法改善肌无力，康复治疗对保持肌肉功能有益;合并其它系统症状应予对症治疗。6.肌强直可口服苯妥英0.1g，[详细]
Q：

血色病性心肌病的治疗方法有哪些

A：

血色病性心肌病的治疗：1.原发性血色病心肌病的治疗因病因不明，尚无特效治疗，目前采用放血疗法和去铁胺进行治疗。(1)放血疗法：由于大多数血色病性心肌病患者心肌、肝组织均有过多的铁富集而造成心肌组织的损害，最终多死于不可逆的心力衰竭。放血疗法可缓解病情，延长生存时间，每月放血1次，量约500～1000ml，持续3年，此后每3～4个月放血1次。(2)去铁胺：去铁胺(deferoxaine)为铁螯合剂，[详细]
Q：

糖尿病心肌病如何保健护理

A：

糖尿病心肌病：糖尿病心肌病：糖尿病患者该不该“望糖生畏糖尿病是因为体内的胰岛素相对或绝对不足，影响了对糖的调节，才出现了血糖增高现象，所以，患糖尿病是因吃糖多了的说法不确切。一些人从不吃糖也出现糖尿病，就很能说明这个问题。那么糖尿病人能不能吃甜食呢?的确，像果糖、麦芽糖等应该少吃，因为这些糖会很快升高血糖。但医生也会建议糖尿病人随身带糖，以免出现低血糖反应时造成危险。像甜食、水果、淀粉类的东西都是[详细]
Q：

益心通脉颗粒可以治疗心衰三级吗？心衰三级半扩心型心肌病

A：

你好，益心通脉颗粒可以治疗心衰三级，最好结合医生合理用药，益心通脉颗粒对冠状动脉结扎犬急性心肌缺血模型，有减轻心肌缺血程度，缩小心肌梗塞面积的作用。最好注意休息，不要过度劳累，同时建议加强饮食营养等。[详细]
Q：

公务员体检，如果患有肥厚性心肌病，有影响吗？

A：

你好，这个对于体检是没有什么影响的，不必担心，可以有效的防止心跳过快，建议你还是多注意休息。[详细]
Q：

原发性心肌病怎么诊断？

A：

肥厚性心肌病的诊断主要是从病因上的诊断，其发病原因60%到70%是由于基因突变，40%到30%左右找不到原因，对于肥厚性心肌病患者需要做的是，一、SCD的风险评价，二、病人的功能状态的评价，三、病人治疗方面的评价，四、对病人一级血缘家属进行筛查；此外，还需要做运动实验，因为运动实验是最能反映病人病情的检查。[详细]
Q：

心肌病的治疗原则是什么？

A：

心肌病的治疗主要是药物治疗和非药物治疗，药物治疗主要是β阻滞剂、钙离子拮抗剂等，绝大多数患者经过药物治疗后，相当一段时间内会比较稳定，但是有的病人不能耐受药物治疗或药物治疗无效，就需要采用非药物治疗方法了，非药物治疗主要是化学消融治疗以及手术治疗，由于手术治疗的经验很少，所以一般用消融治疗。[详细]
Q：

什么是继发性心肌病？

A：

继发性心肌病，指的是心脏肌肉本身没有病变，但在其他器官病变基础上诱发了心脏肌肉的病变，其中甲亢就是最长容易诱发继发性心肌病的疾病之一，甲亢患者心肌往往是过量，输出状态，这个时候非常容易疲劳性劳损，在早期往往表现为心急的肥大，在中晚期往往表现为心肌过度拉伸又发的扩张性心肌病，心衰[详细]
Q：

肥厚性心肌病的饮食怎么控制？

A：

肥厚性心肌病患者平时还需要注意吃低脂低盐的饮食，这样有利于控制血压。肥厚性心肌病病人的饮食原则是低脂低盐，因为低脂低盐的饮食降低心脏的负担，同时也有利于血压的控制，因此在饮食上要注意，尽量吃些清淡的食物。当然，清淡饮食并不是指吃素，要保证均衡营养，才能保证控制肥厚性心肌病的同时，又不会影响健康。[详细]
Q：

肥厚性心肌病会遗传吗？

A：

肥厚性心肌病不会直接遗传，但父母辈患有此疾病，子女的发病率会增加。心肌病是一种原因不明的心肌疾病，它不包括病因明确的或继发于全身疾病的特异性心肌病。肥厚性心肌病发展是比较缓慢的，一般预后还是可以的，不过容易发生心律失常。手术是切除肥厚心肌以及处理有病变的瓣膜，但是会有复发的可能。[详细]
Q：

右心室心肌病是怎么引起的？

A：

致心律失常性右心室心肌病（ARVC）是临床上最常见的可致猝死的器质性心脏病。该病曾被误认为是心肌发育不良而被称为致心律失常性右心室发育不良（arrhythmogenic right ventricular dysplasia，ARVD）。随后的临床研究证实是右心室肌进行性非缺血性萎缩，以部分心肌被纤维-脂肪组织替代、右室扩大、室壁变薄、室壁瘤为主要表现。[详细]
Q：

什么是应急性心肌病？

A：

应激性心肌病（stress cardiomyopathy)是指无冠状动脉病变， 因强烈刺激（如焦虑、劳累、寒冷、饥饿等）而使机体释放大量 儿茶酚胺，造.成心肌损伤，导致心率紊乱而发生猝死。临床上长 期使用儿茶酚胺类药物也有偶尔导致猝死的病例。应激性心肌病 的形态变化主要表现为心肌收缩带变性和多灶性坏死，肌红蛋白 脱失。病程长者可有心肌多灶性萎缩、纤维化，冠状动脉管壁增 厚、管腔狭窄，心肌出现缺血[详细]
Q：

心肌炎与心肌病的区别是什么？

A：

心肌炎主要是指炎症引起的心肌问题，很多因素都是引起心肌炎的原因，比如化学因素，物理因素，感染，病毒侵入等。心肌炎一般都是可以痊愈的，只有少数患者由于各种原因导致不能痊愈，会发展成心肌病。心肌病和心肌炎是两种不同概念的疾病，所以建议患者在早期发现有什么异样的时候，要尽早去当地正规医院进行检查，确定好病因，以便后期治疗的时候可以对症治疗，达到事半功倍的效果。[详细]
Q：

肥厚性心肌病的症状是什么？

A：

肥厚心肌病是一种基因突变型疾病，其发病原因发部分是遗传致病，小部分原因尚不明确，可能和内分泌紊乱有关，临床表现以心肌的过度肥厚为特征，还可能伴有呼吸困难、心绞痛、晕厥等症状，尤其是老年人，一旦出现肥厚性心肌病，危害非常大，根据心室腔内是否存在梗阻，分为梗阻性肥厚心肌病和非梗阻性肥厚心肌病。[详细]
Q：

肥厚性心肌病能治好吗？

A：

肥厚型心肌病发展缓慢，预后较好，但由于心律失常，可致猝死，生活上应注意避免过劳，防止过度精神紧张，β受体阻滞剂，心得安可降低心肌收缩力，减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈，也具有抗心律失常作用有严重的胸痛、呼吸困难、心功能不全等情况时表明肥厚到一定程度，需要手术。现在针对心率失常有消融的资料，可以有效改善预后。…………希望对你有帮助[详细]
Q：

心肌病的发病率高吗？

A：

您好根据您的描述，扩张性性心肌病是一种目前病因不明的，以心室扩张收缩功能减弱的心脏疾病，一般发病率不高（0.55%），但中年以后相对增加，目前治疗主要还是对症治疗。 如果是早期扩张型心肌病，可以通过药物治疗，改善症状，改善心肌预后，同时患者本人要注意休息及低盐饮食，预防进一步恶化。[详细]
Q：

什么是扩张性心肌病？

A：

你好， 扩张型心肌病是由于心房及心室增大，最终导致泵血功能障碍扩张型心肌病临床症状主要表现为劳累性呼吸困难,伴有咯血,心悸,亦有患者表现为胸闷症状.随着病程的进展出现体循环淤血的右心功能不全的表现,如食纳减少,身体低垂部位水肿,肝脾肿大及腹水. 扩张性心肌病不能治愈， 1.一般治疗限制体力活动,低盐饮食,保证充足睡眠,预防感染2.药物治疗控制心力衰竭和心律失常的发生.心力衰竭急性加重期应严[详细]
Q：

肥厚性心肌病怎么形成的？

A：

主要由两个因素。1.遗传：如果一个家族中有多人发病，提示与遗传有关。2.内分泌紊乱：嗜酪细胞瘤患者及其他内分泌紊乱的患者或者人类静脉滴注大量去甲肾上腺素可致心肌坏死，有部分人可能会诱发肥厚性心肌病。肥厚性心肌病发展是比较缓慢的，一般预后还是可以的，不过容易发生心律失常。手术是切除肥厚心肌以及处理有病变的瓣膜，但是会有复发的可能。[详细]
Q：

心肌病怎么诊断？

A：

您好：心肌病诊断：该病的诊断主要靠临床症状和认真的体检，一般在心电图上可表现出特征性的异常，超声心动图和磁共振可以用来证实该病的诊断，如仍不能确诊，可进行心导管检查确诊，一般在导管检查中还可进行心内膜心肌活检，肥厚型心肌病以心室肥厚为特征，限制型心肌病以心内膜心肌瘢痕形成为特征，心室腔可能闭塞。有空到专科医院就诊一下，祝您健康。[详细]
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