- Q：
带上眼镜后感觉神经紧张是怎么回事
- A：
你好；根据您的描述建议您可以尝试戴一段时间的隐形眼镜，缓解一下。情况没有好转的话，建议您到医院进行诊断，密切观察祝你健康。 [详细]
- Q：
您好，我想请问一下， 我鼻骨骨折手术之后一直都有鼻子胀胀的感觉，感觉神经一跳一跳的。是怎么回事。
- A：
术后有痛感是正常的，如神经修复、骨折愈合生长、皮肤组织生长等，都会有刺激神经引起胀痛的，只要不是太疼痛一般是没大事的。平时要注意卫生，多吃些活血化瘀清热解毒的食物，多吃些含钙质多的食物，可以促进恢复愈合，不要吃辛辣生冷的食物。[详细]
- Q：
耳朵感觉神经痛是怎么回事
- A：
你好，一般上火、睡眠质量差、精神压力大等都会导致这种情况。建议多喝些白开水，多吃水果蔬菜，保持心情舒畅，保证充足的睡眠，加强身体锻炼，不要吃辛辣有刺激性的食物，看症状是否可以好转。[详细]
- Q：
遗传性感觉神经病的病因
- A：
遗传性感觉神经病的病因不明，多为常染色体显性遗传，多为近亲结婚所致。成人致残性遗传性感觉神经病为常染色体显性遗传。先天性痛觉缺失十分罕见，为常染色体隐性遗传，基因缺陷定位于1q，靠近CMT1B型的基因位点，该基因编码神经生长因子受体蛋白。家族性自主神经功能不全，又名Riley-Day病。为常染色体隐性遗传。[详细]
- Q：
遗传性感觉神经病的病因
- A：
遗传性感觉神经病的病因不明，多为常染色体显性遗传，多为近亲结婚所致。成人致残性遗传性感觉神经病为常染色体显性遗传。先天性痛觉缺失十分罕见，为常染色体隐性遗传，基因缺陷定位于1q，靠近CMT1B型的基因位点，该基因编码神经生长因子受体蛋白。家族性自主神经功能不全，又名Riley-Day病。为常染色体隐性遗传。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的病因
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的病因不明，先前认为是Schwann细胞增生或周围神经节段性脱髓鞘;晚近发现部分病例及其亲属免疫功能异常，表现IgA减低，IgM增高;IgA缺乏是因在生成过程中，缺少T细胞的影响，而IgM增高是代偿性的。亦可能是胸腺和肠道免疫机能差，某些外源性物质如慢病毒经由肠粘膜侵袭遗传易感性的个体致病。HMSN一Ⅱ型是AD遗传。也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传(Worat...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的病因
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的病因不明，先前认为是Schwann细胞增生或周围神经节段性脱髓鞘;晚近发现部分病例及其亲属免疫功能异常，表现IgA减低，IgM增高;IgA缺乏是因在生成过程中，缺少T细胞的影响，而IgM增高是代偿性的。亦可能是胸腺和肠道免疫机能差，某些外源性物质如慢病毒经由肠粘膜侵袭遗传易感性的个体致病。HMSN一Ⅱ型是AD遗传。也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传(Worat...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的病因
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的病因不明，神经活检示肥大性改变伴髓鞘脱失与再恢复(remyelination)，“洋葱头”和细髓鞘形成。洋葱头主要是Schwann细胞呈层状增殖，环绕轴突所形成。大多呈AR遗传。自Dejerin—Sottas以后，国外Weller(1967)、Dyck(1968)、Kalyanraman(1970)和Dyck(1975)报道大多符合AR，但也有报道AD遗传者(GarIa...[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病的病因
- A：
显性遗传的感觉神经病的病因多为常染色体显性遗传，多为近亲结婚所致。成人致残性遗传性感觉神经病为常染色体显性遗传。先天性痛觉缺失十分罕见，为常染色体隐性遗传，基因缺陷定位于1q，靠近CMT1B型的基因位点，该基因编码神经生长因子受体蛋白。家族性自主神经功能不全，又名Riley-Day病。为常染色体隐性遗传。 [详细]
- Q：
请问一下我鼻子和嘴巴不对称，鼻纯勾不对称，影响嘴巴这样，嘴巴说话不合适，人也没有感觉，没有感觉神经一样，掏耳朵也没有感觉，去看面瘫检查也不是面瘫，请问是什么原因引起鼻纯勾和嘴巴这样，说话很不自然，如果不是神经问题，可以提醒一下该看什么科室
- A：
对于你的情况啊属于、是过敏,你不用太担心,买盒开瑞坦吃,多喝水,多吃水果,吃维生素C,最重要的是脱离过敏源,就OK了,多注意注意,就会好的，还有痒的话千万不要用手去抓,应该用冷水冲洗使皮肤温度降低,这样就可以很快的消退止痒[详细]
- Q：
我58岁了，小时候注射链霉素引起感觉神经...
- A：
耳聋是一种突然发生的原因不明的感觉神经性耳聋.治疗主要营养神经,血管扩张剂,激素类药物,高压氧治疗及混合氧治疗.[详细]
- Q：
上眼皮里面感觉神经有些轻微动怎么回事？
- A：
你的症状可能是用眼过度，当用眼过度，身体不适，眼部肌肉会不由自主地抽动，就会引起“眼跳”。这种抽动往往是由于局部支配眼部肌肉的神经纤维紧张性增高引起的。一般不需要用药，适当休息之后，症状就会减轻或消失。建议改善生活方式，注意休息，缓解紧张情绪，放松心情。[详细]
- Q：
女，21 背部感觉神经抽痛是什么原因？ 弯腰90度的时候 胸部下方中间的位置会疼
- A：
你好，脸红主要是因为面部毛细血管扩张或一部分毛细血管位置表浅引起的面部现象，面部红血丝患者面部看上去比一般正常肤色红，这种皮肤薄而敏感，过冷、过热、情绪激动时脸色更红。多吃一些水果、蔬菜、少吃鱼虾、牛羊肉等食品。生活要有规律，保持充足的睡眠、不喝酒不抽烟。皮肤要保持清洁，经常用冷水洗脸，增加抵抗力。尽量避免在炎热的空气中逗留，避免尘埃、汗水的过多刺激。祝好[详细]
- Q：
感觉神经病的病因是什么
- A：
你好，感觉神经病的病因：显性遗传的感觉神经病Hicks(1922)累集的34例连续4代。隐性遗传的感觉神经病，感觉神经病的特点是婴幼年起病，本型在国内所见病例中占多数。X连锁隐性遗传的感觉神经病，l984年前文献未见报道。宰春和等(1984)调查一家4代，发现第三、四两代各有2例男性患者。[详细]
- Q：
感觉神经病的病因是什么
- A：
你好，感觉神经病的病因：显性遗传的感觉神经病Hicks(1922)累集的34例连续4代。隐性遗传的感觉神经病，感觉神经病的特点是婴幼年起病，本型在国内所见病例中占多数。X连锁隐性遗传的感觉神经病，l984年前文献未见报道。宰春和等(1984)调查一家4代，发现第三、四两代各有2例男性患者。[详细]
- Q：
感觉神经病怎么回事
- A：
你好，遗传性感觉神经病的病变主要在脊后根神经节，故多被称为遗传性感觉神经根神经病，国内已有近3O例报道，Dyck(1975)分为5型。[详细]
- Q：
感觉神经病的病因是什么
- A：
你好，感觉神经病的病因：显性遗传的感觉神经病Hicks(1922)累集的34例连续4代。隐性遗传的感觉神经病，感觉神经病的特点是婴幼年起病，本型在国内所见病例中占多数。X连锁隐性遗传的感觉神经病，l984年前文献未见报道。宰春和等(1984)调查一家4代，发现第三、四两代各有2例男性患者。[详细]
- Q：
感觉神经病的病因是什么
- A：
你好，感觉神经病的病因：显性遗传的感觉神经病Hicks(1922)累集的34例连续4代。隐性遗传的感觉神经病，感觉神经病的特点是婴幼年起病，本型在国内所见病例中占多数。X连锁隐性遗传的感觉神经病，l984年前文献未见报道。宰春和等(1984)调查一家4代，发现第三、四两代各有2例男性患者。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型怎么回事
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是遗传性运动和感觉神经病Ⅱ型，比Ⅰ型少见。是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症， HMSNⅡ型病变主要在轴索。[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病的病因是什么
- A：
显性遗传的感觉神经病病因，显性遗传的感觉神经病的病因为显性遗传。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的病因是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是AD遗传。也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传，后者国内尚未见报告。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的病因是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病(如Friedreich共济失调),或家族中有这些变性疾病的病史.[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病怎么回事
- A：
显性遗传的感觉神经病累集的34例连续4代，其中l0例有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。显性遗传的感觉神经病经Denny—Brown(1951)解剖发现背根神经元原发性变性后正名，以往临床均误诊为脊髓空洞症或脊髓发育不良。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 怎么回事
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型可分类为遗传性感觉-运动性神经病变,或遗传性感觉性神经病变。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型怎么回事
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症，自远端缓慢向上发展;继而手也出现向前臂发展的萎缩。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 的病因是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型AR遗传。都是隔代遗传，患病一代的同胞有1/4受累，两性皆有;患者父母、子女不发病。患者父母近亲通婚率较高，皮肤细胞的植烷酸氧化率仅约常人的1/2。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的病因是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型病因，标准型是AD遗传，其次也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传;后者国内尚未见报告。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型怎么回事
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病(如Friedreich共济失调),或家族中有这些变性疾病的病史.[详细]
- Q：
感觉神经病的病因是什么
- A：
通常神经病指的是神经症，而感觉自己有神经症不一定就属于神经症，可以先通过一些神经症的心理测验初步评估一下，引发神经症的常见原因主要是包括压力，刺激事件，遗传因素。对于神经症的相关治疗，目前临床上以心理治疗为主，对于不良情绪比如说焦虑，恐惧，抑郁也可以借助于药物治疗。[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病怎么回事
- A：
显性遗传的感觉神经病的病因多为常染色体显性遗传，多为近亲结婚所致。成人致残性遗传性感觉神经病为常染色体显性遗传。也就是说这是种遗传性疾病，是很难治疗的，以后一定要注意禁止近亲结婚。这件事可以减少遗传病发生的几率。一旦出现这种疾病，一定要采取积极有效治疗措施，尽量减少对于患者生活工作的影响。[详细]