返回
脱色素性色素失禁症遗传与传染
Q：

脱色素性色素失禁症怎么回事

A：

你好，脱色素性色素失禁症是伊藤首次报道，故又称为伊藤黑色素减少症。女性多见，已被公认为一种独立的神经皮肤综合征；截至l977年，已有三十多例报告。国内也有数例报告。[详细]
Q：

怎么治疗脱色素性色素失禁症

A：

你好，脱色素性色素失禁症的治疗：对症处理，无特殊治疗。[详细]
Q：

脱色素性色素失禁症怎么办

A：

你好，脱色素性色素失禁症的治疗：对症处理，无特殊治疗。[详细]
Q：

脱色素性色素失禁症的症状表现是什么

A：

你好，脱色素性色素失禁症的症状出现皮肤损害多见于出生时或出生数月后，少数童年出现，奇形怪状，多呈涡纹或条纹状，除头皮掌跖幸免外，周身各处均可见。无先驱炎症，接近成年时斑纹自行消退。中枢神经系损害少见，但患儿癫痫、智能低下及脑功能障碍发病率高。[详细]
Q：

脱色素性色素失禁症要做哪些检查

A：

你好，脱色素性色素失禁症要做的检查：无需特殊的检查，对症处理。[详细]
Q：

脱色素性色素失禁症怎么诊断

A：

你好，脱色素性色素失禁症的鉴别诊断：按上述脱色素斑形态、分布、出现与消失过程，不难与脱色素痣或色素失禁症鉴别，预后较后者好。[详细]
Q：

脱色素性色素失禁症怎么诊断

A：

你好，脱色素性色素失禁症的鉴别诊断：按上述脱色素斑形态、分布、出现与消失过程，不难与脱色素痣或色素失禁症鉴别，预后较后者好。[详细]
Q：

脱色素性色素失禁症的病因是什么

A：

你好，脱色素性色素失禁症的发病机理不明，组织病理学检查仅见皮肤基底细胞层黑色素减少。本病的遗传方式为AD遗传。[详细]
Q：

脱色素性色素失禁症是什么病

A：

你好，脱色素性色素失禁症是伊藤首次报道，故又称为伊藤黑色素减少症。女性多见，已被公认为一种独立的神经皮肤综合征；截至l977年，已有三十多例报告。国内也有数例报告。[详细]
Q：

脱色素性色素失禁症是什么病

A：

脱色素性色素失禁症是伊藤(1952)首次报道，故又称为伊藤黑色素减少症(hypomelanosis of Ito)。女性多见，已被公认为一种独立的神经皮肤综合征;截至l977年，已有三十多例报告。国内也有数例报告。[详细]
新闻 养生 育儿 美容 两性 饮食 心理 减肥 妇科 男人 女人