- Q：
糖原累积病X型是怎么引起的
- A：
糖原累积病X型又称环3’5’-腺苷-磷酸依赖性激酶缺乏症，是由磷酸化酶激酶活力缺乏引起的。[详细]
- Q：
糖原累积病O型是由什么原因引起的?
- A：
系糖原合成酶缺乏引起的，肝脏的糖原减少。由于糖原降解率仍然正常，故糖原贮存不足将迅速导致匮乏而引起低血糖症。[详细]
- Q：
糖原累积病Ib型是怎么引起的
- A：
糖原累积病I b型，又称糖原累积病拟GSDI型，是由于肝细胞微粒体膜缺陷，葡萄糖-6-磷酸酶虽然活性正常，但不能通过膜转运。[详细]
- Q：
什么是糖原累积病X型
- A：
糖原累积病X型又称环3’5’-腺苷-磷酸依赖性激酶缺乏症，是由磷酸化酶激酶活力缺乏引起的。[详细]
- Q：
糖原累积病Ia型遗传吗
- A：
这属于遗传病， 糖原累积病Ⅰa型又称葡萄精-6-磷酸酶缺乏症，是一种主要累及肝脏的糖原代谢病。[详细]
- Q：
糖原累积病O型该如何治疗护理
- A：
本病无特殊治疗方法。少量多次进食对病情有利。由于糖原异生正常，高蛋白饮食应有所裨益。[详细]
- Q：
请问糖原累积病Ia型能否手术
- A：
一般是不用手术的，急性发作时立即静脉注射25%葡萄糖，维持血糖于2.22～6.66mmol/L。每2～3小时进食高蛋白、低脂肪饮食1次。血乳酸高，应服碳酸氢钠。别嘌醇(别嘌呤醇)治疗高尿酸血症。 [详细]
- Q：
糖原累积病O型不能吃什么
- A：
这种情况需要平时注意低糖饮食，规律饮食，禁吃零食，注意定期复查[详细]
- Q：
糖原累积病Ib型不能吃什么
- A：
不宜食用温补燥热的食物，而要少吃热性、辛辣的食物，多吃蔬菜与瓜果，如大白菜、西瓜等。在药物调理上，宜服用如薏仁、莲子、麦门冬等凉补的药材，以祛暑解毒、清心补气。[详细]
- Q：
糖原累积病Ⅸ型有什么临床表现吗 ？
- A：
小儿早期出现重度肝大、生长障碍及肌肉无力等表现，酸中毒轻微或无酸中毒。成人此病相对较轻，男性患者表现为肝肿大，偶有空腹低血糖，一些患者生长迟缓，所有患者皆可在青春期自行缓解。[详细]
- Q：
糖原累积病Ia型的症状有哪些？
- A：
此型病儿病情严重程度差异甚大。大多数隐袭起病，出生时即有肝大，触诊质地坚实，表面光滑，无触痛，无黄疸，脾不肿大。[详细]
- Q：
糖原累积病X型的症状
- A：
肝脏、肌肉糖原沉积，肝脏肿大，空腹低血糖， 肌肉痉挛，可能有不同程度智力低下。曾报告一个6岁女孩除明显肝大外，没有其他症状和体征。对胰高血糖素无反应，但不表现低血糖症。[详细]
- Q：
糖原累积病Ib型危害有哪些
- A：
可并发乳酸血症、酸中毒、酮尿，高脂血症，感染，严重的可死于酸中毒或感染等疾病。[详细]
- Q：
请问什么是糖原累积病V型
- A：
糖原累积病V型又称为MeAridle综合征，主要是骨骼肌缺乏肌磷酸化酶引起的。本病见于儿童及成人。[详细]
- Q：
请问糖原累积病Ib型应该注意些什么?
- A：
不宜食用温补燥热的食物，而要少吃热性、辛辣的食物，多吃蔬菜与瓜果，如大白菜、西瓜等。在药物调理上，宜服用如薏仁、莲子、麦门冬等凉补的药材，以祛暑解毒、清心补气。[详细]
- Q：
请问有没有方法可以预防糖原累积病Ia型?
- A：
本病属于遗传性疾病，尚不能根治，治疗主要是延缓病情的发展，增加肌力，改善症状及改善呼吸苦难，延长生命，改善生存质量，减轻痛苦。[详细]
- Q：
糖原累积病分那么多型是怎么分的?
- A：
糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。糖原合成和分解代谢中所必需的各种酶至少有 8种，由于这些酶缺陷所造成的临床疾病有12型，其中Ⅰ、Ⅲ，Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主;Ⅱ，Ⅴ、Ⅶ型以肌肉组织受损为主。[详细]
- Q：
糖原累积病Ib型有什么治疗办法？
- A：
治疗方面可口服脱氧胆酸，可使膜恢复酶转运。[详细]
- Q：
请问糖原累积病V型有哪些表现
- A：
本病见于儿童及成人。一般于青少年发病，表现为中度运动后肌肉酸痛，四肢僵硬，咀嚼后也有肌痛，肌力常减弱，不能坚持运动或劳动。成年之后可发生肌萎缩和肌无力。多数患者有肌红蛋白尿，[详细]
- Q：
糖原累积病X型饮食禁忌
- A：
肝糖原累积症容易导致低血糖,因此在饮食上应高糖,高蛋白饮食,高蛋白食物包括牛奶,蛋,鱼,瘦肉,豆制品等,蔬菜可选鲜豆类,如豆芽,四季豆,蚕豆等.[详细]
- Q：
糖原累积病Ⅸ型是什么意思?
- A：
糖原贮积病是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。糖原贮积病Ⅸ型是因缺乏磷酸化酶激酶所致的一组不同的疾病，属遗传性疾病。包括X连锁遗传性肝磷酸化酶激酶缺乏症、常染色体遗传性肝和肌磷酸化酶激酶[详细]
- Q：
糖原累积病Ib型症状有什么
- A：
此型病儿病情严重程度差异甚大。大多数隐袭起病，出生时即有肝大，触诊质地坚实，表面光滑，无触痛，无黄疸，脾不肿大。一般婴儿期除肝大外，其他表现往往不明显。严重病例则可在新生儿期即发生脱水、酸中毒。[详细]
- Q：
请问糖原累积病O型的症状
- A：
病儿出生后不久出现呼吸暂停、抽搐。口服或静脉注射葡萄糖使症状消失。在婴儿后期由于喂养间歇延长可再度出现低血搪抽搐。由于反复低血糖惊厥发作，病儿可有智能障碍。[详细]
- Q：
请问糖原累积病V型病因是什么
- A：
由于肌肉中磷酸化酶缺乏，肌糖原不能分解供能，表现骨骼肌受累症状。[详细]
- Q：
请问糖原累积病O型应该做哪些检查呢?
- A：
酮尿症为重要的诊断线索。家庭中可有数个兄弟姐妹受累。与Ⅲ型病儿相同，饥饿时作肾上腺素和胰高血糖素试验无反应，而在进食后2 h作试验可增高。[详细]
- Q：
糖原累积病V型吃什么药
- A：
无特殊疗法。宜避免疲劳及剧烈运动。运动前给予葡萄糖或果糖备用。预防肌球蛋白尿继发的急性肾功能衰竭。预后较好[详细]
- Q：
糖原累积病X型会引发什么疾病
- A：
并发症肝纤维化，肌肉萎缩，腹壁静脉曲张，肝硬化门脉高压，腹水和食道静脉曲张。[详细]
- Q：
糖原累积病Ia型可以治吗？
- A：
无特效疗法，对症治疗，防治低血糖：急性发作时立即静脉注射25%葡萄糖，维持血糖于2.22～6.66mmol/L。每2～3小时进食高蛋白、低脂肪饮食1次。防治酸中毒：血乳酸高，应服碳酸氢钠。 防治感染。 别嘌醇(别嘌呤醇)治疗高尿酸血症。 [详细]
- Q：
糖原累积病Ⅸ型应该注意些什么
- A：
低血糖或发育迟缓者宜少食多餐，碳水化含物约占60%，宜进食玉米淀粉，以及高蛋白饮食。补充足够量的葡萄糖。[详细]
- Q：
请问怎样治疗糖原累积病Ⅸ型
- A：
本型预后较好，可能无需治疗。已有报告，根据培养的皮肤成纤维细胞和白细胞的酶测定进行产前诊断，但尚不可靠。[详细]