- Q：
伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷是什么原因引起的？
- A：
你好，伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷。患者应及时到医院进行诊断，对症治疗。注意多休息、多喝水。[详细]
- Q：
伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷的症状有哪些？
- A：
你好，伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷的症状包括小脑性共济失调，眼结膜和皮肤毛细血管扩张，反复鼻窦及肺部感染等。[详细]
- Q：
联合免疫缺陷病的宝宝多大能做手术
- A：
你好，联合免疫缺陷病建议学龄期4到5岁手术治疗，如果症状严重的话建议及时手术。配型骨髓移植效果最好，可完全纠正血小板及免疫学异常。可予输血或输血小板，血小板减少可行脾切除术。控制感染，对症支持疗法。[详细]
- Q：
重症联合免疫缺陷症相关疾病有哪些
- A：
你好，在病程中总有鼻窦和呼吸道感染，铜绿假单胞菌性肺脓肿、肺囊虫肺炎是常见的死亡原因。常伴患儿生长发育障碍。[详细]
- Q：
如何预防重症联合免疫缺陷症
- A：
你好，预防措施：加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力；预防感染，应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能；避免接种疫苗，对疑似免疫缺陷的新生儿，应禁止接种牛痘、卡介苗等活疫苗。[详细]
- Q：
伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷是遗传吗
- A：
你好，是一种常染色体隐性遗传的原发性免疫缺陷病，起因于DNA损伤。患者应及时到医院进行诊治。[详细]
- Q：
请问重症联合免疫缺陷的病因是什么
- A：
你好，为多基因遗传疾病。患者均具有T细胞和B细胞系统明显缺陷，以伴性或常染色体隐性遗传方式(如Swiss型无γ-球蛋白血症)遗传。大多数患者(95%)是男孩，50%～60%呈性联隐性遗传方式，也有常染色体隐性遗传方式及散在病例。[详细]
- Q：
怎么诊断伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷
- A：
你好，典型病例在会走路后不久即出现共济失调，且进行性恶化，为诊断本病的依据;一般在3～6岁以前发生毛细血管扩张，患儿多发生反复的副鼻窦炎和肺部细菌性感染，大部分患儿的甲胎蛋白增高，有的还伴有性腺发育不良、肝功能异常、抗胰岛素性糖尿病等。[详细]
- Q：
伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷需要做哪些检查
- A：
你好，典型病例在会走路后不久即出现共济失调，且进行性恶化，为检查本病的依据;一般在3～6岁以前发生毛细血管扩张，患儿多发生反复的副鼻窦炎和肺部细菌性感染，大部分患儿的甲胎蛋白增高，有的还伴有性腺发育不良、肝功能异常、抗胰岛素性糖尿病等。[详细]
- Q：
伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷吃什么药
- A：
你好，主要采用对症治疗及支持疗法。及时给予抗生素控制感染，针对中枢神经系统退行性病变尚无特殊治疗；可给予免疫调节剂胸腺素或转移因子等，以改善免疫功能；目前尚未见到骨髓移植治疗本病的报道。治疗以对症支持为主。[详细]
- Q：
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷可以吃什么食物调节？
- A：
你好，术后应该吃一些补血和补充铁元素的食物。患者应及时到医院进行诊断，对症治疗。平时注意多休息、多喝水。[详细]
- Q：
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷可以治疗吗？
- A：
你好，可以治疗，应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织，成功率最高。[详细]
- Q：
常见变异型免疫缺陷病能治疗好吗?
- A：
你好，本病尚无特效治疗，注射丙种球蛋白有利于控制症状。治疗要持续到患者的免疫功能正常。有人认为本病是自限性疾病，感染不严重时无需注射丙种球蛋白。有细菌感染时需要适当的抗生素治疗普通变异型免疫缺陷病。[详细]
- Q：
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷需要做哪些检查
- A：
你好，可根据症状检查，IgG亚类缺陷最常见的表现为反复呼吸道感染。尽管IgG亚类缺陷的临床表现个体差异很大，但已有很多研究者观察到一些特征性表现。[详细]
- Q：
联合免疫缺陷病是什么疾病
- A：
你好，联合免疫缺陷病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。包括一组先天性疾病，如常染色体隐性遗传性联合免疫缺陷、有腺苷脱氨酶缺乏、X连锁隐性遗传性联合免疫缺陷、伴有白细胞减少的联合免疫缺陷等，是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞和T细胞系统异常。[详细]
- Q：
39天新生儿联合免疫缺陷有无治愈可能？
- A：
你好，39天新生儿联合免疫缺陷有治愈的可能。为了防止移植物抗宿主病发生，应将拟输的全血或血制品用射线照射，以灭活免疫活性细胞，或采用冰冻过的红细胞。用骨髓移植进行免疫重建对治疗本病有效。此外，也可移植胎肝或胎儿胸腺，但疗效有限。对缺乏型联合免疫缺陷，进行酶补充疗法，输入经照射的冰冻压缩红细胞，可获改善。另外，每周肌内注射一次大剂量聚乙烯乙二醇治疗也有较好的效果。其他治疗为防治感染及对症支持疗法。[详细]
- Q：
常见变异型免疫缺陷病如果不治疗会?
- A：
你好，不治疗部分患者尚可伴随慢性腹泻、胃肠道肿瘤和恶性淋巴瘤。良性淋巴组织增生症、自身免疫性溶血性贫血和血小板减少见于少部分CVID患者。[详细]
- Q：
常见变异型免疫缺陷病是怎么回事?
- A：
你好，普通常见变异型免疫缺陷病是一种常见的低丙种球蛋白血症，曾被称为获得性(或成人型、迟发性)低丙种球蛋白血症。患者血清IgG明显降低，IgA和lgM亦有不同程度的下降，但较XLA为轻。可累及男性及女性。[详细]
- Q：
伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷是一种什么病？
- A：
你好，是一种常染色体隐性遗传的原发性免疫缺陷病，起因于DNA损伤。患者应及时到医院进行诊治。[详细]
- Q：
伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷需要治疗吗
- A：
你好，需要治疗，主要采用对症治疗及支持疗法。及时给予抗生素控制感染，针对中枢神经系统退行性病变尚无特殊治疗；可给予免疫调节剂胸腺素或转移因子等，以改善免疫功能；目前尚未见到骨髓移植治疗本病的报道。治疗以对症支持为主。[详细]
- Q：
伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷可以并发哪些疾病?
- A：
你好，伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷的并发症包括小脑性共济失调，眼结膜和皮肤毛细血管扩张，反复鼻窦及肺部感染等。[详细]
- Q：
应该怎么预防伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷?
- A：
你好，是一种常染色体隐性遗传的原发性免疫缺陷病，起因于DNA损伤。预防措施为基因检查，及时治疗。[详细]
- Q：
联合免疫缺陷病怎么诊断？
- A：
你好，联合免疫缺陷病的诊断方法有：1.严重联合免疫缺陷病，依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，依据临床表现及实验室检查，如血小板减少、湿疹、易感染三联征、IgM降低，IgE、IgA升高，不同程度的细胞免疫功能异常等。3.共济失调毛细血管扩张症根据临床表现和免疫学检查可确诊。4.伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病。诊断主要依据下列特征：（1）易[详细]
- Q：
应该怎么治疗伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷？
- A：
你好，主要采用对症治疗及支持疗法。及时给予抗生素控制感染，针对中枢神经系统退行性病变尚无特殊治疗；可给予免疫调节剂胸腺素或转移因子等，以改善免疫功能；目前尚未见到骨髓移植治疗本病的报道。治疗以对症支持为主。[详细]
- Q：
重症联合免疫缺陷症要注意什么？
- A：
你好，饮食宜清淡为主，注意卫生，合理搭配膳食。加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力；预防感染，应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能；避免接种疫苗，患者应及时到医院进行诊断，对症治疗。[详细]
- Q：
如何诊断常见变异型免疫缺陷病
- A：
你好，因为患者血清IgG明显降低，IgA和lgM亦有不同程度的下降，但较XLA为轻。因此患者可做血液检查。患者应及时到医院进行诊治。[详细]
- Q：
伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷可以做手术吗
- A：
你好，主要采用对症治疗及支持疗法。及时给予抗生素控制感染，针对中枢神经系统退行性病变尚无特殊治疗；可给予免疫调节剂胸腺素或转移因子等，以改善免疫功能；目前尚未见到骨髓移植治疗本病的报道。治疗以对症支持为主。[详细]
- Q：
伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷可以吃什么食物调节？
- A：
你好，大部分患儿的甲胎蛋白增高，有的还伴有性腺发育不良、肝功能异常、抗胰岛素性糖尿病等。要及时补充蛋白质食物。[详细]
- Q：
请问伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷是一种什么病？
- A：
你好，NP是嘌呤分解代谢途径中的一种酶，广泛存在于人体细胞中，以红细胞中浓度最高。缺乏NP主要引起细胞免疫功能缺陷，为常染色体隐性遗传。[详细]
- Q：
联合免疫缺陷病的病因是什么
- A：
你好，联合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干细胞发育不全；有的为常染色体或伴性染色体隐性遗传所致。1.严重联合免疫缺陷病，有常染色体隐性遗传性联合免疫缺陷，有ADA缺乏的联合免疫缺陷，X连锁隐性遗传性联合免疫缺陷，伴有白细胞减少的联合免疫缺陷等病因。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病为X连锁隐性遗传，基本缺陷不明。3.共济失调毛细血管扩张症为常染色体隐性遗传。4.伴免疫[详细]