- Q：
请问小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病症状表现是什么
- A：
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病临床表现为口腔念珠菌病，红斑，持续性腹泻，呼吸道合胞病毒、副流感病毒3、腺病毒、卡氏肺囊虫感染以及革兰阴性菌败血症。结种卡介苗（BCG）和非结核性分枝杆菌感染可能导致严重或致死性感染。接种脊髓灰质炎疫苗不会引起感染。[详细]
- Q：
请问免疫缺陷者肺炎症状表现是什么
- A：
你好，免疫缺陷者肺炎的症状是细菌性感染，出血，肺水肿，白细胞凝集素反应或肺栓塞，症状呈亚急性或慢性者，则提示真菌或分枝杆菌性感染，机会性病毒感染，卡氏肺孢子虫性肺炎，肿瘤，细胞毒性药物反应或放射损伤的可能性较大。[详细]
- Q：
请问新生儿获得性免疫缺陷综合征症状表现是什么
- A：
你好，新生儿获得性免疫缺陷综合征一般临床表现有持续发热、消瘦、低出生体重、出生后体重不增、黄疸不退、肝脾肿大、多部位浅表淋巴结肿大等。[详细]
- Q：
获得性免疫缺陷综合征的神经系统表现吃什么...
- A：
国际医学界至今尚无确切的防治艾滋病的有效药物和疗法。 本病治疗原则是抗HIV治疗，增强患者免疫功能和处理机会性感染及肿瘤等神经系统并发症。 HIV的治疗变化很快，目前临床试用的抗HIV药物有HIV转录酶阻滞剂，其中齐多夫定(叠氮脱氧胸苷)是目前惟一获准使用的抗AIDS药物。 另外，许多药物正处于临床试验阶段。有核苷反转录酶阻断剂、非核苷反转录酶阻断剂和蛋白酶抑制剂。上述药物的联合应用，可延...[详细]
- Q：
请问伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷症状表现是什么
- A：
你好，伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的临床表现：患儿为男性婴幼儿，部分在新生儿期起病，可有多种临床表现，如血小板减少伴出血、湿疹、感染。[详细]
- Q：
请问继发性免疫缺陷病症状表现是什么
- A：
你好，继发性免疫缺陷病的临床表现：反复呼吸道感染，包括反复上呼吸道感染、支气管炎和肺炎，亦有胃肠道感染者，一般症状较轻，但反复发作。反复感染尤其是胃肠道感染可引起更严重的营养吸收障碍而加重营养不良;感染本身也可直接引起免疫功能的进一步恶化。[详细]
- Q：
请问人类免疫缺陷病毒感染症状表现是什么
- A：
持续广泛淋巴结肿大，特别是颈、腋和腹股沟淋巴结。淋巴结肿大直径1厘米左右，坚硬、不痛、可移动，时间超过三个月。1.数周以来不明原因发热和盗汗。2.数周以来出现难以解释的严重疲乏。3.食欲下降，2个月内体重减轻超过原体重的10%。4.数周以来出现不明原因的慢性腹泻，呈水样，每日10次以上。5.气促、干咳数周。6.皮肤、口腔出现平坦和隆起的粉红、紫红色大斑点，不痛不痒。7.咽、喉部出现白斑。男性阴部出...[详细]
- Q：
请问免疫缺陷疾病症状表现是什么
- A：
你好，免疫缺陷疾病中，免疫系统损害的婴儿常常发生严重的细菌感染，病程迁延、反复发生，可引起并发症。出现口腔溃疡和牙龈炎，结膜炎、脱发、严重湿疹以及皮下毛细血管扩张，如果是胃肠道感染则可导致腹泻、极度胀气和体重下降。[详细]
- Q：
获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的症状？
- A：
你好，内脏梗阻或出血，持续2周以上的不明原因发热往往是HIV并发淋巴瘤的表现，胃肠道是AIDS相关的系统性淋巴瘤最常见的结外病灶，主要的症状有腹痛或(和)体重减轻，系统性淋巴瘤病人肝脏，肺和骨髓受累的发生率约占1/3，肝脏受累在临床上可以无症状或胆道梗阻样疼痛。[详细]
- Q：
严重联合免疫缺陷病的临床表现？
- A：
你好，多于生后3个月内开始感染病毒、霉菌、原虫和细菌，而反复发生肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳为等。病儿生长发育障碍。体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体。胸部放射线检查不见婴儿胸腺阴影。若由于疏忽，给患儿接种牛痘疫苗或服用脊髓灰质炎疫苗，会引起致死性牛痘病和脊髓灰质炎。[详细]
- Q：
获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的症状有哪
- A：
感染后潜伏期长短不一，短则1年，长则数年甚至10多年(平均4.5年)。全身有持续性发热盗汗腹泻、消瘦、淋巴结肿大，TH细胞减少，TH细胞与TS细胞比值倒置。由于细胞免疫功能低下，患者对无害的条件致病微生物呈高度易感性，发生多脏器、多系统感染并伴发恶性肿瘤。[详细]
- Q：
小儿普通易变型免疫缺陷症状和治疗?
- A：
CVID的治疗与XLA基本相似，IVID的标准剂量为每月400mg/kg。近年开展皮下注射人血丙种球蛋白可用于对IVID有不良反应者，其价格也比IVID便宜。经IVID治疗后仍发生呼吸道和胃肠道感染，可用IgG和IgA滴鼻或口服[详细]
- Q：
小儿继发性免疫缺陷病的症状是怎么样的？小儿继发性免疫缺陷病症状有哪些？
- A：
小儿继发性免疫缺陷病有多种症状，收集了该病的所有症状，希望对您有帮助： 免疫缺陷病的临床表现因病因不同而极为复杂，但其共同表现却较为集中，尤其是反复感染。若存活期长，还易发生肿瘤和自身免疫性疾病。多数原发性免疫缺陷病(PID)有明显遗传趋向，在筛查可疑病例和寻找带病者时更要详细询问家族史，而不利环境因素和其他基础疾病则可能是继发性免疫缺陷病(SID)的重要线索。SID的临床表现与PID大致相同，...[详细]
- Q：
抗体免疫缺陷病的症状表现是什么
- A：
那你还，抗体免疫缺陷病的症状表现：X性连锁无丙种球蛋白血症，病人均为男性。生长发育正常。多数病例出生后6～9个月内表现正常，～2岁后开始反复感染。常见病原菌为葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌、嗜血流感杆菌和脑膜炎球菌。可发生支气管炎、支气管扩张、肺炎、中耳炎、脑膜炎和疖肿等。部分病人可发生非化脓性关节炎，主要累及大关节[详细]
- Q：
联合免疫缺陷病的症状表现是什么
- A：
你好，联合免疫缺陷病的症状表现：严重联合免疫缺陷病，临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌反复发生肺炎慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎等。病儿生长发育障碍体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体胸部X线检查不见婴儿胸腺阴影。给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血，会发生移植物抗宿主病。网状组织发育不全是SCID的最重型。其特点是T、B系统免疫缺陷与严重粒细胞缺乏大多因链球菌脓毒血症而于生后...[详细]
- Q：
神经节苷脂沉积病的症状表现是什么
- A：
您好，神经节苷脂沉积病的症状：GM1节苷脂沉积病Ⅰ型(婴儿型)最严重的一型，患儿多在3～6个月发病，少数于新生儿期起病。初起表现为全身肌张力低下，吸吮力差，喂养困难，对外界反应差。Ⅱ型(晚发婴儿型，或称幼年/少年型) 发病年龄稍晚，多数在12～18个月发病。首发症状常是步态异常、易摔跌等行走不稳，继而上肢运动不稳，不能独坐、独站和失语，逐渐发展至痉挛性四肢瘫痪，常见癫痫发作。Ⅲ型(慢性晚发型，成年...[详细]
- Q：
获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的症状表现是什么
- A：
你好，获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的症状表现：持续性发热、盗汗、腹泻、HIV感染、淋巴结肿大、免疫缺陷、水肿、消瘦。[详细]
- Q：
获得性免疫缺陷综合征的消化系统损害的症状表现是什么
- A：
您好，HIV进入人体后，可引起消化系统的原发和继发损害，具体表现如下。口腔AIDS病人可伴有口腔的各种感染。唇周的单纯疱疹病毒(HSV)感染及口腔白色念珠菌感染最常见。食管AIDS并发食管病变的主要表现为：食管炎、食管卡波西肉瘤、食管动力异常等。其中机会性感染引起的念珠菌性食管炎最常见。胃及十二指肠AIDS的胃十二指肠损害表现为：胃肠感染和肿瘤。空肠和回肠AIDS病人空肠和回肠受累，常见表现为小肠...[详细]
- Q：
获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的症状表现是什么
- A：
你好，获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的症状表现：HIV感染病人的系统性NHL的临床表现多种多样但没有特征性。大部分在发病时有B症状，至少80%病人发病时已为Ⅳ期，通常很少累及淋巴结而结外受累多见，这与无HIV感染的患同样类型淋巴瘤病人的临床表现形成鲜明的对比。内脏梗阻或出血，持续2周以上的不明原因发热往往是HIV并发淋巴瘤的表现。胃肠道是AIDS相关的系统性淋巴瘤最常见的结外病灶，主要的症状有腹痛...[详细]
- Q：
新生儿获得性免疫缺陷综合征的症状有哪些
- A：
新生儿由于免疫系统尚不成熟，很少接触外来抗原，生成的免疫记忆细胞数量少，HIV感染后免疫系统损害较成人严重，潜伏期短，出现症状早，病情进展快，发生淋巴细胞样间质性肺炎和继发细菌感染较多，从母婴传播所致感染的患儿，可早在出生后几个月就出现临床征象，潜伏期数月至数年不等。1.一般临床表现：有持续发热，消瘦，低出生体重，出生后体重不增，黄疸不退，肝脾肿大，多部位浅表淋巴结肿大等。2.细菌感染：严重的反复...[详细]
- Q：
联合免疫缺陷病的症状有哪些
- A：
1.严重联合免疫缺陷病临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌反复发生肺炎慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎等。病儿生长发育障碍体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体胸部X线检查不见婴儿胸腺阴影。给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血，会发生移植物抗宿主病。网状组织发育不全是SCID的最重型。其特点是T、B系统免疫缺陷与严重粒细胞缺乏大多因链球菌脓毒血症而于生后一周内死亡。SCID还可伴发骨...[详细]
- Q：
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的症状有哪些
- A：
1、IgG亚类缺陷IgG亚类缺陷最常见的表现为反复呼吸道感染。尽管IgG亚类缺陷的临床表现个体差异很大，但已有很多研究者观察到一些特征性表现。2、IgG2缺陷IgG2缺陷常与IgG4、IgA缺陷伴随，也可单一存在。儿童常表现为反复呼吸道感染。IgG2缺陷与对多糖抗原的抗体反应缺陷密切相关，对白喉、破伤风毒素抗原的抗体反应常正常。有趣的是，在一组有类似临床表现的儿童中，部分病人有正常的IgG亚类水平...[详细]
- Q：
获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的症状有哪些
- A：
感染后潜伏期长短不一，短则1年，长则数年甚至10多年(平均4.5年)。全身有持续性发热盗汗腹泻、消瘦、淋巴结肿大，TH细胞减少，TH细胞与TS细胞比值倒置。由于细胞免疫功能低下，患者对无害的条件致病微生物呈高度易感性，发生多脏器、多系统感染并伴发恶性肿瘤。由HIV感染本身所致者主要表现为棉绒状斑，大多位于眼底后部血管弓附近或视盘周围的视网膜浅层1个或多个悄然出现，在4～6周内自行消失，继而在不同部...[详细]
- Q：
抗体免疫缺陷病的症状有哪些
- A：
1.X性连锁无丙种球蛋白血症病人均为男性。生长发育正常。多数病例出生后6～9个月内表现正常，1～2岁后开始反复感染。常见病原菌为葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌、嗜血流感杆菌和脑膜炎球菌。可发生支气管炎、支气管扩张、肺炎、中耳炎、脑膜炎和疖肿等。部分病人可发生非化脓性关节炎，主要累及大关节;并容易罹患ECHO病毒脑脊髓炎。ECHO病毒广泛播散，可致慢性肌炎、亚临床型肝炎、心肌炎以及肘膝关节屈曲挛缩。胃肠...[详细]
- Q：
获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的症状有哪些
- A：
临床表现多种多样但没有特征性。早期多无症状，至少80%病人发病时已为Ⅳ期，通常很少累及淋巴结而结外受累多见，这与无HIV感染的患同样类型淋巴瘤病人的临床表现形成鲜明的对比。内脏梗阻或出血，持续2周以上的不明原因发热往往是HIV并发淋巴瘤的表现。胃肠道是AIDS相关的系统性淋巴瘤最常见的结外病灶，主要的症状有腹痛或(和)体重减轻，系统性淋巴瘤病人肝脏、肺和骨髓受累的发生率约占1/3。肝脏受累在临床上...[详细]
- Q：
伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的症状有哪些
- A：
伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的临床表现：患儿为男性婴幼儿，部分在新生儿期起病，可有多种临床表现：1.血小板减少伴出血多在出生6个月内出现皮肤瘀点或其他部位出血，如鼻、牙龈出血，消化道、泌尿道甚至颅内出血等，易被误诊为血小板减少性紫癜。2.湿疹婴儿期出现特征性湿疹样皮疹，主要位于颜面、颈、胸部及四肢屈侧，严重时遍布全身，持续不愈，伴出血时可继发感染。3.感染反复、持续性的严重感染，多在婴儿期，甚至可...[详细]
- Q：
妊娠合并获得性免疫缺陷综合征的症状有哪些
- A：
妊娠合并获得性免疫缺陷综合征：主诉：患者多数无症状，少数妊娠合并获得性免疫缺陷综合征的症状出现全身淋巴结肿大、高热、多汗、乏力等。临床表现：(一)主要症状艾滋病的临床表现主要是由于免疫功能异常，特别是细胞免疫功能缺陷，导致患者失去了对疾病的自然抵抗力而出现的一系列病症。1.全身症状多数患者有严重的伞身症状，妊娠合并获得性免疫缺陷综合征的症状如进行性营养不良、发热、体重减轻和全身不适等。2.机会性感...[详细]
- Q：
常见变异型免疫缺陷病的症状有哪些
- A：
临床表现和易感的细菌种类都与X连锁无丙种球蛋白血症相似，只是cVID发病年龄不定。较多见于青壮年，男女都可发生，对感染的易感程度低些。此外，不少CVID病人的扁桃腺和淋巴结可以不小甚至增大，淋巴结皮质有滤泡;部分患者循环B细胞数正常或接近正常，然而血清Ig和抗体应答都呈现严重缺陷。CVID病人还可伴发肠道结节性淋巴样增生、胸腺瘤、溶血性贫血、萎缩性胃炎、胃酸缺乏和恶性贫血等。合并蓝氏贾第鞭毛虫病的...[详细]
- Q：
免疫缺陷疾病的症状有哪些
- A：
免疫缺陷疾病的症状：大多数健康婴儿每年要患6次或更多的轻度呼吸道感染，特别是他经常与其他孩子接触。而免疫系统损害的婴儿常常发生严重的细菌感染，病程迁延、反复发生，可引起并发症。如在婴儿咽痛和感冒后，可出现鼻窦炎、慢性耳部感染和慢性支气管炎。支气管炎可发展成肺炎。眼和生殖器的皮肤和粘膜易受感染。鹅口疮是一种口腔真菌感染，出现口腔溃疡和牙龈炎，是免疫损害的早期征象。结膜炎、脱发、严重湿疹以及皮下毛细血...[详细]
- Q：
严重联合免疫缺陷病的症状有哪些
- A：
多于生后3个月内开始感染病毒，霉菌，原虫和细菌，而反复发生肺炎，慢性腹泻，口腔与皮肤念珠菌感染及中耳为等，病儿生长发育障碍，体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体，胸部放射线检查不见婴儿胸腺阴影，若由于疏忽，给患儿接种牛痘疫苗或服用脊髓灰质炎疫苗，会引起致死性牛痘病和脊髓灰质炎，此外，给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血，会发生移植物-抗宿主病。网状组织发育不全是SCID的最重量型，其特点是双系统免疫缺陷与...[详细]