- Q：
孩子有遗传病史是间歇性癫痫初次发病列害随
- A：
你好，癫痫是反复发作的神经元异常放电导致的暂时性发作的脑功能失调，难以治愈，一般是药物控制为主，减少复发。[详细]
- Q：
男六岁，近日频发眨眼、耸肩、抠鼻等症状，无其他精神异常症状，无家族遗传病史。去外院诊断抽动症？请儿科大神赐教！要确诊需要做什么检查呢？
- A：
病情分析：毛孔容易堵塞的人士不适合每天做面膜，的确是会水水嫩嫩的，可是会有看不到和摸得到的粗糙感，定期使用，偶尔去角质。就很好的起到保护皮肤和清洁作用了！指导意见：面膜不能常做，一般来讲清洁面膜1星期用1次，如做过多会导至皮肤干燥，补水面膜1星期用1-2次，具体的使用要看你买的是什麼面膜，你的皮肤是什麼性质，每个品牌的使用方法不同...[详细]
- Q：
蚕豆病是种隐性遗传病请问症状是
- A：
蚕豆病是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD酶)缺乏者进食蚕豆后，随后发生的急性溶血性疾病，又名胡豆黄，蚕豆黄。常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。 患者通常于进食蚕豆后24～48小时内发病，表现为急性血管内溶血，有全身不适，发热、恶心、呕吐、迅速贫血、黄疸、血红蛋白尿，溶血严重者出现休克、少尿、无尿、...[详细]
- Q：
蚕豆病是种隐性遗传病,请问症状是……
- A：
蚕豆病的症状主要是溶血的症状。而且是在吃蚕豆和蚕豆制品，吃导致溶血的药物等后发生溶血，酱油色尿，面色苍白头晕等贫血的症状。严重的甚至导致休克和晕倒等症状。[详细]
- Q：
蚕豆病是种隐性遗传病,请问症状是什么？
- A：
你好，蚕豆病是种隐性遗传病，早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。与溶血性贫血出现的同时，出现呕吐、腹泻和腹痛加剧，肝脏肿大，肝功能异常，约50%患者脾大。严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭，若急救不及时常于1～2日内死亡。[详细]
- Q：
蚕豆病是种隐性遗传病,请问症状是什么？
- A：
你好，蚕豆病是种隐性遗传病，早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。与溶血性贫血出现的同时，出现呕吐、腹泻和腹痛加剧，肝脏肿大，肝功能异常，约50%患者脾大。严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭，若急救不及时常于1～2日内死亡。[详细]
- Q：
蚕豆病是种隐性遗传病,请问症状是……
- A：
蚕豆病是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD酶)缺乏者进食蚕豆后，随后发生的急性溶血性疾病，又名胡豆黄，蚕豆黄。常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。 患者通常于进食蚕豆后24～48小时内发病，表现为急性血管内溶血，有全身不适，发热、恶心、呕吐、迅速贫血、黄疸、血红蛋白尿，溶血严重者出现休克、少尿、无尿、...[详细]
- Q：
以前没有发病史，也没有家族遗传病。目前从事的工作有点累，劳心。最近几个月突然发现早上起床或者躺着要
- A：
你好：应该是，最好去正规医院治疗为好。中医以调气血通经络为主，结合食疗养肾补脾促进内分泌可起到很好的效果，平时饮食要清淡，不吃辛辣刺激的食物。[详细]
- Q：
左耳朵上框有点木，发病有一个星期了，没有遗传病史
- A：
你好，耳朵上边麻木，可能是局部神经炎，或是淋巴结炎引起的不良反应，适当按摩一下，注意保持卫生习惯，避免刺激性因素，定期复查。严重的话到医院检查一下及时对症治疗为好。[详细]
- Q：
左耳朵上框有点木，发病有一个星期了，没有遗传病史
- A：
你好，耳朵上边麻木，可能是局部神经炎，或是淋巴结炎引起的不良反应，适当按摩一下，注意保持卫生习惯，避免刺激性因素，定期复查。严重的话到医院检查一下及时对症治疗为好。[详细]
- Q：
左侧乳房有肿块 发病时间一个月内 家族以前没发现这种遗传病史，一年前刚戒烟
- A：
你好，这种情况建议你可以B超检查一下，看具体情况，一般乳腺炎等会导致这种情况。平时注意不要吃辛辣有刺激性的食物，保持心情舒畅。不要总用手刺激局部。[详细]
- Q：
巨血小板综合征的症状是什么啊？这个是不是遗传病啊
- A：
巨大血小板综合征，属常染色体显性或隐性遗传。本病罕见。主要是血小板膜缺陷（血小板膜涎酸减少，电泳活动度下降和膜GPIa和比含量减少，GPIa、b是因子Ⅷ和利托菌素结合的特异性受体所致）。 [详细]
- Q：
巨血小板综合征的症状是什么啊？这个是不是遗传病啊
- A：
巨大血小板综合征，属常染色体显性或隐性遗传。本病罕见。主要是血小板膜缺陷（血小板膜涎酸减少，电泳活动度下降和膜GPIa和比含量减少，GPIa、b是因子Ⅷ和利托菌素结合的特异性受体所致）。 [详细]
- Q：
常染色体显性遗传病的症状表现在哪里啊？是不是家人都会遗传啊
- A：
此病患者常见于体质瘦弱者，女子多于男子。多数患者无自觉症状，少数有疲倦、健忘、头晕、头痛等。这些症状常因合并某些疾病或营养不良所致。[详细]
- Q：
我家族有单基因遗传病，想知道它的发病率有多大？
- A：
你好；同一家族,基因相似性较高，如果想调查某种遗传病在国内或者世界上的总体发病率，因为人口太多,不可能每个人都研究一遍，所以只能抽样调查.这时要注意抽样时不能抽同一家族的人。[详细]
- Q：
有没有这样一种遗传病，发病多为30岁以下人群，也是属于遗传病的一种，且如不及时治疗还会导致死亡的，
- A：
你好 这个一般 不会的，不必过于担心，平时注意个人卫生，避免劳累情绪激动，不要喝酒，必要时到医院做进一步检查与治疗[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病发病与性别的关系有关系吗？
- A：
您好，很高兴为您解答。常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全 。与性别没有关系。[详细]
- Q：
请问人群遗传病中发病率高的单基因遗传病有哪些？
- A：
你好；单基因遗传病是受一对等位基因控制的，而多基因遗传病是受多对等位基因控制的，且具有累加效应，也就是说只要有几对致病基因就可以表现出症状，且轻重不一，因此单基因遗传病的发病率比多基因遗传病的发病率低。[详细]
- Q：
请问人群遗传病中发病率高的单基因遗传病有哪些？
- A：
你好；单基因遗传病是受一对等位基因控制的，而多基因遗传病是受多对等位基因控制的，且具有累加效应，也就是说只要有几对致病基因就可以表现出症状，且轻重不一，因此单基因遗传病的发病率比多基因遗传病的发病率低。[详细]
- Q：
先天性巨细胞包涵体病发病率高吗？是遗传病吗？
- A：
现在发病率不是特别高，只要注意好卫生。不是遗传病。[详细]
- Q：
心跳急速加速，无遗传病史，此前无任何症状...
- A：
心跳急速加速，我建议你有空去医院看一下，做一下心电图和心脏彩超以后，或是听一下心跳才可以断定的，有的时侯就是供血不足，或是太劳累和生气引起来的，看完结果以后才知道的.[详细]
- Q：
隐性遗传病最晚什么时候表现出来？
- A：
这个要看具体是什么病。并不是说隐形遗传都是特定年龄发病，有些出生就有表现，有些中年之后才有。[详细]
- Q：
共济失调性症状遗传病
- A：
您好，共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。国内有应用TMES疗法治疗共济失调取得良好疗效的报道，晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等。[详细]
- Q：
有哪种遗传病的表现是瘸腿？
- A：
你好!应考虑是头颅或脊椎方面的问题.[详细]
- Q：
为什么有些人有遗传病却多年不表现出来？
- A：
你好，遗传性疾病分为显性遗传和隐形遗传两种，显性遗传能表现出来，隐形遗传一般带有遗传病的基因但本人不发病遗传病并不是一定要表现出来的，遗传病的表现跟环境，自身免疫力下降有关，所以有些遗传病可以多年不表现。隐形遗传病更是如此[详细]
- Q：
表现为智力低下的遗传病
- A：
是的,主要表现为智力低下的疾病有甲低和先天愚型建议您近期去医院做TSH检查和基因检测.但是一般这两个有明显特殊面容.[详细]
- Q：
遗传病。发病时候上不来气。哮喘，流鼻涕，
- A：
你好，过敏性鼻炎服用抗过敏药物治疗可减轻对过敏原的反应并抑制炎性反应,只是暂时缓解症状，药物不可以根治建议应用内窥镜下等离子低温消融术,选择性地进行筛前神经,翼管神经阻断术,降低鼻腔副交感神经的兴奋性,消除过敏区域神经对外界各种刺激,如气候,灰尘,花粉等的敏感性,过敏性鼻炎就可以自然而愈,不易复发[详细]
- Q：
原发性高血压是多基因遗传病，男性发病率高
- A：
你好， 原发性高血压是一种多基因遗传性疾病。高血压患者的孪生子女高血压的患病率明显提高，尤其是单卵双生者；父母均患高血压者，其子女患高血压概率高达45%，建议平时要注意作息规律，避免长期处于紧张状态。 [详细]
- Q：
请问地中海贫血是否遗传病？有什么症状？我31岁
- A：
地中海贫血的治疗；轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一请结合当地医生。[详细]
- Q：
为什么多基因遗传病在群体中的发病率比较高...
- A：
多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。多基因遗传病一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。多基因遗传病的易患性是属于数量性状，它们之间的变异是连续的。[详细]