- Q：
神经鞘瘤，是什么原因引起的，要治疗吗
- A：
临床上常见的神经鞘瘤是起源于神经鞘细胞(schwannscell)的良性肿瘤，为周围神经肿瘤中最常见的一种。诊断和处理一般并不困难，但常易误诊和手术中误将肿瘤连同神经干一起切下，造成医源性神经损伤。 麻醉选择 臂丛和颈部肿瘤采用全身麻醉，上肢采用臂丛麻醉，下肢和腰丛肿瘤采用连续硬膜外麻醉[详细]
- Q：
纵隔神经鞘源性肿瘤是什么原因引起的？
- A：
您好，神经源性肉瘤：成人神经源性肿瘤中，不到10%为神经源性肉瘤，肿瘤多位于后纵隔，偶可在前纵隔见到；附近的结构常受侵犯，并能发生远处转移。显微镜下可看到细胞数异常增多，核多型性及有丝分裂。祝健康。[详细]
- Q：
神经鞘瘤是什么原因引起的？
- A：
你好，肿瘤的发生及生长主要系基因水平的分子的改变所形成。许多癌症形成被认为是由于正常肿瘤抑制基因丢失及其癌基因激活所致。两种类型的神经纤维瘤病已被广泛研究。遗传学研究认为NF1和NF2基因分别定位于第17号和22号染色体长臂上。两种类型的神经纤维瘤病均以常染色体显性遗传，具有高度的外显率[详细]
- Q：
神经鞘瘤，是怎么引起的
- A：
您好，神经鞘瘤又称雪旺氏瘤，来源于神经鞘，头颈部神经鞘瘤主要发生于颅神经，如听神经、面神经、舌下神经、迷走神经；其次可发生于头面部、舌部的周围神经，发生于交感神经的最为少见。神经鞘瘤起源于施万细胞。当然有一些关于神经瘤发病的原因的推测，但直到现在还没有完全找到真正的诱发因素。目前最倾向的原因是：肿瘤抑制基因缺失。[详细]
- Q：
外阴恶性神经鞘瘤是什么原因引起的？
- A：
你好，有学者认为外阴恶性神经鞘瘤的发病与17号染色体的杂合性缺失有关，抑癌基因p53和NFl基因的突变或丢失，ras基因活性增加导致该病发生，Thomas等提出胎儿如在宫内暴露在较高浓度的神经生长因子，会使病程恶化，另外，β-雌二醇会促使该病发展。[详细]
- Q：
椎管内神经鞘瘤的病因是什么
- A：
你好，椎管内神经鞘瘤的病因：神经鞘瘤可分为施万细胞瘤或神经纤维瘤，虽然组织培养，电镜分析和免疫组化均支持神经纤维瘤和施万细胞瘤均有一个共同的起源，即来自施万细胞，然而，神经纤维瘤形态学的异形性提示了有其他细胞参与，如神经元周围细胞，纤维细胞等，由于形态学，组织学及生物学特征的差异，神经纤维瘤与施万细胞瘤被认为是两个相对独立的群体。[详细]
- Q：
椎管内神经鞘瘤的病因是什么
- A：
你好，椎管内神经鞘瘤的病因：神经鞘瘤可分为施万细胞瘤或神经纤维瘤，虽然组织培养，电镜分析和免疫组化均支持神经纤维瘤和施万细胞瘤均有一个共同的起源，即来自施万细胞，然而，神经纤维瘤形态学的异形性提示了有其他细胞参与，如神经元周围细胞，纤维细胞等，由于形态学，组织学及生物学特征的差异，神经纤维瘤与施万细胞瘤被认为是两个相对独立的群体。[详细]
- Q：
椎管内神经鞘瘤怎么回事
- A：
你好，神经鞘瘤起源于背侧脊神经根，呈向心性生长时亦可产生软膜下浸润，这种情形在菱形神经纤维瘤病例中更为常见，臂丛或腰丛神经纤维瘤可以沿着多个神经根向中央硬膜内侵犯生长，相反的，椎旁的施万细胞瘤向椎管内扩展时通常均位于硬膜外。大约2.5%硬膜内脊神经鞘瘤为恶性，这些情况至少有一半发生在多发性神经纤维瘤病患者中。 [详细]
- Q：
椎管内神经鞘瘤怎么回事
- A：
你好，神经鞘瘤起源于背侧脊神经根，呈向心性生长时亦可产生软膜下浸润，这种情形在菱形神经纤维瘤病例中更为常见，臂丛或腰丛神经纤维瘤可以沿着多个神经根向中央硬膜内侵犯生长，相反的，椎旁的施万细胞瘤向椎管内扩展时通常均位于硬膜外。大约2.5%硬膜内脊神经鞘瘤为恶性，这些情况至少有一半发生在多发性神经纤维瘤病患者中。 [详细]
- Q：
神经鞘磷脂贮积病的病因是什么
- A：
您好，神经鞘磷脂贮积病的发病机理因神经鞘磷脂酶缺乏，使神经鞘磷脂分解为神经酰胺和磷酸胆碱障碍，神经鞘磷脂在器官中蓄积，多见于肝、脾，淋巴结和大脑皮层。此外，胆固醇和单酰甘油基磷酸盐亦有增加。Ⅰ、Ⅱ型的酶活性分别为正常的0—9%和5一20%，Ⅲ—Ⅴ型则有争议。 神经鞘磷脂是细胞膜的重要成分，也是神经髓鞘的主要成分，故本病病变遍及全身。[详细]
- Q：
神经鞘磷脂贮积病怎么回事
- A：
您好，神经鞘磷脂贮积病的由Niemann(1914)及Pick(1927)最先报道。以全身各器官中神经鞘磷脂、胆同醇及其他脂质沉积，肝脾肿大和智能衰退为特征。又称磷酰胆碱鞘氨醇贮积病(phosphoryl—choline ceramidosis)或Niemann—Pick病。[详细]
- Q：
听神经鞘瘤是什么原因引起的？
- A：
一般是跟神经鞘瘤单或双侧的发生与NF2基因失活有关，NF2基因是一种抑癌基因，定位于22号染色体长臂1区2带2亚带(22q12.2)，NF1基因也是肿瘤抑制基因，定位19q11.2。听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的神经鞘瘤，占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～40左右。[详细]
- Q：
喉神经鞘瘤的病因是什么
- A：
你好，喉神经鞘瘤的病因不明，很少见，好发于杓会厌皱襞、声带及室带。[详细]
- Q：
喉神经鞘瘤怎么回事
- A：
你好，喉的神经鞘瘤很少见，好发于杓会厌皱襞、声带及室带。[详细]
- Q：
神经鞘黏液瘤怎么回事
- A：
你好，神经鞘黏液瘤为一种神经间质肿瘤，其特征为在不同程度的黏液瘤性基质中呈现神经鞘细胞增生。肿瘤主要发生于头部和上肢，偶有触痛。经典型神经鞘黏液瘤发生于中年人，细胞型神经鞘黏液瘤 发生于年轻人。[详细]
- Q：
神经鞘瘤的病因是什么
- A：
你好，神经鞘瘤的病因：神经鞘瘤起源于施万细胞。虽然有一些关于神经瘤病因的推测，但直到现在还没有完全找到真正的诱发因素。目前最倾向的原因是：肿瘤抑制基因缺失。[详细]
- Q：
神经鞘源性肿瘤的病因是什么
- A：
你好，神经鞘源性肿瘤的病因：病因尚不明。[详细]
- Q：
神经鞘黏液瘤的病因是什么
- A：
你好，神经鞘黏液瘤的病因：病因尚不明。[详细]
- Q：
神经鞘瘤怎么回事
- A：
你好，神经鞘瘤又名许旺细胞瘤，是由周围神经的Schwann鞘所形成的肿瘤，临床以坚实的结节伴压痛为主要表现，瘤体生长缓慢，病程较长。本病发生于前庭神经或蜗神经时亦被称为听神经瘤。患者多为30～40岁的中年人，无明显性别差异。[详细]
- Q：
神经鞘瘤怎么回事
- A：
你好，神经鞘瘤又名许旺细胞瘤，是由周围神经的Schwann鞘所形成的肿瘤，临床以坚实的结节伴压痛为主要表现，瘤体生长缓慢，病程较长。本病发生于前庭神经或蜗神经时亦被称为听神经瘤。患者多为30～40岁的中年人，无明显性别差异。[详细]
- Q：
神经鞘源性肿瘤怎么回事
- A：
你好，神经鞘源性肿瘤是成人和儿童最常见的纵隔肿瘤，良性神经鞘源性肿瘤可分为两类：神经鞘瘤和神经纤维瘤，少见的还有黑色素沉着的施万细胞瘤及颗粒细胞瘤。恶性者为恶性神经鞘瘤或神经源性肉瘤。一般从无症状到有症状为3个月到3年不等，有报道最长可达14年之久。[详细]
- Q：
脊髓神经鞘瘤的病因是什么
- A：
脊髓神经鞘瘤认为肿瘤的发生及生长主要系基因水平的分子的改变所形成，许多癌症形成被认为是由于正常肿瘤抑制基因丢失及其癌基因激活所致，两种类型的神经纤维瘤病已被广泛研究，遗传学研究认为NF1和NF2基因分别定位于第17号和22号染色体长臂上，两种类型的神经纤维瘤病均以常染色体显性遗传，具有高度的外显率，NF1发生率大约为1/4000出生次，其中一半为散在病例，由更新的突变所引起，除脊神经纤维瘤外，NF...[详细]
- Q：
脊髓神经鞘瘤的病因是什么
- A：
脊髓神经鞘瘤认为肿瘤的发生及生长主要系基因水平的分子的改变所形成，许多癌症形成被认为是由于正常肿瘤抑制基因丢失及其癌基因激活所致，两种类型的神经纤维瘤病已被广泛研究，遗传学研究认为NF1和NF2基因分别定位于第17号和22号染色体长臂上，两种类型的神经纤维瘤病均以常染色体显性遗传，具有高度的外显率，NF1发生率大约为1/4000出生次，其中一半为散在病例，由更新的突变所引起，除脊神经纤维瘤外，NF...[详细]
- Q：
纵隔神经鞘源性肿瘤怎么回事
- A：
您好，神经源性肿瘤是成人和儿童最常见的纵隔肿瘤，肿瘤分为良性肿瘤如神经鞘瘤、黑色素沉着施万瘤、颗粒细胞瘤及神经纤维瘤，其中恶性肿瘤有恶性施万细胞瘤和神经源性肉瘤。手术治疗是惟一的方法，恶性肿瘤术后还需放疗提供生存率。病理病因：神经鞘瘤 来自于神经鞘的施万细胞，生长缓慢。肉眼上，神经鞘瘤包膜完整与起源的神经纤维紧密粘连，比较坚硬，灰黄色或粉红色。切面上呈年轮样。显微镜下可看到两种细胞：Antoni...[详细]
- Q：
纵隔神经鞘源性肿瘤怎么回事
- A：
您好，神经源性肿瘤是成人和儿童最常见的纵隔肿瘤，肿瘤分为良性肿瘤如神经鞘瘤、黑色素沉着施万瘤、颗粒细胞瘤及神经纤维瘤，其中恶性肿瘤有恶性施万细胞瘤和神经源性肉瘤。手术治疗是惟一的方法，恶性肿瘤术后还需放疗提供生存率。病理病因：神经鞘瘤 来自于神经鞘的施万细胞，生长缓慢。肉眼上，神经鞘瘤包膜完整与起源的神经纤维紧密粘连，比较坚硬，灰黄色或粉红色。切面上呈年轮样。显微镜下可看到两种细胞：Antoni...[详细]
- Q：
脊髓神经鞘瘤怎么回事
- A：
脊髓神经鞘瘤起源于背侧脊神经根，呈向心性生长时亦可产生软膜下浸润。臂丛或腰丛神经纤维瘤可以沿着多个神经根向中央硬膜内侵犯生长，椎旁的施万细胞瘤向椎管内扩展时通常均位于硬膜外。大约2.5%硬膜内脊神经鞘瘤为恶性。[详细]
- Q：
脊髓神经鞘瘤怎么回事
- A：
脊髓神经鞘瘤起源于背侧脊神经根，呈向心性生长时亦可产生软膜下浸润。臂丛或腰丛神经纤维瘤可以沿着多个神经根向中央硬膜内侵犯生长，椎旁的施万细胞瘤向椎管内扩展时通常均位于硬膜外。大约2.5%硬膜内脊神经鞘瘤为恶性。[详细]
- Q：
纵隔神经鞘源性肿瘤的病因是什么
- A：
您好，病理病因：神经鞘瘤 来自于神经鞘的施万细胞，生长缓慢。肉眼上，神经鞘瘤包膜完整与起源的神经纤维紧密粘连，比较坚硬，灰黄色或粉红色。切面上呈年轮样。显微镜下可看到两种细胞：Antoni A是纺锤状细胞，呈致密无血管的栅状排列，Antoni B有黏液瘤的改变及多发囊性区，血管壁增厚并有透明变性。电镜检查Antoni A细胞有许多从细胞体发出的小胞质突，Antoni B细胞缺少这些胞质突，但胞质...[详细]
- Q：
神经鞘瘤手术后三叉神经损伤引起面瘫该怎么用药？
- A：
您好，根据您目前描述的情况，目前主要是由于手术以后引起三叉神经损害，伴有面部神经损害，引起面瘫种情况，考虑神经损害恢复效果并不太理想，一般导致这种情况出现，主要考虑是碰到面神经三叉神经了，如果有这种情况，建议可以在医生指导下应用营养神经药物。可以进行针灸治疗。[详细]
- Q：
手指神经鞘瘤是怎么引起的?
- A：
手指神经鞘瘤的发病原因一般和不良的生活饮食习惯以及环境因素有很大关系，经常吃一些烟熏烧烤或者过期霉变的食物，导致身体免疫力下降，或者生活环境污染严重，就会加大的神经鞘瘤的几率。确诊神经鞘瘤后一定要及时治疗，平时也要注意多休息，养成规律的生活习惯。[详细]