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Q：

肥厚性心肌病会遗传吗？

A：

肥厚性心肌病不会直接遗传，但父母辈患有此疾病，子女的发病率会增加。心肌病是一种原因不明的心肌疾病，它不包括病因明确的或继发于全身疾病的特异性心肌病。肥厚性心肌病发展是比较缓慢的，一般预后还是可以的，不过容易发生心律失常。手术是切除肥厚心肌以及处理有病变的瓣膜，但是会有复发的可能。[详细]
Q：

心动过速心肌病的表现有哪些？

A：

你好。根据您的描述，您现在胸闷心悸症状。还有晕倒情况。建议检查头颅ct排除脑部疾病，窦性心动过速心肌病。是由窦性心动过速引起的心肌损伤。主要临床表现有胸闷，心悸、头晕，恶心，呕吐等。建议及时到医院就诊。严格遵医嘱治疗。以免出现病情加重的情况。祝你健康！[详细]
Q：

右心室心肌病是怎么引起的？

A：

致心律失常性右心室心肌病（ARVC）是临床上最常见的可致猝死的器质性心脏病。该病曾被误认为是心肌发育不良而被称为致心律失常性右心室发育不良（arrhythmogenic right ventricular dysplasia，ARVD）。随后的临床研究证实是右心室肌进行性非缺血性萎缩，以部分心肌被纤维-脂肪组织替代、右室扩大、室壁变薄、室壁瘤为主要表现。[详细]
Q：

最常见的心肌病是什么？

A：

您好。心肌病是一组异质性心肌疾病，由不同病因（遗传学病因较多见）引起的心肌病变导致心肌机械和（或）心电功能障碍，常表现为心室肥厚或扩张。该病可局限于心脏本身，亦可为系统性疾病的部分表现，最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。扩张型心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病。该病较常见，我国发病率为13-84/10万。是最常见的心肌病。[详细]
Q：

什么是应急性心肌病？

A：

应激性心肌病（stress cardiomyopathy)是指无冠状动脉病变， 因强烈刺激（如焦虑、劳累、寒冷、饥饿等）而使机体释放大量 儿茶酚胺，造.成心肌损伤，导致心率紊乱而发生猝死。临床上长 期使用儿茶酚胺类药物也有偶尔导致猝死的病例。应激性心肌病 的形态变化主要表现为心肌收缩带变性和多灶性坏死，肌红蛋白 脱失。病程长者可有心肌多灶性萎缩、纤维化，冠状动脉管壁增 厚、管腔狭窄，心肌出现缺血[详细]
Q：

心肌炎与心肌病的区别是什么？

A：

心肌炎主要是指炎症引起的心肌问题，很多因素都是引起心肌炎的原因，比如化学因素，物理因素，感染，病毒侵入等。心肌炎一般都是可以痊愈的，只有少数患者由于各种原因导致不能痊愈，会发展成心肌病。心肌病和心肌炎是两种不同概念的疾病，所以建议患者在早期发现有什么异样的时候，要尽早去当地正规医院进行检查，确定好病因，以便后期治疗的时候可以对症治疗，达到事半功倍的效果。[详细]
Q：

肥厚性心肌病的症状是什么？

A：

肥厚心肌病是一种基因突变型疾病，其发病原因发部分是遗传致病，小部分原因尚不明确，可能和内分泌紊乱有关，临床表现以心肌的过度肥厚为特征，还可能伴有呼吸困难、心绞痛、晕厥等症状，尤其是老年人，一旦出现肥厚性心肌病，危害非常大，根据心室腔内是否存在梗阻，分为梗阻性肥厚心肌病和非梗阻性肥厚心肌病。[详细]
Q：

肥厚性心肌病能治好吗？

A：

肥厚型心肌病发展缓慢，预后较好，但由于心律失常，可致猝死，生活上应注意避免过劳，防止过度精神紧张，β受体阻滞剂，心得安可降低心肌收缩力，减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈，也具有抗心律失常作用有严重的胸痛、呼吸困难、心功能不全等情况时表明肥厚到一定程度，需要手术。现在针对心率失常有消融的资料，可以有效改善预后。…………希望对你有帮助[详细]
Q：

心肌病的发病率高吗？

A：

您好根据您的描述，扩张性性心肌病是一种目前病因不明的，以心室扩张收缩功能减弱的心脏疾病，一般发病率不高（0.55%），但中年以后相对增加，目前治疗主要还是对症治疗。 如果是早期扩张型心肌病，可以通过药物治疗，改善症状，改善心肌预后，同时患者本人要注意休息及低盐饮食，预防进一步恶化。[详细]
Q：

尿毒症性心肌病怎么治疗？

A：

尿毒症表现无尿的情况，体内的代谢废物，不能够及时的排泄，变成毒素，毒素随血液可以流遍全身，而出现全身损伤的情况。可以表现为多系统多器官损伤的现象。可以出现心肌炎的现象，因此，您的情况需要积极的透析治疗排除，代谢废物，并且纠正酸碱失衡和电解质紊乱，需要营养心肌细胞治疗。[详细]
Q：

什么是扩张性心肌病？

A：

你好， 扩张型心肌病是由于心房及心室增大，最终导致泵血功能障碍扩张型心肌病临床症状主要表现为劳累性呼吸困难,伴有咯血,心悸,亦有患者表现为胸闷症状.随着病程的进展出现体循环淤血的右心功能不全的表现,如食纳减少,身体低垂部位水肿,肝脾肿大及腹水. 扩张性心肌病不能治愈， 1.一般治疗限制体力活动,低盐饮食,保证充足睡眠,预防感染2.药物治疗控制心力衰竭和心律失常的发生.心力衰竭急性加重期应严[详细]
Q：

肥厚性心肌病怎么形成的？

A：

主要由两个因素。1.遗传：如果一个家族中有多人发病，提示与遗传有关。2.内分泌紊乱：嗜酪细胞瘤患者及其他内分泌紊乱的患者或者人类静脉滴注大量去甲肾上腺素可致心肌坏死，有部分人可能会诱发肥厚性心肌病。肥厚性心肌病发展是比较缓慢的，一般预后还是可以的，不过容易发生心律失常。手术是切除肥厚心肌以及处理有病变的瓣膜，但是会有复发的可能。[详细]
Q：

心肌病有哪些分类？

A：

您好。心肌病是一组异质性心肌疾病，由不同病因（遗传学病因较多见）引起的心肌病变导致心肌机械和（或）心电功能障碍，常表现为心室肥厚或扩张。该病可局限于心脏本身，亦可为系统性疾病的部分表现，最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。分类:①遗传性心肌病:肥厚型心肌病、右心室发育不良心肌病、左心室致密化不全、糖原贮积症、先天性传导阻滞、线粒体肌病、离子通道病。②混合性心肌病:扩张型心肌病、限制型心肌病。③获[详细]
Q：

心肌病怎么诊断？

A：

您好：心肌病诊断：该病的诊断主要靠临床症状和认真的体检，一般在心电图上可表现出特征性的异常，超声心动图和磁共振可以用来证实该病的诊断，如仍不能确诊，可进行心导管检查确诊，一般在导管检查中还可进行心内膜心肌活检，肥厚型心肌病以心室肥厚为特征，限制型心肌病以心内膜心肌瘢痕形成为特征，心室腔可能闭塞。有空到专科医院就诊一下，祝您健康。[详细]
Q：

心肌病怎么诊断？

A：

您好：心肌病诊断：该病的诊断主要靠临床症状和认真的体检，一般在心电图上可表现出特征性的异常，超声心动图和磁共振可以用来证实该病的诊断，如仍不能确诊，可进行心导管检查确诊，一般在导管检查中还可进行心内膜心肌活检，肥厚型心肌病以心室肥厚为特征，限制型心肌病以心内膜心肌瘢痕形成为特征，心室腔可能闭塞。有空到专科医院就诊一下，祝您健康。[详细]
Q：

心肌病可以遗传吗？

A：

你好。心肌疾病是有一定遗传因素的，也和地域性有关。但遗传因素和地域性相关性，交叉性比较大。目前不能完全判定遗传因素起到主要作用，但目前可以证实，遗传因素是一部分发病因素的。平时建议注意休息，避免劳累，避免熬夜，避免精神紧张，避免吸烟喝酒。建议及时治疗，及时改善症状。祝您健康[详细]
Q：

心肌病能活多久？

A：

肥厚性心肌病发展是比较缓慢的，肥厚性心肌病手术也是有一定复发几率的，一般预后还是可以的，不过容易发生心律失常。手术是切除肥厚心肌以及处理有病变的瓣膜，但是会有复发的可能。这个没有一定的，现在临床很多肥厚性心肌病的病人能达到长期生存，总体预后是可以的，但是有的一旦发生心律失常就是比较危险的，容易发生猝死。[详细]
Q：

心肌病预后好吗？

A：

你好，根据你所说的情况，是可以治好的，心肌病是有病毒感染所致的心肌病。发病早期由上呼吸道感染引起的。建议到医院检查一下，根据医生的诊断来治疗，患者积极配合治疗，病情才能得到更好的治疗。心肌病患者在饮食上要注意，多吃一些新鲜的水果蔬菜，补充营养。禁止吸烟喝酒。平时多锻炼身体。[详细]
Q：

胎儿心肌病怎么办？

A：

您好，如果您已经做过三维彩超的检查没有发现胎儿有异常的情况，那么证明胎儿多数概率是正常的，先天性的心肌疾病会有一定的遗传，建议您近期去就近医院再做一次胎儿心脏彩超，看一下这次的检查结果，若证实胎儿确实患有先天性的心肌疾病，则需在胎儿出生后及时进行治疗，希望可以帮助到您。[详细]
Q：

产后有心肌病怎么办？

A：

您好，围生期心肌病是特指在妊娠过程中，多在妊娠最末1个月或产后6个月内首次发生以累及心肌为主的一种心脏病。发病率、病因尚不明确。围生期心肌病患者对地高辛特别敏感，宜小剂量使用。其次要注意药物对胎儿的影响。围生期心肌病栓塞发生率为53%，可以短期选用低分子肝素抗凝治疗。[详细]
Q：

怀孕的时候有心肌病怎么办？

A：

如果是在怀孕期间，有这种心肌病的话，他一般是在怀孕晚期或者六个月以后，出现一些扩张性的心肌病。它的主要表现就是出现心肌收缩力，功能障碍和充血性心力衰竭。有这个疾病应该是让孕妇多安静休息，然后，在低盐低脂的基础上，给她用一些强心利尿剂。主要平时是不能让他自己太过劳累。[详细]
Q：

怀孕的时候有心肌病怎么办？

A：

如果是在怀孕期间，有这种心肌病的话，他一般是在怀孕晚期或者六个月以后，出现一些扩张性的心肌病。它的主要表现就是出现心肌收缩力，功能障碍和充血性心力衰竭。有这个疾病应该是让孕妇多安静休息，然后，在低盐低脂的基础上，给她用一些强心利尿剂。主要平时是不能让他自己太过劳累。[详细]
Q：

甲亢心肌病怎么治疗？

A：

甲亢的患者代谢率，比正常人要高出很多，并且甲亢的人容易出现情绪激动，心跳的速度都比较快，长期以往容易导致甲亢的心肌病，如果已经有心肌病了，那么治疗甲亢就是首要的选择，建议前往正规医院的内分泌科，进行抗甲亢的治疗，此外还需要服用抗心律药物来保护心肌的功能。[详细]
Q：

肥胖心肌病能治疗好吗？

A：

肥厚性心肌病发展是比较缓慢的，一般预后还是可以的，不过容易发生心律失常。手术是切除肥厚心肌以及处理有病变的瓣膜，但是会有复发的可能。临床很多肥厚性心肌病的病人能达到长期生存，总体预后是可以的，但是有的一旦发生心律失常就是比较危险的，容易发生猝死。[详细]
Q：

扩张性心肌病怎么治疗？

A：

1.一般治疗限制体力活动,低盐饮食,保证充足睡眠,预防感染2.药物治疗控制心力衰竭和心律失常的发生.心力衰竭急性加重期应严格控制水盐的摄入,应用正性肌力药物包括洋地黄类和磷酸二酯酶抑制剂,利尿剂,血管扩张剂等,在稳定期应用β受体阻滞剂,ACEI或ARB不仅不够改善心力衰竭症状,尚可降低病死率.希望可以帮到你，谢谢。[详细]
Q：

家族性心肌病怎么治疗？

A：

肥厚性心肌病的治疗需根据肥厚的部位来选择对应的治疗方法，常用的药物治疗为β受体阻滞剂，能改善心室的舒张功能。而对于药物治疗无效的患者，可进行肥厚肌肉切除术，合并严重二尖瓣关闭不全者，可做二尖瓣置换术。肥厚性心肌病发展是比较缓慢的，一般预后还是可以的，不过容易发生心律失常。手术是切除肥厚心肌以及处理有病变的瓣膜，但是会有复发的可能。[详细]
Q：

心肌病发烧怎么办？

A：

您好，肥厚性心肌病很少引起发热。发热一般合并其他地方的感染，如肺部感染。指导意见：目前体温升高，不能排除感染复发的可能，建议尽早返院复查血常规、C反应蛋白、降钙素原等等，如果是菌血症或败血症复发，需要立即应用抗生素进行治疗。心肌肥厚本身极少引起发热等。希望对你有帮助…………[详细]
Q：

扩张性心肌病能治好吗？

A：

扩张型心肌病是一类以左心室和双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病。该病较为常见，病因多样，约半数病因不详。临床表现为心脏扩大，心力衰竭，心律失常，血栓栓塞及猝死。以往采用强心，利尿为基础的治疗方案时，本病预后差。近年来采用β阻滞剂，ACEI/ARB,醛固酮类jie抗剂,左心室起搏等治疗时，许多患者的预后明显改善。但病因是否去除对预后具有重要意义。开病人因为心悸，前去医院检查后发现心脏增大。而且不[详细]
Q：

心肌病出虚汗怎么办？

A：

建议中药调理一下，西药可能这方面治疗效果不佳。临床现象兼夹证颇多，病机较为复杂，但总以正虚为主，治则当以扶正为主，或标本兼顾。 气虚兼表证可见反复感冒，气短乏力，胸闷憋气，自汗，恶风，咳嗽，舌淡红，苔薄白，脉虚浮无力。治宜益气解表，解肌化痰，用参苏饮加味：太子参、苏叶、半夏、葛根、木香、陈皮、茯苓、枳壳、前胡、桔梗、甘草。[详细]
Q：

肥厚型梗阻心肌病能根治吗？

A：

肥厚性心肌病的治疗需根据肥厚的部位来选择对应的治疗方法，常用的药物治疗为β受体阻滞剂，能改善心室的舒张功能。而对于药物治疗无效的患者，可进行肥厚肌肉切除术，合并严重二尖瓣关闭不全者，可做二尖瓣置换术。肥厚心肌病是一种基因突变型疾病，其发病原因发部分是遗传致病，小部分原因尚不明确，可能和内分泌紊乱有关，临床表现以心肌的过度肥厚为特征，还可能伴有呼吸困难、心绞痛、晕厥等症状，尤其是老年人，一旦出现肥厚[详细]
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